ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
แผงเครื่องหมายยีนทดสอบนี้ได้รับการพัฒนาโดย Gene Friend Way และชิปถอดรหัสยีนที่อยู่ระหว่างการจดสิทธิบัตรได้รับการยอมรับจาก Illumina® และ Thermo Fisher ด้วยความแม่นยำมากกว่า 99 เปอร์เซ็นต์ และปฏิบัติตามมาตรฐานความปลอดภัยของ HIPAA อย่างเคร่งครัด การทดสอบนี้ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการให้ข้อมูล และควรถือว่าเป็นเช่นนั้น
หากท่านมีคำถามใด ๆ เกี่ยวกับรายงานนี้หรือต้องการพูดคุยกับที่ปรึกษาทางพันธุกรรมของ Genetica โปรดโทร 1900 599 927
ความเสี่ยงและข้อจำกัด
ความเสี่ยงของปัญหาทางเทคนิคในห้องปฏิบัติการหรือข้อผิดพลาดในห้องปฏิบัติการ:
ห้องปฏิบัติการทดสอบที่ได้รับการรับรองมีขั้นตอนมาตรฐานและมีประสิทธิภาพในการป้องกันปัญหาทางเทคนิคและการดำเนินงาน อย่างไรก็ตาม ปัญหาดังกล่าวอาจยังคงเกิดขึ้นได้ ห้องปฏิบัติการทดสอบได้รับตัวอย่างที่เก็บโดยลูกค้า ผู้ป่วย และแพทย์ ปัญหาในการจัดส่งไปยังห้องปฏิบัติการหรือการจัดการตัวอย่างอาจเกิดขึ้นได้ รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงความเสียหายต่อชิ้นตัวอย่างหรือเอกสารที่เกี่ยวข้อง การติดฉลากผิด และการสูญหายหรือความล่าช้าในการรับชิ้นตัวอย่าง ปัญหาห้องปฏิบัติการอาจเกิดขึ้นซึ่งอาจนำไปสู่การไม่สามารถรับผลลัพธ์ได้ ตัวอย่างเช่น การติดฉลากผิดของตัวอย่าง การปนเปื้อนของ DNA ผลลัพธ์ที่ไม่สามารถตีความได้ และข้อผิดพลาดของมนุษย์และ/หรือระบบการทดสอบ ในกรณีดังกล่าว ห้องปฏิบัติการทดสอบอาจต้องขอตัวอย่างใหม่ อย่างไรก็ตาม เมื่อทำการทดสอบซ้ำ ผลลัพธ์อาจยังคงไม่สามารถรับได้
เช่นเดียวกับการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ทั้งหมด มีโอกาสเล็กน้อยที่ห้องปฏิบัติการอาจรายงานข้อมูลที่ไม่ถูกต้อง ตัวอย่างเช่น ห้องปฏิบัติการอาจรายงานว่ามีจีโนไทป์ที่กำหนดเมื่อในความเป็นจริงไม่มี ข้อผิดพลาดใด ๆ ของห้องปฏิบัติการอาจนำไปสู่การตัดสินใจที่ไม่ถูกต้องเกี่ยวกับการรักษาทางการแพทย์และ/หรือคำแนะนำเกี่ยวกับอาหารและการออกกำลังกาย หากเกิดข้อผิดพลาดในห้องปฏิบัติการหรือสงสัยว่าเกิดขึ้น ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพอาจต้องการดำเนินการประเมินเพิ่มเติมและ/หรือการทดสอบอื่น ๆ การทดสอบเพิ่มเติมอาจดำเนินการเพื่อยืนยันผลลัพธ์ใด ๆ ด้วยเหตุผลใด ๆ ก็ตาม
ข้อจำกัดทั่วไป
วัตถุประสงค์ของการทดสอบนี้คือการให้ข้อมูลเกี่ยวกับวิธีที่ยีนของบุคคลที่ทดสอบอาจส่งผลต่อสถานะพาหะของโรคที่สืบทอดบางอย่าง การตอบสนองต่อยาบางชนิด ความเสี่ยงต่อภาวะสุขภาพทั่วไปบางอย่าง และ/หรือการตอบสนองต่ออาหาร โภชนาการ และ/หรือการออกกำลังกายที่เลือก ขึ้นอยู่กับการทดสอบทางพันธุกรรมเฉพาะที่สั่ง บุคคลที่ทดสอบไม่ควรทำการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ต่อการดูแลทางการแพทย์ (รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงการเปลี่ยนแปลงขนาดยาหรือความถี่ของยา ระบบการรับประทานอาหารและการออกกำลังกาย หรือการวางแผนการตั้งครรภ์) โดยไม่ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ
การทดสอบนี้ไม่คำนึงถึงความผิดปกติของจีโนมขนาดใหญ่ ความผิดปกติของโครโมโซม หรือการจัดเรียงที่ซับซ้อน เช่น การย้ายตำแหน่ง นอกจากนี้ อาจมีความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่หายากที่กำลังทดสอบซึ่งไม่สามารถตรวจพบได้ด้วยเทคโนโลยีปัจจุบัน การวิจัยทางพันธุกรรมยังไม่ครอบคลุมทั้งหมด มีเพียงเศษเสี้ยวของความแปรปรวนของ DNA ที่ทราบว่ามีความเกี่ยวข้องกับลักษณะสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี ยกตัวอย่างเช่น มะเร็ง อาจมียีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งที่ยังไม่สามารถระบุความเกี่ยวข้องทางคลินิกได้อย่างแน่นอน ดังนั้น การทดสอบอาจไม่สามารถตรวจพบตัวแปรทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับโรคที่กำลังตรวจสอบได้ การมีการกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายหรือผลการทดสอบทางพันธุกรรมที่เป็นลบจะไม่รับประกันว่าบุคคลนั้นจะไม่พัฒนาโรคในอนาคต
วิทยาศาสตร์เบื้องหลังความสำคัญหรือการตีความผลการทดสอบบางอย่างยังคงพัฒนาอยู่ แม้ว่าจะมีความก้าวหน้าอย่างมากในการเพิ่มศักยภาพของการทดสอบทางพันธุกรรม แต่ยังมีอีกมากที่ต้องค้นพบ การทดสอบทางพันธุกรรมขึ้นอยู่กับข้อมูล การพัฒนา และเทคนิคการทดสอบที่ทราบในปัจจุบัน การวิจัยในอนาคตอาจเปิดเผยการเปลี่ยนแปลงในการตีความผลการทดสอบทางพันธุกรรมที่ได้รับมาก่อนหน้านี้ ตัวอย่างเช่น การทดสอบทางพันธุกรรมใด ๆ ถูกจำกัดโดยตัวแปรที่กำลังทดสอบ การตีความความสำคัญของตัวแปรบางอย่างอาจเปลี่ยนแปลงได้เมื่อมีการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับตัวแปรเหล่านั้น ตัวแปรบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับโรค การตอบสนองต่อยา หรือการตอบสนองต่ออาหาร โภชนาการ และการออกกำลังกายอาจไม่ได้รับการทดสอบ อาจเป็นไปได้ว่าตัวแปรเหล่านี้ยังไม่ได้รับการระบุในการศึกษาทางพันธุกรรม
ภาวะสุขภาพหลายอย่างที่กำลังทดสอบขึ้นอยู่กับปัจจัยทางพันธุกรรมและปัจจัยที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรม เช่น อายุ สุขภาพส่วนบุคคลและประวัติสุขภาพครอบครัว อาหาร และเชื้อชาติ ดังนั้น บุคคลอาจไม่แสดงการตอบสนองต่อยา โรค หรือการตอบสนองต่ออาหาร โภชนาการ และการออกกำลังกายที่สอดคล้องกับผลการทดสอบทางพันธุกรรม ตามผลการทดสอบและความรู้ทางการแพทย์อื่น ๆ ของบุคคลที่ทดสอบ ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพอาจพิจารณาการทดสอบอิสระเพิ่มเติม หรือปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพหรือที่ปรึกษาทางพันธุกรรมคนอื่น ๆ