Câu hỏi thường gặp

Xét nghiệm gen là phương pháp được sử dụng trong phòng thí nghiệm, giúp giải mã DNA (deoxyribonucleic acid) có trong gen thuộc tế bào cơ thể người, được di truyền từ bố mẹ. Xét nghiệm gen giúp xác định các yếu tố liên quan đến di truyền như tiềm năng trí tuệ, tiềm năng thể chất, dinh dưỡng, xu hướng hành vi và các nguy cơ sức khỏe trong mỗi người.

Có nhiều loại xét nghiệm gen khác nhau. Xét nghiệm gen có thể giúp:

• Tối ưu hóa kế hoạch tập luyện thể dục.
• Tối ưu hóa kế hoạch dinh dưỡng.
• Khai phá tiềm năng thiên bẩm.
• Cải thiện khuynh hướng hành vi.
• Chẩn đoán bệnh.
• Xác định các đột biến gen gây bệnh.
• Xác định các đột biến gen có thể làm tăng nguy cơ gây ra bệnh.
• Xác định mức độ nghiêm trọng của bệnh.
• Hỗ trợ bác sĩ quyết định loại thuốc hay phương pháp điều trị tốt nhất cho bệnh nhân.
• Dự phòng các đột biến có thể di truyền cho thế hệ sau.

Xét nghiệm gen và sinh trắc vân tay là 2 lĩnh vực hoàn toàn khác nhau. Dấu vân tay được hình thành khi bé còn trong bụng mẹ, cào cấu vào thành tử cung tạo nên. Còn hệ gen của mỗi người là duy nhất và quy định tính trạng của cơ thể, không chỉ trí tuệ hành vi, cảm xúc mà còn khả năng chuyển hóa dinh dưỡng, vận động thể chất, nguy cơ sức khỏe. Cho nên, gen quyết định đến tài năng bẩm sinh của một người và được di truyền qua nhiều thế hệ. Nếu thực hiện xét nghiệm gen, chúng ta sẽ biết chính xác điểm mạnh và điểm yếu của con, để từ đó áp dụng các phương pháp giáo dục phù hợp giúp con mình định hướng tương lai và tối ưu khả năng bẩm sinh của trẻ.

Bạn không cần phải lấy máu để xét nghiệm gen. Genetica cung cấp Bộ dụng cụ chuyên dụng (“Saliva Collection Kit”) để thu lấy và bảo quản DNA từ niêm mạc miệng trong mẫu nước bọt của bạn.

Khi thực hiện dịch vụ tại Genetica®, bạn được trải nghiệm dịch vụ giải mã gen sử dụng dữ liệu dành cho người châu Á, có sự kết hợp giữa việc ứng dụng Trí Tuệ Nhân Tạo và công nghệ sinh học hàng đầu của Mỹ và được tổ chức ILLUMINA - tổ chức giải mã gen số một trên thế giới công nhận có độ chính xác là 99,9%.

Genetica® với khả năng giải mã được nhiều gen tác động lên một tính trạng. Cho nên, kết quả báo cáo bạn nhận sẽ chính xác và mang tính khách quan hơn.

Thay vì dùng mẫu máu theo cách truyền thống để tách chiết DNA và đem phân tích, tại Genetica®, chúng tôi tách chiết DNA từ niêm mạc miệng trong mẫu nước bọt sẽ giúp thu được hàm lượng nhiều hơn và ít tạp chất hơn so với mẫu máu. Chính vì thế, quy trình lấy mẫu ở Genetica® vừa đơn giản, thuận tiện và tiết kiệm thời gian.

Với quy trình giải mã nghiêm ngặt, cẩn trọng và được tiến hành tại phòng thí nghiệm của Genetica® ở Mỹ và Việt Nam với những tiêu chuẩn cao. Do đó, bạn có thể yên tâm về chất lượng dịch vụ mà chúng tôi mang lại.

Ngoài ra, Genetica® tự hào có đội ngũ cố vấn là các nhà khoa học, bác sĩ, tiến sĩ và chuyên gia hàng đầu của Mỹ như Harvard, Stanford, Cornell,....Cho nên, một lần nữa, Genetica® tự tin là mang lại dịch vụ tốt nhất có thể cho người dùng.

Bản chất của việc xét nghiệm gen bằng nước bọt là tách chiết DNA từ niêm mạc miệng trong mẫu nước bọt rồi đem đi phân tích. Cho nên, độ chính xác của xét nghiệm gen sẽ phụ thuộc vào con chip giải mã gen và dữ liệu so sánh.

Hiện tại, Genetica® tự hào vì có đội ngũ nhà khoa học tạo ra con chip giải mã gen tương ứng với người châu Á, dùng dữ liệu dành cho người châu Á, có sự kết hợp giữa việc ứng dụng Trí Tuệ Nhân Tạo và công nghệ sinh học hàng đầu của Mỹ trong xét nghiệm gen, được tổ chức ILLUMINA - tổ chức giải mã gen số một trên thế giới công nhận có độ chính xác là 99,9%.

Bạn hoàn toàn có thể tự lấy nước bọt của bạn theo các bước đơn giản sau:

Bước 1: Mở nắp phễu và nhổ nước bọt vào ống đến khi lượng nước bọt đến vạch mức đầy (không tính bọt).

Bước 2: Đóng chặt nắp phễu (chứa dung dịch bảo quản màu xanh) cho đến khi dung dịch chảy hết xuống ống hoàn toàn

Bước 3: Tháo bỏ phễu và đóng ống bằng nắp màu xanh và vặn chặt.

Bước 4: Lắc nhẹ 3 lần ống đựng mẫu thử để trộn với chất bảo quản.

Bước 5: Ghi đầy đủ họ tên và ngày sinh vào nhãn dán trên thân ống đựng mẫu thử. Để ống vào túi đựng mẫu thử và đóng kín túi, giữ nguyên tấm đệm bên trong túi, và để túi lại vào trong hộp.

Xem hướng dẫn minh họa tại đây: link

Lưu ý là 30 phút trước khi lấy mẫu thử:

• KHÔNG đánh răng
• KHÔNG ăn, uống (kể cả nước lọc)
• KHÔNG hôn
• KHÔNG hút thuốc, nhai kẹo cao su
• KHÔNG son môi
• KHÔNG lấy mẫu vừa khi mới ngủ dậy

Có thể thực hiện xét nghiệm gen kể từ khi mới sinh ra. Do đó, việc thực hiện xét nghiệm gen không giới hạn độ tuổi.

Lưu ý: riêng các gói dịch vụ liên quan đến sàng lọc ung thư di truyền chỉ được thực hiện đối với các đối tượng đủ 18 tuổi theo luật pháp của Mỹ.

Genetica cung cấp dịch vụ khoa học và chuyên nghiệp bao gồm các bước:

• Bước 1: Đăng ký và thanh toán dịch vụ qua các kênh thông tin của Genetica®
• Bước 2: Nhận bộ KIT chuyên dụng và lấy mẫu nước bọt
• Bước 3: Genetica® tiếp nhận mẫu nước bọt người dùng, xác nhận thông tin đăng ký và đánh giá chất lượng mẫu.
• Bước 4: Tách chiết DNA
• Bước 5: Giải mã trình tự gen
• Bước 6: Kiểm soát chất lượng
• Bước 7: Phân tích báo cáo
• Bước 8: Đánh giá và đưa ra khuyến nghị báo cáo bởi các chuyên gia có chuyên môn hàng đầu tại Hoa Kỳ
• Bước 9: Gửi báo cáo và đặt lịch hẹn tư vấn

Kết quả xét nghiệm gen sẽ được gửi đến tài khoản của Khách hàng trên Genetica app sau 30 ngày làm việc.

Dịch vụ xét nghiệm gen của Genetica® có giá từ 1,990,000 VNĐ. Tuy nhiên, tùy theo dịch vụ mà bạn sử dụng sẽ có mức chi phí và ưu đãi khác nhau.

Genetica® cung cấp các gói dịch vụ liên quan đến giáo dục, dinh dưỡng, thể chất và nguy cơ ung thư di truyền như sau:

• Dịch vụ dành riêng cho người lớn:
• G-Care (Giải pháp sức khỏe nền tảng)
• G-Pro (Khai phóng tiềm năng trong bạn)
• G-Awareness (Khả năng nhận thức bản thân)
• G-Smart (Khám phá tiềm năng trí tuệ)
• G-Intel Adult (Làm chủ sức mạnh nội tâm)

Dịch vụ dành riêng cho trẻ em:

• G-Kid Care (Nền tảng phát triển cho trẻ)
• G-Kid Pro (Vươn đến tương lai tối ưu)
• G-Awareness Kid (Khả năng nhận thức bản thân)
• G-Smart (Khám phá tiềm năng trí tuệ)
• G-Intel Kid (Mở khóa tài năng con yêu)

Dịch vụ sức khỏe:

• G-Health (Sàng lọc ung thư di truyền, trên 18 tuổi)
• G-Health F (Tìm hiểu nguy cơ ung thư hệ sinh sản nữ, trên 18 tuổi)
• G-Health M (Tìm hiểu nguy cơ ung thư hệ sinh sản nam, trên 18 tuổi)
• G-Health D (Tìm hiểu nguy cơ ung thư hệ tiêu hóa, trên 18 tuổi)
• G-Breca (Tìm hiểu nguy cơ ung thư vú, nữ trên 18 tuổi)
• G-Lica (Tìm hiểu nguy cơ ung thư gan, trên 18 tuổi)
• G-Stoma (Tìm hiểu nguy cơ ung thư dạ dày, trên 18 tuổi)
• G-Ova (Tìm hiểu nguy cơ ung thư buồng trứng, nữ trên 18 tuổi)
• G-Proca (Tìm hiểu nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt, nam trên 18 tuổi)
• G-Immunity (Tìm hiểu nguy cơ nhiễm virus đường hô hấp)
• G-Stroke (Tìm hiểu nguy cơ đột quỵ di truyền)
• G-Allergy (Tìm hiểu nguy cơ dị ứng)
• G-Diabetes (Tìm hiểu nguy cơ tiểu đường tuýp 2)
• G-Autism (Tìm hiểu nguy cơ tự kỷ di truyền, từ 18 tuổi trở xuống)
• G-ADHD (Tìm hiểu nguy cơ ADHD di truyền, từ 18 tuổi trở xuống)

Dịch vụ khác:

• U-Detox (Khả năng thải độc gan, trên 18 tuổi)
• U-Mental Health (Sức khỏe tinh thần)
• U-Vita (Nhu cầu vitamin)
• U-Nutri (Dinh dưỡng chuyển hóa)
• U-Fit (Tiềm năng thể thao, trên 18 tuổi)
• U-Sleep (Nâng cao chất lượng giấc ngủ)
• U-Weight Management (Quản lý cân nặng hiệu quả, trên 18 tuổi)

Genetica là công ty công nghệ, có đội ngũ nhà khoa học tạo ra con chip giải mã gen tương ứng với người châu Á, sử dụng dữ liệu dành cho người châu Á, có sự kết hợp giữa việc ứng dụng Trí Tuệ Nhân Tạo và công nghệ sinh học hàng đầu của Mỹ. Được tổ chức ILLUMINA - tổ chức giải mã gen số một trên thế giới công nhận có độ chính xác là 99,9%.

Genetica sử dụng trí tuệ nhân tạo để giải mã gen, công nghệ này đã được chứng nhận bởi ILLUMINA. Dữ liệu nguồn của ILLUMINA (thông dụng/thương mại) có độ tương ứng trên 99% cùng tỷ lệ tái lặp kết quả dữ liệu trên 99% với khả năng xử lý lên đến 5,760 mẫu mỗi tuần trên hệ thống Illumina iScan.

Có rất nhiều yếu tố quyết định tiềm năng phát triển của trẻ. Bạn càng biết rõ về gen của bé, bạn càng có thể khơi dậy thiên tài trong trẻ hiệu quả hơn. Bên cạnh việc Cha Mẹ dành thời gian và tạo môi trường giáo dục cho con trẻ, thông tin di truyền (“gen”) là quan trọng trong việc khai phá tiềm năng bên trong trẻ, phát huy thế mạnh và cải thiện điểm yếu của bé. Từ đó, Cha Mẹ sẽ thiết kế chế độ dinh dưỡng và luyện tập thể chất, cũng như định hướng học tập và giáo dục phù hợp với tiềm năng trí tuệ và hành vi của trẻ hơn.

Một chế độ ăn uống lành mạnh và cân bằng là điều rất quan trọng để đảm bảo khả năng cùng chất lượng cuộc sống của con người . Cơ thể của chúng ta lấy năng lượng từ nguồn thức ăn. Trong bộ gen người, một số gen chịu trách nhiệm chuyển hóa thức ăn chúng ta nạp vào cơ thể và biến đổi nó thành năng lượng. Một số gen khác chịu trách nhiệm điều chỉnh thói quen ăn uống, dự trữ năng lượng, nhu cầu vitamin & khoáng chất, cũng như tình trạng không dung nạp với một số loại thực phẩm.

Hiểu thêm về thông tin di truyền (“gen”) của chính mình có thể giúp bạn điều chỉnh được thói quen ăn uống tối ưu nhất, kiểm soát cân nặng hiệu quả nhất, và phòng tránh các nguy cơ sức khỏe hợp lý nhất.

Có 2 thông tin quan trọng mà người tham gia tập luyện thể thao cần lưu ý, bao gồm: môn thể thao phù hợp và tần suất tập luyện thể thao. Xét nghiệm gen sẽ cung cấp cho bạn 2 thông tin này, dựa trên việc phân tích các gen liên quan đến thể lực, khả năng hồi phục của cơ bắp và nguy cơ chấn thương các khớp của bạn.

Những người có các biến thể nhất định trong DNA sẽ có nguy cơ mắc ung thư cao hơn bình thường. Nếu một cá nhân mang đột biến thì 50% khả năng anh chị em hoặc con của họ cũng mang đột biến này. Vì vậy, việc xét nghiệm gen có thể cho người dùng biết rõ thông tin di truyền (“gen”) để có kế hoạch phòng ngừa sớm.

Chúng tôi xây dựng mạng lưới dữ liệu kiểu gen tập trung vào nguy cơ mắc bệnh của các cộng đồng Châu Á. Mạng lưới này bao gồm những nội dung mới nhất được phân loại như sau:

• Những đột biến mang mầm bệnh thường gặp được ghi nhận tại dữ liệu của Clinvar (Thuộc viện Sức khỏe Quốc gia Hoa Kỳ) và ACMG (Đại học Di truyền học Hoa Kỳ).
• Những đột biến mang mầm bệnh và có nguy cơ gây bệnh cao thường gặp được ghi nhận tại dữ liệu của Clinvar (Thuộc viện Sức khỏe Quốc gia Hoa Kỳ) và ACMG (Đại học Di truyền học Hoa Kỳ).

Xét nghiệm gen tại Genetica giúp sàng lọc nguy cơ của 20 loại Ung thư di truyền phổ biến cho nam và nữ bao gồm:

• Da
• Não
• Bạch cầu
• Phổi
• Vú
• Thực quản
• Dạ dày
• Gan
• Tuỵ
• U tuỷ thượng thận
• U cận hạch
• Thận
• Bàng quang
• Đại tràng
• Trực tràng
• Buồng trứng
• Cổ tử cung
• Tử cung
• Tiền liệt tuyến
• Tinh hoàn

Báo cáo kết quả xét nghiệm gen được trình bày bằng tiếng Anh và tiếng Việt, dưới dạng pdf (thông qua email) hoặc app (thông qua ứng dụng Genetica trên điện thoại)

Công ty Gene Friend Way phát triển bảng dữ liệu phân tích gen, và sử dụng các chip giải mã gen đang chờ cấp bằng sáng chế đã được Illumina® và Thermo Fisher công nhận có độ chính xác >99%, đồng thời, tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn bảo mật HIPAA. Đây là thông cáo về việc xét nghiệm gen được sử dụng nhằm mục đích cung cấp thông tin.

Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về báo cáo này, hay muốn trao đổi với chuyên gia tư vấn di truyền của Genetica, vui lòng liên hệ 1900 599 927.

Rủi ro và hạn chế

Nguy cơ xảy ra sự cố hay lỗi kỹ thuật trong phòng thí nghiệm:

Phòng thí nghiệm được chứng nhận có đủ các quy trình tiêu chuẩn và chất lượng để đảm bảo ngăn ngừa các vấn đề kỹ thuật và vận hành. Tuy nhiên, rủi ro vẫn có thể xảy ra. Phòng thí nghiệm sẽ tiếp nhận mẫu thu thập từ khách hàng, bệnh nhân hay bác sĩ. Các vấn đề trong quá trình vận chuyển hay xử lý mẫu có thể xảy ra, bao gồm nhưng không giới hạn như mẫu xét nghiệm hay thủ tục giấy tờ liên quan bị thiệt hại, dán nhãn sai, quá trình thu nhận mẫu bị trì hoãn hay thất lạc mẫu. Các vấn đề trong phòng thí nghiệm xảy ra có thể ảnh hưởng đến việc không có được kết quả báo cáo. Ví dụ, bao gồm nhưng không giới hạn, dán nhãn sai mẫu, nhiễm ADN, kết quả chưa thể giải thích được, hay lỗi do con người và/hay lỗi từ hệ thống phân tích. Trong những trường hợp như trên, phòng thí nghiệm có thể cần phải yêu cầu thu một mẫu xét nghiệm mới. Tuy nhiên, trong quá trình phân tích lại, kết quả vẫn có thể không đạt được.

Với tất cả các xét nghiệm trong thí nghiệm y khoa, có một khả năng nhỏ là phòng thí nghiệm có thể đưa ra kết quả báo cáo thông tin không chính xác. Ví dụ, phòng thí nghiệm có thể thông báo kết quả về sự hiện diện của một kiểu gen nhất định, trong khi thực tế thì không. Bất kỳ lỗi nào phát sinh trong phòng thí nghiệm đều có thể dẫn đến các quyết định không chính xác về can thiệp điều trị và/hay khuyến nghị về chế độ dinh dưỡng và tập luyện. Nếu nghi ngờ về bất kỳ sai sót nào đã xảy ra trong phòng thí nghiệm, các chuyên gia chăm sóc sức khỏe có thể yêu cầu việc đánh giá thêm và/hay thực hiện các xét nghiệm khác. Các xét nghiệm chuyên sâu có thể được thực hiện để xác minh bất kỳ kết quả nào vì bất kỳ lý do gì.

Giới hạn chung

Mục đích của xét nghiệm là cung cấp thông tin về hệ gen di truyền được giải mã của một người có thể ảnh hưởng đến tình trạng sức khỏe của cá nhân đó như thế nào với một số bệnh di truyền, đáp ứng với một số loại thuốc, nguy cơ mắc một số bệnh lý sức khỏe thường gặp và/hay chọn lựa chế độ ăn uống, dinh dưỡng và/hoặc tập luyện phù hợp, tùy thuộc vào xét nghiệm gen cụ thể được thực hiện. Người thực hiện xét nghiệm gen không nên thực hiện bất cứ thay đổi nào với bất kỳ chăm sóc y khoa nào đang áp dụng (bao gồm nhưng không giới hạn ở những thay đổi về liều lượng hoặc tần suất sử dụng thuốc, chế độ dinh dưỡng và tập luyện, hay kế hoạch mang thai) dựa trên kết quả xét nghiệm di truyền mà không thông qua ý kiến của bác sĩ.

Xét nghiệm này không tính đến những bất thường lớn trên bộ gen, dị bội hay chuyển đoạn nhiễm sắc thể. Bên cạnh đó, có thể xuất hiện những biến thể di truyền hiếm gặp đang được thử nghiệm nghiên cứu mà các công nghệ hiện tại chưa phát hiện được. Nghiên cứu di truyền học cũng chưa bao quát toàn diện được hết. Chỉ một phần nhỏ các đột biến ADN được biết là có liên quan đến các đặc điểm sức khỏe và thể chất. Điển hình với căn bệnh ung thư, có thể có các gen liên quan đến ung thư, tuy nhiên, tác động lâm sàng cụ thể như thế nào thì vẫn đang được tìm hiểu thông qua các nghiên cứu khoa học. Do đó, xét nghiệm có thể không phát hiện được tất cả các biến thể liên quan đến căn bệnh đang kiểm tra. Người có kết quả kiểm tra âm tính hay không mang đột biến có hại sẽ không đảm bảo được rằng người đó không mắc bệnh trong tương lai.

Để giải thích sáng tỏ một số kết quả xét nghiệm, khoa học tiếp tục phát triển. Mặc dù những bước tiến lớn đã thực hiện để thúc đẩy tiềm năng hữu ích của xét nghiệm di truyền, vẫn còn nhiều điều cần được tìm hiểu. Hiện nay, xét nghiệm di truyền dựa trên sự phát triển thông tin và kỹ thuật xét nghiệm. Những nghiên cứu trong tương lai có thể cung cấp sự thay đổi trong việc giải thích kết quả xét nghiệm di truyền trước đó. Ví dụ, bất kỳ xét nghiệm di truyền nào cũng bị giới hạn bởi các biến thể đang nghiên cứu, thử nghiệm. Việc giải thích tầm quan trọng của những biến thể có thể cập nhật rõ ràng khi có nhiều nghiên cứu hơn về chúng. Một số biến thể có liên quan đến bệnh, đáp ứng thuốc hay chế độ ăn uống, dinh dưỡng và tập luyện có thể không được kiểm tra; hay vẫn chưa được xác định trong các nghiên cứu di truyền.

Nhiều vấn đề sức khỏe đều ảnh hưởng bởi yếu tố di truyền cũng như yếu tố môi trường như tuổi tác, tình trạng sức khỏe hiện tại và tiền sử gia đình, chế độ dinh dưỡng hay chủng tộc... Do đó, một cá nhân có thể không đáp ứng thuốc, hay mắc bệnh, hay phù hơp với chế độ ăn uống, dinh dưỡng và tập luyện đều liên quan đến kết quả di truyền. Dựa trên kết quả xét nghiệm và kiến thức y khoa, chuyên gia chăm sóc sức khỏe có thể cân nhắc thực hiện thêm xét nghiệm cần thiết hay tham khảo ý kiến của chuyên gia sức khỏe hay cố vấn di truyền khác.

Chứng nhận CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) là một chứng nhận được cấp bởi Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để đảm bảo chất lượng và độ tin cậy của các phòng thí nghiệm y tế trong việc thực hiện các xét nghiệm và phân tích dữ liệu y tế. Đây là tiêu chuẩn nghiêm ngặt nhất Hoa Kỳ cho tiêu chuẩn về độ chính xác của phòng thí nghiệm.

Phòng thí nghiệm của Genetica đạt chứng nhận tiêu chuẩn CLIA trong việc đảm bảo độ chính xác của việc giải mã gen.

Để đọc thông tin chi tiết về chứng nhận CLIA, vui lòng truy cập link: https://www.cms.gov/Regulations-and-Guidance/Legislation/CLIA

Tiêu chuẩn HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) là một đạo luật được áp dụng tại Hoa Kỳ, thiết lập các quy định và yêu cầu về bảo vệ thông tin y tế cá nhân. HIPAA nhằm bảo vệ quyền riêng tư và bảo mật thông tin y tế của cá nhân, đảm bảo rằng thông tin này không bị lộ ra hay sử dụng sai mục đích. Điều này áp dụng cho các cơ sở y tế, nhà bảo hiểm y tế và các tổ chức liên quan khác tham gia vào việc xử lý thông tin y tế cá nhân.

Genetica tuân thủ nghiêm ngặt tiêu chuẩn bảo mật của HIPPA trong việc bảo vệ thông tin khách hàng. Mỗi khách hàng khi thực hiện dịch vụ sẽ được cung cấp 1 Bộ Thu Mẫu với mã định danh là Genetica ID. Mỗi mẫu nước bọt có 1 Genetica ID khác nhau để quản lý chặt chẽ và nghiêm ngặt trong suốt quy trình thực hiện giải mã gen. Để xác định kết quả báo cáo đúng với người lấy mẫu nước bọt, khách hàng có thể đối chiếu Genetica ID trên bộ thu mẫu với Genetica ID trong kết quả báo cáo mà khách hàng nhận được.

Để đọc thông tin chi tiết về tiêu chuẩn HIPAA, vui lòng truy cập link: https://www.hhs.gov/hipaa/for-professionals/security/index.html

Tầm soát ung thư là phương pháp dò tìm các “tín hiệu mầm ung thư” để phát hiện ung thư ở giai đoạn sớm. Ngược lại, xét nghiệm gen nhằm phát hiện các gen lỗi góp phần gia tăng đột ngột nguy cơ ung thư được di truyền qua nhiều thế hệ trong một gia đình, mặc dù thời điểm hiện tại chưa biểu hiện bệnh. Xét nghiệm gen nguy cơ ung thư nhằm mục đích dự đoán nguy cơ mắc một loại ung thư cụ thể, khả năng di truyền cho thế hệ sau và cung cấp thêm thông tin hỗ trợ chẩn đoán bệnh.