Ở bài viết trước, chúng ta đã biết Hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN) là những phản ứng có hại nặng trên da, mà nguyên nhân chủ yếu là do thuốc; và những điều này thường liên quan đến tỷ lệ mắc bệnh và tử vong cao. Thế chẩn đoán, các phương pháp điều trị của hội chứng Stevens Jonson như thế nào? Và có cách nào để bạn và gia đình phòng ngừa căn bệnh nguy hiểm này không? Chúng ta hãy cùng nhau tìm hiểu nhé!Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Chẩn đoán hội chứng Stevens-Johnson</h2>Hội chứng Stevens-Johnson nên được chẩn đoán bởi bác sĩ da liễu.Chẩn đoán thường dựa trên sự kết hợp của các yếu tố sau:<ul><li>Tiền sử dùng thuốc trước khi bắt đầu các triệu chứng khoảng 14 ngày, nhưng nếu tiếp xúc lại với thuốc đã dùng trước đó có thể dẫn đến khởi phát các triệu chứng sớm hơn - trong khoảng 48 giờ.</li><li>Sốt khởi phát cấp tính.</li><li>Phát ban gây đau, tiến triển nhanh chóng.</li><li>Các nốt ban đỏ, lan tỏa tiến triển thành mụn nước.</li><li>Viêm niêm mạc miệng, mắt hoặc bộ phận sinh dục với những vết ăn mòn niêm mạc gây đau.</li><li>Hoại tử và bong tróc lớp biểu bì ở các mức độ khác nhau.</li></ul>Để chẩn đoán xác định, một mẫu da nhỏ có thể được lấy ra (sinh thiết) để để kiểm tra mô bệnh học trong phòng thí nghiệm.Ngoài ra, còn nhiều xét nghiệm khác có thể cần thực hiện tùy theo tình trạng của mỗi người bệnh, như:<ul><li>Công thức máu, xét nghiệm sinh hóa, tốc độ lắng máu và CRP.</li><li>Cấy vi khuẩn và nấm từ tổn thương niêm mạc. Do nguy cơ bội nhiễm vi khuẩn và nhiễm trùng huyết cao ở những bệnh nhân này, nên cấy lặp lại trong suốt giai đoạn cấp tính của bệnh.</li><li>Ở trẻ em, xét nghiệm xem có nhiễm M. pneumoniae trong giai đoạn đầu và ba tuần sau đó.</li><li>Chụp X quang phổi, do nguy cơ cao bị viêm phổi và viêm phổi kẽ.</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/v5tMdSSuEKNRi35rP6BWMMV0L53piT876PRVav8e.jpg">(Nguồn: stevensjohnsonsyndromescotland.com)<h2>Điều trị hội chứng Stevens-Johnson</h2>Nếu nghi ngờ có <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-stevens-johnson-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">hội chứng Stevens-Johnson</a>, người bệnh sẽ được chuyển ngay đến bệnh viện để điều trị. Thời gian nằm viện trung bình khoảng 2-4 tuần. Nếu không điều trị, các triệu chứng có thể trở nên rất nghiêm trọng và đe dọa tính mạng.Các trường hợp hội chứng Stevens-Johnson nặng cần được điều trị tại đơn vị chăm sóc đặc biệt (ICU) hoặc đơn vị bỏng.Bước đầu tiên trong điều trị là ngừng dùng bất kỳ loại thuốc nào có thể gây ra hội chứng Stevens-Johnson. Việc xác định loại thuốc gây bệnh là rất cần thiết vì việc ngừng thuốc sớm có thể cải thiện tiên lượng của bệnh nhân. Ngoài ra, việc xác định loại thuốc gây bệnh là điều tối quan trọng để ngăn ngừa tái mắc bệnh lại sau này.Nhưng đôi khi có thể khó xác định loại thuốc nào gây ra, vì vậy có thể khuyến cáo dừng tất cả các loại thuốc không cần thiết.<ul><li>Điều trị để giảm các triệu chứng khi người bệnh nằm viện có thể bao gồm:&nbsp;</li><li>Thuốc giảm đau mạnh - giúp làm dịu cơn đau của vùng da tổn thương</li><li>Thay thế điện giải bị mất bằng dịch truyền tĩnh mạch</li><li>Corticosteroid uống hoặc thoa tại chỗ để kiểm soát tình trạng viêm da</li><li>Kháng sinh để phòng ngừa nhiễm trùng</li><li>Thuốc nhỏ mắt giảm các triệu chứng liên quan đến mắt</li><li>Trong một số trường hợp, có thể phải cần điều trị với immoglobulin truyền tĩnh mạch, cyclosporin, steroid hoặc ghép màng ối (cho mắt)</li><li>Gạc ẩm, mát được giữ trên da - da chết có thể được loại bỏ nhẹ nhàng và băng vô trùng lên vùng bị thương</li><li>Thường xuyên thoa kem dưỡng ẩm đơn giản (không mùi) cho da</li><li>Dùng thức ăn có hàm lượng calo cao, có thể thu nhận chất lỏng và dinh dưỡng qua một ống dẫn qua mũi vào dạ dày của người bệnh (ống thông mũi dạ dày), để thúc đẩy quá trình chữa bệnh</li><li>Nước súc miệng có chứa chất gây tê hoặc chất khử trùng - làm tê miệng tạm thời và giúp bệnh nhân nuốt dễ dàng hơn</li><li>Lưu ý điều trị phải tuân theo lời khuyên của bác sĩ chuyên khoa</li></ul>Một khi nguyên nhân của hội chứng Stevens-Johnson đã được nhận diện và điều trị thành, phản ứng trên da sẽ giảm dần và cuối cùng dừng lại. Da mới có thể bắt đầu mọc lại sau vài tuần.Nhưng khoảng thời gian cần thiết để hồi phục sau hội chứng Stevens-Johnson sẽ phụ thuộc vào mức độ nặng và đôi khi có thể mất nhiều tuần hoặc nhiều tháng để hồi phục hoàn toàn. Thông thường bệnh nhân sẽ cảm thấy người mệt mỏi, uể oải và thiếu năng lượng trong vài tuần sau khi xuất viện.Nếu nguyên nhân là do tác dụng phụ của thuốc, điều quan trọng là cần tránh dùng lại thuốc đó và có thể là kể cả các loại thuốc cùng nhóm trong suốt phần đời còn lại.<h2>Các biến chứng của hội chứng Stevens-Johnson</h2>Trong những trường hợp nặng với da bong tróc nhiều, các biến chứng cấp tính bao gồm mất nước và rối loạn điện giải, sốc giảm thể tích do suy thận, nhiễm khuẩn huyết, kháng insulin, tình trạng tăng chuyển hóa và rối loạn chức năng đa cơ quan.&nbsp;SJS dẫn đến tử vong ở 10% bệnh nhân và 30% ở người bị TEN - phần lớn là do nhiễm trùng huyết, hội chứng suy hô hấp cấp và suy đa cơ quan.Ngoài những biến chứng nặng và đe dọa tính mạng trên, hội chứng Stevens-Johnson còn có thể gây ra một số biến chứng khác, bao gồm:<ul><li>Những thay đổi ở da: vùng da đó có thể không đều màu; đôi khi có thể để lại dấu vết sẹo, kèm khô và ngứa.</li><li>Nhiễm trùng da thứ phát (viêm mô tế bào) - có thể dẫn đến các biến chứng nặng hơn, như nhiễm khuẩn máu (nhiễm trùng huyết)</li><li>Viêm các cơ quan: viêm phổi, viêm cơ tim, viêm thận hoặc viêm gan, và thực quản cũng có thể bị hẹp và có sẹo thực quản</li><li>Mắt: trong trường hợp nhẹ, có thể gây kích ứng, sưng và khô mắt, sợ ánh sáng hoặc trong trường hợp nặng có thể dẫn đến loét giác mạc, viêm màng bồ đào và có thể bị mù.</li><li>Các vấn đề với cơ quan sinh dục, như hẹp âm đạo (âm đạo thu hẹp do tích tụ mô sẹo) và sẹo ở dương vật, đi tiểu khó khăn.&nbsp;</li><li>Đổ nhiều mồ hôi</li><li>Mất hoặc biến dạng móng</li><li>Rụng tóc</li></ul><h2>Phòng ngừa hội chứng Stevens-Johnson</h2>Nếu bạn đã từng bị SJS do tác dụng bất lợi của thuốc, hãy:<ul><li>Báo cho nhân viên y tế mỗi lần khám bệnh&nbsp;</li><li>Biết tên loại thuốc gây ra chứng SJS của bạn&nbsp;</li><li>Tránh dùng nó hoặc bất kỳ loại thuốc nào giống như nó</li></ul>Bên cạnh đó, bạn sẽ được tư vấn các triệu chứng và dấu hiệu nhận diện sớm bệnh để điều trị càng sớm càng tốt.Tuy nhiên, thường không có cách nào để biết bạn sẽ phản ứng như thế nào với một số loại thuốc - ngay cả những loại thuốc mà bác sĩ kê đơn. Nếu bạn là người gốc Trung Quốc, Đông Nam Á hoặc Ấn Độ, bạn có thể nên thử nghiệm di truyền trước khi dùng các loại thuốc được biết là có nguy cơ gây ra hội chứng Stevens-Johnson, như carbamazepine và allopurinol, …Xét nghiệm sẽ giúp xác định xem bạn có mang các gen đột biến (HLA B1502, HLA B1508) có liên quan đến SJS khi dùng những loại thuốc này hay không.Nguồn tham khảo:<ul><li>https://www.uptodate.com/contents/stevens-johnson-syndrome-and-toxic-epidermal-necrolysis-pathogenesis-clinical-manifestations-and-diagnosis</li><li>https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17656-stevens-johnson-syndrome&nbsp;&nbsp;</li><li>https://www.nhs.uk/conditions/stevens-johnson-syndrome/</li></ul>

Chẩn đoán, điều trị và cách phòng ngừa hội chứng Stevens-Johnson

Hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc là những bệnh nặng của da khiến da người bệnh phát ban, phồng rộp và sau đó bong tróc. Niêm mạc trong cơ thể, bao gồm cả mắt, cơ quan sinh dục và miệng, cũng bị ảnh hưởng.Khi mắc phải bệnh này, người bệnh sẽ phải nhập viện. Tỷ lệ tử vong chung ở bệnh nhân SJS / TEN là khoảng 30%. Điều trị tập trung vào việc loại bỏ nguyên nhân, chăm sóc vết thương, kiểm soát cơn đau và giảm thiểu các biến chứng khi da mọc lại. Có thể mất vài tuần đến vài tháng để hồi phục. Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Hội chứng Stevens-Johnson (SJS) là gì?</h2>Hội chứng Stevens-Johnson (Stevens-Johnson syndrome – SJS) là một <a href="https://genetica.asia/blog/categories/rare-disease" rel="noopener noreferrer" target="_blank">bệnh hiếm gặp</a> nhưng rất nặng ảnh hưởng da, niêm mạc, bộ phận sinh dục và mắt. Hội chứng này thường được kích hoạt bởi thuốc, đặc trưng với sự hoại tử rộng và bong tróc biểu bì. Niêm mạc bị ảnh hưởng ở hơn 90% bệnh nhân, thường ở hai hoặc nhiều vị trí khác nhau (mắt, miệng và bộ phận sinh dục).<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-stevens-johnson-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Stevens-Johnson</a> thường gây ra bởi tác dụng phụ không thể đoán trước được khi người bệnh sử dụng một số loại thuốc, cũng có thể xảy ra do nhiễm trùng.Hội chứng này thường bắt đầu với các triệu chứng giống như cảm cúm, sau đó là phát ban đỏ hoặc tím lan rộng dần và hình thành mụn nước. Vùng da đó cuối cùng sẽ bị chết và bong ra.Hội chứng Stevens-Johnson là một trường hợp cần được điều trị cấp cứu tại bệnh viện, thường là tại khoa chăm sóc đặc biệt hoặc khoa bỏng. Điều trị nhằm xác định nguyên nhân chính, kiểm soát các triệu chứng và ngăn ngừa các biến chứng.Hồng ban đa dạng là một phản ứng da tương tự, nhưng ít nghiêm trọng hơn, thường do nhiễm trùng, đặc biệt là nhiễm vi-rút herpes và nhiễm trùng ngực.<h2>Phân loại của hội chứng Stevens-Johnson</h2>Hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì nhiễm độc (toxic epidermal necrolysis – TEN) được xem là sự liên tục trong một bệnh và phân biệt chủ yếu theo mức độ nặng, dựa trên phần trăm bề mặt cơ thể có các vết phồng rộp và sự ăn mòn:<ul><li>SJS là tình trạng ít nặng hơn, trong đó bong tróc da &lt;10% diện tích bề mặt cơ thể (BSA)&nbsp;</li><li>TEN khi da bong tróc &gt; 30 phần trăm diện tích bề mặt cơ thể.</li><li>Chồng lấp giữa SJS / TEN khi bệnh nhân bị bong da từ 10 - 30 % BSA.</li></ul><h3>Hội chứng Stevens-Johnson còn có tên gọi khác không (SJS)?</h3>Hội chứng này còn được gọi là hội chứng Lyell, hoại tử biểu bì nhiễm độc và hội chứng Stevens-Johnson phổ hoại tử biểu bì nhiễm độc.&nbsp;<h3>Ai mắc hội chứng Stevens-Johnson (SJS)?</h3>Thông thường, SJS xảy ra ở trẻ em và người lớn dưới 30 tuổi, nhưng cũng có thể xảy ra ở những đối tượng khác, đặc biệt là người già. Nữ mắc SJS nhiều hơn nam vớ tỉ lệ 2:1.<img src="https://api.genetica.asia/storage/PIq5d65vmMdmx95DWAr0bPO5TOz9JZPQOaGc8Vny.jpg">(Nguồn: uptodate)<h2>Các triệu chứng của hội chứng Stevens-Johnson</h2>Đau da là triệu chứng phổ biến nhất của hội chứng Stevens-Johnson.Thông thường trong giai đoạn đầu, người bệnh có triệu chứng giống như cúm như: cảm thấy không khỏe,&nbsp;nhức mỏi cơ thể, sốt, đau đầu, đau khớp, ho.Sau một vài ngày, phát ban trên da sẽ xuất hiện, bao gồm các nốt mụn riêng lẻ sẫm màu hơn ở giữa và nhạt hơn ở rìa ngoài. Phát ban thường không ngứa và lan rộng ra trong vài giờ hoặc vài ngày. Các mụn nước lớn phát triển trên da, sau đó vỡ ra để lại vết loét đau.Sưng mặt và sưng môi cùng với vết loét bong tróc đóng vảy là những đặc điểm chung của hội chứng Stevens-Johnson.Các niêm mạc bên trong miệng, cổ họng, mắt và đường sinh dục có thể bị phồng rộp và loét. Điều này có thể làm cho nuốt đau, hay chảy nước dãi do không đóng kín miệng được, mắt nhắm nghiền, đi tiểu đau.Đôi khi có thể gây loét giác mạc và các vấn đề về thị lực nếu không được điều trị nhanh chóng.<h2>Nguyên nhân gây ra hội chứng Stevens-Johnson</h2>Thuốc là nguyên nhân hàng đầu gây ra hội chứng Stevens-Johnson / hoại tử biểu bì nhiễm độc ở cả người lớn và trẻ em. Nguy cơ mắc SJS / TEN thường trong 8 tuần điều trị đầu tiên. Khoảng thời gian tiếp xúc trước khi bắt đầu có triệu chứng là bốn ngày đến bốn tuần kể từ khi sử dụng thuốc đầu tiên, liên tục.Các loại thuốc thường gây ra hội chứng Stevens-Johnson bao gồm:&nbsp;<ul><li>Thuốc sulfa kháng khuẩn</li><li>Thuốc chống động kinh, bao gồm phenytoin carbamazepine, lamotrigine và phenobarbital.</li><li>Allopurinol: một loại thuốc được sử dụng để điều trị gút và sỏi thận.</li><li>Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID) nhóm oxicam bao gồm piroxicam, meloxicam.</li><li>Nevirapine</li><li>Thuốc kháng sinh Sulfamethocazole và các kháng sinh sulfa khác</li></ul>Điều quan trọng cần nhấn mạnh là hội chứng Stevens-Johnson rất hiếm và nguy cơ mắc hội chứng sau dung thuốc nói chung là thấp, ngay cả khi sử dụng các loại thuốc trên.Viêm nhiễm (do vi rút, vi khuẩn), bao gồm cả nhiễm Mycoplasma pneumoniae, là nguyên nhân phổ biến tiếp theo gây ra SJS / TEN, đặc biệt ở trẻ em như:<ul><li>Viêm phổi do mycoplasma&nbsp;</li><li>Quai bị, <a href="https://genetica.asia/blog/cum-a-o-tre-nho.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">cúm</a></li><li>Virus Herpes-simplex</li><li>Virus Coxsackie</li><li>Virus Epstein-Barr</li><li>Virus viêm gan A, …</li></ul>Trong hơn một phần ba trường hợp SJS / TEN, chúng ta không xác định được nguyên nhân.&nbsp;Các nguyên nhân hiếm khi được báo cáo và gây tranh cãi của SJS / TEN bao gồm tiêm chủng, bệnh toàn thân, mô cấy ghép chống lại vật chủ, tiếp xúc với hóa chất bên ngoài, thuốc thảo dược và thực phẩm.<h2>Các yếu tố nguy cơ mắc hội chứng Stevens-Johnson</h2>Có nhiều yếu tố liên quan đến việc phát triển hội chứng này, bao gồm cả vấn đề <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">di truyền</a>. Các yếu tố môi trường có thể khiến gen được kích hoạt. Một trong những yếu tố di truyền này bao gồm các kháng nguyên bạch cầu người (HLA) có thể làm tăng nguy cơ mắc SJS hoặc TEN.Yếu tố nguy cơ của hội chứng Stevens-Johnson có thể bao gồm:<ul><li>Hệ thống miễn dịch suy yếu - do HIV hoặc AIDS, bệnh tự miễn như lupus, cấy ghép nội tạng (cấy ghép tủy xương, …)</li><li>Ung thư đang tiến triển (đặc biệt là ung thư máu)</li><li>Tiền sử hội chứng Stevens-Johnson trước đây - nếu hội chứng trước đây do thuốc gây ra, sẽ có nguy cơ tái phát cao nếu dùng lại cùng một loại thuốc hoặc thuốc cùng một nhóm với thuốc đó.</li><li>Tiền sử gia đình mắc hội chứng Stevens-Johnson - nếu một thành viên thân thiết trong gia đình mắc hội chứng này, nguy cơ mắc hội chứng này tăng lên.</li><li>Sự đột biến của một gen đặc hiệu của kháng nguyên bạch cầu người (HLA).</li><li>Các kích thích vật lý, như tia cực tím hoặc xạ trị, có thể là đồng yếu tố trong một số trường hợp.</li></ul>Các gen cụ thể cũng đã được xác định là làm tăng nguy cơ mắc hội chứng Stevens-Johnson ở một số nhóm người nhất định.Ví dụ, những người Trung Quốc có gen HLA B1502 khả năng cao mắc hội chứng Stevens-Johnson sau khi dùng carbamazepine và HLA B1508 thì liên quan tăng nguy cơ mắc SJS sau khi dùng allopurinol.Nguồn tham khảo:<ol><li>https://www.uptodate.com/contents/stevens-johnson-syndrome-and-toxic-epidermal-necrolysis-pathogenesis-clinical-manifestations-and-diagnosis</li><li>https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17656-stevens-johnson-syndrome</li><li>https://www.nhs.uk/conditions/stevens-johnson-syndrome/</li></ol>

Hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc là những bệnh nặng của da khiến da người bệnh phát ban, phồng rộp và sau đó bong tróc. Niêm mạc trong cơ thể, bao gồm cả mắt, cơ quan sinh dục và miệng, cũng bị ảnh hưởng.

Hội chứng Stevens-Johnson là gì? Triệu chứng và nguyên nhân

Một trong những vấn đề mà các bà mẹ khi mang thai thường băn khoăn đó là liệu con mình sinh ra có mắc <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-down-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">hội chứng Down</a> hay không. Vậy những xét nghiệm nào được thực hiện để giải đáp thắc mắc này?Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Ngọc Lan, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/thanh-nhan" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">TH.S Công Nghệ Sinh Học Thanh Nhân</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Đối tượng tầm soát hội chứng Down</h2>Hiện nay, các xét nghiệm tầm soát hội chứng Down được lồng ghép chung trong chương trình thăm khám sức khỏe thai kỳ và được áp dụng cho mọi đối tượng mang thai. Đặc biệt là cần chú ý tới những sản phụ có nguy cơ cao như: mẹ lớn hơn 35 tuổi, cha lớn hơn 40 tuổi, tiền sử gia đình có người bị hội chứng Down.<h2>2. Xét nghiệm phát hiện hội chứng Down trước sinh</h2>Hai loại xét nghiệm trước khi sinh được sử dụng để phát hiện hội chứng Down ở thai nhi:&nbsp;<h3>a.	Xét nghiệm sàng lọc ước tính nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down</h3>Các xét nghiệm sàng lọc tiết kiệm chi phí và dễ thực hiện. Nhưng vì nó không thể đưa ra câu trả lời chắc chắn về việc em bé có bị hội chứng Down hay không, những xét nghiệm này được sử dụng để giúp cha mẹ quyết định xem có nên làm thêm xét nghiệm chẩn đoán hay không.Các xét nghiệm sàng lọc bao gồm:<ul><li>Siêu âm đo độ mờ da gáy. Xét nghiệm này được thực hiện từ tuần thứ 11-14 của thai kỳ, sử dụng sóng siêu âm để đo khoảng trống trong các nếp gấp của mô phía sau cổ của em bé đang phát triển. Những em bé có hội chứng Down và một số bất thường nhiễm sắc thể khác có xu hướng tích tụ chất lỏng ở đó và làm cho không gian có vẻ lớn hơn. Cụ thể, khoảng sáng sau gáy càng dày thì nguy cơ mắc hội chứng Down càng cao và càng mỏng thì nguy cơ này càng thấp. Phương pháp này được kết hợp cùng với tuổi của mẹ và tuổi thai của em bé để sử dụng tính toán tỉ lệ trẻ có nguy cơ mắc bệnh Down.&nbsp;</li></ul>&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/JLYjY4DsWbCCWaIpIO31CejXjEzaQYOXybv8iJWJ.jpg">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(Ảnh ultrasoundschoolsinfo)<ul><li>Xét nghiệm double test và triple test là xét nghiệm lấy máu từ mẹ. Double test được thực hiện ở tam cá nguyệt đầu tiên, đo định lượng beta hCG và protein huyết tương A (PAPP-A) để xác định khả năng trẻ bị hội chứng Down hoặc các bệnh lí bất thường nhiễm sắc thể khác như Edward, <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-patau-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Patau</a>… Nếu thai phụ chưa được thực hiện double test ở tam cá nguyệt đầu của thai kỳ thì sẽ được thực hiện xét nghiệm triple test khi thai được khoảng 15-20 tuần. Xét nghiệm cho biết 3 chỉ số: hCG, AFP và estrol với mục tiêu cũng để tính toán nguy cơ em bé có thể mắc hội chứng Down là cao hay thấp.</li><li>Siêu âm hình thái học. Siêu âm chi tiết thường được thực hiện ở tuần thứ 18-20 để phát hiện một số đặc điểm bất thường về thể chất liên quan đến hội chứng Down.</li><li>Xét nghiệm tiền sản NIPT (Non Invasive Prenatal genetic Testing ) là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua giải trình tự <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">DNA</a> (chất liệu di truyền) thai nhi từ máu người mẹ mang thai để phát hiện các bệnh lí bất thường nhiễm sắc thể. NIPT có độ chính xác tới hơn 99% trong phát hiện hội chứng Down. Xét nghiệm này thường được thực hiện từ tuần thứ 10 thai kỳ.</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/oS79GwaKPLNypdWKJrgPVTKyLXIDqTBlKf6lgj2y.jpg">(Ảnh irishtimes)<h3>b. Xét nghiệm chẩn đoán có thể cho biết liệu thai nhi có thực sự mắc bệnh hay không.</h3>Các xét nghiệm chẩn đoán có độ chính xác khoảng 99% trong việc <a href="https://genetica.asia/blog/phat-hien-hoi-chung-down-truoc-sinh-nhu-the-nao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">phát hiện hội chứng Down</a> và các bất thường nhiễm sắc thể khác. Tuy nhiên, vì chúng được thực hiện bên trong tử cung nên chúng có nguy cơ sẩy thai hoặc các biến chứng khác. Vì lý do này, xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn trước đây thường chỉ khuyến cáo cho phụ nữ từ 35 tuổi trở lên hoặc những người có kết quả bất thường trong xét nghiệm sàng lọc.Hiện nay, Hiệp hội Sản Phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) khuyến cáo rằng tất cả phụ nữ mang thai nên được khám sàng lọc, lựa chọn xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn cho hội chứng Down bất kể tuổi tác.Nếu như cha mẹ không chắc chắn về loại xét nghiệm nào phù hợp cho trường hợp của bản thân, bác sĩ hoặc chuyên gia tư vấn di truyền có thể giúp bạn phân loại ưu và nhược điểm của từng loại phương pháp.<img src="https://api.genetica.asia/storage/Zb5CWCNDsj8pNT9MmME3yDXMWbamjFRMNmtIljkf.jpg">(Ảnh hindustantimes)Các xét nghiệm chẩn đoán bao gồm:<ul><li>Chọc dò nước ối. Bác sĩ sẽ tiến hành lấy mẫu nước ối bao quanh thai nhi bằng cách dùng kim chọc hút một lượng dịch ra để xét nghiệm. Trong lượng dịch này có những tế bào của con, các tế bào này sẽ được phân tích để tìm sự hiện diện của các bất thường nhiễm sắc thể. Phương pháp này thường được thực hiện lúc thai 16-18 tuần hoặc bất cứ tuổi thai nào khi phát hiện bất thường trên siêu âm hình thái học. Chọc ối có những nguy cơ biến chứng riêng chẳng hạn chuyển dạ sinh non, sẩy thai.</li><li>Sinh thiết gai nhau là phương pháp lấy một mẫu nhỏ của nhau thai qua cổ tử cung hoặc sử dụng kim xuyên qua bụng mẹ. Ưu điểm của xét nghiệm này là có thể làm sớm từ tam cá nguyệt đầu tiên, thường là từ tuần thứ 10-12. Điểm bất lợi là nó có nguy cơ sẩy thai cao hơn một chút so với chọc ối và có các biến chứng khác.&nbsp;</li><li>Lấy máu cuống rốn qua da. Xét nghiệm thường được thực hiện sau 18 tuần bằng cách sử dụng kim để lấy một mẫu máu nhỏ từ dây rốn. Phương pháp này có rủi ro tương tự như chọc dò nước ối.</li></ul>Sau khi một đứa trẻ được sinh ra, nếu bác sĩ nghi ngờ là hội chứng Down dựa trên các đặc điểm thể chất của trẻ sơ sinh, có thể thực hiện karyotype – một mẫu máu hoặc mô được nhuộm để hiển thị các nhiễm sắc thể và nhóm theo kích thước, số lượng hình dạng - để xác minh chẩn đoán.Nguồn tham khảo:<ol><li>https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/down-syndrome/symptoms-causes/syc-20355977&nbsp;</li><li>https://kidshealth.org/en/parents/down-syndrome.html&nbsp;</li><li>https://www.healthline.com/health/down-syndrome#screening&nbsp;</li></ol>

Hiện nay, các xét nghiệm tầm soát hội chứng Down được lồng ghép chung trong chương trình thăm khám sức khỏe thai kỳ và được áp dụng cho mọi đối tượng mang thai.

Phát hiện hội chứng Down trước sinh như thế nào?

Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: rgb(255, 255, 255);">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Hội chứng Wolff-Parkinson-White là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-wpw-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Wolff-Parkinson-White</a> (WPW) là tình trạng có thêm một đường dẫn truyền điện trong tim dẫn đến cơn nhịp tim nhanh (tachycardia) và là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây ra các vấn đề về nhịp tim nhanh ở trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ.&nbsp;Mặc dù bất thường trong tim này xuất hiện ngay từ khi trẻ mới sinh (bẩm sinh), nhưng các triệu chứng có thể không biểu hiện ra cho đến giai đoạn sau của cuộc đời. Nhiều trường hợp được chẩn đoán ở những người trẻ khỏe mạnh. Sau đây chúng ta sẽ cùng nhau tìm hiểu thêm về rối loạn kỳ lạ này nhé!<h2>Hội chứng WPW có nghiêm trọng không?</h2>Dù là một vấn đề tim, nhưng may mắn là hội chứng WPW thường không ảnh hưởng nghiêm trọng tới sức khỏe.Nhiều bệnh nhân sẽ không có triệu chứng gì hoặc chỉ thỉnh thoảng biểu hiện những đợt tim đập nhanh nhẹ. Khi được điều trị, hội chứng này có thể được chữa khỏi hoàn toàn.Tuy nhiên, hội chứng WPW đôi khi có thể đe dọa tính mạng người bệnh, đặc biệt nếu nó xảy ra đồng thời với một loại rối loạn nhịp tim không đều gọi là rung nhĩ. Nhưng tình trạng này thường rất hiếm.<h2>Triệu chứng của hội chứng WPW</h2>Nếu mắc hội chứng WPW, tim của bạn đôi lúc đột ngột đập nhanh lên, sau đó chậm lại hoặc dừng đột ngột. Nhịp tim nhanh này được gọi là nhịp tim nhanh trên thất (Supraventricular tachycardia - SVT).Trong cơn nhịp nhanh tim đó, bạn có thể có các triệu chứng như:<ul><li>Tim đập thình thịch, hồi hộp</li><li>Cảm thấy choáng váng hoặc chóng mặt</li><li>Cảm thấy hụt hơi, tức ngực</li><li>Vã mồ hôi</li><li>Tâm trạng lo lắng, hoảng sợ</li><li>Ngất xỉu</li></ul>Tần suất và thời gian mỗi cơn nhịp nhanh xảy ra khác nhau ở mỗi người. Một số bệnh nhân có thể bị các cơn này hàng ngày, trong khi người khác có thể chỉ xảy ra một vài lần trong năm.Đôi khi người bệnh không biểu hiện bất kỳ triệu chứng nào và chỉ có thể được phát hiện tình cờ qua kiểm tra điện tâm đồ (ECG) vì một tình trạng khác.Hơn nữa, cơn rối loạn nhịp này thường xảy ra ngẫu nhiên và không xác định rõ được yếu tố nào gây ra, đôi khi chúng có thể được kích hoạt do tập thể dục gắng sức, uống nhiều rượu bia hoặc <a href="https://genetica.asia/blog/gen-lien-quan-den-do-chuyen-hoa-caffeine-nhu-the-nao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">caffeine</a>.<h2>Khi nào thì bạn cần đến khám bác sĩ?</h2>Hãy đến gặp bác sĩ nếu tim của bạn tiếp tục đập nhanh mà không về lại tốc độ bình thường. Cụ thể, nếu có các triệu chứng sau:<ul><li>Nhịp tim không trở lại bình thường trong vài phút</li><li>Đau ngực kéo dài hơn 15 phút - có thể kèm đau ở cánh tay, lưng hoặc hàm</li><li>Đau ngực và các triệu chứng khác như cảm thấy buồn nôn, nôn mửa, khó thở hoặc vã mồ hôi</li><li>Một người mắc WPW ngất xỉu và chưa tỉnh lại</li></ul>Nếu đã được chẩn đoán mắc hội chứng WPW và đang gặp phải một cơn rối loạn nhịp, trước hết bạn hãy thử thực hiện các kỹ thuật đã được hướng dẫn hoặc dùng bất kỳ loại thuốc nào đã được kê toa. Sau đó đến phòng cấp cứu gần nhất nếu các biện pháp trên không kiểm soát được cơn rối loạn nhịp trong vòng vài phút.Bên cạnh đó, cần trao đổi với chuyên gia y tế về việc có nên kiểm tra sự di truyền bệnh này trong các thành viên trong gia đình bạn hay không.<h2>Nguyên nhân gây ra hội chứng WPW?</h2>Khi tim đập, các cơ tim sẽ co lại để đẩy máu ra ngoài và đi khắp cơ thể. Sau đó, các cơ sẽ thư giãn, giúp tim được bơm đầy máu trở lại. Những sự kiện trên được điều khiển bởi các tín hiệu dẫn truyền điện trong tim.&nbsp;Thông thường, các tín hiệu điện đi theo một con đường nhất định trong tim giúp tim đập nhịp nhàng và đều đặn.Hội chứng WPW làm xuất hiện thêm một dẫn truyền điện trong tim, cho phép các tín hiệu điện bắc cầu qua khỏi tuyến đường thông thường. Điều này làm các tín hiệu điện truyền đi và vòng trở lại theo một vòng lặp, gây ra các cơn rối loạn nhịp nhanh của tim.Người ta vẫn chưa biết chính xác tại sao điều này lại xảy ra. Một số báo cáo đã phát hiện là WPW có tính di truyền trong gia đình.<h2>Chẩn đoán hội chứng WPW</h2>Hội chứng WPW có thể được chẩn đoán từ đo điện tâm đồ (electrocardiogram - ECG) và nên được điều trị bởi bác sĩ tim mạch.Điện tâm đồ gồm các điện cực nhỏ được dán vào tay, chân, ngực và được kết nối bằng dây với máy điện tâm đồ. Máy sẽ ghi lại ghi lại nhịp tim và hoạt động điện tim của bạn.Đôi khi để chẩn đoán xác định, bạn có thể được yêu cầu đeo một máy ghi điện tâm đồ nhỏ cầm tay để có thể ghi lại nhịp tim của bạn trong một vài ngày (Holter 24h).<img src="https://api.genetica.asia/storage/Hr02w5PwF3yri26BwRnQu1pNd8HW2fDjfgsOmi9y.jpg">(Nguồn: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17643-wolff-parkinson-white-syndrome-wpw)<h2>Điều trị hội chứng WPW</h2>Trong nhiều trường hợp, các cơn hoạt động tim bất thường do hội chứng WPW là vô hại, không kéo dài và tự khỏi mà không cần điều trị gì.Do đó, bạn có thể không cần điều trị nếu các triệu chứng nhẹ hoặc thỉnh thoảng mới xảy ra. Tuy nhiên, bạn vẫn nên đi khám sức khỏe định kỳ để theo dõi tình trạng tim mạch của mình.Các phương pháp cho hội chứng WPW gồm điều trị để ngừng các cơn nhịp nhanh khi chúng đang xảy ra hoặc ngăn ngừa cơn rối loạn nhịp xảy ra trong tương lai.Dừng một cơn nhịp nhanh đang diễn ra●	Thao tác phế vị: kích thích thần kinh làm chậm các tín hiệu điện trong tim của bạn. Thao tác Valsalva là một ví dụ (giữ mũi, ngậm miệng và thở ra mạnh như đang gắng sức để đi vệ sinh).●	Thuốc - có thể tiêm adenosine tại bệnh viện nếu thao tác phế vị không có tác dụng. Nó có thể chặn các tín hiệu điện bất thường trong tim.●	Sốc điện (Cardioversion) - liệu pháp giúp nhịp tim trở lại bình thường khi các phương pháp điều trị nội không hiệu quả.Ngăn chặn các cơn nhịp tim nhanh trong tương lai●	Thay đổi lối sống – tránh yếu tố làm kích hoạt cơn nhịp nhanh như tập thể dục gắng sức hoặc uống rượu.●	Thuốc chống loạn nhịp tim như procainamide hoặc amiodarone, có thể được sử dụng để kiểm soát hoặc ngăn ngừa nhịp tim nhanh.●	Đốt điện (catheter ablation): thủ thuật này thường được sử dụng ngày nay để phá hủy đường dẫn truyền phụ trong tim. Phương pháp này có thể chữa khỏi bệnh này ở hầu hết trường hợp. Tỷ lệ thành công dao động từ 85% - 95% tùy thuộc vào vị trí và số lượng đường dẫn truyền phụ.●	Phẫu thuật tim hở để đốt hoặc đóng băng đường dẫn truyền phụ cũng có thể giúp chữa khỏi vĩnh viễn hội chứng WPW. Trong hầu hết các trường hợp, thủ thuật này chỉ được thực hiện kèm theo nếu bạn cần phẫu thuật tim vì những lý do khác.Hình thức nặng nhất của nhịp tim nhanh là rung thất (Ventricular fibrillation - VF), có thể nhanh chóng dẫn đến sốc hoặc tử vong. Đôi khi nó có thể xảy ra ở những người bị WPW, đặc biệt nếu có rung nhĩ đi kèm (Atrial fibrillation - AF). Loại nhịp tim nhanh này cần được điều trị khẩn cấp và cần tiến hành thủ thuật sốc điện.Nguồn tham khảo:<ul><li>https://www.nhs.uk/conditions/wolff-parkinson-white-syndrome/</li><li>https://medlineplus.gov/ency/article/000151.htm</li></ul>

Hội chứng Wolff-Parkinson-White (WPW) là gì? Triệu chứng và nguyên nhân

<a href="https://genetica.asia/blog/tre-cham-tang-can-co-phai-la-suy-dinh-duong.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Trẻ không tăng cân</a> là một vấn đề mà nhiều bậc phụ huynh thường phàn nàn và lo lắng. Nếu con bạn không tăng cân, liệu rằng bé có thật sự bị suy dinh dưỡng? Tuy nhiên, khi tìm kiếm thông tin trên internet, liên quan đến vấn đề trên, chúng ta bắt gặp rất nhiều từ khác nhau. Ví dụ như “kém phát triển”, “nhẹ cân”, “suy dinh dưỡng” hoặc “thiếu dinh dưỡng”. Có nhiều từ như vậy, nhưng đâu là từ chính xác nhất để diễn tả việc con bạn chậm tăng cân. Và định nghĩa nhẹ cân và suy dinh dưỡng là như thế nào? Bài viết này sẽ làm rõ những rắc rối trên của bạn.Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<img src="https://api.genetica.asia/storage/IrmsQokgAkjZya30y5mMmEaGYCK1fH5cwhLCDMNA.jpg">Trẻ chậm tăng cân là một vấn đề rất phổ biến hiện nay, đặc biệt là đối với trẻ sinh non. Mặc dù một đứa trẻ sinh đủ tháng ít phải đối mặt với việc dao động trong cân nặng, nhưng vẫn có khả năng sẽ xảy ra điều này.Chúng ta cần biết đôi khi trẻ trải qua giai đoạn ngắn ngủi khi chúng không tăng cân nhiều như mong đợi. Nhưng nếu một đứa trẻ tiếp tục không tăng đủ cân hoặc sụt cân, đó chính là lúc chúng ta cần đưa trẻ đi khám.Trẻ chậm tăng cân là một dấu hiệu cho thấy một đứa trẻ có thể bị suy dinh dưỡng. Nói chung, trẻ em chậm tăng cân là không nhận đủ calo để phát triển và tăng cân một cách lành mạnh. Khi trẻ không thể tăng cân, chúng cũng thường có thể không phát triển chiều cao như mong muốn.<h2>Trong những năm đầu đời, cân nặng của trẻ như thế nào là hợp lý?</h2>Theo Hội Nuôi con bằng sữa mẹ Úc (ABA - Australian Breastfeeding Association), các tiêu chuẩn giảm cân và tăng cân sau đây ở trẻ nhỏ là bình thường:<ul><li>Trẻ khỏe mạnh, đủ tháng, được bú sữa mẹ mất khoảng&nbsp;5% – 10% trọng lượng khi sinh trong tuần đầu tiên.</li><li>Khi được 2 tuần tuổi, hầu hết trẻ nhỏ đều đã tăng cân trở lại. Giai đoạn 3 – 4 tháng tuổi, trọng lượng của trẻ tăng gấp đôi trọng lượng khi sinh.</li><li>Thông thường vào lúc 12 tháng tuổi, bé trai tăng gần gấp ba lần trọng lượng khi sinh. Trong khi bé gái có thể mất đến 16 tháng để đạt mức tăng gấp ba lần như thế.</li><li>Thời điểm trẻ 12 tháng tuổi, chiều dài khi sinh của con bạn dự kiến sẽ tăng gấp rưỡi và chu vi vòng đầu sẽ tăng gần 25cm.</li></ul>Lưu ý: Đây là những hướng dẫn của Liên Hợp Quốc và đôi khi bé có thể không tăng cân như thế. Nếu bé không đạt được những tiêu chuẩn này, hãy liên hệ với bác sĩ để biết liệu con bạn có đang tăng trưởng hợp lý không.&nbsp;<h2>Trẻ chậm tăng cân, nhẹ cân có phải suy dinh dưỡng?</h2>Tỷ lệ <a href="https://genetica.asia/blog/suy-dinh-duong-co-di-truyen-khong.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">trẻ suy dinh dưỡng</a> thể nhẹ cân ở Việt Nam theo thống kê của Viện Dinh Dưỡng năm 2011 là 17.5%. Trong phạm vi của bài đọc này, chúng ta chỉ nói về suy dinh dưỡng thể nhẹ cân của trẻ.Theo WHO, rối loạn dinh dưỡng ở trẻ em (malnutrition) đề cập đến sự thiếu hụt, dư thừa hoặc mất cân bằng lượng năng lượng nhập vào và / hoặc chất dinh dưỡng của một trẻ. Rối loạn dinh dưỡng gồm 2 nhóm lớn.&nbsp;<ul><li>Nhóm thứ nhất là suy dinh dưỡng (undernutrition) bao gồm: thấp còi (chiều cao theo tuổi thấp), gầy còm (cân nặng theo chiều cao giảm), nhẹ cân (cân nặng theo tuổi thấp) và thiếu vi chất dinh dưỡng (các vitamin và khoáng chất quan trọng).&nbsp;</li><li>Nhóm thứ hai là các tình trạng thừa cân, béo phì, và các bệnh không lây liên quan tới chế độ ăn (bệnh tim, đột quỵ, tiểu đường và ung thư).</li></ul>Như vậy theo định nghĩa của WHO ở trên, chúng ta có thể thấy rằng tình trạng bé nhẹ cân hay chậm tăng cân khi đến một mức độ nào đó sẽ gọi là suy dinh dưỡng.Các nghiên cứu thấy rằng 1000 ngày đầu đời (thụ thai đến khoảng 24 tháng tuổi) là khoảng thời gian trẻ có nguy cơ bị suy dinh dưỡng nhất. Do đó, khoảng thời gian 1000 ngày ngắn ngủi đó gọi là cửa sổ cơ hội để cải thiện dinh dưỡng cho trẻ.<img src="https://api.genetica.asia/storage/E2KgI9YqV7UNPrEWo40ru4LUaR3AxEayfKU8UUph.jpg"><h2>Bạn có cần lo lắng nếu bé không tăng cân?</h2>Bạn nên nhớ rằng con bạn là duy nhất, là riêng biệt; không có đứa trẻ nào sinh ra sẽ phát triển hay tăng cân giống y như nhau. Đôi khi, một đứa trẻ có tốc độ phát triển chậm hơn trẻ khác. Tuy nhiên, hãy nhớ theo dõi cân nặng của&nbsp;vì tốc độ tăng trưởng cực kỳ chậm là một dấu hiệu đáng lo ngại. Thảo luận với bác sĩ nhi khoa, chuyên gia dinh dưỡng và tuân theo một chế độ ăn uống lành mạnh là điều bậc phụ huynh cần làm.&nbsp;Bên cạnh đó, bạn cần tránh việc hoảng sợ và cho con bạn ăn quá nhiều. Việc tích lũy dần thói quen ăn uống lành mạnh cho bé ngay từ khi mới sinh có thể giúp bé luôn ăn uống lành mạnh sau này.Vì vậy, dù bạn thấy con bạn nhẹ cân hơn so với những trẻ cùng tuổi, nhưng miễn là bác sĩ đã thăm khám và con bạn vẫn ăn uống lành mạnh, bạn có thể yên tâm vì sự tăng cân của trẻ vẫn diễn ra phù hợp tốc độ tăng trưởng tự nhiên.&nbsp;Nói tóm lại, trẻ nhỏ chậm tăng cân có thể là một điều bình thường nhưng cần được theo dõi thường xuyên.<h2>Cân nặng của trẻ được đánh giá chính xác như thế nào?</h2>Thăm khám sẽ tiến hành sau khi trẻ hoàn thiện về thể chất trong vòng hai tuần đầu tiên sau sinh. Bác sĩ sẽ lấy các chỉ số sinh trắc gồm cân nặng, chiều cao, vòng cánh tay, biểu đồ tăng trưởng và chỉ số BMI tùy độ tuổi của trẻ.&nbsp;Bên cạnh đó, bác sĩ sẽ hỏi tiền sử sức khỏe, sự phát triển của trẻ bao gồm cả thói quen ăn uống. Điều này giúp họ biết được liệu việc cho ăn thiếu, căng thẳng trong gia đình hoặc vấn đề bệnh lý nào gây ra tình trạng chậm tăng cân của trẻ không. Một chuyên gia dinh dưỡng hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác cũng có thể theo dõi lượng calo trong chế độ ăn của trẻ để đảm bảo trẻ ăn đủ lượng cần thiết.Nếu cần thiết, bác sĩ sẽ yêu cầu làm thêm một số xét nghiệm để tìm ra nguyên nhân của bệnh (xét nghiệm máu, nước tiểu, ...)Chẩn đoán suy dinh dưỡng thể nhẹ cân được đưa ra nếu&nbsp;<ul><li>Cận nặng theo tuổi của trẻ &lt; -2SD trên biểu đồ tăng trưởng.&nbsp;</li><li>BMI theo tuổi &lt; -2SD trên biểu đồ tăng trưởng (trẻ ≥ 5 tuổi).</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/uO0JTFUMUuOsUFRh8iuS8nGwjCKGmc9m6imzumQx.jpg">Trên là ví dụ về biểu đồ tăng trưởng cân nặng theo tuổi ở bé trai (&lt;2 tuổi). Giả sử chúng ta có trường hợp bé trai 12 tháng tuổi, thì:<ul><li>Nếu bé trong khoảng 8kg – 12kg (-2SD đến 2SD): bé cân nặng bình thường</li><li>Nếu bé 7.5 kg (nằm dưới -2SD): bé suy dinh dưỡng thể nhẹ cân.</li></ul>Nguồn tham khảo:<ol><li>https://www.who.int/news-room/q-a-detail/malnutrition#:~:text=Malnutrition%20refers%20to%20deficiencies%2C%20excesses,of%20energy%20and%2For%20nutrients.</li><li>ttps://parenting.firstcry.com/articles/baby-not-gaining-weight-causes-signs-remedies/?fbclid=IwAR2_9u8Lw0dEMTq0QMvk3sE8YLmYZNr525zY8fsHC9DrDcYHQJFPCQIU6-U</li><li>https://riseandshine.childrensnational.org/failure-to-thrive-my-child-is-not-gaining-weight/</li></ol>Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/tai-sao-nen-xet-nghiem-gen-de-ho-tro-giam-can.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Tại sao nên xét nghiệm gen để hỗ trợ giảm cân?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/can-bang-dinh-duong-toi-uu-hoa-hoc-luc-cua-tre.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Cân bằng dinh dưỡng tối ưu hóa học lực của trẻ</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/dinh-duong-va-su-phat-trien-the-chat-cua-tre.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Vai trò của dinh dưỡng đến sự phát triển thể chất của trẻ</a></li></ul>

Trẻ chậm tăng cân là một vấn đề rất phổ biến hiện nay, đặc biệt là đối với trẻ sinh non. Mặc dù một đứa trẻ sinh đủ tháng ít phải đối mặt với việc dao động trong cân nặng, nhưng vẫn có khả năng sẽ xảy ra điều này.

Trẻ nhẹ cân, hay chậm tăng cân có phải là suy dinh dưỡng?

Dịch từ bài viết “Đã đến lúc đón chào sự đa dạng hệ trí não (Neurodivesity)” của Tỷ phú Richard Branson.&nbsp;Ngày nay, nhiều doanh nghiệp đã hiểu được những lợi ích của văn hóa tôn trọng sự hòa nhập, nhưng vẫn còn nhiều cơ hội để chúng ta suy nghĩ sâu xa hơn và nắm lấy thời cơ cho những suy nghĩ khác biệt. Tôi luôn tin rằng một doanh nghiệp tuyệt vời là nơi xem trọng những quan điểm mới, những ý tưởng khác biệt và những cách suy nghĩ rộng mở hơn.Thế giới cần một lực lượng lao động có sự đa dạng về hệ trí não để giúp giải quyết một số vấn đề lớn của thời đại chúng ta. Nhiều người mắc rối loạn phổ tự kỷ nhưng vẫn xuất sắc trong các lĩnh vực về logic, công nghệ, giải quyết vấn đề, nhận diện quy tắc, độ chính xác, tập trung bền bỉ, phân tích và các khả năng nhận thức độc đáo khác. Tuy nhiên, những người trong phổ tự kỷ đang bị bỏ qua các cơ hội nghề nghiệp mà lẽ ra họ có thể làm rất tốt. Một thống kê đáng kinh ngạc cho thấy rằng có đến 85% người tự kỷ bị thất nghiệp hoặc thiếu việc làm.Đó là lý do chúng tôi tự hào ủng hộ Auticon - một công ty IT và cung cấp dịch vụ công nghệ tuyển dụng những người tự kỷ để trở thành chuyên gia tư vấn công nghệ cho các doanh nghiệp trên khắp thế giới.Năm 2016, chúng tôi đầu tư vào Auticon và tổ chức Virgin Money, Virgin Management đứng trong nhóm những khách hàng của công ty. Auticon cũng đã khởi động dịch vụ huấn luyện về cách xây dựng nơi làm việc hòa nhập và phát triển sự đa dạng hệ trí não cho các đối tác.Thật tuyệt vời khi biết là công ty vẫn ổn định trong bối cảnh đại dịch (vì chúng ta đều cần công nghệ hơn bao giờ hết, điều này thật ý nghĩa) và các nhà công nghệ mắc phổ tự kỷ vẫn được cần đến.Trong nghiên cứu mới nhất của Đại học Cambridge (Anh), Giáo sư - Nhà cố vấn về bệnh tự kỷ Simon Baron-Cohen cho rằng nhiều người <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">tự kỷ</a> có tài trí sáng tạo và khả năng đổi mới. Với suy nghĩ này, tôi đã tìm gặp một số nhân viên xuất sắc của Auticon, những người mắc tự kỷ, để xem họ nghĩ như thế nào về chứng tự kỷ và khả năng sáng tạo. Và bằng cách nào họ khai thác góc nhìn khác biệt của mình để mang lại lợi ích cho công việc.<img src="https://api.genetica.asia/storage/oKqXQKJbrJycYQXJtUkdmPNugkEz88XN0IzIzKhW.jpg">Aidan Millar-Powell, Cố vấn cấp cao của Auticon tại Úc nói rằng, “Sáng tạo lớn nhất của tôi cho đến giờ là chính bản thân tôi. Tôi đã có một khoảng thời gian khó khăn trước khi bắt đầu với Auticon, đó là hành trình làm việc với bản thân để đứng vững trước thế giới. Điều này đòi hỏi phải có một lối suy nghĩ hoàn toàn khác, đó là thức dậy lúc 4 giờ sáng và thực hành viết mã (code)”.Tôi hiểu tâm trạng của Aidan vì tôi thực sự đã gặp khó khăn ở trường học do chứng khó đọc của mình. Tôi đã không hiểu mình có khả năng gì cho đến khi tôi rời trường học năm 16 tuổi và thành lập tạp chí Student Magazine. Tôi tin rằng mọi người đều có tiềm năng để thực hiện mơ ước của mình, và thật xúc động khi nghe về sự cam kết Aidan đã dành cho quá trình xây dựng bản thân anh như thế.Aiden cho rằng chứng tự kỷ của anh là một thế mạnh khi nói đến sự cải tiến. “Người tự kỷ không bị ảnh hưởng bởi những thành kiến của xã hội và những giả định có phần ngờ nghệch mà chúng ta đặt về nhau. Chúng tôi chỉ đơn giản tiếp cận tvấn đề và giải quyết nó theo cách thực tế và ít giật gân hơn”.Marc Ristau, chuyên gia tư vấn cấp cao của Auticon tại Đức, cho biết ngay từ khi còn nhỏ, anh đã hệ thống hóa thế giới xung quanh: từ những đồ chơi đến hoạt động hàng ngày và cách anh giao tiếp. Để có cái nhìn sâu sắc hơn, anh còn chia sẻ cho tôi một bức ảnh khi còn bé, anh nằm ngủ bên cạnh những món đồ chơi được sắp xếp ngay ngắn theo mức độ yêu thích của bản thân anh.Marc nói: “Tôi thường xuyên nhìn thấy vẻ đẹp trong&nbsp;sự trật tự và nhìn thấy sự trật tự ở những chỗ mà không ai để ý đến, thậm chí ở những điều nhỏ nhất như đèn giao thông hay các mẫu hình ngôn ngữ”.Còn Beat Steiner, Cố vấn cấp cao của Auticon tại Thụy Sĩ cho rằng, chứng tự kỷ giúp anh suy nghĩ khác biệt với mọi người và đặt câu hỏi về các hệ thống và truyền thống sẵn có. Anh ấy nói rằng chứng tự kỷ mang lại cho anh “sự kiên trì, chính xác và độ tập trung…”.Thật tuyệt vời khi nghe chính những người làm việc tại Auticon chia sẻ về những suy nghĩ khác biệt có thể thúc đẩy đổi mới và nhìn nhận vấn đề ở một góc độ khác. Trải nghiệm của họ thật sự cho chúng ta thấy được việc tuyển dụng một đội ngũ có sự đa dạng về hệ trí não có thể giúp ích cho công ty của bạn. Đó cũng là lời nhắc nhở chúng ta hãy tìm kiếm những thứ gắn kết với mình trong cộng đồng xã hội, hơn là những thứ gây chia rẽ chúng ta.Dịch từ bài viết của Tỷ phú Richard Branson, Opening the door to bigger thinking on neurodiversity trên trang https://www.virgin.com/branson-family/richard-branson-blog/opening-the-door-to-bigger-thinking-on-neurodiversityTham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/dau-hieu-nhan-biet-tre-bi-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Dấu hiệu nhận biết trẻ bị tự kỷ</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/gen-lien-quan-toi-hoi-chung-tu-ky-va-roi-loan-adhd.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Gen liên quan tới Hội chứng Tự Kỷ và Rối loạn ADHD</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/roi-loan-pho-tu-ky-asd-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Rối loạn phổ tự kỷ ASD (Autism Spectrum Disorder) là gì?</a></li></ul>

Ngày nay, nhiều doanh nghiệp đã hiểu được những lợi ích của văn hóa tôn trọng sự hòa nhập, nhưng vẫn còn nhiều cơ hội để chúng ta suy nghĩ sâu xa hơn và nắm lấy thời cơ cho những suy nghĩ khác biệt. Tôi luôn tin rằng một doanh nghiệp tuyệt vời là nơi xem trọng những quan điểm mới, những ý tưởng khác biệt và những cách suy nghĩ rộng mở hơn.

Đa dạng hệ trí não: cơ hội mới cho người tự kỷ

<a href="https://genetica.asia/blog/bo-sung-vitamin-k-cho-tre-so-sinh.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Vitamin K</a> hỗ trợ quá trình đông máu và hạn chế mất máu khi bị thương. Trẻ sơ sinh cần bổ sung vitamin K phù hợp để ngăn ngừa chứng rối loạn chảy máu hiếm gặp, còn được gọi là bệnh xuất huyết ở trẻ sơ sinh.&nbsp;<h2>1. Vitamin K được cung cấp như thế nào?</h2>Vitamin K đường chích: Trẻ sơ sinh sẽ được tiêm vitamin K thường trong vòng sáu giờ đầu sau sinh hoặc trước khi trẻ xuất viện. Ưu điểm chính của việc tiêm vitamin K qua đường tiêm bắp ở đùi là chỉ cần một liều, giúp ngăn chặn bệnh xuất huyết ở trẻ sơ sinh một cách hiệu quả hơn. Nhược điểm phương pháp này là xâm lấn, có thể gây đau và vết bầm nhỏ ở nơi tiêm.Vitamin K uống: Vitamin K dạng uống thì dễ sử dụng hơn, không xâm lấn, có thể cung cấp cho trẻ nhanh chóng và dễ dàng, với hai liều vào tuần đầu tiên của trẻ và một liều lúc đầy tháng. Nếu trẻ bú sữa công thức, bạn có thể cho trẻ uống chung với sữa trong bình. Nhược điểm chính của phương pháp này là không đảm bảo hấp thụ tốt, bởi trẻ sơ sinh rất dễ bị nôn ở giai đoạn đó.<h2>2. Bệnh xuất huyết ở trẻ sơ sinh</h2>Một số trường hợp, trẻ sơ sinh có thể bị xuất huyết sớm trong vòng 24 giờ sau khi sinh. Thông thường, xuất huyết xảy ra điển hình trong khoảng từ một đến bảy ngày sau khi chào đời. Một số trường hợp xảy ra muộn khi trẻ được từ hai đến 12 tuần tuổi.● Xuất huyết sớm xảy ra có thể do thuốc của người mẹ trong thai kỳ đi qua nhau thai và ức chế hoạt động của vitamin K.● Xuất huyết điển hình xảy ra khi trẻ không nhận đủ vitamin K qua sữa mẹ.● Xuất huyết muộn có liên quan đến việc trẻ không hấp thụ vitamin K vì bệnh lý gan hoặc không nhận đủ vitamin K trong thức ăn. Xuất huyết muộn thường liên quan đến tỷ lệ trẻ sơ sinh tử vong cao gây ra bởi xuất huyết nội.<img src="https://api.genetica.asia/storage/Du4LDhHEctnUvVUDhvtg3sjd31zWCJVF79T1vgOK.jpg"><h2>3. Vitamin K có tác dụng gì?</h2>Vitamin K cần thiết cho quá trình đông máu. Tuy nhiên, cơ thể chúng ta không thể lưu trữ nó với số lượng lớn. Ở trẻ sơ sinh, một số vitamin K đi qua nhau thai nhưng đôi khi không đủ. Trẻ sơ sinh cần được bổ sung thêm vitamin K để giúp ngăn ngừa xuất huyết,thậm chí bị đe dọa tính mạng trong những giờ đầu tiên đến vài tháng của cuộc đời.<h2>4. Làm cách nào để biết con tôi có bị thiếu vitamin K hay không?</h2>Nếu con bạn bị thiếu vitamin K, bé có thể bị bầm tím hoặc chảy máu mà không rõ lý do. Nhưng không may, hầu hết trẻ sơ sinh bị xuất huyết không có dấu hiệu cảnh báo trước. Tuy nhiên, cha mẹ có thể theo dõi một số dấu hiệu nào sau đây:<ul><li>Vết bầm, đặc biệt xung quanh đầu hoặc mặt của con bạn.</li><li>Chảy máu mũi hoặc dây rốn.</li><li>Màu da nhợt nhạt hơn bình thường hoặc nướu nhợt nhạt ở trẻ da sẫm màu.</li><li>Ở trẻ sơ sinh trên ba tuần tuổi, lòng trắng của mắt chuyển sang màu vàng.</li><li>Máu trong phân của trẻ - nó có thể có màu đen, sẫm màu hoặc dính.</li><li>Bé bị nôn ra máu.</li><li>Nếu trẻ cáu kỉnh, buồn ngủ quá mức, co giật hoặc nôn nhiều, có thể trẻ đã bị chảy máu não.</li></ul><h2>5. Các yếu tố nguy cơ đối với xuất huyết ở trẻ sơ sinh</h2>Trẻ bú sữa mẹ dễ bị xuất huyết hơn trẻ bú sữa công thức, vì sữa công thức được bổ sung nhiều vitamin K hơn sữa mẹ. Điều này không có nghĩa là sữa công thức tốt hơn, vì nếu mẹ được bổ sung đầy đủ chất trong giai đoạn cho con bú thì bé sẽ có thể hấp thu. Các yếu tố nguy cơ khác bao gồm trẻ sơ sinh:<ul><li>Sinh trước 37 tuần</li><li>Được sinh ra có dùng dụng cụ hỗ trợ sinh hoặc sinh mổ</li><li>Bị bầm tím trong khi sinh</li><li>Khó thở khi sinh</li><li>Có vấn đề về gan&nbsp;</li><li>Có bà mẹ đã dùng thuốc điều trị động kinh, để ngăn ngừa cục máu đông hoặc bệnh lao trong khi mang thai.</li></ul><h2>6. Nếu tôi nói không với vitamin K cho con tôi thì sao?</h2>Hầu hết các bậc cha mẹ đều cung cấp vitamin K khi trẻ mới sinh. Ở những trẻ không nhận được vitamin K sau sinh, khoảng 0,25% đến 1,7% sẽ bị chảy máu do thiếu vitamin K điển hình. Năm đến bảy trên 100.000 trẻ sơ sinh sẽ phát triển tình trạng xuất huyết muộn. Vì tỉ lệ không cao nên một số nước cha mẹ vẫn có thể yêu cầu không sử dụng vitamin K cho con.<img src="https://api.genetica.asia/storage/PPy1WDz70Hnc7CG5LsD6u5IreueOMhOsO4ROAn1g.jpg"><h2>7. Tiêm vitamin K có an toàn không?&nbsp;</h2>Tiêm vitamin K là an toàn, mặc dù vào đầu những năm 1990, các nhà nghiên cứu Anh đã công bố dữ liệu cho thấy mối liên quan giữa tiêm vitamin K ở trẻ sơ sinh và bệnh bạch cầu ở trẻ em. Nhưng kể từ đó, nhiều nhà khoa học đã xem xét dữ liệu tương tự cũng như nghiên cứu bổ sung và không tìm thấy mối liên hệ nào.Hội Nhi khoa Hoa Kỳ cũng đã phân tích dữ liệu của Anh, cộng với nghiên cứu về trẻ em ở Mỹ, và không tìm thấy mối liên hệ nào giữa mũi tiêm này với bệnh bạch cầu ở trẻ em hoặc các bệnh ung thư khác.Hội Nhi khoa Hoa Kỳ cũng đã tuyên bố rằng các nghiên cứu gần đây về cách phát triển bệnh bạch cầu ở trẻ em cho thấy rằng việc tiêm vitamin K gần như không có liên quan gì đến bệnh này.Vitamin K có gây ung thư không?Một nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Y khoa Anh năm 1990 đã nêu lên mối lo ngại này, cho thấy nguy cơ ung thư tăng gấp đôi ở những trẻ được bổ sung vitamin K khi mới sinh.Nhiều nghiên cứu kể từ đó ở Châu Âu và Hoa Kỳ đã bác bỏ tuyên bố này và không tìm thấy mối liên hệ nào giữa hai điều này.&nbsp;Có sự đồng thuận tốt giữa các chuyên gia rằng điều trị dự phòng bằng vitamin K tiêm bắp là an toàn và không liên quan đến ung thư ở trẻ em.Vitamin K có gây vàng da không?Đã có báo cáo về bệnh thiếu máu tan máu và tăng bilirubin trong máu nghiêm trọng vào giữa những năm 1950 với liều cao (50mg) vitamin K2 (menadione). Kết quả là, việc sử dụng dạng vitamin K này đã bị bỏ rơi. Bây giờ vitamin K được cung cấp cho trẻ sơ sinh là vitamin K1 (phytonadione). Vitamin K1 chỉ liên quan đến tăng bilirubin trong máu ở liều cao (25 - 30mg). Điều này không thành vấn đề khi vitamin K1 được dùng với liều điều trị bình thường (0,5 - 1mg). (xem thêm: <a href="https://genetica.asia/blog/tre-so-sinh-bi-vang-da.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Trẻ sơ sinh bị vàng da: Dấu hiệu và triệu chứng là gì?</a>)Nguồn tham khảo:<ol><li>https://med.stanford.edu/newborns/clinical-guidelines/vitamink.html</li><li>https://www.whattoexpect.com/first-year/vitamin-k-injection.aspx</li><li>https://www.nct.org.uk/labour-birth/after-your-baby-born/vitamin-k-and-newborns-what-you-need-know</li></ol>

Vitamin K hỗ trợ quá trình đông máu và hạn chế mất máu khi bị thương. Trẻ sơ sinh cần bổ sung vitamin K phù hợp để ngăn ngừa chứng rối loạn chảy máu hiếm gặp, còn được gọi là bệnh xuất huyết ở trẻ sơ sinh.

Tác dụng của Vitamin K và cách bổ sung cho trẻ sơ sinh

Bổ sung Vitamin K cho trẻ sơ sinh như thế nào là phù hợp?

Vitamin D là một loại vitamin mà đa số chúng ta đều thiếu, nhất là ở trẻ sơ sinh. Chúng ta đều biết rằng, ánh mặt trời là một thành phần không thể thiếu giúp chuyển hoá vitamin D trong cơ thể. Trong khi đó trẻ sơ sinh được bao bọc quá nhiều và ở trong nhà cả ngày do đó chúng không nhận được vitamin D từ ánh sáng mặt trời mà hầu hết nhận được vitamin D từ nguồn sữa mẹ.Những trẻ không thể bú sữa bình thường sẽ cần phải uống bổ sung vitamin D. Vì vậy, đã đến lúc xem xét các chất bổ sung vitamin D tốt nhất mà trẻ có thể dùng để đảm bảo trẻ nhận đủ loại vitamin cần thiết này.<h2>1. Tại sao vitamin D lại quan trọng đối với trẻ sơ sinh?</h2>Vitamin D là một chất cần thiết cho quá trình phát triển của trẻ, cụ thể nó giúp cho:• Giúp xương chắc khỏe: Có lẽ đây là công dụng được biết đến nhiều nhất của vitamin D. Cơ thể cần vitamin D để giữ đủ lượng phopho và canxi trong xương, giúp cấu trúc xương được vững chắc. Nếu chế độ ăn của trẻ thiếu vitamin D, thì cơ thể của trẻ có thể đào thải canxi và phospho qua nước tiểu làm cơ thể thiếu hụt các yếu tố này. Từ đó dẫn đến xương trở nên yếu và dễ gãy• Hỗ trợ các hoạt động trao đổi chất: Cơ thể cần canxi và phospho để thực hiện một số hoạt động trao đổi chất. Vitamin D sẽ đảm bảo rằng cơ thể dự trữ đủ lượng các chất này.• Khả năng miễn dịch mạnh mẽ: Vitamin D cải thiện khả năng miễn dịch bẩm sinh của cơ thể và giảm thiểu nguy cơ phát triển các bệnh tự miễn dịch.• Sản xuất insulin: Vitamin D có vai trò trong việc bài tiết insulin của tuyến tụy. Nghiên cứu cho thấy sự thiếu hụt vitamin D có thể dẫn đến giảm sản xuất insulin (một hormon giúp điều hoà đường huyết trong cơ thể).Cơ thể của con bạn sẽ có thể thực hiện tất cả các chức năng này nếu được cung cấp đầy đủ vitamin D.<img src="https://api.genetica.asia/storage/SYCiLMcwlXoXRanndCreYpxbTGAmD3jvRKNQoZ5P.jpg"><h2>2. Nhu cầu viatamin D ở trẻ sơ sinh</h2>Sau đây là lượng vitamin D được khuyến nghị trong chế độ ăn uống cho trẻ sơ sinh và trẻ mới biết đi tính bằng miligam mỗi ngày (μg / ngày) và tương đương với đơn vị quốc tế (IU / ngày):<img src="https://api.genetica.asia/storage/MOZrDIPcIXtbzCnca8v1zbjXhouz3xElUMSQKxz0.jpg"><h2>3. Trẻ sơ sinh có nguy cơ thiếu hụt vitamin D</h2>Các yếu tố sau đây làm tăng khả năng trẻ sơ sinh bị thiếu vitamin D:• Ít tiếp xúc với ánh sáng mặt trời: đây là yếu tố nguy cơ chủ yếu nhất. Những em bé thường ở trong nhà và do đó không nhận đủ ánh sáng mặt trời, nguồn cung cấp vitamin D quan trọng nhất. Bạn có thể không đưa trẻ sơ sinh ra ngoài dưới ánh nắng gay gắt, nhưng trẻ sơ sinh lớn hơn và trẻ mới biết đi nên được ra ngoài tiếp xúc ánh nắng mỗi ngày.• Màu da: Những người có màu da sẫm hơn có xu hướng tổng hợp ít vitamin D hơn khi tiếp xúc với ánh nắng mặt trời so với những người có màu da sáng hơn.• Cho trẻ bú mẹ hoàn toàn: Theo Học viện Nhi khoa Hoa Kỳ, sữa mẹ có ít vitamin D. Nó có nghĩa là trẻ sơ sinh được bú sữa mẹ hoàn toàn có nguy cơ thiếu hụt loại vitamin này.&nbsp;• Mẹ bị thiếu vitamin D: Tình trạng vitamin D của trẻ phụ thuộc vào người mẹ. Nếu em bé không sản xuất đủ vitamin D từ ánh sáng mặt trời và ngay cả sữa mẹ cũng thiếu vitamin D, nó có thể cản trở sự tăng trưởng và phát triển của em bé.Tin tốt là bạn có thể ngăn ngừa sự <a href="https://genetica.asia/blog/tre-thieu-vitamin-d.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">thiếu hụt vitamin D</a> bằng cách dùng các thực phẩm bổ sung cho trẻ<h2>4. Thực phẩm giàu vitamin D</h2>Các loại thực phẩm sau đây là nguồn cung cấp vitamin D dồi dào:<ul><li>Thực phẩm tăng cường vitamin D: Ngũ cốc cho trẻ sơ sinh, bánh quy giòn cho trẻ mới biết đi</li><li>Cá biển: Cá hồi, cá ngừ và cá thu</li><li>Trứng: Đặc biệt là lòng đỏ trứng</li><li>Sữa tăng cường vitamin D: Sữa công thức có bổ sung thêm vitamin D</li></ul>Các loại thực phẩm như cá, trứng và sữa bò chỉ dùng được cho trẻ ăn dặm sau 6 tháng tuổi. Vậy làm thế nào để trẻ dưới một tuổi, đang bú mẹ có thể nhận được vitamin D? Hãy đọc thêm phần dưới đây nhé!<img src="https://api.genetica.asia/storage/bHCZdeyVLIhcGMRemTlW2jQpRa4TtaeRTZaPvWlo.jpg"><h2>5. Làm thế nào bạn có thể cung cấp vitamin D cho trẻ sơ sinh dưới sáu tháng?</h2>Dưới đây là hai nguồn cung cấp vitamin D tốt nhất cho trẻ dưới một tuổi không thể ăn thực phẩm giàu vitamin D và trẻ sơ sinh dưới sáu tháng không dùng bất cứ thứ gì khác ngoài sữa mẹ:• Chế phẩm Vitamin D dạng nhỏ giọt:<ul><li>Các bác sĩ khuyên rằng em bé nên bắt đầu sử dụng vitamin D dạng nhỏ giọt một vài ngày sau khi sinh.&nbsp;</li><li>Trẻ sơ sinh đến 12 tháng bắt buộc bổ sung vitamin D.&nbsp;</li><li>Thuốc nhỏ giọt vitamin D được sử dụng bằng ống nhỏ giọt. Những chất bổ sung này thường ở dạng vitamin D2 hoặc D3 được tổng hợp trong điều kiện phòng thí nghiệm vô trùng.</li></ul>• Sữa công thức tăng cường vitamin D:&nbsp;Tất cả các loại bột công thức đều được tăng cường vitamin D. Nếu con bạn sử dụng 32oz (tương đường 946,3ml) mỗi ngày, thì bé sẽ nhận được đủ vitamin D từ sữa công thức và không cần bổ sung.Vì thuốc nhỏ vitamin là nguồn cung cấp vitamin D chính cho em bé của bạn, bạn cần biết cách sử dụng đúng cách.<h2>6. Trẻ sơ sinh cần bổ sung vitamin D dạng nhỏ giọt trong bao lâu?</h2>Chế phẩm vitamin D dạng nhỏ giọt là bắt buộc cho đến khi trẻ được 12 tháng tuổi trừ khi trẻ có dùng 32 oz (tương đương 946,3ml) sữa công thức mỗi ngày. Trẻ bú mẹ hoàn toàn chắc chắn cần được bổ sung chế phẩm này.&nbsp;Khi con bạn lớn hơn 12 tháng, chúng có thể dùng sữa bò tăng cường vitamin D, hoặc thậm chí bạn có thể cân nhắc cho trẻ uống sữa công thức có <a href="https://genetica.asia/blog/bo-sung-viatamin-d-cho-tre-so-sinh.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">bổ sung vitamin D</a> trong trường hợp con bạn chưa có.Nếu em bé nhận được đủ lượng vitamin D hằng ngày từ thực phẩm thì bạn có thể bỏ qua việc dùng các chế phẩm này.Nguồn: https://www.momjunction.com/articles/vitamin-d-for-babies_00333436/Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/gen-co-the-gop-phan-gay-ra-thieu-hut-vitamin-d.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Gen có thể góp phần gây ra thiếu hụt vitamin D</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/tre-bieng-an-phai-lam-sao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Trẻ biếng ăn phải làm sao? Nguyên nhân và cách điều trị</a></li></ul>

Vitamin D là một loại vitamin mà đa số chúng ta đều thiếu, nhất là ở trẻ sơ sinh. Chúng ta đều biết rằng, ánh mặt trời là một thành phần không thể thiếu giúp chuyển hoá vitamin D trong cơ thể.

Vitamin D có trong thực phẩm nào? Và cách bổ sung cho trẻ sơ sinh

Cách bổ sung viatamin D cho trẻ sơ sinh

<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-marfan-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Marfan</a> là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến mô liên kết - các sợi hỗ trợ và neo giữ các cơ quan cũng như các cấu trúc khác trong cơ thể của bạn. Hội chứng Marfan ảnh hưởng phổ biến nhất đến tim, mắt, mạch máu và khung xương.Mặc dù hội chứng Marfan hiếm gặp, ảnh hưởng đến khoảng 1 trong số 5.000 người, nhưng đây là một trong những rối loạn mô liên kết phổ biến nhất. Hội chứng Marfan gây ra tổn thương rất khác nhau, một số trường hợp có thể nguy hiểm tới tính mạng.<h2>1. Các dấu hiệu nhận biết hội chứng Marfan</h2>Các dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng Marfan rất khác nhau, ngay cả giữa các thành viên trong cùng một gia đình. Một số người chỉ gặp các tác động nhẹ, nhưng những người khác lại phát triển các biến chứng đe dọa tính mạng. Trong hầu hết các trường hợp, bệnh có xu hướng xấu đi theo tuổi tác.Các đặc điểm của hội chứng Marfan có thể bao gồm:<ul><li>Cao và dáng người mảnh mai</li><li>Tay, chân và ngón tay dài không cân đối</li><li>Xương ức nhô ra ngoài hoặc lõm vào trong</li><li>Vòm miệng cao, cong và hàm răng mọc chen chúc</li><li>Đánh trống ngực</li><li>Cận thị cực độ</li><li>Cột sống cong bất thường</li><li>Bàn chân phẳng</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/JOnujFZ2CA5F59C09VUG95nZVOi0jgsxSZXWIZ4A.jpg"><h2>2. Nguyên nhân của hội chứng Marfan là gì?</h2>Gen FBN1 cho phép cơ thể bạn sản xuất một loại protein fibrillin-1 giúp cung cấp cho mô liên kết đạt được độ đàn hồi và sức mạnh của nó. Trong hội chứng Marfan, <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">đột biến gen</a> GBN1 gây ra những bất thường trong sản xuất protein fibrillin-1, điều này dẫn tới các vấn đề bệnh lý mô liên kết khác nhau.Đa số những người mắc hội chứng Marfan đều thừa hưởng gen bất thường từ cha hoặc mẹ mắc chứng rối loạn này. Mỗi đứa con của một bậc cha hoặc mẹ bị bệnh có 50% khả năng di truyền gen khiếm khuyết.&nbsp;Trong khoảng 25% những người mắc hội chứng Marfan, gen bất thường không di truyền từ cha hoặc mẹ. Trong những trường hợp này, một đột biến mới phát triển một cách tự phát.<h2>3. Hội chứng Marfan gây ra biến chứng gì?</h2>Vì hội chứng Marfan có thể ảnh hưởng đến hầu hết mọi bộ phận trên cơ thể bạn, nên nó có thể gây ra nhiều biến chứng.Biến chứng tim mạchCác biến chứng nguy hiểm nhất của hội chứng Marfan liên quan đến tim và mạch máu. Mô liên kết bị lỗi có thể làm suy yếu động mạch chủ - động mạch lớn phát sinh từ tim và cung cấp máu cho cơ thể.● Phình động mạch chủ. Áp lực máu rời khỏi tim có thể khiến thành động mạch chủ phình ra, giống như một điểm yếu trên lốp xe. Ở những người mắc hội chứng Marfan, điều này rất có thể xảy ra ở gốc động mạch chủ - nơi động mạch rời tim của bạn.● Bóc tách động mạch chủ. Thành của động mạch chủ được tạo thành từ các lớp cơ và mô liên kết. Sự bóc tách xảy ra khi một vết rách nhỏ ở lớp trong cùng của thành động mạch chủ cho phép máu chen vào giữa lớp trong và lớp ngoài của thành. Điều này có thể gây đau dữ dội ở ngực hoặc lưng. Bệnh lý này làm suy yếu cấu trúc của mạch máu và có thể dẫn đến vỡ động mạch, thậm chí gây tử vong.● Các dị tật van. Những người mắc hội chứng Marfan có thể có mô van tim yếu hơn bình thường. Điều này có thể tạo ra sự kéo căng của mô van và chức năng van bất thường. Khi van tim không hoạt động bình thường, tim của bạn thường phải làm việc nhiều hơn để bù đắp. Điều này cuối cùng có thể dẫn đến suy tim.<img src="https://api.genetica.asia/storage/RtCOZeoMctvXK7O4yEDi8UA0NS7nipfcuDKkkDgq.jpg">Các biến chứng về mắt● Trật thủy tinh thể (thủy tinh thể lạc chỗ). Thủy tinh thể trong mắt của bạn có thể di chuyển ra khỏi vị trí nếu các cấu trúc hỗ trợ của nó yếu đi và nó xảy ra ở hơn một nửa số người mắc hội chứng Marfan.● Các vấn đề về võng mạc. Hội chứng Marfan cũng làm tăng nguy cơ bong hoặc rách võng mạc - mô nhạy cảm với ánh sáng nằm ở thành sau của mắt.● Bệnh tăng nhãn áp hoặc đục thủy tinh thể khởi phát sớm. Những người mắc hội chứng Marfan có xu hướng phát triển các vấn đề về mắt này ở độ tuổi trẻ hơn. Bệnh tăng nhãn áp làm cho áp lực trong mắt tăng lên, có thể làm hỏng dây thần kinh thị giác. Đục thủy tinh thể là những vùng bị vẩn đục trong thủy tinh thể của mắt.Biến chứng xươngHội chứng Marfan làm tăng nguy cơ cong bất thường ở cột sống, chẳng hạn như vẹo cột sống. Nó cũng có thể cản trở sự phát triển bình thường của xương sườn, có thể khiến xương ức nhô ra hoặc lõm vào trong lồng ngực. Đau chân và đau thắt lưng thường gặp với hội chứng Marfan.<h2>4. Làm thế nào để chẩn đoán hội chứng Marfan?</h2>Để chẩn đoán xác định hội chứng Marfan cần sử dụng xét nghiệm gen. Hiện nay, các đột biến gen gây hội chứng Marfan đã được xác định. Tuy nhiên, khi không có xét nghiệm này, hội chứng Marfan có thể là một thách thức đối với các bác sĩ trong việc chẩn đoán vì nhiều rối loạn mô liên kết có các dấu hiệu và triệu chứng tương tự. Ngay cả giữa các thành viên trong cùng một gia đình, các dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng Marfan rất khác nhau - cả về đặc điểm và mức độ nghiêm trọng của chúng.Phải có sự kết hợp nhất định của các triệu chứng và tiền sử gia đình để xác định chẩn đoán hội chứng Marfan. Trong một số trường hợp, một người có thể có một số đặc điểm của hội chứng Marfan, nhưng không đủ để được chẩn đoán là mắc chứng rối loạn này.Nếu bác sĩ của bạn nghi ngờ hội chứng Marfan qua những triệu chứng lâm sàng, một trong những xét nghiệm đầu tiên mà họ có thể đề nghị là siêu âm tim, nếu cần có thể phải thực hiện chụp cắt lớp vi tính (CT) và chụp cộng hưởng từ (MRI). Đồng thời, một số kiểm tra mắt cũng được thực hiện. Tuy nhiên, những xét nghiệm này đều sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán.<img src="https://api.genetica.asia/storage/WGxWKRQ0rq4Ut1j2Zp06LK6dFFDF262BQYM1uwOa.jpg"><h2>5. Điều trị hội chứng Marfan như thế nào?</h2>Hiện nay, không có phương pháp nào chữa khỏi hội chứng Marfan, việc điều trị tập trung vào ngăn ngừa các biến chứng khác nhau của bệnh. Để đạt được điều này, bạn cần phải thường xuyên kiểm tra các dấu hiệu cho thấy tổn thương do bệnh đang tiến triển.Điều trị thường bao gồm các loại thuốc để giữ huyết áp của bạn ở mức thấp để giảm sức căng lên động mạch chủ. Theo dõi thường xuyên sự tiến triển của bệnh lí là rất quan trọng. Nhiều người mắc hội chứng Marfan cần phòng ngừa bằng phẫu thuật sửa chữa động mạch chủ. Các tình trạng khác cũng đòi hỏi theo dõi và trị liệu khác nhau.Trước đây, những người mắc hội chứng Marfan thường chết trẻ. Với việc theo dõi thường xuyên và điều trị hiện đại, hầu hết những người mắc hội chứng Marfan giờ đây có thể mong đợi để sống một cuộc sống bình thường hơn.Nguồn tham khảo:<ol><li>https://www.nhs.uk/conditions/marfan-syndrome/</li><li>https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/marfan-syndrome/symptoms-causes/syc-20350782&nbsp;</li></ol>

Hội chứng Marfan là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến mô liên kết - các sợi hỗ trợ và neo giữ các cơ quan cũng như các cấu trúc khác trong cơ thể của bạn. Hội chứng Marfan ảnh hưởng phổ biến nhất đến tim, mắt, mạch máu và khung xương.

Hội chứng Marfan là gì? Nguyên nhân và các dấu hiệu nhận biết

<a href="https://genetica.asia/blog/thieu-mau-thieu-sat-o-tre.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thiếu sắt</a> là vấn đề rất phổ biến, đặc biệt ở phụ nữ mang thai và trẻ nhỏ đang ở độ tuổi phát triển, trẻ lớn ăn uống mất cân bằng hoặc các bé gái mới có kinh nguyệt, bị rối loạn đa kinh, cường kinh,… Việc thiếu sắt sẽ dẫn đến mệt mỏi, kém phát triển, miễn dịch suy yếu và thiếu máu. Cách <a href="https://genetica.asia/blog/nhu-cau-va-cach-bo-sung-sat.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">bổ sung sắt</a> qua bữa ăn hằng ngày đã trở thành phương tiện phổ biến, phù hợp, an toàn, hiệu quả và chi phí thấp hơn so với thuốc bổ sắt. Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Hoàng Anh, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/my-hanh" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">Bác Sĩ Hà Thị Mỹ Hạnh</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Nhu cầu sắt của bạn là bao nhiêu?</h2>Tùy theo từng độ tuổi, biến động về thể chất và tình trạng mang thai, nhu cầu sắt sẽ thay đổi. Theo WHO (tổ chức y tế thế giới) và FAO (tổ chức nông lương liên hiệp quốc) đã khuyến cáo nhu cầu sắt hằng ngày cho từng đối tượng theo bảng 1:&nbsp;Bảng 1: Nhu cầu khuyến nghị sắt (mg/ngày) (theo WHO &amp; FAO)<img src="https://api.genetica.asia/storage/BYX3qdK3M7IM0eM9ws4fw9vy4WaZVhNTxuY1CD19.jpg"><img src="https://api.genetica.asia/storage/XhU1dXsiGLfmdprn9KnWMMwCy55t3Pj7mm7mQ7KW.jpg">*** Loại khẩu phần có giá trị sinh học sắt trung bình (khoảng 10% sắt được hấp thu): Khi khẩu phần có lượng thịt hoặc cá từ 30g - 90g/ngày hoặc lượng vitamin C từ 25 mg - 75 mg/ngày.*** Loại khẩu phần có giá trị sinh học sắt cao (khoảng 15% sắt được hấp thu): Khi khẩu phần có lượng thịt hoặc cá &gt; 90g/ngày hoặc lượng vitamin C &gt; 75 mg/ngày.*** Bổ sung viên sắt được khuyến nghị cho tất cả phụ nữ mang thai trong suốt thai kỳ. Những phụ nữ bị thiếu máu cần dùng liều điều trị theo phác đồ hiện hành.Nhu cầu sắt cao nhất là ở phụ nữ mang thai (27mg), sau đó đến phụ nữ đang còn kinh nguyệt.&nbsp;Do đó phụ nữ mang thai, phụ nữ trong độ tuổi còn kinh nguyệt (đặc biệt thời điểm dễ rong kinh, cường kinh như lúc mới dậy thì) và trẻ nhỏ là những đối tượng nên chú trọng bổ sung sắt trong thức ăn hằng ngày, đồng thời qua thuốc sắt nếu cần.<img src="https://api.genetica.asia/storage/qVDCravtMWDpqNYhgY0KjMcBT0pHQHuVlBRhFmzV.jpg"><h2>Thực phẩm giàu chất sắt</h2>Chế độ ăn uống giàu chất sắt. Thực hiện một chế độ ăn uống với thực phẩm giàu chất sắt có thể giúp điều trị bệnh thiếu máu do thiếu sắt. Các nguồn chất sắt tốt bao gồm:<ul><li>Các loại thịt, chẳng hạn như thịt bò, thịt lợn, thịt cừu, gan và các loại thịt nội tạng khác</li><li>Gia cầm, chẳng hạn như gà, vịt, gà tây, (đặc biệt là thịt sẫm màu) và gan</li><li>Hải sản (chẳng hạn các loại có vỏ, bao gồm hàu, trai và sò), cá mòi và cá cơm</li><li>Các loại rau xanh đậm thuộc họ bắp cải, chẳng hạn như bông cải xanh, cải xoăn, củ cải xanh, cải rổ, và rau cần tây, rau đay, lá lốt, rau ngót,…</li><li>Các loại đậu, chẳng hạn như đậu đen, đậu đỏ, đậu xanh và đậu Hà Lan</li><li>Bánh mì cuộn và bánh mì nguyên cám có men</li><li>Bánh mì trắng, mì ống, gạo và ngũ cốc giàu chất sắt</li><li>Các thực phẩm đóng gói bổ sung sắt: sữa, bánh quy, ngũ cốc ăn liền có bổ sung sắt.</li></ul><h3>Vài điều lưu khí khi bổ sung sắt</h3>- Sắt được hấp thu tốt khi ăn cùng bữa ăn đa dạng, đặc biệt khi có chứa nhiều <a href="https://genetica.asia/blog/vitamin-c-co-tac-dung-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">vitamin C</a>&nbsp;và các thực phẩm có tính acid nhẹ như cam, bưởi, chanh, dâu, quýt, cà chua,…&nbsp;- Bạn có thể giúp trẻ tăng khẩu vị nhờ vị chua cũng như tăng hấp thu sắt khi cho trẻ uống nước trái cây, nước ép cùng bữa ăn giàu sắt. Sắt cung cấp nhờ các loại thịt cũng dễ hấp thu hơn từ rau quả trái cây.- Một số chất cũng được chứng minh làm giảm hấp thu chất sắt. Chẳng hạn như sử dụng cà phê, trà cùng bữa ăn gây giảm hấp thu 50-60% sắt, Phytat chứa trong một số loại ngũ cốc, phosphat chứa trong các nước giải khát có ga.&nbsp;- Canxi cũng có ảnh hưởng giảm hấp thu sắt, tuy nhiên các nghiên cứu cho thấy chỉ khi uống thuốc bổ sung canxi mới ảnh hưởng còn bữa ăn thông thường thì lượng Canxi không gây ảnh hưởng đáng lo ngại này.Nguồn tham khảo:<ol><li>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2243293/</li><li>https://ods.od.nih.gov/factsheets/IronConsumer/#:~:text=Iron%20is%20a%20mineral%20that,iron%20to%20make%20some%20hormones.</li><li>https://www.eatright.org/health/wellness/preventing-illness/iron-deficiency</li><li>http://vichat.viendinhduong.vn/vi/tin-tuc-noi-bat.nd15/nhu-cau-sat-khuyen-nghi-theo-nhu-cau-dinh-duong-khuyen-nghi-cho-nguoi-viet-nam-nam-2016.i323.html</li></ol>

Cách bổ sung sắt qua bữa ăn hằng ngày đã trở thành phương tiện phổ biến, phù hợp, an toàn, hiệu quả và chi phí thấp hơn so với thuốc bổ sắt.

Nhu cầu và cách bổ sung sắt cho trẻ qua bữa ăn hằng ngày

Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Minh Hiếu, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">THS Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Hội chứng de quervain (viêm bao gân cổ tay) là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-de-quervain-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng De Quervain</a> là một trong những bệnh viêm gân phổ biến nhất (còn gọi là viêm bao gân de Quervain). Khi mắc phải căn bệnh này, bạn sẽ bị đau do gân của ngón tay cái bị viêm và sưng lên, gây mất khả năng cử động ngón tay cái và cổ tay như lúc bình thường.&nbsp;Hội chứng này có thể xảy ra do sử dụng quá mức ngón tay cái, cầm nắm lặp đi lặp lại hoặc do các bệnh lý như viêm khớp.<img src="https://api.genetica.asia/storage/lVKDqD8nsp4aJ13XpNpefEonX1127mpYJTYlDQe2.jpg"><h2>2. Nguyên nhân gây nên hội chứng De Quervain là gì?</h2>Thông thường, nguyên nhân chính xác của hội chứng De Quervain&nbsp;là không rõ. Tuy nhiên người ta thấy rằng, nó thường xuất hiện trong một số tình huống sau:●	Sử dụng ngón tay cái quá nhiều●	Chấn thương ngón tay cái trực tiếp●	Tình trạng viêm khớp ngón tay cái●	Chơi thể thao hoặc các hoạt động như:- Ẵm và nâng trẻ nhỏ lên cao (do đó bệnh thường gặp ở những người thường xuyên trông trẻ nhỏ)- Làm vườn- Các môn thể thao dùng vợt (quần vợt, bóng vợt).- Trượt tuyết- Sử dụng búa thường xuyên<h2>3. Triệu chứng của hội chứng De Quervain?</h2>Các triệu chứng của hội chứng De Quervain có thể bao gồm:<ul><li>Đau nhức ngón tay cái: đây là triệu chứng chính yếu nhất và cơn đau sẽ trở nên tồi tệ hơn khi bạn sử dụng bàn tay hay cử động ngón tay cái, đặc biệt là khi véo hoặc cầm nắm vật.</li><li>Cơn đau có thể xuất hiện đột ngột hoặc tăng dần theo thời gian.</li><li>Đau có thể lan từ cổ tay xuống ngón tay cái hoặc từ cổ tay đến cẳng tay</li><li>Cảm giác cộm, vướng ở cổ tay khi cử động ngón tay cái.</li></ul><h2>4. Làm thế nào để chẩn đoán hội chứng De Quervain?</h2>Để chẩn đoán hội chứng này bác sĩ sẽ tiến hành hỏi bạn một vài câu liên quan đến cơn đau ở ngón tay cái của bạn như:<ul><li>Cơn đau bắt đầu khi nào?</li><li>Có chấn thương ngón cái trước đó không?</li><li>Tính chất cơn đau như thế nào? Đau có tăng lên khi cử động ngón tay cái hay cổ tay?</li><li>Nghề nghiệp của bạn là gì?</li></ul>Sau đó, bác sĩ sẽ tiến hành khám và làm các kiểm tra. Trong đó thao tác khám thường được sử dụng nhất để chẩn đoán Hội chứng De Quervain là nghiệm pháp Finkelstein. Trong nghiệm pháp này, bác sĩ sẽ yêu cầu bạn nắm các ngón tay lại, ngón cái nằm dưới các ngón tay khác.Giữ bàn tay của bạn ở tư thế giống nắm đấm. Sau đó bác sĩ sẽ di chuyển cổ tay bạn lên và xuống như lúc bạn bắt tay ai đó. Nếu cử động này gây đau đớn, bạn có thể mắc hội chứng De Quervain.<img src="https://api.genetica.asia/storage/jX0NFVFLMqs6hObG2UDAIjGfxqtH2AOD0QJruPH1.jpg"><h2>5.	Hội chứng De Quervain được điều trị như thế nào?</h2>Hội chứng De Quervain có thể được điều trị bằng các phương pháp nội khoa giúp kiểm soát triệu chứng đau hoặc bằng phẫu thuật.- Điều trị nội khoa:Bác sĩ có thể bắt đầu với các phương pháp điều trị nội khoa để cải thiện các triệu chứng của bạn như:<ul><li>Sử dụng nẹp: có thể đeo nẹp chuyên dụng để giữ cổ tay và ngón cái của bạn không cử động quá nhiều, điều này giúp giảm sưng đau. Nẹp thường được đeo 24 giờ một ngày, trong bốn đến sáu tuần.</li><li>Chườm đá vào vùng ngón tay cái và cổ tay để giảm sưng.</li><li>Tránh các hoạt động gây đau và sưng tấy</li><li>Nếu các triệu chứng vẫn tiếp tục, bác sĩ có thể cho bạn dùng thuốc chống viêm, chẳng hạn như naproxen hoặc ibuprofen, để giảm đau và sưng. Cũng có thể cân nhắc tiêm thuốc steroid vào vỏ bọc gân để giảm đau</li></ul>- Phẫu thuậtNếu các phương pháp điều trị nội khoa không giúp giảm đau và sưng, bác sĩ có thể chỉ định bạn làm phẫu thuật&nbsp;Phẫu thuật điều trị hội chứng De Quervain là một thủ thuật ngoại trú thường được thực hiện dưới gây tê cục bộ hoặc với các thuốc an thần nhẹ. Mục tiêu của phẫu thuật này là loại bỏ đau, sưng và khôi phục phạm vi chuyển động cho ngón tay cái và cổ tay.&nbsp;Khi bạn hồi phục (ngón tay cái hết đau), bác sĩ sẽ đề nghị một chương trình tập thể dục để tăng cường sức mạnh cho ngón tay cái và cổ tay của bạn. Thời gian hồi phục là khác nhau, tùy thuộc vào độ tuổi, sức khỏe chung của bạn và thời gian xuất hiện các triệu chứng.Nguồn: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/10915-de-quervains-tendinosis

Hội chứng De Quervain là một trong những bệnh viêm gân phổ biến nhất (còn gọi là viêm bao gân de Quervain). Khi mắc phải căn bệnh này, bạn sẽ bị đau do gân của ngón tay cái bị viêm và sưng lên, gây mất khả năng cử động ngón tay cái và cổ tay như lúc bình thường.

Hội chứng de quervain (viêm bao gân cổ tay) là gì?

Hội chứng De Quervain: Nguyên nhân, triệu chứng và cách chẩn đoán

<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-ruot-kich-thich-ibs-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng ruột kích thích (IBS)</a> là một chứng rối loạn được đặc trưng bởi những thay đổi về quá trình đi tiêu của bạn. Một số người gặp tình trạng tiêu chảy, trong khi những người khác bị táo bón hoặc cả hai. IBS có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến các hoạt động hằng ngày của bạn. Chính vì thế, việc điều trị y tế là rất quan trọng trong IBS, nhưng bạn có biết rằng một số <a href="https://genetica.asia/blog/che-do-an-kieng-ibs.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">chế độ ăn kiêng nhất định có thể cải thiện các triệu chứng của IBS</a> không?&nbsp;Hãy cùng <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Genetica</a> khám phá các chế độ ăn kiêng phổ biến nhất hiện có để giảm các triệu chứng khó chịu và hướng tới một cuộc sống lành mạnh nhé!<h2>1. Chế độ ăn giàu chất xơ</h2>Một chế độ ăn giàu chất xơ sẽ giúp cải thiện triệu chứng táo bón của bạn. Như vậy ăn bao nhiêu chất xơ một ngày là đủ? Theo khuyến cáo, người lớn nên ăn khoảng 20-35 gam chất xơ mỗi ngày (tương đương 300g yến mạch hay 1 kg bông cải,...). Mặc dù điều này có vẻ đơn giản nhưng theo ước tính, hầu hết mọi người chỉ ăn từ 5-14 gam chất xơ mỗi ngày.<img src="https://api.genetica.asia/storage/519a0rs7vcdakSBqmwZwDcwp2OPciLl39L3RIxeU.jpg">Có nhiều loại thực phẩm giàu chất xơ, chẳng hạn như trái cây, rau và ngũ cốc,.... Chất xơ trong các loại thực phẩm này được chia làm 2 loại: chất xơ hòa tan và chất xơ không hòa tan.Thông thường bạn có thể ăn loại nào cũng được, tuy nhiên nếu bạn bị đầy hơi do ăn nhiều chất xơ, bạn nên ăn chất xơ hòa tan có trong trái cây và rau quả thay vì ngũ cốc. Chất xơ hòa tan sẽ tan trong nước tạo thành một loại gel, do đó nó không làm tăng khối lượng phân hay chuyển hoá sinh hơi như chất xơ không hoà tan. Các nguồn chất xơ không hòa tan phổ biến bao gồm: ngũ cốc nguyên hạt, quả hạch, cà chua, nho khô, bông cải xanh và bắp cải.<h2>2. Chế độ ăn ít chất xơ</h2>Mặc dù chất xơ có thể giúp ích cho một số người bị táo bón do IBS, nhưng việc tăng lượng chất xơ có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng nếu bạn thường xuyên bị đầy hơi và tiêu chảy.&nbsp;Trong tình huống này, như đã đề cập ở trên, bạn có thể áp dụng một chế độ ăn ít chất xơ và nếu được nên sử dụng các nguồn chất xơ hòa tan có trong các sản phẩm nông nghiệp, chẳng hạn như táo, quả mọng, cà rốt và bột yến mạch.<img src="https://api.genetica.asia/storage/Y7xnM7TuKhXptNJapPsA0RUVo9HYWI2elxoC6I6O.jpg">Nếu được bác sĩ cho phép, bạn cũng có thể cân nhắc dùng thuốc chống tiêu chảy 30 phút trước khi ăn chất xơ để giảm tác dụng. Phương pháp này đặc biệt hữu ích khi ăn ở nhà hàng và khi đang di chuyển. Tuy nhiên, bạn không nên tạo thói quen này.<h2>3. Chế độ ăn không có gluten</h2><a href="https://genetica.asia/blog/gluten-la-chat-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Gluten</a> là một loại protein được tìm thấy trong các sản phẩm ngũ cốc như bánh mì và mì ống (pasta). Protein này có thể làm tổn thương ruột ở những người không dung nạp gluten.&nbsp;Một số người nhạy cảm hoặc không dung nạp gluten cũng gặp phải triệu chứng của hội chứng ruột kích thích, do đó trong những trường hợp như vậy, chế độ ăn không có gluten có thể làm giảm các triệu chứng đường tiêu hóa.<img src="https://api.genetica.asia/storage/gluten-la-gi-2-1616401480sf2B0.jpg?width=1220">Loại bỏ lúa mạch, lúa mạch đen và lúa mì khỏi chế độ ăn uống của bạn để xem các vấn đề về đường tiêu hóa có được cải thiện hay không. Nếu bạn vẫn muốn sử dụng các loại thực phẩm này (bánh mì, pasta,..), hãy tìm loại nào không chứa gluten trong các cửa hàng thực phẩm tốt cho sức khỏe.<h2>4. Chế độ ăn kiêng</h2>Bạn cũng có thể áp dụng chế độ ăn kiêng tập trung vào việc tránh một số loại thực phẩm trong một thời gian dài để xem liệu các triệu chứng của IBS có cải thiện hay không. Tổ chức Quốc tế về Rối loạn Tiêu hóa Chức năng (IFFGD) khuyến nghị loại bỏ bốn thủ phạm phổ biến sau:- Cà phê- Sô cô la- Chất xơ không hòa tan- Quả hạchTuy nhiên, bạn cần cân nhắc loại bỏ bất kỳ thực phẩm nào bạn thấy nghi ngờ. Cụ thể, bạn nên ghi ra một danh sách các thực phẩm mà bạn cho là có liên quan đến triệu chứng của IBS, sau đó áp dụng chế độ ăn kiêng loại bỏ một loại thực phẩm trong danh sách trên trong 12 tuần. Theo dõi tiến triển các triệu chứng của IBS và chuyển sang thực phẩm tiếp theo trong danh sách sau 12 tuần theo dõi.<h2>5. Chế độ ăn uống ít chất béo</h2>Chúng ta đều biết, việc tiêu thụ lâu dài thực phẩm giàu chất béo là nguyên nhân dẫn đến nhiều vấn đề sức khỏe, chẳng hạn như béo phì. Tuy nhiên ít ai biết rằng, chất béo cũng có thể là thủ phạm làm các triệu chứng của IBS trở nên trầm trọng hơn.<img src="https://api.genetica.asia/storage/9bPQCA0Al7OmCtymiczGktkb4lhWx1CPhvNhQGx7.jpg">Thực phẩm giàu chất béo thường ít chất xơ, do đó có thể làm nặng thêm tình trạng táo bón liên quan đến IBS. Theo nghiên cứu, thức ăn giàu chất béo đặc biệt không tốt cho những người bị IBS thể hỗn hợp (đặc trưng bởi sự kết hợp của táo bón và tiêu chảy). Thực hiện một chế độ ăn ít chất béo sẽ tốt cho tim của bạn và có thể cải thiện các triệu chứng khó chịu ở ruột.Thay vì ăn thức ăn chiên rán và mỡ động vật, hãy tập trung vào thịt nạc, trái cây, rau, ngũ cốc và các sản phẩm từ sữa ít béo.<h2>6. Chế độ ăn uống FODMAP thấp</h2>FODMAP (viết tắt từ “Fermentable Oligo-, Di-, Mono-saccharides and Polyols”, tạm dịch: các loại saccharide và cồn có thể lên men) là những carbohydrate khó tiêu hóa trong ruột do đó những người bị IBS có thể bị đầy hơi, chướng bụng và tiêu chảy sau khi ăn những thực phẩm này. Do đó, việc tạm thời hạn chế hoặc hạn chế ăn những thực phẩm FODMAP cao trong sáu đến tám tuần có thể cải thiện các triệu chứng IBS của bạn.<img src="https://api.genetica.asia/storage/tAU88VjREQYzezM8whIGFIMV5X5MEJTFr8YqsS41.jpg">Điều quan trọng cần lưu ý là không phải tất cả carbohydrate đều là FODMAP. Để có kết quả tốt nhất, bạn phải loại bỏ các loại thực phẩm phù hợp. Thực phẩm nên tránh bao gồm:- Đường lactose (sữa, kem, pho mát, sữa chua)- Một số loại trái cây (đào, dưa hấu, lê, xoài, táo, mận,…)- Cây họ đậu- Xi-rô ngô nhiều đường fructose- Bánh mì làm từ lúa mì, ngũ cốc và mì ống- Hạt điều và hạt dẻ cười- Một số loại rau nhất định (atisô, măng tây, bông cải xanh, hành tây, cải bruxen, súp lơ, nấm)Hãy nhớ rằng mặc dù chế độ ăn kiêng này loại bỏ một số trái cây, các loại hạt, rau và sữa, nhưng nó không loại bỏ tất cả các loại thực phẩm khỏi các danh mục này. Nếu bạn uống sữa, hãy chọn sữa không có lactose hoặc các loại sữa thay thế khác như gạo hoặc sữa đậu nành.Việc loại bỏ các thực phẩm FODMAP cao khỏi chế độ ăn có thể làm cho bữa ăn của bạn trở nên nghèo nàn, thiếu dinh dưỡng, do đó hãy nói chuyện với chuyên gia dinh dưỡng trước khi bắt đầu chế độ ăn kiêng này.<h2>7. Chế độ ăn uống tốt nhất của bạn</h2>Việc áp dụng một chế độ ăn kiêng thế nào là tùy vào cơ địa mỗi người. Không có một công thức chung nào cho tất cả. Cần lưu ý rằng, ăn uống sai cách có thể làm các triệu chứng của bạn trở nên trầm trọng hơn. Do đó bạn nên thảo luận với bác sĩ của bạn hoặc một chuyên gia dinh dưỡng trước khi quyết định áp dụng bất kỳ chế độ ăn nào.&nbsp;Nguồn: https://www.healthline.com/health/ibs-diet

Hãy cùng Genetica khám phá các chế độ ăn kiêng phổ biến nhất hiện có để giảm các triệu chứng khó chịu và hướng tới một cuộc sống lành mạnh nhé!

7 Chế độ ăn kiêng cải thiện triệu chứng của hội chứng ruột kích thích (IBS)

7 Chế độ ăn kiêng cải thiện triệu chứng của IBS

<a href="https://genetica.asia/blog/cum-a-o-tre-nho.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Cúm A</a> là một loại bệnh nhiễm trùng hô hấp cấp tính có thể gây ra những biến chứng nghiêm trọng, thậm chí có thể đe dọa tính mạng nếu không được điều trị kịp thời và đúng cách, đặc biệt là trẻ em. Vì vậy, hiểu biết về điều trị và phòng ngừa cúm A là cần thiết cho mỗi bậc cha mẹ có con nhỏ. Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Minh Hiếu, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/thanh-nhan" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">TH.S Công Nghệ Sinh Học Thanh Nhân</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1.	Làm gì khi trẻ mắc cúm A?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/dieu-tri-va-phong-ngua-cum-a-cho-tre-nhu-the-nao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Điều trị cúm A</a> phụ thuộc vào triệu chứng, tuổi và tình trạng sức khỏe chung của con bạn. Nó cũng ảnh hưởng bởi mức độ nghiêm trọng của bệnh lý. Mục tiêu của điều trị là ngăn ngừa và làm giảm triệu chứng.●	Đảm bảo trẻ được nghỉ ngơi đầy đủ và uống nhiều nước, có thể chia nhỏ bữa ăn thành nhiều cữ, đủ chất dinh dưỡng.●	Nếu trẻ bị sốt, hãy mặc quần áo nhẹ và giữ nhiệt độ phòng khoảng 20⁰C.●	Điều trị có thể bao gồm các thuốc:✔	Acetaminophen: Sử dụng khi trẻ sốt trên 38,5⁰C giúp hạ sốt và giảm đau nhức cơ thể. Trẻ trên 6 tháng&nbsp;tuổi có thể sử dụng Ibuprofen. Nên dùng thuốc cách nhau mỗi 4-6 giờ, liều lượng theo khuyến cáo trên nhãn hướng dẫn sử dụng hoặc theo đơn bác sĩ cho đến khi thân nhiệt của trẻ giảm xuống. Không sử dụng aspirin để hạ sốt cho trẻ bị cúm vì có thể dẫn đến tổn thương não và gan (hội chứng Reye).✔	Thuốc ho: Không nên cho trẻ dưới 6 tuổi uống thuốc ho và thuốc cảm mà không có sự kê đơn của bác sĩ.✔	Thuốc kháng vi rút: Giúp giảm triệu chứng, rút ngắn thời gian bệnh. Thuốc kháng vi rút có thể đặc hiệu cho một số loại vi rút, tuy nhiên những thuốc hiện tại không điều trị đặc hiệu cho vi rút cúm nên những thuốc này không chữa được bệnh cúm. Nên bắt đầu trong 2 ngày sau khi khởi phát triệu chứng. Thuốc thường được sử dụng ở bệnh nhân nặng hoặc tiên lượng nặng và cần được chỉ định bởi bác sĩ.●	Thuốc kháng sinh không có hiệu quả để chống lại bệnh do vi rút. Thay vào đó, điều trị nên tập trung vào việc giúp giảm bớt các triệu chứng của con bạn cho đến khi bệnh qua khỏi.&nbsp;●	Ho giúp làm sạch chất nhầy trong đường hô hấp. Nhiều sản phẩm trị ho chứa thuốc để làm dịu cơn ho. Thông thường chúng bao gồm dextromethorphan và/hoặc diphenhydramine. Hầu hết các nghiên cứu về thuốc này thực hiện ở người lớn. Một số ít thực hiện ở trẻ em cho thấy không có ích lợi.●	Súc miệng bằng nước ấm có thể làm dịu cơn đau họng. Đối với trẻ từ 3 tuổi trở lên có thể ngậm kẹo cứng an toàn mà không bị sặc nên có thể sử dụng kẹo ngậm có chứa mật ong, thảo mộc hoặc pectin. Trẻ nhỏ không nên sử dụng viên ngậm cho chứa các loại thuốc làm tê cổ họng (như dyclonine, benzocaine, hexylresorcinol, menthol và phenol) vì có thể khiến trẻ khó nuốt.&nbsp;Có thể tham khảo ý kiến bác sĩ về nguy cơ, lợi ích và các tác dụng phụ có thể có của thuốc.<img src="https://api.genetica.asia/storage/5zaja212FTWqcA5qiC1UjdSmCeWgJo0RhwYjJllJ.jpg">Nguồn ảnh: https://atune.com.au/7-nutrients-to-blow-the-flu-away&nbsp;<h2>2.	Biến chứng do cúm A gây ra có nặng không?</h2>Hầu hết những người khỏe mạnh đều bình phục sau bệnh cúm A mà không gặp bất kỳ vấn đề nghiêm trọng nào. Sốt và đau nhức cơ thường chỉ kéo dài từ 2-4 ngày, nhưng ho và mệt mỏi có thể tiếp tục kéo dài từ 1-2 tuần hoặc hơn.Ở trẻ nhỏ, nhiễm cúm A có thể gây ra bệnh lý hô hấp (nhiễm trùng cổ họng và dây thanh âm gây khàn tiếng, ho khan, thở mệt), viêm phổi (nhiễm trùng các đường dẫn khí nhỏ gây khò khè, khó thở).Cúm A có thể làm suy yếu hệ thống miễn dịch dẫn đến nhiễm trùng do vi khuẩn gây viêm tai giữa, viêm phổi, viêm xoang.Bệnh cúm A thường có triệu chứng nặng hơn ở trẻ dưới 2 tuổi và trẻ mắc một số bệnh mạn tính như tim, phổi hoặc các vấn đề thần kinh do sức đề kháng của những trẻ này thường kém hơn.Trong một số trường hợp hiếm hoi, bệnh cúm có thể ảnh hưởng đến não hoặc tim.<h2>3.	Khi nào con bạn cần chăm sóc y tế?</h2>Riêng đối với trẻ dưới 3 tháng tuổi, bố mẹ gọi ngay cho bác sĩ hoặc đưa trẻ tới phòng cấp cứu khi con bạn có biểu hiện:<ul><li>Khó thở</li><li>Không ăn hoặc nôn ói</li><li>Sốt với nhiệt độ đo trực tràng 38.5⁰C trở lên</li></ul>Trong những trường hợp khác, hãy gọi ngay cho bác sĩ hoặc đưa trẻ tới phòng cấp cứu khi con bạn có dấu hiệu sau:<ul><li>Thở gấp hoặc dường như đang cố gắng thở.</li><li>Đau ngực hoặc ho ra đờm có máu</li><li>Ho dữ dội, có thể sặc hoặc nôn mửa.</li><li>Uống rất ít nước và không đi tiểu ít nhất 6 giờ một lần ban ngày, nôn trong hơn 4 giờ hoặc tiêu chảy nặng</li><li>Buồn ngủ nhiều hơn bình thường, không muốn bú hoặc chơi, quấy khóc ngay cả khi được dỗ dành.</li><li>Triệu chứng không cải thiện sau 5 ngày, hoặc đang ổn định thì sốt tăng lên hoặc có biểu hiện triệu chứng mới hoặc trẻ bị cúm có bệnh lí mạn tính nặng.</li></ul>Mang trẻ đi cấp cứu ngay lập tức nếu có biểu hiện:<ul><li>Khó thở nghiêm trọng hoặc môi tái.</li><li>Khập khiễng hoặc không di chuyển.</li><li>Khó thức dậy hoặc không đáp ứng khi lay gọi.</li><li>Cổ cứng.</li><li>Lơ mơ, lú lẫn.</li><li>Co giật.</li></ul><h2>4.	Phòng ngừa cúm A cho con bạn như thế nào?</h2>&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/GfgCDlwZrDwQ24WTZJjmbAaXMGEJuoNSv8lNOrPE.jpg">Nguồn ảnh: https://www.parents.com/baby/health/are-flu-shots-safe-for-babies/&nbsp;Cách tốt nhất để ngăn ngừa cúm là sử dụng vaccine cúm hàng năm. Vaccine cúm được sử dụng dưới dạng tiêm chích hoặc xịt mũi. Tuy nhiên, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ CDC cho biết dữ liệu từ ba mùa cúm 2013-2016 cho thấy thuốc xịt không hiệu quả bằng thuốc tiêm, đặc biệt là đối với cúm A H1N1. Do đó, thuốc xịt mũi không được khuyến cáo cho cúm mùa 2017-2018.Do các chủng cúm thay đổi hàng năm nên các nhà phát triển vaccine sẽ dựa trên công thức của họ để dự đoán chủng nào sẽ xuất hiện trong năm tới. Và sau 2 năm gián đoạn, CDC đã một lần nữa đưa vaccine cúm dạng xịt mũi vào các khuyến cáo sử dụng vaccine hàng năm. Hiện nay, hiệu quả về việc sử dụng vaccine dạng chích hay xịt mũi vẫn còn tranh cãi. Một số tổ chức cho rằng thuốc dạng xịt mũi hiệu quả hơn, nhưng một số khác như Học viện Nhi khoa Hoa Kỳ APP thì nghiêng về vaccine dạng chích.Mỗi năm, một loại vắc xin mới được cung cấp trước khi bắt đầu mùa cúm. Bắt đầu chích ngừa cúm cho trẻ từ 6-8 tháng tuổi trở lên càng sớm càng tốt. Sau mũi đầu tiên cần tiêm mũi thứ hai sau đó 1 tháng, và nên tiêm nhắc lại hàng năm.Chủng ngừa được khuyến cáo cho tất cả các trẻ em, đặc biệt là những trẻ mắc bất cứ bệnh lý nào sau đây:<ul><li>Bệnh lý tim, phổi lâu dài.</li><li>Rối loạn nội tiết như đái tháo đường.</li><li>Bệnh lý gan, thận.</li><li>Suy yếu hệ thống miễn dịch như HIV/AIDS hoặc sử dụng các thuốc steroid lây dài.</li><li>Bệnh lý huyết học như hồng cầu hình liềm.&nbsp;</li></ul>Bố mẹ cũng nên chủ động tiêm phòng cho những trẻ có:<ul><li>Một thành viên trong gia đình bị bệnh mãn tính.</li><li>Có sử dụng aspirin như một biện pháp lâu dài.</li><li>Cha mẹ hoặc người chăm sóc có nguy cơ cao bị biến chứng do cúm</li></ul>Vắc xin có một số tác dụng phụ có thể giống như các triệu chứng của cúm nhẹ, nhưng vắc xin không gây ra bệnh cúm. Các tác dụng phụ có thể xảy ra của thuốc chủng ngừa cúm bao gồm:<ul><li>Đau nhức cánh tay nơi tiêm thuốc.</li><li>Các triệu chứng ngắn hạn như: nhức đầu nhẹ, sốt nhẹ trong khoảng 1 ngày sau khi tiêm.</li><li>Trong một số trường hợp hiếm hoi, phản ứng dị ứng ở trẻ bị dị ứng nặng với trứng gà. Nên thông báo trẻ bị dị ứng trứng gà nếu có để được cung cấp thuốc chủng ngừa tránh gây dị ứng.</li></ul>Ngoài chủng ngừa cúm, các bậc phụ huynh có thể áp dụng các biện pháp khác để giúp giảm nguy cơ mắc bệnh cúm cho con:<ul><li>Hạn chế cho con tiếp xúc với những người nhiễm cúm, nếu có thể được.</li><li>Cho con bạn rửa tay thường xuyên với xà phòng và nước ít nhất 20 giây hoặc dung dịch rửa tay nhanh chứa cồn.</li></ul>Và bạn có thể giúp ngăn ngừa con mình lây bệnh cho người khác bằng cách:&nbsp;<ul><li>Hạn chế cho con nhiễm cúm tiếp xúc với trẻ khác hoặc người xung quanh để giảm lây nhiễm vi rút, nếu có thể được.</li><li>Cho trẻ che mũi miệng khi ho hoặc hắt hơi. Sử dụng khăn giấy để che hoặc ho, hắt hơi vào cánh tay.</li><li>Rửa tay trước và sau khi chăm sóc trẻ.</li><li>Làm sạch các bề mặt khác trong nhà mà người khác có thể chạm vào.</li></ul>Nguồn tham khảo<ol><li>https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/influenza/influenza-flu-in-children&nbsp;</li><li>https://www.cdc.gov/flu/about/index.html&nbsp;</li><li>https://www.caringforkids.cps.ca/handouts/health-conditions-and-treatments/influenza_in_children&nbsp;</li><li>https://www.health.com/condition/cold-flu-sinus/flu-vaccine-nasal-spray&nbsp;</li></ol>

Cúm A là một loại bệnh nhiễm trùng hô hấp cấp tính có thể gây ra những biến chứng nghiêm trọng, thậm chí có thể đe dọa tính mạng nếu không được điều trị kịp thời và đúng cách, đặc biệt là trẻ em.

Điều trị và phòng ngừa cúm A cho trẻ như thế nào?

<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-guillain-barre-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Guillain-Barré</a> (GBS) là một chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp, trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công “nhầm” một phần của hệ thần kinh ngoại vi (là mạng lưới các dây thần kinh nằm bên ngoài não và tủy sống).Triệu chứng của GBS có thể diễn tiến từ nhẹ như yếu tay chân đến rất nặng như không thể thở được.May mắn thay, hầu hết mọi người cuối cùng đều bình phục ngay cả những trường hợp GBS nghiêm trọng nhất. Vậy nguyên nhân nào gây nên căn bệnh hiếm gặp này và liệu rằng bệnh có di truyền hay không? Hãy cùng nhau tìm hiểu nhé! Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Minh Hiếu, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">THS Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Nguyên nhân nào gây ra hội chứng Guillain-Barré?</h2>Hiện nay, các nhà nghiên cứu vẫn chưa tìm ra được nguyên nhân chính xác của hội chứng Guillain Barre. Tuy nhiên căn bệnh này không hề do lây nhiễm&nbsp;hay di truyền&nbsp;Bình thường hệ thống miễn dịch của&nbsp;chúng ta sử dụng các kháng thể (các phân tử được tạo ra trong một phản ứng miễn dịch) và các tế bào bạch cầu đặc biệt để bảo vệ chúng ta bằng cách tấn công các vi sinh vật gây nhiễm (vi khuẩn và vi rút).Tuy nhiên, trong hội chứng Guillain-Barré, hệ thống miễn dịch lại tấn công nhầm các dây thần kinh khỏe mạnh.Vì hệ thống miễn dịch tự nó gây ra thiệt hại nên hội chứng Guillain-Barre còn được gọi là bệnh&nbsp;tự miễn dịch (“tự” có nghĩa là “do bản thân”)Trong một số trường hợp người ta nhận thấy rằng có một số điều kiện có thể kích phát GBS như:<ul><li>Sau vài tuần nhiễm virus đường hô hấp hoặc đường tiêu hóa</li><li>Sau phẫu thuật</li><li>Sau tiêm ngừa</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/CvVAYq8fpsqXM9RUP0YEHq3hgJOcmqxuXwpLaNXE.jpg"><h2>2. Triệu chứng của GBS là gì?</h2>Hội chứng Guillain-Barre&nbsp;thường bắt đầu với cảm giác ngứa ran (như kiến bò) và yếu cơ. Thường bắt đầu ở bàn chân, cẳng chân và lan dần lên các phần trên của cơ thể như tay và mặt. Khi GBS tiến triển, yếu cơ có thể tiến triển thành liệt (hoàn toàn không cử động được), nguy hiểm nhất là liệt cơ hô hấp và bạn sẽ không thể thở được (cần máy thở hỗ trợ).Sau đây là các triệu chứng có thể gặp nếu bạn mắc hội chứng Guillain Barre:<ul><li>Cảm giác tê bì, như kim châm ở ngón tay, ngón chân, mắt cá chân hoặc cổ tay của bạn.</li><li>Bạn có thể cảm thấy đau cơ dữ dội ở tay và chân, nhức nhối hoặc chuột rút và có thể tồi tệ hơn vào ban đêm.</li><li>Yếu cơ ở chân và lan lên phần trên cơ thể của bạn</li><li>Đi lại không ổn định (loạng choạng, không giữ thăng bằng được) hoặc mất khả năng đi lại hay leo cầu thang.</li><li>Liệt cơ mặt, nói khó , nhai nuốt khó.</li><li>Nhìn đôi (nhìn một vât thành hai vật giống nhau) hoặc mất khả năng cử động qua lại của mắt (liếc mắt qua lại)</li><li>Khó kiểm soát bàng quang (tiểu không kiểm soát được hoặc không thể tiểu được)&nbsp;</li><li>Nhịp tim nhanh</li><li>Huyết áp thấp hoặc cao</li><li>Khó thở (khi liệt cơ hô hấp)</li><li>Bạn thường bị mệt mỏi, suy nhược đáng kể nhất trong vòng hai tuần sau khi các triệu chứng bắt đầu.</li></ul><h2>3. Có bao nhiêu loại GBS? Chúng khác nhau như thế nào?</h2>Hội chứng GBS ngày nay được chia làm 4 loại:&nbsp;Bệnh viêm đa dây thần kinh huỷ myelin cấp tính (AIDP): là dạng phổ biến nhất ở Bắc Mỹ và Châu Âu. Dấu hiệu phổ biến nhất của AIDP là yếu cơ bắt đầu ở phần dưới của cơ thể và lan dần lên trên.Hội chứng Miller Fisher (MFS): trong đó sự tê liệt bắt đầu ở mắt làm yếu cơ ở mắt và bạn không thể mở mắt ra được. MFS cũng có liên quan đến dáng đi không vững. MFS phổ biến ở châu Á.Bệnh sợi trục thần kinh vận động cấp tính (AMAN) và bệnh sợi trục thần kinh vận động - cảm giác cấp tính (AMSAN): hai dạng này thường xảy ra hơn ở Trung Quốc, Nhật Bản và Mexico.Việc phân loại này sẽ giúp các bác sĩ tiên lượng diễn tiến bệnh của bạn, do đó không có gì phải lo lắng nếu bạn không hiểu được các phân loại này. Các bác sĩ sẽ giúp bạn nhận ra chúng.<h2>4. Liệu hội chứng Guillain-Barré có khó để chẩn đoán?</h2><img src="https://api.genetica.asia/storage/Uda1sfE0w4yOSRvjreRCfy2PQ3ZSrwtVCO7ImLOO.jpg">https://www.heart.org/en/health-topics/metabolic-syndrome/symptoms-and-diagnosis-of-metabolic-syndromeCác dấu hiệu và triệu chứng ban đầu của GBS rất đa dạng và giống với một số triệu chứng khác. Do đó, các bác sĩ có thể gặp khó khăn trong việc chẩn đoán GBS trong giai đoạn sớm của bệnh.Dưới đây là các yếu tố chính giúp chẩn đoán bệnh:<ul><li>Khởi phát gần đây, trong vòng vài ngày đến dưới bốn tuần: yếu cơ đối xứng 2 bên, thường bắt đầu ở chân và lan dần lên trên.</li><li>Cảm giác bất thường như đau, tê và ngứa ran ở bàn chân đi kèm hoặc thậm chí xảy ra trước khi bị yếu cơ</li><li>Giảm hoặc mất phản xạ gân cơ (bạn sẽ được bác sĩ khám dấu hiệu này bằng cách dùng 1 cây búa nhỏ chuyên dụng gõ vào các phần gân cơ nhất định)</li><li>Có nhiễm virus hoặc tiêu chảy gần đây.&nbsp;</li><li>Mới tiêm ngừa gần đây.</li></ul>Bác sĩ có thể chỉ định thêm một số cận lâm sàng nhưChọc dò dịch não tuỷ: Bác sĩ sẽ dùng 1 cây kim nhỏ chọc vào phần lưng để lấy 1 ít dịch quanh tuỷ sống của bạn đi xét nghiệm. Thủ thuật này thường ít đau và an toàn. Dịch xét nghiệm được thường có nồng độ protein cao và số lượng tế bào (bạch cầu) ít.Đo dẫn truyền thần kinh cơ: Bạn sẽ được mắc các điện cực để đo sự dẫn truyền của các sợi thần kinh. Trong GBS, tốc độ dẫn truyền thường bị chậm đi.<img src="https://api.genetica.asia/storage/3AiAojZI1NlbQbktWk66dTzJbCW1N7aBfRWZSPQT.jpg"><h2>5. Điều trị hội chứng Guillain-Barré</h2>GBS không có thuốc điều trị đặc hiệu. Tuy nhiên, các triệu chứng có thể được cải thiện với các phương pháp điều trị bao gồm:<ul><li>Liệu pháp thay huyết tương</li><li>Liệu pháp immunoglobulin</li></ul>Cả hai liệu pháp này đều có thể giúp ngăn hệ thống miễn dịch tiếp tục tấn công hệ thần kinh ngoại vi.&nbsp;Trong một số trường hợp, corticosteroid đã được sử dụng để cố gắng giảm bớt các triệu chứng của GBS.Nguồn:&nbsp;<ol><li>https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/guillain-barre-syndrome</li><li>https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6554/guillain-barre-syndrome</li></ol>Tham khảo thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-down-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Down là gì? Có mấy loại và có di truyền không?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-turner-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Turner là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và biến chứng</a></li></ul>

Hội chứng guillain barre là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị

Bệnh yếu tứ chi - Hay hội chứng  Guillain Barre hiếm gặp

<h2>Hội chứng Turner là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-turner-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Turner</a> là một tình trạng rối loạn di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể (NST) giới tính, khi bạn có bộ nhiễm sắc thể chỉ có 1 NST X (46, XO). Những người mắc hội chứng Turner có thể có cuộc sống khỏe mạnh.Nhưng họ thường cần một số giám sát y tế liên tục để phát hiện và điều trị các biến chứng. Không có cách nào để ngăn ngừa hội chứng Turner, và nguyên nhân của sự bất thường về gen vẫn chưa được biết rõ.Bình thường, con người có 46 nhiễm sắc thể (NST), gồm 22 cặp bình thường và 1 cặp NST giới tính. Cặp XY sẽ quy định giới tính nam và cặp XX sẽ quy định giới tính nữ. Do rối loạn nào đó, giao tử (tinh trùng/ trứng) bất thường không mang NST giới tính thụ tinh với 1 giao tử bình thường chứa X, tạo ra hợp tử có bộ NST là 46, XO.Hiện tượng này gây ra hội chứng Turner, biểu hiện giới tính nữ. Tình trạng này ảnh hưởng đến khoảng 1 trong số 2.000 phụ nữ, trở thành rối loạn nhiễm sắc thể ở nữ thường gặp nhất.<h2>Các triệu chứng của hội chứng Turner là gì?</h2>Phụ nữ mắc hội chứng Turner biểu hiện một số đặc điểm thể chất nhất định khi mới sinh và thời thơ ấu, bao gồm:Sưng bàn tay và bàn chân (ở trẻ sơ sinh)<ul><li>Tầm vóc thấp</li><li>Vòm khẩu cái cao</li><li>Tai thấp</li><li>Béo phì</li><li>Mí mắt sụp xuống</li><li>Bàn chân phẳng</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/TNFr5KyqKsLp13t6h452ariZdwkyrZ7RG9pVSmJB.jpg">Phụ nữ bị tình trạng này cũng có thể có các vấn đề bệnh lý khác liên quan đến hội chứng Turner, bao gồm:<ul><li>Khuyết tật tim bẩm sinh</li><li>Vô sinh</li><li>Rối loạn phát triển các đặc điểm sinh dục</li><li>Mất thính lực</li><li>Huyết áp cao</li><li>Khô mắt</li><li>Nhiễm trùng tai thường xuyên</li><li>Cong vẹo cột sống</li></ul>Các triệu chứng này có thể xuất hiện sớm khi còn sơ sinh. Hoặc, trong trường hợp các vấn đề về phát triển các đặc tính sinh dục thứ phát và khả năng sinh sản, chúng có thể xảy ra muộn hơn ở tuổi vị thành niên.Có một hoặc nhiều triệu chứng này không có nghĩa là bạn mắc hội chứng Turner. Điều quan trọng là những phụ nữ trẻ bị nghi ngờ mắc hội chứng này phải được bác sĩ kiểm tra kỹ lưỡng, làm xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ để có chẩn đoán chính xác.<h2>Hội chứng Turner được chẩn đoán như thế nào?</h2><a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Xét nghiệm gen di truyền</a> tiền sản được thực hiện trước khi sinh có thể giúp bác sĩ tầm soát, thậm chí chẩn đoán hội chứng Turner.&nbsp;Bất cứ bà mẹ nào khi đi khám thai định kỳ đầy đủ đều được tầm soát những hội chứng bất thường NST (như <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-down-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Down</a>, <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-patau-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Patau</a>, Turner,..) này ngay từ tam cá nguyệt đầu tiên (3 tháng đầu hành trình mang thai), thông qua các xét nghiệm không xâm lấn như siêu âm thai kỳ, lấy máu - douple test, triple test, NIPT (cell- free DNA).Sau đó nếu nghi ngờ bất thường, thai phụ sẽ được làm xét nghiệm xâm lấn hơn để xác định chính xác dị tật thai với chọc ối hay sinh thiết gai nhau (làm nhiễm sắc thể đồ).Đối với trẻ em hoặc phụ nữ nghi ngờ mắc hội chứng Turner, bác sĩ cũng có thể yêu cầu các xét nghiệm để tìm các chỉ dấu. Các thử nghiệm này có thể bao gồm:<ul><li>Xét nghiệm máu để kiểm tra nồng độ hormone sinh dục</li><li>Siêu âm tim để kiểm tra các dị tật tim</li><li>Khám phụ khoa</li><li>Siêu âm vùng chậu và thận</li><li>MRI ngực</li><li>Nhiễm sắc thể đồ</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/vQ7XWAdiZyAgvVi7ORG9Fdh8ZH1jMOhIu2J9fgvo.jpg">NST đồ của Hội chứng Turner (nguồn: https://www.aboutkidshealth.ca/article?contentid=869&amp;language=english)<h2>Các biến chứng từ hội chứng Turner</h2>Những người mắc hội chứng Turner có nguy cơ mắc một số vấn đề y tế cao hơn. Với việc theo dõi thích hợp và kiểm tra thường xuyên, bạn có thể kiểm soát các biến chứng.Phổ biến là các bất thường về thận: Một số phụ nữ mắc hội chứng Turner hay bị nhiễm trùng đường tiết niệu tái phát. Điều này là do thận có thể bị dị tật hoặc đặt sai vị trí trong cơ thể. Bất thường này có thể làm tăng nguy cơ tăng huyết áp, dù tuổi đời còn khá trẻ.Suy giáp là tình trạng có nồng độ hormone tuyến giáp thấp. Đây có thể là một biến chứng khác, nguyên nhân là do tuyến giáp bị viêm. Biến chứng này có thể trị với Hormone tuyến giáp bổ sung.<a href="https://genetica.asia/blog/benh-celiac-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bệnh Celiac</a>: Turner gây tăng nguy cơ mắc bệnh Celiac, khiến cơ thể có phản ứng dị ứng với protein gluten, có trong các loại thực phẩm như lúa mì và lúa mạch.Những dị tật về tim thường gặp ở người mắc hội chứng Turner. Nếu dị tật nặng, thường sẽ được phát hiện sớm dưới 2 tuổi. Nếu các dị tật nhẹ, người bệnh có thể không hay biết cho đến khi trưởng thành. Họ nên được theo dõi các vấn đề về động mạch chủ và huyết áp cao.Béo phì có thể là một biến chứng đối với một số người mắc hội chứng Turner. Nó có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh tiểu đường.<img src="https://api.genetica.asia/storage/2ILT8Wcm7gLLLvMwTgjRgOjFS60ukcRu4fK3cSid.jpg"><h2>Hội chứng Turner có điều trị được không?</h2>Bạn vẫn có thể có một cuộc sống lành mạnh nếu được chẩn đoán mắc hội chứng Turner. Không có cách chữa khỏi, nhưng có những phương pháp điều trị có thể làm giảm các triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống của bạn.Tiêm hormone tăng trưởng có thể giúp trẻ mắc hội chứng Turner cao lớn hơn. Liệu pháp hormone khi dậy thì cũng có thể hỗ trợ sự phát triển của các đặc điểm giới tính thứ phát như phát triển vú và lông mu.Những phụ nữ hiếm muộn vì hội chứng Turner có thể sử dụng trứng của người hiến để mang thai.Tìm một nhóm hỗ trợ hoặc nói chuyện với một chuyên gia tư vấn có thể hỗ trợ bạn về mặt tinh thần và bất kỳ thách thức nào khác mà bạn có thể gặp phải do tình trạng của mình.Nguồn tham khảo:<ol><li>https://www.healthline.com/health/turner-syndrome#symptoms</li><li>https://www.nhs.uk/conditions/turner-syndrome/symptoms/</li><li>https://www.nichd.nih.gov/health/topics/turner/conditioninfo/symptoms</li><li>https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2023872/</li></ol>

Hội chứng Turner là một tình trạng rối loạn di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể (NST) giới tính , khi bạn có bộ nhiễm sắc thể chỉ có 1 NST X (46, XO). Những người mắc hội chứng Turner có thể có cuộc sống khỏe mạnh.

About Us

Contact

Frequently Asked Questions

Terms of Service

Privacy Policy

Career

General Transaction Conditions

Service Delivery Process

Payment Methods

Complaint-Handling Policy

Service Exchange, Cancellation & Refund Policy

US Head Office

Singapore Office

Hà Nội Office

Hồ Chí Minh City

Download Genetica App