Behavior Genetics

<a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Xét nghiệm gen</a> ngày càng phổ biến ở các nước phát triển và đang phát triển. Ngoài xét nghiệm ADN huyết thống, ngày nay các xét nghiệm gen còn cho biết rất nhiều thông tin liên quan đến lối sống, trí tuệ hành vi và nguy cơ sức khoẻ cá nhân hoá của một người. Vậy <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gene-o-dau.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm gen&nbsp;di truyền ở đâu, hết bao nhiêu tiền,</a> các địa chỉ xét nghiệm có gì khác nhau?Ở Việt Nam, giá của một lần xét nghiệm có thể dao động từ vài trăm nghìn cho đến vài triệu đồng tuỳ thuộc vào số lượng gen và bao nhiêu biến thể (thay đổi) di truyền bạn muốn phân tích (và sẽ tốn nhiều hơn - khoảng $1000 USD nếu giải mã toàn bộ hệ gen), tuỳ thuộc vào từng đơn vị xét nghiệm, bệnh viện và nhiều yếu tố khác. Vì vậy, trước khi làm bất cứ xét nghiệm nào, hãy đảm bảo rằng bạn biết tổng chi phí cho tất cả kết quả báo cáo, sự hỗ trợ và các dịch vụ khác mà bạn đăng ký.<img src="https://api.genetica.asia/storage/83C2kANoOwfXdXDX7ywCyVkdNYnAURRGORAG6DT3.jpg"><h2>Chi phí xét nghiệm gen phụ thuộc vào yếu tố nào?</h2><h3>Mục đích xét nghiệm</h3>Trước đây, xét nghiệm gen truyền thống được sử dụng phổ biến trong việc xác định mối quan hệ huyết thống. Và tuỳ vào mối quan hệ huyết thống xa hay gần giữa các đối tượng cần kiểm tra mà chi phí xét nghiệm sẽ thay đổi. Mối quan hệ huyết thống trực hệ thường được kiểm tra nhất là cha - con, sau đó là mẹ - con.Ngày nay, với sự phát triển của công nghệ và sự bùng nổ của các công ty sàng lọc di truyền cung cấp các dịch vụ xét nghiệm di truyền theo mô hình trực tiếp đến người tiêu dùng (direct-to-consumer DTC), bạn hoàn toàn có thể kiểm tra khuynh hướng di truyền của mình về bệnh tật mà không cần sự tham gia của bác sĩ.Hơn thế, tùy vào nhu cầu của từng cá thể mà dịch vụ xét nghiệm gen có thể được phân thành ba loại chính để phục vụ nhu cầu sức khỏe (medical), trải nghiệm (experimental) hoặc nhu cầu thông tin khác liên quan đến thay đổi lối sống (lifestyle changes). Do đó đã tạo nên sự dao động trong mức giá của giải mã gen.Xem ngay:<ul><li><a href="https://genetica.asia/news/xet-nghiem-gen-phat-hien-ung-thu.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Xét nghiệm Gene di truyền phát hiện ung thư</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Gen là gì? Xét nghiệm gen mang lại lợi ích gì</a></li></ul><h3>Thời gian nhận kết quả</h3>Tùy vào từng bệnh viện, trung tâm xét nghiệm khác nhau mà thời gian nhận được kết quả xét nghiệm cũng không giống nhau. Thông thường, thời gian trả kết quả xét nghiệm gen sẽ dao động từ 5 đến 7 ngày làm việc (không bao gồm ngày nghỉ và ngày nhận mẫu). Một vài nơi có thể lâu hơn, dao động từ 1 tuần đến 2 tháng.Nếu khách hàng cần kết quả xét nghiệm gen gấp, có thể yêu cầu lấy mẫu sớm. Mức giá xét nghiệm gen có thể cao hơn, tùy theo phụ phí ở mỗi đơn vị.<h3>Loại mẫu xét nghiệm</h3>Một vài loại mẫu thường được để thực hiện xét nghiệm ADN như: máu, nước bọt, niêm mạc miệng, móng tay, tóc, da… Tuỳ loại mẫu sẽ có mức phí xét nghiệm khác nhau, do vấn đề tách chiết và bảo quản mẫu, mức độ phức tạp khi lấy mẫu cũng như thời gian phân tích, xử lý kết quả.&nbsp;<h3>Số lượng gen xét nghiệm</h3>Tuỳ vào vấn đề sức khoẻ, bệnh lý hay nhu cầu cá nhân của khách hàng mà gói dịch vụ và số lượng gen xét nghiệm sẽ khác nhau.Tuỳ vào đơn vị xét nghiệm phòng khám, bệnh viện hay công ty xét nghiệm gen và máy móc, thiết bị cũng như công nghệ sẽ khác nhau. Từ đó số lượng gen tầm soát cũng có sự chênh lệch.Sự chênh lệch số lượng gen này không chỉ ảnh hưởng đến chi phí xét nghiệm, mà còn đến thời gian giải mã, phân tích kết quả và độ chính xác của báo cáo di truyền. Ví dụ, một kết quả báo cáo dựa trên phân tích 100 gen liên quan bằng công nghệ độc quyền của người Châu Á&nbsp;sẽ chính xác hơn chỉ xét nghiệm 10 gen và trên dữ liệu của người da trắng.<h3>Tiêu chuẩn phòng thí nghiệm</h3>Thật vậy, không phải cứ xét nghiệm gen là đều cho kết quả chính xác giống nhau. Độ chính xác của kết quả xét nghiệm phụ thuộc rất lớn vào tiêu chuẩn phòng thí nghiệm. Vì vậy mà chi phí giải mã gen cũng bị chi phối rất nhiều.Tại các nước phát triển trên thế giới, họ chỉ chấp nhận kết quả xét nghiệm theo tiêu chuẩn quốc tế như: tiêu chuẩn CLIA (Hoa Kỳ), chứng nhận CAP, quy định cGMP...và được chấp nhận trong tư vấn điều trị của các bác sĩ quốc tế. Một số trường hợp khách hàng đã có báo cáo xét nghiệm trong nước được yêu cầu chỉ định xét nghiệm lại khi đưa sang Mỹ hoặc các nước khác, vì hầu hết chưa đạt các tiêu chuẩn quốc tế trên.<img src="https://api.genetica.asia/storage/obgThtdUZoSplNzssf8LcKGUpRbmZVlk5jqy1Uvd.jpg"><h2>Cẩn trọng trước khi làm xét nghiệm</h2>Không ảnh hưởng đến chi phí xét nghiệm, nhưng tiêu chuẩn bảo mật cũng nằm trong danh sách cân nhắc hàng đầu mà chúng tôi muốn nói đến.Thông tin di truyền là một dữ liệu quan trọng đối với cá nhân và chính phủ.&nbsp;Quyền riêng tư về thông tin di truyền có thể bị xâm phạm nếu các công ty, cơ sở xét nghiệm sử dụng thông tin di truyền của bạn một&nbsp;cách trái phép hoặc dữ liệu của bạn bị đánh cắp do không tuân thủ các tiêu chuẩn bảo mật thông tin quốc tế.Hãy đảm bảo rằng đơn vị cung cấp dịch vụ giải mã gen mà bạn lựa chọn tuân thủ Luật HIPAA và Quy tắc Bảo mật để Bảo vệ Thông tin Y khoa của bạn.Tất cả đều ảnh hưởng đến chất lượng, giá thành dịch vụ và tạo nên sự khác biệt giữa các xét nghiệm gen. Giải mã gen là một giải pháp khoa học thiết yếu giúp bạn hiểu hơn về bản thân từ đó có thể cá nhân hóa dinh dưỡng, tiềm năng, thể chất, sức khỏe một cách chính xác nhất.Vì vậy, không nên giải mã gen nếu chưa biết nhu cầu của bản thân là gì. Điều quan trọng là chưa tìm hiểu kỹ các yếu tố ảnh hưởng trực tiếp đến độ chính xác và chi phí của xét nghiệm: tiêu chuẩn phòng thí nghiệm, số lượng gen được xét nghiệm hay quy tắc bảo mật, công nghệ giải mã gen của đơn vị cung cấp dịch vụ…<img src="https://api.genetica.asia/storage/EHM3cHcaVOS0nIDe4rbpxZgYr7MsB7LnGIQr04KI.jpg"><h2>Giải mã Gen cho người Châu Á tại Genetica®</h2>Genetica® là công ty giải mã gen từ Mỹ mở rộng có trụ sở đặt tại San Francisco (Hoa Kỳ) và bắt đầu hoạt động tại Việt Nam vào năm 2018. Phòng lab của Genetica® đang sở hữu chứng chỉ CLIA, CAP, là những chứng chỉ nghiêm ngặt bậc nhất tại Hoa Kỳ cho các phòng thí nghiệm về xét nghiệm gen. Kết quả báo cáo được thẩm định bởi đội ngũ khoa học thuộc các trường đại học hàng đầu như Harvard, Stanford, California San Francisco, Cornell.&nbsp;Hợp tác với Illumina® và Thermo Fisher - 2 tổ chức giải mã gen hàng đầu thế giới để tạo ra chip giải mã đa gen dành riêng cho người châu Á được Illumina công nhận về độ chính xác &gt;99% cùng với việc tuân thủ nghiêm ngặt tiêu chuẩn bảo mật HIPAA, tất cả mẫu thử, dữ liệu gen của người dùng đều được ẩn danh và mã hoá.&nbsp;Genetica® có thể phân tích giải mã gen dành cho người châu Á để hỗ trợ việc lập kế hoạch nuôi dưỡng và giáo dục trẻ em, cá nhân hóa kế hoạch dinh dưỡng, tập luyện cũng như phòng ngừa những căn bệnh tiềm ẩn, trong đó có 18 bệnh ung thư phổ biến ở Việt Nam và châu Á.<iframe class="ql-video" src="https://www.youtube.com/embed/fA18Pjh4_Pw?showinfo=0" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe>Tham khảo thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/giai-ma-gen-cho-tre-em-can-luu-y-nhung-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Giải mã gen cho bé cần lưu ý những gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/nhung-luu-y-khi-xet-nghiem-gen.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Những lưu ý khi xét nghiệm gen?</a></li></ul>

Genetica® có thể phân tích giải mã gen dành cho người châu Á để hỗ trợ việc lập kế hoạch nuôi dưỡng và giáo dục trẻ em, cá nhân hóa kế hoạch dinh dưỡng, tập luyện cũng như phòng ngừa những căn bệnh tiềm ẩn, trong đó có 18 bệnh ung thư phổ biến ở Việt Nam và châu Á.

Xét nghiệm Gen di truyền ở đâu, chi phí hết bao nhiêu tiền?

Xét nghiệm Gene ở đâu, bao nhiêu tiền?

Hãy cân nhắc thật kỹ trước khi làm bất cứ <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm gen</a> nào để có những quyết định sáng suốt, thông minh về xét nghiệm gen. Tránh những xét nghiệm không cần thiết và hiểu những gì bạn cần sau khi có thông tin gen.<h2>Những lưu ý khi xét nghiệm gen</h2>Xét Nghiệm Gen có thể xác định các bệnh di truyền hoặc tăng nguy cơ mắc bệnh di truyền. Kết quả của xét nghiệm có thể giúp bạn và bác sĩ:Lựa chọn tốt hơn cách phòng tránh bệnh hoặc phương pháp điều trị phù hợp.Quyết định những xét nghiệm sàng lọc bạn cần (để phát hiện bệnh ở giai đoạn sớm, tăng khả năng chữa khỏi bệnh).Xét Nghiệm Gen cũng có thể cho bạn biết ai trong gia đình mang nguy cơ mắc bệnh di truyền.Tuy nhiên đôi khi một Xét Nghiệm Gen có thể không phải là lựa chọn tốt nhất để tìm ra bệnh di truyền. Kiểm tra, xét nghiệm máu định kỳ cũng có thể mang lại hiệu quả tốt và tiết kiệm hơn, dễ thực hiện hơn.<img src="https://api.genetica.asia/storage/iP6B1XXz22wkiJyfCvS96FnCNztew2Up49jLehL0.jpg"><h2>Biết phải trông đợi gì</h2>Trước khi làm bất kỳ Xét Nghiệm Gen nào, bạn cần hiểu rất rõ những lợi ích nó mang lại, tác hại và giới hạn của xét nghiệm đó. Và bạn cũng nên cân nhắc ảnh hưởng của nó đến gia đình và họ hàng.Tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn hoặc chuyên gia di truyềnHãy trao đổi những lý do làm Xét Nghiệm Gen với bác sĩ trước khi bạn lấy mẫu xét nghiệm. Bác sĩ có thể giới thiệu bạn với một chuyên gia di truyền. Đây là một chuyên gia được đào tạo về:<h2>Chẩn đoán bệnh di truyền.</h2>Chọn xét nghiệm gen phù hợp nhất.Giải thích kết quả báo cáo cho bệnh nhân và người nhà.Gợi ý phác đồ điều trị cá nhân hoá và các phương pháp phòng ngừa.Bác sĩ của bạn hoặc chuyên gia di truyền có thể giúp bạn đưa ra quyết định nếu một Xét Nghiệm Gen mang lại lợi ích cho bạn hay không.<h2>Các loại Xét Nghiệm Gen</h2>Chúng ta có 20,000 - 25,000 gen. Các Xét Nghiệm Gen tìm những thay đổi được gọi là đột biến hoặc biến thể trong số gen khổng lồ đó. Có những xét nghiệm tập trung vào một gen, nhiều gen hoặc tất cả bộ gen của bạn.<h3>Xét nghiệm đơn gen (Single gene testing)</h3>Xét nghiệm đơn gen tìm những sự thay đổi trong một gen. Xét nghiệm này được thực hiện khi bác sĩ của bạn nghĩ rằng bạn hay con bạn có triệu chứng của một bệnh di truyền hay hội chứng cụ thể. Ví dụ như bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (Duchenne muscular dystrophy- viết tắt là DMD) hay Bệnh hồng cầu hình liềm (SCD). Xét nghiệm đơn gen cũng dùng khi một đột biến di truyền xuất hiện trong gia đình.<h3>Xét nghiệm panel (Panel testing)</h3>Một xét nghiệm gen panel tìm những thay đổi ở nhiều gen trong một lần test. Những xét nghiệm panel thường nhóm các tính trạng dựa vào tình trạng bệnh tật khác nhau. Ví dụ như trương lực cơ thấp (low muscle tone) hay chứng động kinh (epilepsy). Xét nghiệm gen panel cũng được dùng để nhóm các gen có liên quan đến tăng nguy cơ phát triển ung thư, như ung thư vú hay ung thư đại tràng.<h3>Xét nghiệm bộ gen (Large-scale genetic or genomic testing)</h3>Có 2 loại:<ul><li>Giải trình tự exome tìm tất cả gen trong DNA (toàn bộ exome) hoặc chỉ những gen có liên quan đến tình trạng bệnh lý (exome lâm sàng).</li><li>Giải trình tự bộ gen là xét nghiệm di truyền quy mô lớn và kiểm tra toàn bộ DNA của một người, không chỉ mỗi gen.</li></ul>Giải trình tự exome và giải trình tự bộ gen được thực hiện theo yêu cầu của bác sĩ cho những người có tiền sử bệnh lý phức tạp. Xét nghiệm bộ gen cũng được dùng trong nghiên cứu để tìm hiểu nguyên nhân di truyền của bệnh. Xét nghiệm bộ gen có thể có những phát hiện không liên quan đến lý do ban đầu làm xét nghiệm (secondary findings). Ví dụ như phát hiện các gen liên quan đến khuynh hướng mắc ung thư hoặc các bệnh tim hiếm gặp khi bạn đang tìm chẩn đoán về mặt di truyền để giải thích sự chậm phát triển của một đứa trẻ.<img src="https://api.genetica.asia/storage/vWYe4hz35qqsa1PHID1qXHSta5bfaauxApCG4gsE.jpg"><h2>Hãy tham khảo kỹ trước khi làm xét nghiệm</h2>Một chuyên gia di truyền có thể giúp bạn:<ul><li>Nghĩ về các lý do làm xét nghiệm</li><li>Chọn xét nghiệm phù hợp</li><li>Giải thích kết quả di truyền cho bạn và gia đình</li><li>Gợi ý một kế hoạch cá nhân hoá dựa vào kết quả di truyền</li></ul>Nếu kết quả di truyền phát hiện nguy cơ mắc bệnh, hãy tham vấn bác sĩ của bạn về việc bạn có nên làm các sàng lọc phát hiện dấu hiệu sớm của bệnh hay không. Hầu hết phòng lab sẽ gửi trả kết quả trực tiếp kết quả báo cáo di truyền cho bạn, đảm bảo bảo mật thông tin gen. Bạn có thể cân nhắc chia sẻ kết quả đó với gia đình và bác sĩ.&nbsp;Kết quả báo cáo di truyền chỉ mang tính chất tham khảo cho bạn và bác sĩ hay các chuyên gia y tế. Nó không mang tính chất sàng lọc hay chẩn đoán bệnh cũng như thay thế phác đồ điều trị y khoa. Việc sử dụng báo cáo di truyền này là rủi ro của cá nhân bạn - người thực hiện xét nghiệm.<iframe class="ql-video" src="https://www.youtube.com/embed/fA18Pjh4_Pw?showinfo=0" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe>Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/news/dich-vu-xet-nghiem-gen-bang-mau-nuoc-bot.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Xét nghiệm gen bằng mẫu nước bọt</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/giai-ma-gen-cho-tre-em-can-luu-y-nhung-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Giải mã gen cho trẻ em cần lưu ý những gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Xét nghiệm gen là gì? Và lợi ích của đột biến di truyền</a></li></ul>

Hãy cân nhắc thật kỹ trước khi làm bất cứ xét nghiệm gen nào để có những quyết định sáng suốt, thông minh về xét nghiệm gen. Tránh những xét nghiệm không cần thiết và hiểu những gì bạn cần sau khi có thông tin gen.

Những lưu ý khi xét nghiệm gen di truyền

Những lưu ý khi xét nghiệm gen

Có rất nhiều yếu tố quyết định tiềm năng phát triển của trẻ. Bạn càng biết rõ về gen của bé, bạn càng có thể khơi dậy thiên tài trong trẻ hiệu quả hơn. Bên cạnh việc Cha Mẹ dành thời gian và tạo môi trường giáo dục cho con trẻ, thông tin di truyền (“gen”) là quan trọng trong việc khơi phá tiềm năng bên trong trẻ, phát huy thế mạnh và cải thiện điểm yếu của bé. Từ đó, Cha Mẹ sẽ thiết kế chế độ dinh dưỡng và luyện tập thể chất, cũng như định hướng học tập và giáo dục phù hợp với tiềm năng trí tuệ và hành vi của trẻ hơn. Cùng Genetica® lưu lại bài viết về <a href="https://genetica.asia/blog/giai-ma-gen-cho-tre-em-can-luu-y-nhung-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">giải mã gen cho trẻ em cần lưu ý những gì?</a> Bài viết được dịch và biên tập bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thắm Nguyễn</a>, bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Giải mã gen là gì?</h2>Bộ gen người bao gồm hơn 3 tỷ cặp bazo DNA được sắp xếp thành các nhiễm sắc thể và hiện diện trong nhân của hầu hết các tế bào của chúng ta, gồm 1 bản sao từ cha và 1 bản sao từ mẹ. Có trên 22.000 gen chịu trách nhiệm mã hóa các protein mà cơ thể chúng ta cần. Các gen chỉ chiếm một phần nhỏ (&lt;1%) của bộ gen; phần còn lại bao gồm “yếu tố điều hòa biểu hiện gen” —các vùng quan trọng để kiểm soát quá trình phiên mã của các gen khác nhau — cũng như các vùng lặp lại và các vùng chưa rõ chức năng. Mặc dù có kiểu hình khá đa dạng, con người hầu như giống nhau về mặt di truyền. Trung bình hai cá thể chỉ khác nhau &lt;1% bộ gen của họ.Xét nghiệm di truyền sẽ sử dụng các phương pháp trong phòng thí nghiệm để xem xét các gen của bạn. Các <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm di truyền</a> có thể được sử dụng để xác định nếu bạn có nguy cơ gia tăng cho các vấn đề sức khỏe, để lựa chọn phương pháp điều trị hoặc để đánh giá đáp ứng điều trị.<img src="https://api.genetica.asia/storage/K1QIKKqmRsVE3OtbyT7r0Jg8CeoVMPwUyTkrfWAO.jpg">Xem ngay:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Gen di truyền và những lợi ích của xét nghiệm gen là gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/news/dich-vu-xet-nghiem-gen-bang-mau-nuoc-bot.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Giải Mã, Xét Nghiệm Gen (DNA) Bằng Mẫu Nước Bọt</a></li></ul><h2>Những lĩnh vực liên quan đến trẻ em&nbsp;</h2>Sự tiến bộ trong Di truyền học nay đã có thể cho các bậc làm cha mẹ cơ hội xem xét tương lai con cái họ dựa trên kết quả xét nghiệm di truyền theo những cách trước đây có lẽ không ai tưởng tượng được.Nguy cơ sức khỏe&nbsp;●	Xét nghiệm di truyền dự đoán (Predictive genetic testing): Có thể cho biết khả năng một đứa bé khỏe mạnh không có tiền sử gia đình mắc một bệnh nào đó nhưng mang nguy cơ mắc bệnh đó. Những bệnh này có thể bao gồm một số loại ung thư và bệnh tim mạch.●	Xét nghiệm di truyền tiền triệu chứng (Presymptomatic genetic testing): Có thể cho biết được một đứa bé có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền nhưng không có triệu chứng, có mang biến đổi gen liên quan đến bệnh hay không.&nbsp;●	Xét nghiệm người mang gen bệnh: Có thể xác định nếu một đứa bé có mang một bản sao của một gen liên quan đến tình trạng bệnh lý di truyền nào đó. Nếu đó là bệnh di truyền lặn trên NST thường, nghĩa là nó chỉ thể hiện thành bệnh khi đứa bé mang 2 bản sao gen bệnh. Nếu hai vợ chồng đều mang cùng một phiên bản gen bệnh di truyền thể lặn, họ có 25% khả năng sinh ra một đứa con mắc bệnh đó.●	Chẩn đoán trước sinh: Dùng để chẩn đoán một bệnh hay tình trạng di truyền của thai nhi. Các xét nghiệm trước sinh gồm có sàng lọc bằng máu, siêu âm, chọc dò màng ối, sinh thiết gai nhau (CVS), lấy mẫu máu cuống rốn (PUBS)●	Xét nghiệm tiền làm tổ (Preimplantation): Chỉ được sử dụng trong trường hợp thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) để chẩn đoán bệnh di truyền cho phôi thai trước khi nó làm tổ trong tử cung người mẹ.●	Sàng lọc sơ sinh: Dùng để kiểm tra các bệnh di truyền có thể được điều trị khi bé còn nhỏ.Năm 2013, Học viện Nhi khoa Hoa Kỳ (AAP) và Hiệp hội Y khoa Di truyền và Di truyền học Hoa Kỳ (ACMG) đã ban hành một chính sách chung về xét nghiệm di truyền ở trẻ em. Họ khuyến cáo không nên dùng xét nghiệm di truyền dự đoán trừ khi các biện pháp can thiệp trong thời thơ ấu có khả năng làm giảm tỷ lệ mắc bệnh và tử vong. Tuy nhiên, khác với chính sách cũ, họ gợi ý rằng vẫn tồn tại các ngoại lệ hợp lệ và đưa ra ví dụ về “những gia đình mà sự không chắc chắn trong chẩn đoán gây ra gánh nặng tâm lý xã hội đáng kể”.<img src="https://api.genetica.asia/storage/YKKMwxE0fo10VA4TazYoHvgBCnQbyzYCZAGr4WZ8.jpg">Dinh dưỡng&nbsp;Khi trẻ bắt đầu phát triển thói quen ăn uống, điều quan trọng là phải giúp trẻ đưa ra lựa chọn dinh dưỡng phù hợp. Nước Mỹ có tỷ lệ trẻ em béo phì rất cao, với gần 1 trong 3 trẻ em bị thừa cân hoặc béo phì. Do đó, bậc cha mẹ nên làm tất cả những gì có thể để giúp con họ có một cuộc sống lâu dài, khỏe mạnh và hạnh phúc.&nbsp;Tuy nhiên, điều đó nói dễ hơn làm. <a href="https://genetica.asia/blog/can-bang-dinh-duong-toi-uu-hoa-hoc-luc-cua-tre.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Nhu cầu dinh dưỡng</a> của trẻ em thay đổi khi chúng lớn lên. Một số chất dinh dưỡng trở nên quan trọng hơn khi trẻ em phát triển và nhu cầu dinh dưỡng thay đổi khi chúng trở thành thanh thiếu niên. Ngay cả giới tính của con bạn cũng có thể đóng một vai trò nào đó. Kết hợp những yếu tố phức tạp với sở thích ăn uống của con và công việc đảm bảo con bạn luôn khỏe mạnh dường như là điều không thể.Xét nghiệm gen về lĩnh vực Di truyền học Dinh Dưỡng (Nutrigenomics) có thể đưa ra kết quả về đặc điểm di truyền, để biết được các quá trình sinh lý của con sẽ cần những hỗ trợ về dinh dưỡng như thế nào để hoạt động tối ưu nhất. Thêm vào đó, kết quả cũng đưa khuyến nghị về loại thực phẩm cần thiết dựa trên đặc điểm bẩm sinh của đứa bé đó. Dựa vào đó, bác sỹ Dinh dưỡng cũng có thể hiểu được nguồn gốc nhu cầu, vấn đề (nếu có) về dinh dưỡng để thiết kế chế độ ăn hay có hướng thăm khám phù hợp nhất cho trẻ em.Thói quen ăn uống&nbsp;Hành vi ăn uống, hay sự thèm ăn, đã được đề xuất như một cơ chế mà qua đó các gen ảnh hưởng đến nguy cơ mắc béo phì trong tương lai. Đặc biệt, những người thừa hưởng nhiều cảm giác thèm ăn - nghĩa là họ có phản ứng cao với các tín hiệu thức ăn bên ngoài và độ nhạy cảm thấp với quá trình no bên trong -&nbsp;có nhiều khả năng sẽ tận dụng các cơ hội ăn uống nhiều hơn. Đặc biệt với môi trường hiện đại phổ biến vô số loại thức ăn nhiều dầu mỡ, đồ ngọt, từ đó tăng cân nhiều hơn. Nói cách khác, các gen có thể ảnh hưởng đến mức độ thèm ăn của một cá nhân lớn hay nhỏ, và cuối cùng những gen này do đó ảnh hưởng đến cân nặng của họ, được gọi là “tính nhạy cảm hành vi di truyền đối với bệnh béo phì”.<img src="https://api.genetica.asia/storage/uAU3KO5eELNaDzGUm9l6wMfaOQXfoD3RzdCsFLxv.jpg">Bảng : Một số biến thể di truyền phổ biến kèm theo ảnh hưởng của chúng lên dinh dưỡng và sức khỏe. (Nguồn: Mullins, V. A., Bresette, W., Johnstone, L., Hallmark, B., &amp; Chilton, F. H. (2020). Genomics in Personalized Nutrition: Can You “Eat for Your Genes”?. Nutrients, 12(10), 3118.)<h2>Mối lo ngại tiềm ẩn</h2>Quãng thời gian một đứa trẻ lớn lên không thể tránh khỏi việc phụ thuộc vào các quyết định của cha mẹ nhằm hạn chế cũng như định hình các lựa chọn trong tương lai của con mình theo những cách rất đa dạng và quan trọng. Vì vậy, ý tưởng về quyền có một tương lai rộng mở (open future) là không thực tế, mơ hồ và đã rất dễ để hiểu sai.&nbsp;Trong hơn hai thập niên, tiêu chí chuyên môn không khuyến khích xét nghiệm di truyền dự đoán ở trẻ em đối với các tình trạng khởi phát ở người lớn khi không có biện pháp can thiệp nào trong thời thơ ấu có thể làm giảm tỷ lệ mắc bệnh hoặc tử vong.Gần đây hơn, quan điểm này đã được mở rộng để không khuyến khích việc tiết lộ các kết quả từ giải trình tự bộ gen được thực hiện cho các mục đích khác.<img src="https://api.genetica.asia/storage/dbREVZWAlbCZ3aCFmr9uCHz8vN7SVNEw30VATui7.jpg">Những khuyến nghị chuyên môn liên quan hiện đang được tái đánh giá một cách kĩ lưỡng. Khung đạo đức được đưa ra ban đầu cho xét nghiệm đơn gen đòi hỏi phải được đánh giá lại dựa trên sự phổ biến của kỹ thuật giải trình tự bộ gen và sự phong phú của thông tin mà nó cho ra. Không giống như xét nghiệm đơn gen, việc sử dụng giải trình tự bộ gen để trả lời một câu hỏi lâm sàng có thể tạo ra hàng trăm hoặc thậm chí hàng nghìn phát hiện di truyền.<iframe class="ql-video" src="https://www.youtube.com/embed/fA18Pjh4_Pw?showinfo=0" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe>Nguồn tham khảo:<ul><li>Becker, F., van El, C., Ibarreta, D. et al. Genetic testing and common disorders in a public health framework: how to assess relevance and possibilities. Eur J Hum Genet 19, S6–S44 (2011). https://doi.org/10.1038/ejhg.2010.249</li><li>Mullins, V. A., Bresette, W., Johnstone, L., Hallmark, B., &amp; Chilton, F. H. (2020). Genomics in Personalized Nutrition: Can You “Eat for Your Genes”?. Nutrients, 12(10), 3118.</li><li>Arbour, L., Canadian Paediatric Society, &amp; Bioethics Committee. (2003). Guidelines for genetic testing of healthy children. Paediatrics &amp; Child Health, 8(1), 42-45.</li><li>https://www.childrenshospital.org/conditions-and-treatments/conditions/g/genetic-disorders/testing-and-diagnosis</li><li>http://www.child-encyclopedia.com/child-nutrition/according-experts/genetic-influences-child-eating-behaviour</li></ul>Tham khảo thêm:	<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Tự kỷ ám thị ở trẻ em là gì? Dấu hiệu và nguyên nhân</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/iq-va-eq-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Chỉ số IQ và EQ là gì? IQ và EQ có phải do di truyền?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/benh-thieu-mau-di-truyen-thalassaemia-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Thalassemia là gì? Nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ mắc bệnh</a></li></ul>

Bạn càng biết rõ về gen của bé, bạn càng có thể khơi dậy thiên tài trong trẻ hiệu quả hơn. Bên cạnh việc Cha Mẹ dành thời gian và tạo môi trường giáo dục cho con trẻ, thông tin di truyền (“gen”) là quan trọng trong việc khơi phá tiềm năng bên trong trẻ, phát huy thế mạnh và cải thiện điểm yếu của bé.

Giải mã, xét nghiệm gen cho trẻ em cần lưu ý những gì?

Giải mã gen cho trẻ em cần lưu ý những gì?

Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia hay Thalassaemia) là tên chung cho một nhóm bệnh thiếu máu. Mỗi năm, trên thế giới có khoảng 100.000 em bé sinh ra mắc phải loại bệnh trầm trọng của nhóm này. Cùng Genetica® tìm hiểu về bệnh thiếu máu di truyền Thalassaemia qua bài viết dưới đây.<img src="https://api.genetica.asia/storage/2yZGj5LciL8XqetTVReIKhYKPQRwu03gDEuGbw1o.jpg"><h2>1. Thalassemia là bệnh gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/benh-thieu-mau-di-truyen-thalassaemia-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent;">Thalassemia</a> (còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh rối loạn máu di truyền (tức là di truyền từ cha mẹ sang con cái), bệnh xảy ra khi cơ thể không tạo đủ một loại protein gọi là hemoglobin, một phần quan trọng của tế bào hồng cầu.&nbsp;Khi không có đủ hemoglobin, các tế bào hồng cầu của cơ thể không cung cấp đủ oxy cho cơ thể hoạt động và các hồng cầu tồn tại trong thời gian ngắn hơn, dẫn đến người bệnh cảm thấy mệt mỏi, yếu ớt hoặc khó thở.&nbsp;Đây là một tình trạng được gọi là thiếu máu.<h2>2. Phân loại bệnh</h2>Có 2 loại thalassemia là alpha-thalassemia và beta-thalassemia:Khi bệnh thalassemia được gọi là "alpha" hoặc "beta", điều này đề cập đến phần hemoglobin không được tạo ra hoặc không đảm bảo chức năng bình thường (Hemoglobin mang oxy đến tất cả các tế bào trong cơ thể, được tạo thành từ hai phần khác nhau, được gọi là alpha và beta). Nếu phần alpha hoặc beta không được tạo ra, thì sẽ không có đủ thành phần để tạo ra lượng hemoglobin bình thường. Khi cơ thể có lượng alpha thấp được gọi là bệnh alpha thalassemia. Khi cơ thể có lượng beta thấp được gọi là bệnh beta thalassemia.<h3>2.1 Alpha-thalassemia</h3>Hai gen (HBA1 và HBA2) liên quan đến việc tạo ra chuỗi alpha hemoglobin. Đột biến trên các phiên bản của hai gen này ( mỗi gen có hai phiên bản) sẽ gây ra bất thường chuỗi hemoglobin.<img src="https://api.genetica.asia/storage/MPhI4IAQHi4Vkyr5hNowfMBjig8Ci1t7FBQbesSd.jpg">Cụ thể, nếu bạn nhận được:●	Một phiên bản gen bị đột biến, bạn sẽ không có dấu hiệu hoặc triệu chứng của bệnh thalassemia. Nhưng bạn là người mang mầm bệnh và có thể truyền cho con bạn.●	Hai phiên bản gen đột biến, các dấu hiệu và triệu chứng bệnh thalassemia của bạn sẽ nhẹ.&nbsp;●	Ba phiên bản gen đột biến, các dấu hiệu và triệu chứng của bạn sẽ ở mức độ trung bình đến nặng.Thừa hưởng 4 phiên bản gen đột biến (còn gọi là Hội chứng hemoglobin Bart) là rất hiếm và thường dẫn đến thai chết lưu hoặc trẻ sinh ra thường chết ngay sau khi sinh, nếu trẻ sống được thì phải điều trị truyền máu suốt đời.Tham khảo Khảo thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Gen di truyền và những lợi ích của xét nghiệm gen là gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/gen-anh-huong-the-nao-den-thanh-tich-hoc-tap-cua-tre-em.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Gen ảnh hưởng thế nào đến thành tích học tập của trẻ em?</a></li></ul><h3>2.2 Beta-thalassemia</h3><img src="https://api.genetica.asia/storage/BLnAqI74SlKbghrbNycNow9FHOcrJhoSWCo049jt.jpg"><img src="https://api.genetica.asia/storage/rDv7c1IQ65bN45PYprzZwXORhlEq8h9Z3wCFpJtM.jpg">Gen HBB liên quan đến việc tạo ra chuỗi beta hemoglobin. Đột biến các phiên bản gen này sẽ tạo ra chuỗi hemoglobin bất thường. Nếu bạn nhận được:●	Một phiên bản gen HBB đột biến, bạn sẽ có các dấu hiệu và triệu chứng nhẹ. Tình trạng này được gọi là thalassemia thể nhẹ hoặc beta-thalassemia.●	Hai phiên bản gen HBB đột biến, các dấu hiệu và triệu chứng của bạn sẽ ở mức độ trung bình đến nặng. Tình trạng này được gọi là thalassemia thể nặng, hoặc thiếu máu Cooley.Trẻ sinh ra với hai alen HBB mã hóa cho beta hemoglobin bị khiếm khuyết thường khỏe mạnh khi mới sinh nhưng phát triển các dấu hiệu và triệu chứng trong vòng hai năm đầu đời.<h2>3.	Phân loại mức độ bệnh</h2>Người bị bệnh thalassemia có thể bị thiếu máu nhẹ hoặc nặng. Thiếu máu nghiêm trọng có thể làm tổn thương các cơ quan và dẫn đến tử vong.-	Mức độ nhẹ: Đây là những người chỉ mang gen bệnh, có triệu chứng lâm sàng bình thường hoặc chỉ thiếu máu nhẹ.-	Mức độ vừa: Trẻ sinh ra vẫn bình thường, trẻ có dấu hiệu thiếu máu thường xuất hiện từ&nbsp;2-6 tuổi, mức độ thiếu máu thường nhẹ hoặc trung bình.-	Mức độ nặng: Người bệnh bị thiếu máu nặng và sớm từ 4-6 tháng tuổi, nếu không được phát hiện và điều trị sớm thì sẽ bị thiếu máu trầm trọng, vàng da,&nbsp;gan lách to. Trẻ có vẻ mặt đặc biệt là xương trán, xương chẩm dô ra, xương hàm trên nhô, mũi tẹt. Trẻ bị chậm phát triển thể chất, vận động, tâm thần và khó sống tới trưởng thành.-	Mức độ rất nặng: Thai chết lưu hoặc tử vong ngay sau sinh do thiếu máu nặng, suy tim thai.<img src="https://api.genetica.asia/storage/lX7zxiJKEkHJqXpc4ZXk6Te8dkmTxKNLjGhzYWyT.jpg"><h2>4.	Chẩn đoán bệnh Thalassemia</h2>Việc chẩn đoán sớm Thalassemia là rất cần thiết để giảm thiểu các biểu hiện và biến chứng của bệnh, dựa vào sự kết hợp các triệu chứng lâm sàng và cận lâm sàng:4.1. Lâm sàng:Tùy vào mức độ của bệnh mà người bệnh có những biểu hiện khác nhau từ nhẹ đến nặng và biểu hiện sớm trong những năm đầu đời hoặc khi trưởng thành:-	Da nhợt nhạt, móng chân móng tay nhợt-	Mệt mỏi, yếu ớt-	Chậm phát triển về thể chất (chiều cao, cân nặng, cơ bắp…)-	Biến dạng xương mặt (trán dô, cằm nhọn)-	Trướng bụng-	Lách to-	Nước tiểu đậm-	Vấn đề về tim: Suy tim sung huyết và nhịp tim bất thường có thể liên quan đến bệnh thalassemia nặng4.2. Cận lâm sàng:- Xét nghiệm máu: tổng phân tích tế bào máu, bilirubin, điện di huyết sắc tố (hemoglobin)- XQuang sọ: đánh giá sự thay đổi cấu trúc xương sọ- <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Xét nghiệm DNA</a>: xác định chính xác phiên bản gen đột biến liên quan đến tổng hợp chuỗi hemoglobin.<img src="https://api.genetica.asia/storage/WSUbSVXzZvT9o4TGeP08mEBlRtjkzzgju4OQhglw.jpg"><h2>5.	Điều trị bệnh Thalassemia</h2>Việc điều trị bệnh cần được sự thăm khám và hướng dẫn của bác sĩ, người bệnh cần tuân thủ kế hoạch điều trị để đảm bảo sức khỏe và tránh các biến chứng.-&nbsp;&nbsp;&nbsp;Đối với trẻ sơ sinh đã được chẩn đoán Thalassemia hoặc trẻ lớn hơn, tùy tình trạng hiện tại của trẻ mà bác sĩ sẽ có các hướng dẫn điều trị hoặc theo dõi.-	Đối với người lớn thiếu máu nhẹ, không có biểu hiện gì có thể không cần điều trị.-	Đối với người lớn thiếu máu nặng và có biểu hiện như mệt mỏi, xanh xao…có thể cần truyền máu, thải sắt, các thuốc hỗ trợ khác.-	Phương pháp ghép tủy, cấy tế bào gốc có thể được thực hiện theo chỉ định của bác sĩ.Xem Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/iq-va-eq-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Chỉ số IQ và EQ là gì? IQ và EQ có phải do di truyền?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/cac-thong-tin-di-truyen-ve-benh-alzheimer.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Các thông tin di truyền về bệnh Alzheimer</a></li></ul><h2>6.	Phòng tránh bệnh Thalassemia</h2>Theo kết quả khảo sát năm 2017, Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, chiếm tỷ lệ lớn dân số cả nước. Người bị bệnh và mang gen bệnh có ở tất cả các tỉnh thành, dân tộc. Để đảm bảo cho sức khỏe của chính mình và thế hệ sau, bạn có thể thực hiện các phương pháp chẩn theo hướng dẫn của bác sĩ, giải mã gen để biết mình có mang gen bệnh hay không. Đặc biệt là nếu gia đình bạn có người mắc thalassemia hoặc bạn bị bệnh thalassemia, hãy cân nhắc trao đổi với chuyên gia tư vấn di truyền và bác sĩ để được hướng dẫn nếu bạn muốn có con.&nbsp;Đối với phụ nữ mang thai muốn chẩn đoán Thalassemia sớm cho thai nhi có thể có các xét nghiệm theo chỉ định của bác sĩ như: chọc hút nước ối, sinh thiết gai rau, xét nghiệm ADN của nước ối hoặc gai rau.Nguồn tham khảo:<ul><li>https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/thalassemia/symptoms-causes/syc-20354995</li><li>https://www.cdc.gov/ncbddd/thalassemia/facts.html</li></ul>

Thalassemia (còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh rối loạn máu di truyền (tức là di truyền từ cha mẹ sang con cái), bệnh xảy ra khi cơ thể không tạo đủ một loại protein gọi là hemoglobin, một phần quan trọng của tế bào hồng cầu.

Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassaemia là gì? Có nguy hiểm không?

Bệnh thiếu máu di truyền thalassaemia là gì?

Mỗi đứa trẻ đều có một khả năng riêng nhưng năng khiếu thì không phải bé nào cũng có. <a href="https://genetica.asia/blog/nang-khieu-la-gi-co-di-truyen-khong.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Năng khiếu</a> là một khả năng đặc biệt làm cho trẻ có thể thực hiện một việc nào đó tốt hơn bạn bè cùng trang lứa rất nhiều mà không cần phải qua quá trình rèn luyện lâu dài.<img src="https://api.genetica.asia/storage/qFz0qPTzpf6VPKOIhg9zgDvyMhFa68ri3dP3thjs.jpeg">Tuy nhiên, không phải cứ có năng khiếu là trẻ nào cũng có cơ hội bộc lộ. Điều này có nghĩa, người lớn rất khó để phát hiện ra năng khiếu của con cái nếu trẻ không bộc lộ ra ngoài. Ví dụ, trẻ có năng khiếu hội họa nhưng nếu con không bao giờ được cầm bút vẽ thì cha mẹ khó lòng biết được con có năng khiếu này.Do vậy, làm sao có thể phát hiện ra năng khiếu của trẻ từ sớm để khuyến khích con phát huy thế mạnh tiềm ẩn thật sự rất quan trọng trong việc ươm mầm tài năng cho bé.<blockquote>Xem thêm: <a href="https://genetica.asia/blog/iq-va-eq-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Chỉ Số IQ và EQ là gì?</a></blockquote><h2>Năng khiếu là gì?</h2>Đã có rất nhiều định nghĩa về năng khiếu song không có định nghĩa nào được thống nhất rộng rãi. Song hiểu một cách nôm na thì trẻ được coi là có năng khiếu khi khả năng của bé vượt quá tiêu chuẩn đáng kể so với lứa tuổi. Năng khiếu có thể biểu hiện ở một hoặc nhiều lĩnh vực như trí tuệ, sáng tạo, nghệ thuật, lãnh đạo, thể thao. Ngoài ra, năng khiếu còn được biểu hiện trong một lĩnh vực học thuật cụ thể như ngôn ngữ, toán học hoặc khoa học.Điều mà cha mẹ cần lưu tâm là không phải tất cả trẻ em đều có năng khiếu giống nhau. Năng khiếu tồn tại ở mọi nhóm nhân khẩu học và ở nhiều kiểu tính cách. Do vậy, người lớn phải chịu khó phát hiện ra tiềm năng và hỗ trợ trẻ để bé phát huy hết khả năng đặc biệt của bản thân mình.<img src="https://api.genetica.asia/storage/5QKEjliy4JfUL77IFytGEegx1rfBWpPJaPdJZZ4R.jpeg"><h2>Năng khiếu có tính di truyền hay không?</h2>“Thiên tài do sinh ra mà có, không phải được tạo thành". Rất nhiều người có quan điểm này và các nhà khoa học cũng tin tưởng rằng năng khiếu (một loại trí thông minh gián tiếp) có tính di truyền mạnh mẽ.Nghiên cứu chỉ ra rằng một trong những đặc tính quan trọng nhất của trẻ có năng khiếu là bé có nhiều động lực cho việc tìm tòi để tạo ra điều mới mẻ. Động lực này thường xuất phát từ nền tảng gia đình được xây dựng bởi một hoặc nhiều thành viên giàu sức ảnh hưởng, thường là phụ huynh có cùng giới tính với con. Nghề nghiệp của cha mẹ sẽ tương tự hoặc có liên quan đến lĩnh vực khoa học mà trẻ theo đuổi.Nghiên cứu cũng phát hiện, dù gen trội hay lặn đều sẽ được biểu hiện. Những biểu hiện này đòi hỏi sự tương tác giữa các gen với nhau cũng như sự tác động từ môi trường để tạo nên tiềm năng sáng tạo ở một con người.Những biểu hiện năng khiếu ở trẻ có thể là sự phối hợp giữa các yếu tố như được người lớn trực tiếp hướng dẫn, khuyến khích theo đuổi đam mê hoặc được xây dựng hình mẫu từ nghề nghiệp của cha mẹ cùng với sự tham gia của các yếu tố di truyền.Như vậy, năng khiếu có tính di truyền, song để nuôi dưỡng yếu tố bẩm sinh này cho con cái thì cha mẹ cần có sự khuyến khích, chỉ dẫn hoặc xây dựng hình mẫu nghề nghiệp để trẻ noi theo. Tuy nhiên, điều trước tiên là làm sao để phát hiện được trẻ có năng khiếu hay không? Cha mẹ có thể đi tìm giải pháp ở phần tiếp theo.<img src="https://api.genetica.asia/storage/mddJsAOUviVjyN1LEEQhPVrrWGQd26A5HlBRlBXq.jpeg"><h2>Làm sao để phát hiện năng khiếu của trẻ?</h2><h3>Thông qua các biểu hiện của trẻ</h3>Cha mẹ có thể phát hiện ra năng khiếu của con em mình thông qua cách trẻ bộc lộ. Chẳng hạn như bé chưa được học vẽ bao giờ nhưng có thể vẽ tranh rất đẹp. Bé chưa từng được học nhạc nhưng ngay lần đầu học thì con đã có độ cảm về nhịp, phách rất nhanh và chính xác hoặc bé mới 10 tuổi đã biết làm thơ, viết truyện.Tuy nhiên, thông qua sự bộc lộ thì cha mẹ chỉ có thể phát hiện ra năng khiếu của con khi trẻ đã đạt độ tuổi nhất định và bé có bộc lộ ra thì cha mẹ mới biết. Như vậy cha mẹ không thể phát hiện ra năng khiếu của trẻ sớm hơn hoặc nếu bé chưa bộc lộ ra thì cha mẹ không biết để khuyến khích con phát triển năng khiếu của mình. Trong khi đó, không phải giai đoạn nào trẻ bộc lộ năng khiếu thì đều có cơ hội để phát triển khả năng đặc biệt này.Điều đó có nghĩa rằng việc cha mẹ chậm trễ trong việc phát hiện năng khiếu của trẻ có thể khiến bé bị lỡ mất cơ hội phát huy khả năng thiên bẩm.Ngoài ra, các nhà nghiên cứu còn cho rằng, sự độc đáo của năng khiếu khiến trẻ trở nên đặc biệt dễ bị tổn thương. Vì vậy, trẻ có năng khiếu cần được cha mẹ thay đổi cách chăm nuôi, dạy dỗ và tư vấn để con phát triển tối ưu khả năng đặc biệt đó. Điều này có nghĩa, việc không phát hiện ra hoặc phát hiện muộn năng khiếu của trẻ còn có thể khiến cha mẹ mắc sai lầm trong việc áp dụng các phương pháp nuôi dạy không phù hợp, từ đó dễ làm ảnh hưởng đến tâm lý của con cái.Như vậy, việc phát hiện ra năng khiếu của trẻ từ sớm không chỉ có ý nghĩa lớn trong việc phát triển tài năng cho bé mà còn giúp con tránh được những tổn thương do phương pháp nuôi dạy không phù hợp của cha mẹ. Làm sao để biết được trẻ có năng khiếu hay không? Công nghệ giải mã gen ở phần tiếp theo có thể giúp các bậc phụ huynh khám phá ra điều này.<img src="https://api.genetica.asia/storage/bXStOmkpSDmT8fghGFQYgkskLntQLOc01XMMupUM.jpeg"><h3>Giải mã gen giúp cha mẹ sớm phát hiện năng khiếu của trẻ</h3>Ngày xưa, để khám phá trí thông minh, năng khiếu hoặc nhiều khả năng khác của trẻ từ lúc mới chào đời là một điều không tưởng. Tuy nhiên ngày nay, khoa học giải mã gen có thể mang đến cho các bậc phụ huynh những kết quả chính xác về tiềm năng của con em mình.Gói giải mã gen G-SMART do công ty <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Genetica</a> của Mỹ phát triển có thể giúp cha mẹ khám phá chỉ số IQ, EQ và các điểm mạnh của con em mình thông qua kết quả phân tích 201 gen. Các gen này liên quan đến tiềm năng trí tuệ bẩm sinh của trẻ bao gồm: IQ (Chỉ số thông minh), EQ (Trí tuệ cảm xúc), Khả năng ngôn ngữ, Khả năng toán học, Khả năng âm nhạc.Từ các kết quả phân tích và đề xuất của báo cáo <a href="https://genetica.asia/products/g-smart" rel="noopener noreferrer" target="_blank">G-SMART</a>, cha mẹ sẽ hiểu rõ thêm về khả năng học thuật thiên bẩm, các thế mạnh cũng như phương pháp học phù hợp để có thêm cơ sở định hướng giúp con phát huy thế mạnh và cải thiện các hạn chế.<img src="https://api.genetica.asia/storage/A8WRmUR1tUQlrE6HrpegBAZ7rSqqKoMoaxoHjwXt.jpeg">Năng khiếu là một yếu tố di truyền nhưng cần có sự tác động từ môi trường sống thì trẻ mới có cơ hội phát huy tốt nhất để tiến đến thành công; ví dụ như sự khuyến khích, định hướng, xây dựng hình mẫu từ cha mẹ, gia đình. Do vậy, việc phát hiện năng khiếu của con cái từ sớm có ý nghĩa rất quan trọng trong công cuộc ươm mầm tài năng cho con trẻ của cha mẹ.Xem Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/tinh-ky-luat-cua-con-co-phai-do-gen-di-truyen-tu-bo-me.html " rel="noopener noreferrer" target="_blank">Tính kỷ luật là gì? có phải do gen di truyền từ bố mẹ?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-gay-bat-dung-nap-lactose.html " rel="noopener noreferrer" target="_blank">Nguyên Nhân Gây Bất Dung Nạp Đường Sữa Lactose Là Gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/lieu-tri-thong-minh-co-duoc-quyet-dinh-boi-gen.html " rel="noopener noreferrer" target="_blank">Liệu trí thông minh có được quyết định bởi gen?</a></li></ul>

Năng khiếu có thể biểu hiện ở một hoặc nhiều lĩnh vực như trí tuệ, sáng tạo, nghệ thuật, lãnh đạo, thể thao. Ngoài ra, năng khiếu còn được biểu hiện trong một lĩnh vực học thuật cụ thể như ngôn ngữ, toán học hoặc khoa học.

Năng khiếu sở trường là gì? Có tính di truyền không?

Năng khiếu là gì? Có tính di truyền không?

Khi một đứa trẻ chào đời, ba mẹ nào cũng cầu mong con khỏe mạnh và thông minh. Ba mẹ đọc đủ mọi thông tin, tìm hiểu rất nhiều bí quyết để giúp con phát triển trí não, thế nhưng không nhiều người hiểu cặn kẽ được <a href="https://genetica.asia/blog/tri-thong-minh-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">trí thông minh là gì</a> và trí thông minh là do gen di truyền hay rèn luyện mà có.Sự mơ hồ này khiến nhiều ba mẹ lúng túng trong việc định hướng học tập, cũng như hỗ trợ con mình lựa chọn nghề nghiệp. Chẳng hạn, có người cho rằng trí thông minh là do gen di truyền thì sinh ra tâm lý chủ quan, rằng bố mẹ giỏi giang thì chẳng lo con cái không thể thành tài, từ đó lơ là trong việc rèn giũa con cái. Hoặc có người quan niệm, trí thông minh là do chăm chỉ rèn luyện mà ra thì hễ con không chịu khó học hành liền bị mặc định đó là đứa trẻ không sáng dạ, sau này sẽ chẳng thể thành tài.Vậy trí thông minh được quyết định bởi gen hay sự chăm chỉ rèn luyện hay do rất nhiều yếu tố? Ba mẹ hãy cùng Genetica® tìm hiểu về vấn đề này để hiểu rõ năng lực của bé, từ đó có định hướng phù hợp cho việc ươm mầm tài năng con trẻ. Bài viết được tham vấn chuyên môn bởi Bác sĩ chuyên khoa II <a href="https://genetica.asia/meet-our-experts/thai-thi-thanh-thuy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thái Thị Thanh Thủy</a> - Trưởng khoa Tâm Lý Trẻ Em, bệnh viện Nhi Đồng 2.<img src="https://api.genetica.asia/storage/m3JI5MCdTl8xsROWNO9rK5Upj081Ue7feubwR97R.jpg"><h2>I. Trí thông minh là gì?</h2>Mặc dù trí thông minh là một trong những chủ đề được nhắc đến nhiều nhất trong tâm lý học, nhưng không có định nghĩa tiêu chuẩn nào chính xác để xác định trí thông minh. Một số nhà nghiên cứu đã gợi ý rằng trí thông minh là một khả năng chung duy nhất. Nhưng số khác lại tin rằng trí thông minh bao gồm một loạt các năng khiếu, kỹ năng và tài năng.Tại nhiều thời điểm khác nhau trong suốt lịch sử, các nhà nghiên cứu đã đề xuất một số định nghĩa khác nhau về trí thông minh. Mặc dù các định nghĩa này có thể khác nhau ở một vài khía cạnh nhưng đều có chung xu hướng rằng trí thông minh là các khả năng bao gồm:<ul><li>Học hỏi kinh nghiệm: Việc thu nhận, lưu giữ và sử dụng kiến thức là một thành phần quan trọng của trí thông minh.</li><li>Nhận ra vấn đề: Để đưa kiến thức vào sử dụng, con người phải có khả năng xác định các vấn đề có thể xảy ra trong môi trường cần được giải quyết.</li><li>Giải quyết vấn đề: Con người phải có khả năng tiếp thu những gì đã học để đưa ra giải pháp hữu ích cho một vấn đề mà mình nhận thấy ở thế giới xung quanh.</li><li>Ngoài ra: Trí thông minh còn liên quan đến một số khả năng tinh thần khác nhau bao gồm logic, suy luận, giải quyết vấn đề và lập kế hoạch.</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/pdZCp5brFSAzmFsYZ3269Np3MwQMOLtGd3yhMkK2.jpg"><h2>II. Bạn hiểu gì về gen?</h2>Hiểu một cách nôm na thì gen là sự di truyền một vài hoặc rất nhiều yếu tố của thế hệ trước sang thế hệ sau như sức khỏe, thể chất, <a href="https://genetica.asia/blog/tinh-cach-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">tính cách</a>, hình thể... Còn trí thông minh thì sao? Gen có quyết định trí thông minh không? Bạn có thể đi tìm câu trả lời ở phần tiếp theo.&gt;&gt; Xem Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Gen di truyền (ADN) là gì? Những lợi ích của xét nghiệm đột biến gen</a><h2>III. Gen có quyết định trí thông minh của trẻ hay không?</h2><h3>1.&nbsp;Ảnh hưởng của gen di truyền và môi trường đối với trí thông minh</h3>Ngày nay, các nhà tâm lý học công nhận rằng cả gen di truyền và môi trường đều đóng vai trò quyết định trí thông minh. Các nghiên cứu song sinh cho thấy sự khác biệt trong chỉ số IQ có liên quan đến di truyền. Trong đó, di truyền có thể đóng vai trò lớn hơn so với yếu tố môi trường trong việc xác định chỉ số IQ của một cá nhân.Đặc biệt, tính di truyền của trí thông minh được điều khiển bởi sự tương tác phức tạp giữa nhiều loại gen chứ không phải chỉ một “gen trí tuệ". Yếu tố di truyền và yếu tố môi trường cùng tương tác với nhau để các gen được biểu hiện rõ nét ở mỗi người..Ví dụ, khi được sinh ra, trẻ mang các gen có lợi cho phát triển trí tuệ nhưng nếu bé lớn lên trong môi trường thiếu thốn, bị suy dinh dưỡng và không được tiếp cận với các cơ hội giáo dục, thì có thể trẻ sẽ không đạt điểm cao trong các thước đo về chỉ số IQ.<h3>2. Bằng chứng về ảnh hưởng của di truyền đến trí thông minh</h3>Các nghiên cứu về sinh đôi cho thấy, hai đứa trẻ song sinh cùng trứng sẽ có <a href="https://genetica.asia/blog/iq-va-eq-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">chỉ số IQ</a> gần giống nhau hơn so với các cặp song sinh khác trứng Hoặc anh chị em ruột sống cùng nhà với nhau có chỉ số IQ tương đồng hơn so với anh chị em được nhận nuôi sống chung trong gia đình của bố mẹ nuôi.Ngoài các đặc điểm di truyền, những yếu tố sinh học khác như tuổi tác của mẹ, việc tiếp xúc với chất độc hại trước khi sinh và suy dinh dưỡng trước khi sinh cũng có thể ảnh hưởng đến trí thông minh của trẻ.<img src="https://api.genetica.asia/storage/MZ4i2PjH1x0tWEWJVvW7maNn8xoe7Z2axYxW8zWp.jpg">&gt;&gt; Xem Thêm: <a href="https://genetica.asia/news/vi-sao-cho-con-hoc-nhieu-ma-khong-gioi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Áp lực học tập ở trẻ? Bố mẹ tâm lý nên biết điều này</a><h3>3. Bằng chứng về ảnh hưởng của môi trường đối với trí thông minh</h3>Nghiên cứu chỉ ra rằng, những cặp song sinh cùng trứng được nuôi cách xa nhau có chỉ số IQ không giống nhau bằng những cặp song sinh cùng trứng được nuôi trong cùng một môi trường.Bên cạnh đó, việc được đi học cũng có ảnh hưởng đến điểm số IQ của trẻ. Hoặc trẻ được bú sữa mẹ từ 12 tháng trở lên có chỉ số IQ cao hơn so với trẻ chỉ được bú sữa mẹ dưới 12 tháng hoặc không được bú sữa mẹ.Ngoài ra, nghiên cứu còn phát hiện, con đầu lòng thường có chỉ số IQ cao hơn con thứ. Theo các chuyên gia, điều này là do con đầu lòng nhận được nhiều sự quan tâm của cha mẹ hơn.Như vậy, gen có quyết định lớn tới trí thông minh của trẻ. Để giúp trẻ tăng cường trí thông minh, ngoài việc cho con một môi trường sống và học tập tốt thì cha mẹ cũng nên biết các gen của con có gì đặc biệt. Điều này giúp cha mẹ phát hiện ra điểm mạnh để bồi dưỡng đúng hướng cho con hoặc biết được điểm yếu để kịp thời trau dồi, hỗ trợ giúp trẻ khắc phục.<a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Công nghệ giải mã gen</a> có thể giúp cha mẹ khám phá yếu tố di truyền của con em mình như thế nào? Bạn có thể tìm hiểu ở phần tiếp theo.<h2>IV. Giải mã gen cho biết sớm mức độ trí thông minh của trẻ để cha mẹ bồi dưỡng con đúng cách</h2>Công nghệ giải mã gen khám phá ra các đặc điểm di truyền có trong bộ gen của trẻ. Điều này giúp ích rất nhiều cho các phụ huynh trong việc hiểu rõ về nền tảng tính cách, điểm mạnh, cũng như các vấn đề trẻ cần hỗ trợ liên quan đến đặc điểm tính cách do gen chi phối.Từ đó, giúp cha mẹ sớm phát hiện ra các khả năng thiên bẩm để bồi dưỡng cho con đúng hướng và tạo điều kiện tốt nhất để trẻ phát huy tối đa điểm mạnh của bản thân.<img src="https://api.genetica.asia/storage/PS70XaCWjoWnYmbgO6cIllSPeMw1OPdW0vuiVHLP.jpg">Gói giải mã gen <a href="https://genetica.asia/products/g-smart" rel="noopener noreferrer" target="_blank">G-SMART</a> do công ty Genetica® của Mỹ phát triển có thể giúp cha mẹ biết được chỉ số IQ cũng như các điểm mạnh của con. G-SMART phân tích tới 201 gen liên quan đến tiềm năng trí tuệ bẩm sinh của trẻ bao gồm: IQ (Chỉ số thông minh), EQ (Trí tuệ cảm xúc), Khả năng ngôn ngữ, Khả năng toán học và Khả năng âm nhạc. Các kết quả phân tích từ G-SMART sẽ giúp cha mẹ định hướng phù hợp hơn cho việc ươm mầm tài năng của con trẻ.Trí thông minh có ảnh hưởng lớn đến việc học hành và tương lai của trẻ. Khi đã biết được gen có quyết định tới trí thông minh, cha mẹ nên sớm “khám phá gen” để tìm hiểu về chỉ số IQ của trẻ cùng nhiều yếu tố khác. Điều này có ý nghĩa rất lớn trong việc định hướng và ươm mầm tài năng cho con trẻ.Xem thêm video để hiểu hơn về gói G-SMART:<iframe class="ql-video" src="https://www.youtube.com/embed/F1mFIF6XfpU?showinfo=0" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe>Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/xac-dinh-duoc-22-gen-lien-quan-den-tri-thong-minh.html " rel="noopener noreferrer" target="_blank">Xác định được 22 gen liên quan đến trí thông minh</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/lieu-tri-thong-minh-co-duoc-quyet-dinh-boi-gen.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Liệu trí thông minh có được quyết định bởi gen?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/gen-khong-chi-anh-huong-toi-iq.html " rel="noopener noreferrer" target="_blank">Gen không chỉ ảnh hưởng tới IQ mà còn quyết định năng lực học thuật ở trường của bạn</a></li></ul>

Trí thông minh được quyết định bởi gen hay sự chăm chỉ rèn luyện hay do rất nhiều yếu tố? Ba mẹ hãy cùng tìm hiểu về vấn đề này để hiểu rõ năng lực của bé, từ đó có định hướng phù hợp cho việc ươm mầm tài năng con trẻ.

Trí thông minh là gì? Yếu tố di truyền quyết định bao nhiêu phần trăm?

Trí thông minh là gì? Gen di truyền quyết định bao nhiêu phần trăm

Nói đến trí tuệ là hầu hết chúng ta đều nghĩ đến chỉ số IQ. Nhiều ba mẹ không biết rằng, EQ cũng là một chỉ số trí tuệ quan trọng khác của con người. <a href="https://genetica.asia/blog/iq-va-eq-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">IQ và EQ là gì?</a> IQ và EQ có phải do di truyền? Hai chỉ số này có góp phần quyết định tới sự thành công của trẻ? Bất cứ cha mẹ nào đang quan tâm tới việc phát triển tài năng cho con cái đều nên tìm hiểu về vấn đề này.Bài viết được tham khảo vấn chuyên môn bởi Bác sĩ chuyên khoa II <a href="https://genetica.asia/meet-our-experts/thai-thi-thanh-thuy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thái Thị Thanh Thủy</a> - Trưởng khoa Tâm Lý Trẻ Em, bệnh viện Nhi Đồng 2. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Chỉ số IQ là gì?</h2>Chỉ số thông minh (IQ) là điểm số được sử dụng rộng rãi nhất để đánh giá trí thông minh và đo lường nhiều kỹ năng từ ngôn ngữ đến không gian. Trí thông minh được xem là một thước đo tổng thể của nhiều kỹ năng khác nhau, thường được tính từ các bài kiểm tra IQ. Tuy nhiên, mỗi kỹ năng đều được cho là biểu hiện của trí thông minh nói chung, như là khả năng giải quyết vấn đề, thao tác không gian hoặc thu nhận ngôn ngữ.Chỉ số IQ viết tắt cho “Intelligence Quotient”, tức chỉ số trí tuệ. Chỉ số IQ trung bình của người Việt Nam là 100. Chỉ số IQ thường được biết đến là “động cơ tinh thần” của não bộ. Nói cách khác, IQ càng cao, não bạn càng làm được nhiều&nbsp;thứ hơn và nhanh nhạy hơn. Không cân nhắc các yếu tố khác, người có IQ 120 sẽ đọc và hiểu một cuốn sách toán nhanh hơn, thấu đáo hơn người có IQ 80.<img src="https://api.genetica.asia/storage/wMvgz0o38A9dd0ds54XqENI0zcgpy18MfJBx1A8j.jpg"><h3>1.1 Những yếu tố ảnh hưởng đến IQ</h3>Một số nghiên cứu cho thấy chỉ số IQ có thể dự đoán được thành công xã hội, công việc và giáo dục. Qua chỉ số này, bạn cũng có thể dự đoán tuổi thọ của mình. Vì vậy, người có IQ cao thường được giáo dục chu đáo hơn, nắm những vị trí cao hơn trong công việc và có thu nhập tốt hơn những người có IQ thấp.Tuy nhiên, điều này không phải lúc nào cũng đúng. Một số học thuyết cho thấy những yếu tố khác như sự chăm chỉ, kỹ năng xã hội và sự kiên trì quy định thành công nhiều hơn là chỉ số IQ. Tương tự, có rất nhiều tranh cãi trong cộng đồng khoa học để trả lời câu hỏi mức độ ảnh hưởng/ quyết định của gen và môi trường lên chỉ số IQ là bao nhiêu.Một số nhà khoa học tin rằng các yếu tố môi trường - như cách bạn được nuôi dạy - ảnh hưởng rất nhiều đến <a href="https://genetica.asia/blog/tri-thong-minh-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">trí thông minh</a> của bạn ở tuổi trưởng thành.Một gen liên quan đến trí thông minh là PLXNB2. Gen này giúp não bộ tạo nên một mạng lưới tế bào não liên kết. Mạng lưới này càng hoạt động tốt, tế bào não càng kết nối nhanh và hiệu quả. Nhờ vậy, “động cơ tinh thần” của não bộ sẽ được tăng cường, dẫn đến IQ cao hơn. Những yếu tố ảnh hưởng đến IQ:&nbsp;<ol><li>Phương pháp giáo dục</li><li>Ăn uống</li><li>Luyện tập</li><li>Di truyền</li></ol><img src="https://api.genetica.asia/storage/8Gzp0Xj3bFGCX3ZHcmGWnF7XEDY9ickIG3yKbHsI.jpg"><h3>1.2 Làm thế nào để cải thiện IQ cho trẻ dưới góc nhìn di truyền</h3>Để cải thiện trí thông mình (IQ) cho trẻ, chúng ta thường biết đến các biện pháp như: Các trò chơi phát triển trí thông minh, ghi nhớ, giải quyết vấn đề, chế độ dinh dưỡng hợp lý, trò chuyện và có phương pháp giáo dục thích hợp...Tuy nhiên, mỗi đứa trẻ là duy nhất và kiểu gen là khác nhau. Việc hiểu được điểm mạnh cũng như điểm hạn chế về mặt chỉ số trí thông minh di truyền sẽ giúp cha mẹ có phương pháp phù hợp nhất với con mình.Ví dụ như: Con bạn mang biến thể GG (trên gen FOXO3) dễ bị giảm IQ do tác hại của các gốc tự do. Cần bổ sung thực phẩm chống oxy hóa.&nbsp;Người mang gen "nhạc trưởng", cần cố gắng và nỗ lực nhiều hơn với các nhiệm vụ phức tạp.&gt;&gt; Xem Thêm: <a href="https://genetica.asia/blog/gen-khong-chi-anh-huong-toi-iq.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Gen không chỉ ảnh hưởng tới IQ mà còn quyết định năng lực học thuật ở trường của bạn</a><h2>2. Chỉ số EQ là gì?</h2>Khả năng đồng cảm với người khác là một đặc điểm chính trong tương tác xã hội của con người, liên quan đến khả năng chia sẻ cảm xúc với người khác và khả năng phản hồi theo các nguyên nhân cơ bản của cảm xúc đó. Đồng cảm là khả năng nhận ra những suy nghĩ và cảm xúc của người khác (sự đồng cảm nhận thức), cũng như khả năng đáp ứng lại cảm xúc và suy nghĩ của người khác bằng một cảm xúc phù hợp (sự đồng cảm cảm xúc).<img src="https://api.genetica.asia/storage/QZiDUmBCcBEu343Av9uaWTzA2lanML7hWlKk9fDE.jpg">Chỉ số EQ chính là trí tuệ cảm xúc. Một người có EQ cao có thể dễ thấu hiểu tính cách, động lực của người khác, từ đó biết cách ứng xử phù hợp. Chỉ số EQ được biểu hiện qua một số đặc tính quan trọng:<ul><li>Đồng cảm: người có EQ cao thấu hiểu được cảm nhận của người khác.</li><li>Kỹ năng xã hội: người có EQ cao dễ dàng giao tiếp rõ ràng và có thể truyền cảm hứng cũng như thuyết phục người khác.</li><li>Khả năng tự nhận thức: người có EQ cao tự nhận thức rõ được suy nghĩ và cảm xúc hiện tại của mình.</li><li>Khả năng tự kiểm soát: người có EQ cao tự điều chỉnh được cách bản thân hành xử trong các tình huống sao cho phù hợp và tích cực nhất.</li></ul>Ví dụ, khi đang làm việc, bỗng dưng một đồng nghiệp bắt đầu tranh cãi với bạn. Nếu bạn có EQ thấp, bạn sẽ lập tức tranh cãi lại. Tuy nhiên, nếu bạn có EQ cao, bạn sẽ cẩn thận kiểm soát phản ứng của bản thân với những lời nói của người đồng nghiệp đó. Bạn phân tích suy nghĩ và cảm xúc của họ. Và rồi bạn sẽ có cách xử sự mang tính xây dựng và góp ý hơn là tức giận.<h3>Có trí tuệ cảm xúc cao đem lại nhiều lợi ích, bao gồm:</h3><ul><li>Cải thiện giao tiếp</li><li>Giảm căng thẳng</li><li>Các mối quan hệ tốt đẹp hơn</li><li>Tăng cơ hội công việc</li><li>Dễ thăng tiến trong công việc</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/KDnOU6PAOazh8NnR44QTqpVcmJG48dc2BIm400Mw.jpg"><h3>2.1 Các yếu tố ảnh hưởng đến EQ</h3>Có thể nói, trí tuệ cảm xúc dựa vào cách bạn phân tích và xử lý các tình huống xã hội. Một trong những gen ảnh hưởng đến quá trình này là OXTR. Gen OXTR có vai trò quan trọng quy định cách hoóc môn oxytocin ảnh hưởng đến bạn. Oxytocin có mối quan hệ chặt chẽ với hành vi của con người. Ví dụ, oxytocin giúp chúng ta đồng cảm với trạng thái tâm lý của người khác, một kỹ năng quan trọng thuộc về trí tuệ cảm xúc.Yếu tố từ môi trường:<ul><li>Môi trường gia đình&nbsp;</li><li>Trường lớp</li><li>Những người xung quanh trẻ</li><li>Xã hội và các mối quan hệ xã hội</li></ul>Yêu tố di truyền:<ul><li>Nồng độ oxytocin</li><li>Gen HTR2A</li><li>Biến thể gen COMT</li></ul><h3>2.2. Cải thiện EQ hiệu quả dưới góc nhìn di truyền</h3>Để cải thiện EQ, đầu tiên phụ huynh phải xác định trẻ khiếm khuyết EQ ở điểm nào:<ul><li>Nếu như nồng độ Oxytocin thấp thì phụ huynh thì nên ôm áp trẻ nhiều hơn</li><li>Nếu như khả năng nhận biết cảm xúc của người khác thấp thi phụ huynh nên cho trẻ đọc sách nhiều hơn, tham gia hoạt động đóng vai,…</li><li>Nếu liên quan đến khả năng đồng cảm thì phụ huynh nên dành thời gian nói chuyện với trẻ nhiều hơn và để trẻ tham gia các hoạt động thiện nguyện,..</li></ul>&gt;&gt; Xem Thêm: <a href="https://genetica.asia/blog/tinh-cach-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Tính cách là gì? Và sự hình thành tính cách ở trẻ</a><h2>3. Chỉ số IQ và EQ có phải do di truyền?</h2><h3>&nbsp;3.1&nbsp;Chỉ số IQ và EQ ở trẻ có phải do di truyền?</h3>Một nghiên cứu của các nhà khoa học từ Đại học Cambridge, Viện Pasteur, Đại học Paris Diderot và 23andMe với sự tham gia kiểm tra EQ của 46.861 người đã kết luận rằng “Trẻ có chỉ số EQ cao hay thấp một phần là do được thừa hưởng từ bố mẹ. Điều này có nghĩa, chỉ số EQ của trẻ không chỉ hình thành trong quá trình được bố mẹ nuôi dạy mà còn do <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">gen di truyền</a>”.<img src="https://api.genetica.asia/storage/MZ4i2PjH1x0tWEWJVvW7maNn8xoe7Z2axYxW8zWp.jpg">Trong khi đó, các nghiên cứu về các cặp sinh đôi cho thấy, chỉ số IQ của các cặp song sinh cùng trứng giống nhau hơn so với các cặp song sinh khác trứng. Hoặc anh chị em ruột sống cùng nhà với nhau có chỉ số IQ giống nhau hơn so với anh chị em được nhận nuôi sống chung trong gia đình của bố mẹ nuôi.Như vậy, cả EQ và IQ đều có tính di truyền. Song EQ hay IQ quan trọng hơn trong việc quyết định thành công của trẻ. Ba mẹ có thể tìm hiểu trong phần tiếp theo ngay sau đây.<h3>3.2 IQ và EQ yếu tố nào quan trọng hơn trong việc quyết định thành công của trẻ?</h3><img src="https://api.genetica.asia/storage/2lMzxAz0zqxou6NP0ZZO2lDD0L1FmrzmApRiub23.jpg">Đã có thời điểm, nhiều nhà khoa học cho rằng IQ là yếu tố quyết định chính trong sự thành công của một người. Những người có chỉ số IQ cao sẽ có cuộc sống hoàn thiện và đạt được nhiều thành tựu hơn so với những người có chỉ số IQ thấp. Nhưng sau đó họ nhận ra, IQ không đủ để mang đến thành công mà cần rất nhiều yếu tố khác, trong số đó có EQ, trí tuệ cảm xúc.Thực tế ngày nay trong quá trình tuyển dụng, rất nhiều công ty trên thế giới bắt buộc phải đào tạo trí tuệ cảm xúc và sử dụng các bài kiểm tra EQ cho các ứng viên. Nhiều nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng những cá nhân có tiềm năng lãnh đạo mạnh mẽ thường có xu hướng thông minh hơn về mặt cảm xúc. Điều này cho thấy, chỉ số EQ cao là một phẩm chất quan trọng đối với những người đứng đầu các tổ chức.Như vậy, cả IQ và EQ đều quan trọng trong sự thành công của một người. Nếu IQ mang đến khả năng tư duy logic, trí nhớ tốt, lý luận sắc bén, tiếp thu nhiều kiến thức thì EQ lại giúp có được cảm nhận và phán đoán tốt về con người để xây dựng các mối quan hệ xã hội.Trong sự thành công của trẻ, cả IQ &amp; EQ đều mang vai trò quyết định. Do đó, cha mẹ cần bồi đắp cho con dựa trên những điểm mạnh sẵn có và hỗ trợ con cải thiện các điểm còn hạn chế để trẻ có thể phát triển toàn diện.<h3>3.3 Giải Mã Gen khám phá chỉ số IQ và EQ của trẻ</h3>Giải Mã Gen khám phá chỉ số IQ và EQ của trẻ, giúp ba mẹ có định hướng phát triển tài năng phù hợp cho con. Khám phá tiềm năng của con người luôn là một thách thức lớn ở mọi thời đại. Tuy nhiên ngày nay, khoa học <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">giải mã gen</a> có thể giúp chúng ta tìm ra được tương đối chính xác những điểm mạnh và điểm chưa mạnh của một người.Cha mẹ có thể nhờ đến công nghệ giải mã gen để khám phá chỉ số IQ và EQ của con trẻ. Điều này vô cùng quan trọng trong việc phát triển nhân tài và định hướng cho tương lai của con cái.<img src="https://api.genetica.asia/storage/dgRx0gndVK4quUHrqdiSPcQKLBT8Vnr2VRDREor2.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;">Gói giã mã gen <a href="https://genetica.asia/products/g-smart" rel="noopener noreferrer" target="_blank">G-SMART</a> do công ty Genetica của Mỹ phát triển có thể giúp cha mẹ khám phá chỉ số IQ, EQ và các điểm mạnh của con em mình thông qua kết quả phân tích 201 gen. Các gen này liên quan đến tiềm năng trí tuệ bẩm sinh của trẻ bao gồm: IQ (Chỉ số thông minh), EQ (Trí tuệ cảm xúc), Khả năng ngôn ngữ, Khả năng toán học, Khả năng âm nhạc.Từ các kết quả phân tích và đề xuất của báo cáo G-SMART, cha mẹ sẽ hiểu rõ thêm về khả năng học thuật thiên bẩm, các thế mạnh cũng như hạn chế về năng lực tư duy của con… để có thêm cơ sở định hướng giúp con phát huy thế mạnh học thuật và cải thiện các hạn chế.Cả IQ và EQ đều đóng vai trò quan trọng đối với sự thành công của con trẻ. Ngoài việc phát huy các yếu tố di truyền vốn có thì cha mẹ nên khuyến khích con không ngừng học hỏi mỗi ngày để cải thiện kỹ năng trong nhiều lĩnh vực.Từ việc tăng cường khả năng nhận thức như trí nhớ, tập trung tinh thần cho tới việc tiếp nhận, cải thiện các kỹ năng xã hội và cảm xúc. Cùng với một môi trường sống và học tập tốt, yếu tố EQ và IQ di truyền cộng với quá trình trau dồi, rèn luyện sẽ giúp trẻ đến gần với thành công hơn mỗi ngày.<h3>3.4 Video về gói G-Smart phân tích Gen liên quan đến tiềm năng trí tuệ bẩm sinh</h3><iframe class="ql-video" src="https://www.youtube.com/embed/F1mFIF6XfpU?showinfo=0" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe>Xem thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/toan-hoc-va-doc-hieu-2-nang-luc-1-nhom-gen.html " rel="noopener noreferrer" target="_blank">Toán học và đọc hiểu - 2 năng lực, 1 nhóm gen</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/nhung-nha-lanh-dao-loi-cuon-la-bam-sinh-hay-do-luyen-tap.html " rel="noopener noreferrer" target="_blank">Những nhà lãnh đạo lôi cuốn là bẩm sinh hay do luyện tập?</a></li></ul>

Nói đến trí tuệ là hầu hết chúng ta đều nghĩ đến chỉ số IQ. Nhiều ba mẹ không biết rằng, EQ cũng là một chỉ số trí tuệ quan trọng khác của con người. IQ và EQ là gì? IQ và EQ có phải do di truyền? Hai chỉ số này có góp phần quyết định tới sự thành công của trẻ?

Chỉ số IQ và EQ là gì? Có được quyết định bởi gen di truyền?

Tiến bộ của công nghệ đã tác động mạnh mẽ đến hầu hết mọi khía cạnh trong cuộc sống, đặc biệt là trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Các nhà khoa học nghiên cứu các chuỗi DNA hoàn chỉnh và thực hiện bản đồ di truyền để tìm hiểu nguyên nhân gây bệnh, hoặc điều gì khiến một người giảm cân hoặc tăng cân nhanh hơn người khác, hay sự khác biệt trong hành vi như khả năng nhận thức và tính cách của mỗi người. Vậy <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">thế nào là gen di truyền</a> và lợi ích của đột biến gen di truyền là gì? Các bạn hãy cùng tìm hiểu qua bài viết này nhé!<h2>Gen di truyền là gì?</h2>Gen thường là một chuỗi ADN mã hóa sản phẩm di truyền. Mỗi nhiễm sắc thể là một phân tử ADN chứa rất nhiều gen. Bộ gen của mỗi người có ngót 30.000 gen. Gen là một đơn vị vật chất di truyền có chức năng nhỏ bé nhất. Gen chứa đựng các thông cần thiết cho việc hình thành, phát triển và hoạt động của một cá thể.Gen được hiểu giống như một công thức nấu ăn trong đó có chứa tất cả các thông tin cần thiết để tạo ra một món ăn nào đó. Mỗi gen sẽ có hai bản sao, một đến từ bố và một đến từ mẹ.<h3>Hệ Gen là gì?</h3>Gen là đơn vị di truyền cơ bản mà mỗi người đều có thể truyền lại các tính trạng cho thế hệ sau. Hầu hết các trường hợp, vật liệu cấu tạo nên gen là DNA, và gen sẽ được truyền cho thế hệ tiếp theo bằng cách sao chép DNA. DNA mang các mật mã di truyền, được phân loại thành 4 loại ba-zơ là A, T, G, C.<img src="https://api.genetica.asia/storage/eHw5UFjMTVKKCHw3aPLSC3Suju1BSVRO22iYeJJK.jpg"><h3>DNA là gì?</h3>DNA, hay axit deoxyribonucleic, là vật liệu di truyền ở người và hầu hết các sinh vật khác. Gần như mọi tế bào trong cùng cơ thể đều chứa một kiểu DNA. Thông tin lưu trữ trong DNA được mã hóa bằng 4 đơn vị hóa học: adenine (A), guanine (G), cytosine (C) và thymine (T).Một đa hình đơn nucleotide (SNP, gọi là snip) là một biến thể trong đoạn DNA, được ghi nhận khi một trình tự nucleotide adenine (A), thymine (T), cytosine (C) hoặc guanine (G) trong bộ gen (hoặc một trình tự tương tự) có sự khác nhau giữa các cá thể của một loài hoặc một cặp nhiễm sắc thể trong một cá thể.<h3>Đột biến là gì?</h3>Đột biến là một thay đổi xảy ra trong chuỗi DNA của chúng ta, do lỗi khi sao chép DNA hoặc do kết quả của các yếu tố môi trường như tia UV và khói thuốc lá. Các gen có thể được gọi là cơ quan tích hợp thông tin cấu thành cơ thể của chúng ta, và mục đích của xét nghiệm gen di truyền là để xác định những tác động về mặt di truyền của một số bệnh nhất định. Và hơn thế, để có thể kiểm soát tác động của các yếu tố môi trường một cách tốt nhất lên cơ thể của chúng ta.<h2>Xét nghiệm gen là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Xét nghiệm gen</a> là dùng các phương pháp trong phòng thí nghiệm để giải mã các hướng dẫn ADN (axit deoxyribonucleic) có trong gen được di truyền từ cha và mẹ có trong các tế bào của cơ thể con người. Phân tích gen giúp xác định những gì liên quan đến di truyền như tiềm năng trí tuệ, tiềm năng thể chất, dinh dưỡng, xu hướng hành vi &amp; các nguy cơ sức khỏe trong mỗi người.Một bộ gen người bao gồm 20,000 đến 25,000 gen. Chính hệ gen này sẽ quyết định mỗi người là một cá thể duy nhất theo cách riêng của mình. Chỉ với mẫu nước bọt, bạn đã có thể mở khóa vô số thông tin di truyền ẩn sâu bên trong cơ thể thông qua việc xét nghiệm gen.Ví dụ, một người có tiền sử gia đình có người thân bị ung thư vú thì với giải mã gen, người này có thể tìm hiểu xem anh/cô ấy có mang đột biến trên gen BRCA hay không. Vì nghiên cứu cho thấy đột biến trên gen BRCA làm tăng đáng kể khả năng mắc bệnh ung thư vú.&nbsp;Đặc biệt, <a href="https://genetica.asia/blog/gen-brca1-va-brca2.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">đột biến trên gen BRCA1 và BRCA2</a> có thể làm tăng khả năng ung thư vú lên tới 81% và ung thư buồng trứng lên tới 54%. Giải mã gen sẽ cung cấp thông tin về di truyền để người dùng và bác sĩ chủ động trong việc lên kế hoạch phòng ngừa.&nbsp;Điều này không chỉ ý nghĩa với cá nhân người dùng mà còn mang ý nghĩa quan trọng về một bức tranh sức khỏe toàn diện của cả gia đình họ. Một trong những ứng dụng khác của giải mã gen là cha mẹ có thể sử dụng thông tin di truyền của con để tối ưu hóa kế hoạch nuôi dưỡng và giáo dục, giúp mở khóa tiềm năng trong trẻ.<img src="https://api.genetica.asia/storage/Ex59jy5zzrZUwhlDdvmxxmncGk0WGMqqZbL7GMgG.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;">Ví dụ, đối với những đứa trẻ hướng ngoại thì việc học nhiều giờ liên tục và kéo dài ở trường có thể dẫn đến trầm cảm. Trong hai thập kỷ qua, các nhà nghiên cứu đã tìm ra hàng chục gen làm tăng tính nhạy cảm của trẻ đối với hội chứng lo âu, rối loạn tăng động giảm chú ý và tăng nguy cơ chống đối xã hội.Tuy nhiên, những đặc điểm trên sẽ không thể hiện khi trẻ trưởng thành trừ khi trẻ trải qua một tuổi thơ đau thương hay căng thẳng kéo dài. Cụ thể hơn, các nhà di truyền học về nhi khoa khuyến cáo rằng trẻ em với một số biến thể gen nhất định cần hoặc hưởng lợi rất lớn từ sự chăm sóc và hỗ trợ của mẹ nhiều hơn.Theo Tiến sĩ Jennifer Stagg, tác giả của quyển sách “Unzip Your Genes”, người đã thay đổi cuộc sống hàng ngàn bệnh nhân thông qua việc sử dụng thông tin di truyền.Thông qua giải mã gen, thông tin di truyền của từng bệnh nhân được làm rõ và Tiến sĩ đã có thể giải thích cụ thể những câu hỏi của bệnh nhân dựa trên những bằng chứng khoa học mà trước đây chưa làm được.Ví dụ: “Có vẻ như tôi bị béo lên khi tôi tập tạ?”; “Tôi đã thử nhiều <a href="https://genetica.asia/blog/che-do-an-low-carb.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">chế độ ăn kiêng low-carb</a> nhưng nó lại không hiệu quả, làm sao lại như vậy?” Giờ đây, chỉ với một mẫu nước bọt, Tiến sĩ đã có thể dễ dàng trả lời “Bà Smith, về mặt di truyền, cơ thể bà có nhiều khả năng tăng khối lượng mỡ hơn người khác khi bà tập tạ” hay “Ông Morgan, về mặt di truyền thì <a href="https://genetica.asia/blog/che-do-an-giam-can.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">chế độ ăn giảm cân</a> tốt nhất cho cơ thể ông là chế độ ăn Địa Trung Hải”.&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/7ChO9wbyjpiT8JLByrIw03uUXY1jL7fJ7ZHhtz5n.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;">Di truyền học cho phép chúng ta biết được các biến thể trong DNA tương tác với nhau như thế nào và tác động của chúng đối với sự phát triển, hành vi và sức khỏe nền tảng của chúng ta. Tuy nhiên, DNA hay gen không phải là “Định Mệnh”, những tính trạng biểu hiện ra bên ngoài cơ thể chính là sự tương tác giữa gen, lối sống và các yếu tố tâm lý xã hội.&nbsp;Vì thế, biết được thông tin gen/thông tin di truyền giúp chúng ta hiểu rõ được bản thân mình từ đó có thể chăm sóc chính xác sức khỏe của bản thân, gia đình và đặc biệt cá nhân hóa kế hoạch nuôi dưỡng và giáo dục con để phát huy tối đa tiềm năng.<h2>Những lợi ích của xét nghiệm gen là gì?</h2>Có nhiều loại xét nghiệm gen khác nhau. Xét nghiệm gen có thể giúp:<ul><li>Tối ưu hóa kế hoạch tập luyện thể dục.</li><li>Tối ưu hóa kế hoạch dinh dưỡng.</li><li>Khai phá tiềm năng thiên tài.</li><li>Phát huy thế mạnh.</li><li>Cải thiện điểm yếu.</li><li>Chẩn đoán bệnh.</li><li>Xác định các đột biến gen gây bệnh.</li><li>Xác định mức độ nghiêm trọng của bệnh.</li><li>Hướng dẫn bác sĩ quyết định loại thuốc hay phương pháp điều trị tốt nhất để sử dụng cho một số người.</li><li>Xác định các đột biến gen có thể làm tăng nguy cơ gây ra bệnh.</li><li>Xác định các đột biến gen có thể di truyền sang cho con.</li></ul><h3>Sự khác biệt giữa phân tích gen thực hiện bởi Genetica và nơi khác là gì?</h3>Khi thực hiện dịch vụ tại Genetica®, bạn được trải nghiệm dịch vụ giải mã gen sử dụng dữ liệu dành cho người châu Á, có sự kết hợp giữa việc ứng dụng Trí Tuệ Nhân Tạo và công nghệ sinh học hàng đầu của Mỹ.Được tổ chức ILLUMINA - tổ chức giải mã gen số một trên thế giới công nhận có độ chính xác là 99,9%. Genetica® với khả năng giải mã được nhiều gen tác động lên một tính trạng. Cho nên, kết quả báo cáo bạn nhận sẽ chính xác và mang tính khách quan hơn.Thay vì dùng mẫu máu theo cách truyền thống để tách chiết ADN và đem phân tích, tại Genetica®, chúng tôi tách chiết ADN từ niêm mạc miệng trong mẫu nước bọt sẽ giúp thu được hàm lượng nhiều hơn và ít tạp chất hơn so với mẫu máu. Chính vì thế, quy trình lấy mẫu ở Genetica® vừa đơn giản, thuận tiện và tiết kiệm thời gian.Với quy trình giải mã nghiêm ngặt, cẩn trọng và được tiến hành tại phòng thí nghiệm của Genetica® ở Mỹ với những tiêu chuẩn cao. Do đó, bạn có thể yên tâm về chất lượng dịch vụ mà chúng tôi mang lại.Ngoài ra, Genetica® tự hào có đội ngũ cố vấn là các nhà khoa học, bác sĩ, tiến sĩ và chuyên gia hàng đầu của Mỹ như Harvard, Stanford, Cornell,... Cho nên, một lần nữa, Genetica® tự tin là mang lại dịch vụ tốt nhất có thể cho người dùng.<img src="https://api.genetica.asia/storage/WKxxWZg9K4huD378DegOVtCrh4lElIhzvfCRhlWz.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;"><h3>Việc phân tích gen về tiềm năng phát triển mang lại ý nghĩa gì cho trẻ?</h3>Có rất nhiều yếu tố quyết định tiềm năng phát triển của trẻ. Bạn càng biết rõ về gen của bé, bạn càng có thể khơi dậy thiên tài trong trẻ hiệu quả hơn. Bên cạnh việc Cha Mẹ dành thời gian và tạo môi trường giáo dục cho con trẻ, thông tin di truyền (“gen”) là quan trọng trong việc khơi phá tiềm năng bên trong trẻ, phát huy thế mạnh và cải thiện điểm yếu của bé.Từ đó, Cha Mẹ sẽ thiết kế chế độ dinh dưỡng và luyện tập thể chất, cũng như định hướng học tập và giáo dục phù hợp với tiềm năng trí tuệ và hành vi của trẻ hơn.<h3>Việc phân tích gen về dinh dưỡng cá nhân mang lại ý nghĩa gì cho bé?</h3>Một chế độ ăn uống lành mạnh và cân bằng là điều rất quan trọng để đảm bảo khả năng cùng chất lượng cuộc sống của con người . Cơ thể của chúng ta lấy năng lượng từ nguồn thức ăn. Trong bộ gen người, một số gen chịu trách nhiệm chuyển hóa thức ăn chúng ta nạp vào cơ thể và biến đổi nó thành năng lượng.Một số gen khác chịu trách nhiệm điều chỉnh thói quen ăn uống, dự trữ năng lượng, chế độ dinh dưỡng và sử dụng thực phẩm của chúng ta. <a href="https://genetica.asia/blog/behavior-genetics" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hiểu thêm về thông tin di truyền</a> (“gen”) của chính mình có thể giúp bạn điều chỉnh được thói quen ăn uống một cách tối ưu nhất, kiểm soát cân nặng một cách hiệu quả nhất, và phòng tránh các rủi ro về sức khỏe một cách hợp lý nhất.<h3>Việc phân tích gen sẽ mang lại lợi ích gì cho chế độ tập luyện cá nhân của tôi?</h3>Chế độ tập luyện của bạn được quyết định bởi nhiều yếu tố. Bên cạnh thời lượng và môi trường luyện tập của bản thân, thông tin về di truyền (“gen”) sẽ đóng góp phần lớn trong việc thiết lập kế hoạch luyện tập và mục tiêu cá nhân của bạn.<img src="https://api.genetica.asia/storage/XpO0pccSls5h7FniJzBhcGUp6Vm3tpasohUiK8un.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;"><h3>Việc phân tích gen giúp tôi ra sao khi sàng lọc ung thư di truyền?</h3>Những người có các biến thể nhất định trong DNA sẽ có nguy cơ mắc ung thư cao hơn bình thường. Nếu một cá nhân mang đột biến thì 50% khả năng anh chị em hoặc con của họ cũng mang đột biến này. Vì vậy, việc phân tích gen có thể cho người dùng biết rõ thông tin di truyền (“gen”) để có kế hoạch phòng ngừa sớm.Chúng tôi xây dựng mạng lưới dữ liệu kiểu gen tập trung vào nguy cơ mắc bệnh của các cộng đồng Châu Á. Mạng lưới này bao gồm những nội dung mới nhất được phân loại như sau:<ul><li>Những đột biến mang mầm bệnh thường gặp được ghi nhận tại dữ liệu của Clinvar (Thuộc viện Sức khỏe Quốc gia Hoa Kỳ) và ACMG (Đại học Di truyền học Hoa Kỳ).&nbsp;</li><li>Những đột biến mang mầm bệnh và có nguy cơ gây bệnh cao thường gặp được ghi nhận tại dữ liệu của Clinvar (Thuộc viện Sức khỏe Quốc gia Hoa Kỳ) và ACMG (Đại học Di truyền học Hoa Kỳ).</li></ul><h2>Phân tích gen bằng nước bọt có độ chính xác như thế nào?</h2>Bản chất của việc phân tích gen bằng nước bọt là tách chiết ADN từ niêm mạc miệng trong mẫu nước bọt rồi đem đi phân tích. Cho nên, độ chính xác của phân tích gen sẽ phụ thuộc vào con chip giải mã gen và dữ liệu so sánh.Hiện tại, Genetica® tự hào vì có đội ngũ nhà khoa học tạo ra con chip giải mã gen tương ứng với người châu Á, dùng dữ liệu dành cho người châu Á, có sự kết hợp giữa việc ứng dụng Trí Tuệ Nhân Tạo và công nghệ sinh học hàng đầu của Mỹ trong phân tích gen. Được tổ chức ILLUMINA - tổ chức giải mã gen số một trên thế giới công nhận có độ chính xác là 99,9%.<iframe class="ql-video" src="https://www.youtube.com/embed/fA18Pjh4_Pw?showinfo=0" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe>Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/news/dot-quy-sau-khi-tam-dem-o-nguoi-tre.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Tắm đêm đột quỵ ở người trẻ</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/giai-ma-gen-cho-tre-em-can-luu-y-nhung-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large" style="background-color: rgb(255, 255, 255);">Giải mã gen cho bé cần lưu ý những gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/news/giai-ma-gen-trong-cuoc-chien-chong-virus.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large" style="background-color: rgb(255, 255, 255);">Giải mã gen trong cuộc chiến chống virus</a></li></ul>

Gen là một đơn vị vật chất di truyền có chức năng nhỏ bé nhất. Gen chứa đựng các thông cần thiết cho việc hình thành, phát triển và hoạt động của một cá thể.

Gen di truyền (ADN) là gì? Những lợi ích của xét nghiệm đột biến gen

Xét nghiệm gen là gì? Và lợi ích của đột biến di truyền

Scientists have long known that genes are the software of life, determining what a creature will look like and where the parts go."Genes tell the body where the head goes and where the tail goes, what goes on the front and what goes on the back," explains C. Ronald Kahn of the Harvard Medical School and president of the Joslin Diabetes Center in Boston.No news there. But without looking at you, Kahn can examine a sample of your genes and tell you if you're shaped like an hourglass or a pear and whether you have huge hips or a beer belly."By looking at your genes, we can tell how fat you are and how your body fat will be distributed," Kahn said yesterday."<h2>Fat genes</h2>Some experts have called obesity an epidemic. The condition has been linked to genetics, but many researchers say poor diet and lack of exercise have played a role in the increase of obesity. Some even suspect it could be contagious. But anyone who thinks logically about it can imagine that we might inherit the tendency, just like blue eyes or big noses.Figuring it all out is of great importance, because obese people are at greater risk of diabetes, cardiovascular disease, cancer and more. Specifically, those shaped like apples—with their fat concentrated in the abdomen—are at much higher risk for diabetes.Kahn's team examined the genes in fat around internal organs and under the skin of nearly 200 people thin and fat and in between, as well as in some mice.Three genes—named Tbx15, Gpc4, and HoxA5—express themselves so distinctly that the differences can be used to predict a person's body mass index (BMI) and waist-to-hip ratio."This finding suggests that the expression of these genes could be related to the pathogenesis [production and development] of obesity," said Joslin researcher Stephane Gesta.The results are published in the latest issue of the journal Proceedings of the National Academy of Sciences.<h2>Now what?</h2>The study raises huge questions: Does body shape predict obesity, or is it a result of obesity?"While we don't know yet whether this genetic activity is a cause or an effect of obesity," Gesta said, "these data do suggest that different forms of obesity could be a developmental problem that begins very early in life."And an even bigger one: Can you alter the potentially deadly fate your body shape might suggest is in store?"Now that's the big question," Kahn said.&nbsp;"While we now can predict the fat pattern, we have no magic bullet to alter the outcome. But with these new findings, we have identified potential targets for perhaps one day changing body shape. We don't have drugs to alter the pattern now, but perhaps in the future we will."Source: https://www.livescience.com/4050-genes-predict-body-shape-fatness.html

Figuring it all out is of great importance, because obese people are at greater risk of diabetes, cardiovascular disease, cancer and more. Specifically, those shaped like apples—with their fat concentrated in the abdomen—are at much higher risk for diabetes.

Genes Predict Body Shape and Fatness

Tìm hiểu xem con có phải là người có tính kỉ luật cao hay không thông qua dịch vụ xét nghiệm gen di truyền cho trẻ. Tính kỉ luật là một trong 5 đặc điểm tính cách của lý thuyết Big Five. Nếu trẻ thường thích làm theo kế hoạch hơn là hành động tự phát, biết dọn dẹp và sắp xếp đồ đạc trong phòng, phụ giúp cha mẹ công việc nhà, biết xin phép và đi về đúng giờ… thì đây chính là biểu hiện trẻ có tính kỉ luật.<h2>Tính kỷ luật là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/tinh-ky-luat-cua-con-co-phai-do-gen-di-truyen-tu-bo-me.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Tính kỷ luật</a> là một trong năm đặc điểm tính cách của lý thuyết tính cách Big Five. Một người có điểm kỷ luật cao thường có mức độ cam kết cao. Những cá nhân này thích làm theo một kế hoạch, hơn là hành động tự phát. Lập kế hoạch bài bản và sự kiên trì thường làm cho họ rất thành công trong nghề nghiệp đã chọn.Các cá nhân có mức độ kỷ luật cao trong bài kiểm tra nghề nghiệp rất giỏi trong việc xây dựng các mục tiêu tầm xa, tổ chức và lên kế hoạch cho các mục tiêu này và làm việc nhất quán để đạt được chúng, bất chấp những trở ngại ngắn hạn mà họ có thể gặp phải.<img src="https://api.genetica.asia/storage/57rDusdLyX5fAymH0dVQ2Ulgw0lRXruTN2S9CQI7.jpg">Mọi người thường quan niệm người có tính cách kỷ luật là một người có trách nhiệm và đáng tin cậy. Tuy nhiên, những cá nhân có điểm kỷ luật cao trong bài kiểm tra tính cách có thể là người cầu toàn và nghiện công việc. Họ cũng có thể là người khá nhàm chán hoặc không linh hoạt.Số điểm cao về tính kỷ luật trong một bài kiểm tra nghề nghiệp là một chỉ số quan trọng của sự thành công. Nguyên nhân là do tính cách này có đặc điểm rất cần thiết để đạt được thành tựu. Những cá nhân này đáng tin cậy, có tổ chức và kiên trì, họ thường đảm bảo hoàn thành mục tiêu nghề nghiệp đã đề ra. Nghiên cứu cho thấy đặc điểm tính cách kỷ luật liên quan đến hiệu suất công việc trong các loại nghề nghiệp khác nhau.Tính kỷ luật đóng vai trò chính trong sức khỏe. Cụ thể, mức độ kỷ luật thấp (hoặc mức độ không kiểm soát cao) có liên quan chặt chẽ đến việc sử dụng rượu. Ảnh hưởng di truyền đóng vai trò đáng kể trong nguyên nhân hình thành tính kỷ luật, khoảng một nửa sự khác biệt về tính kỷ luật giữa người với người là do sự khác biệt về di truyền.Gen ADH1A (alcohol dehydrogenase loại 1A) có liên quan đến sự phụ thuộc thuốc, có liên quan đến sự thay đổi tính cách. Một biến thể trong gen ADH1A có liên quan đến tính kỷ luật. Hai gen khác bao gồm 5-HTTLPR (một chất vận chuyển serotonin) và MAOA (monoamine oxidase A) cũng có liên quan đến tính kỷ luật.<img src="https://api.genetica.asia/storage/awarenesssection-1thumbnail-1600667151lMJHW.jpg"><h2>Vậy tính kỷ luật có di truyền không?</h2>Trong một nghiên cứu chính của Chi Hua Chen đến từ Đại học California, San Diego. Ông cùng với nhóm nghiên cứu của mình đã dựa trên 140.000 mẫu di truyền được thu thập và cung cấp, kết quả: ước tính rằng khoảng gần 50% <a href="https://genetica.asia/blog/tinh-cach-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">tính cách</a> của mỗi người là do gen di truyền.&nbsp;Nếu trước đây mọi người vẫn thường quan niệm tính kỷ luật chỉ là một loại tính cách và đơn thuần là do cách giáo dục thì hiện nay, với những bước tiến vượt bậc của công nghệ xét nghiệm gen di truyền mà chúng ta biết thêm được tính kỉ luật còn do di truyền chi phối.Tuy nhiên, tính cách không có một kiểu <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">gen di truyền</a> rõ ràng, mà chúng dựa trên hàng ngàn biến thể gen phổ biến (đa hình) kết hợp để ảnh hưởng đến các đặc điểm riêng của tính cách mỗi con người. Những sửa đổi DNA khác, không làm thay đổi trình tự DNA (thay đổi biểu sinh) cũng có khả năng góp phần vào tính cách.&nbsp;Như vậy, tính kỉ luật không chỉ chịu tác động môi trường ngoài mà nó vốn dĩ đã chịu ảnh hưởng bởi di truyền. Và gen đóng vai trò lớn trong việc xác định tâm lý, cách tiếp cận và xu hướng kiểm soát cảm xúc, hành vi ở trẻ.<img src="https://api.genetica.asia/storage/sknVxfbiJGpOgVC7O0KCfvzRTUSOSHQfpv5Fo8fY.jpg"><h2>Làm thế nào để rèn giũa tính kỉ luật cho trẻ?</h2>Trường hợp này, <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm dna</a> đã chỉ ra vai trò lớn của gen BDNF.&nbsp;BDNF liên quan đến các vùng não quan trọng quyết định việc học, trí nhớ dài hạn và tư duy cao.&nbsp;Ngoài ra nó cũng ảnh hưởng đến hành vi, nhân cách ở trẻ, khiến trẻ tiếp thu kiến thức mới một cách dễ dàng và cảm thấy hạnh phúc khi tập trung làm một việc gì đó mà trẻ thích. Đây chính là tiền đề hình thành nên tính kỉ luật ở trẻ.Đối với sự phát triển của trẻ, điều quan trọng nhất vẫn là môi trường giáo dục trong gia đình. Trẻ có tính kỉ luật thường rất thích học, biểu hiện chính là việc bắt chước cách cư xử của những người xung quanh – nhất là cha mẹ.&nbsp;Với một đứa trẻ có biểu hiện kỉ luật từ sớm thì cha mẹ cần tập lối sống kỉ luật và lấy bản thân làm gương. Vì môi trường là thứ sẽ tác động trực tiếp đến tính cách của trẻ trong quá trình trưởng thành.&nbsp;Hướng dẫn và dạy cho trẻ biết tự giác giữ kỉ luật từ sớm với những điều nhỏ hàng ngày như:<ul><li>Đặt ra giới hạn cho con và giữ vững sự kiên định của mình.&nbsp;</li><li>Giải thích từ tốn, cặn kẽ đủ lý lẽ cho trẻ tâm phục khẩu phục với mỗi sai phạm&nbsp;</li><li>Bù lại khuyến khích, tán thưởng khi trẻ có cư xử tốt.&nbsp;</li><li>Nghiêm túc nhưng không độc đoán khi xử phạt trẻ.&nbsp;</li><li>Làm gương trong từng lời ăn tiếng nói hành động.&nbsp;</li></ul>Rèn giũa tính kỉ luật là một trong những kỹ năng cần thiết cho tương lai trẻ. Các bậc cha mẹ trước hết phải xác định thực chất những biến thể nào đang tồn tại trong cơ thể con để chủ động lựa chọn những phương án tiếp cận, giáo dục phù hợp.&nbsp;Trẻ có tính kỉ luật và tự giác cao sẽ biết kiên trì, hoàn thành mục tiêu tự đề ra, đồng thời trở nên người đáng tin cậy với xung quanh. Genetica® hân hạnh được đồng hành cùng bạn trên con đường khám phá và bồi đắp tương lai con trẻ, giúp trẻ tự tin với hành trang bước vào đời.Xem Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-gay-bat-dung-nap-lactose.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Nguyên nhân gây bất dung nạp lactose</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/thieu-hut-chat-van-chuyen-riboflavin.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thiếu hụt chất vận chuyển rivoflavin</a></li></ul>

Tính kỷ luật là một trong năm đặc điểm tính cách của lý thuyết tính cách Big Five. Một người có điểm kỷ luật cao thường có mức độ cam kết cao.

Tính kỷ luật là gì? có phải do gen di truyền từ bố mẹ?

Tính Kỷ luật của con có phải do gen di truyền từ bố mẹ?

Cơ thể chúng ta chuyển hóa thực phẩm để tiêu thụ năng lượng và chất dinh dưỡng. Tuy nhiên, trong thực phẩm không chỉ có dưỡng chất mà luôn tồn tại các chất không lành mạnh, gây độc hại cho cơ thể - bắt nguồn từ thức ăn, dược phẩm, thuốc lá… May mắn thay, cơ thể chúng ta có một cơ chế chống lại và loại bỏ những độc hại ra khỏi cơ thể, với tên gọi: thải độc. Cùng Genetica® tìm hiểu về khả năng thải độc với phương pháp xét nghiệm gen di truyền tới từ Mỹ.<h2>Quá trình thải độc. Gen đóng vai trò thế nào trong quá trình thải độc.&nbsp;</h2>Thải độc qua 2 quá trình:<ul><li>Đầu tiên, cơ thể cắt nhỏ các độc chất thành các phân tử - quá trình này diễn ra trong gan.</li><li>Sau đó các phân tử này sẽ được đào thải ra khỏi cơ thể.</li></ul>Gen đóng vai trò cực kì quan trọng trong quá trình sản xuất, làm sạch cơ thể. Và nổi bật nhất với vai trò trên là gen MTHFR (methylenetetrahydrofolate reductase). Đây là một trong những gen bảo vệ cơ thể bằng cách tạo ra một loại enzyme giúp xử lý 2 chất dinh dưỡng là nutrients—folate và methionine.&nbsp;Theo kết quả xét nghiệm gen, những người mang biến thể MTHFR là những người khó hoặc không thể thải độc ra khỏi cơ thể. Folate và methionine giúp cơ thể sửa chữa hoặc tạo ra các DNA mới, thay thế cho các DNA cũ thông qua quá trình được gọi là là Methyl hóa. Đây là một quá trình trao đổi hóa học cơ bản xảy ra trong mọi tế bào, mọi cơ quan và trong mọi mô của cơ thể.&nbsp;Xét nghiệm gen cho thấy tất cả chúng ta đều có methyl hóa, nhưng tốc độ xử lý không hề giống nhau. Quá trình này chịu ảnh hưởng của MTHFR. Các biến thể MTHFR khiến cơ thể chúng ta không thể chuyển hóa được phân tử glutathione – chất chống Oxy hóa quan trọng nhất trong cơ thể, là nền tảng của quá trình thải độc. Đó là lý do tại sao gen MTHFR được gọi là gen giải độc.<img src="https://api.genetica.asia/storage/KxkjAsKW460m8q0iXhP0Ho8TX5f3MutvroYKaXpD.jpg"><h2>Nếu mang biến thể MTHFR liệu có phương pháp hỗ trợ giải độc khác?</h2>Thải độc cơ thể rất quan trọng cho sức khỏe, giúp cải thiện hệ miễn dịch, tăng tuổi thọ, duy trì cân nặng và góp phần vào nhiều yếu tố khác. Cơ thể nếu không thể hoặc khó thải độc có thể dẫn đến các căn bệnh mãn tính nguy hiểm như: tim mạch, tiểu đường loại 2, béo phì…&nbsp;Hãy bổ sung các chất dinh dưỡng hỗ trợ giải độc và methyl hóa như: folate, <a href="https://genetica.asia/blog/thieu-hut-chat-van-chuyen-riboflavin.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">vitamin B2</a>, vitamin B6, vitamin B12, betaine và choline. Ăn nhiều rau cải như: Cải xoăn, bắp cải, súp lơ… Ăn chay một thời gian ngắn và khi ăn uống hãy ăn theo các nguyên tắc sinh thái của cơ thể: ngưng ăn khi chúng ta cảm thấy no vừa đủ.&nbsp;Thông qua <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">giải mã gen</a>, Genetica® sẽ giúp bạn hiểu thêm không chỉ về MTHFR và các gen đóng vai trò trong việc giải độc cơ thể, mà còn rất nhiều quá trình dung nạp dinh dưỡng và thể chất do gen quyết định.&nbsp;Từ đó giúp bạn xác định và điều chỉnh lại nguồn dinh dưỡng hay chế độ luyện tập, thói quen sinh hoạt cho phù hợp với chính cơ thể mình. Giải mã và khám phá cơ thể là cách thiết thực nhất, tạo tiền đề cho mỗi cá nhân biết chăm sóc chính xác bản thân mình.Xem Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/news/xet-nghiem-gen-phat-hien-ung-thu.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Xét nghiệm gen phát hiện ung thư</a></li><li><a href="https://genetica.asia/news/co-nen-tam-soat-tat-ca-benh-ung-thu.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Có mêm tầm soát tất cả bệnh ung thư</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/gen-lien-quan-den-do-chuyen-hoa-caffeine-nhu-the-nao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Caffeine là gì? Gen có độ liên quan như thế nào?</a></li></ul>

Gen đóng vai trò cực kì quan trọng trong quá trình sản xuất, làm sạch cơ thể. Và nổi bật nhất với vai trò trên là gen MTHFR (methylenetetrahydrofolate reductase). Đây là một trong những gen bảo vệ cơ thể bằng cách tạo ra một loại enzyme giúp xử lý 2 chất dinh dưỡng là nutrients—folate và methionine.

Gen quyết định đến khả năng thải độc ở mỗi người

Việc xác định được đâu là những tố chất tiềm ẩn của con trở thành một trong những chiếc chìa khoá mở ra cánh cửa tương lai hi vọng dành cho các bậc cha mẹ. Uyên Bùi - một trong những tác giả nổi tiếng với cuốn sách “Để con được ốm” và “Để con được chích” thu hút sự chú ý và quan tâm của rất nhiều mẹ trẻ về <a href="https://genetica.asia/blog/parenting" rel="noopener noreferrer" target="_blank">kinh nghiệm nuôi dạy, chăm sóc con</a>. Vốn dĩ là người mẹ lúc nào cũng tìm hiểu và tiếp cận với những xu hướng nuôi con hiện đại, Uyên Bùi cũng đã dành thời gian để nghiên cứu về xét nghiệm gen trên thế giới.<img src="https://genetica.asia/wp-content/uploads/2019/10/image001.png">Uyên Bùi cũng đã đưa con gái đi xét nghiệm gen để xác định tố chất ưu tú của conTheo chị, “Tại sao lại là xét nghiệm gen? Chúng ta khác nhau trên đời này chỉ là nhờ thừa hưởng những bộ gen khác nhau. Phân tích bộ gen của con để hiểu biết được đâu là sở trường, đâu là sở đoản của con, đâu là những điều chúng ta có thể nương theo đó mà phát huy, đâu là những điều chúng ta không nên cưỡng ép con mình, ngay cả việc chăm sóc dinh dưỡng và thể chất lẫn sức khoẻ tinh thần cũng sẽ khoa học hơn… cả một quãng đường dài thay vì phải đi theo cách mò mẫm, nay nhờ khoa học soi đường đã sáng hơn.”&nbsp;Trong quá trình tìm hiểu của mình, Uyên Bùi đã chọn gói G-K Brite&nbsp;cho con và <a href="https://genetica.asia/products/g-pro" rel="noopener noreferrer" target="_blank">G-Pro</a>&nbsp;cho bản thân mình, nhằm hiểu được tổng quan về dinh dưỡng, thể chất, trí tuệ và tính cách, hành vi của con và cũng để làm mẹ nhàn tênh. Dù quy trình giải mã phức tạp nhưng thao tác để làm xét nghiệm thực ra lại rất đơn giản.&nbsp;Chị Uyên Bùi chia sẻ: “Ngay cả con gái mình 7 tuổi, chỉ cần đọc hướng dẫn cũng đã có thể tự làm được. Bé tự lấy mẫu nước bọt vào ống nghiệm trong thời gian khoảng 5 phút là đã có mẫu để gửi đi”. Hơn nữa, chị Uyên Bùi còn cho rằng việc <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm gen</a> của GENETICA® chỉ thực hiện một lần trong đời nên chi phí trở nên rất hợp lý.<img src="https://genetica.asia/wp-content/uploads/2019/10/image003.png">Bé Mật Ong tự lấy mẫu xét nghiệm gen một cách dễ dàngRất cảm ơn Uyên Bùi đã chọn dịch vụ xét nghiệm gen của GENETICA® bởi sự tin tưởng vào khoa học, độ chính xác và tính bảo mật mà GENETICA® cam kết mang đến.Xem thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/thieu-hut-chat-van-chuyen-riboflavin.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thiếu hụt chất vận chuyển riboflavin là gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-gay-bat-dung-nap-lactose.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Nguyên nhân gây bất dung nạp lactose là gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/thieu-hut-hooc-mon-tang-truong.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bệnh thiếu hormone tăng trưởng là gì?</a></li></ul>

Phân tích bộ gen của con để hiểu biết được đâu là sở trường, đâu là sở đoản của con, đâu là những điều chúng ta có thể nương theo đó mà phát huy, đâu là những điều chúng ta không nên cưỡng ép con mình, ngay cả việc chăm sóc dinh dưỡng và thể chất lẫn sức khoẻ tinh thần cũng sẽ khoa học hơn

Bí quyết nuôi dạy con của nữ tác giả Uyên Bùi

Khi nhìn vào một vận động viên chạy marathon bên cạnh một vận động viên thể hình, có bao giờ bạn đặt câu hỏi rằng: liệu có sự khác biệt nào về gen di truyền cơ bản giữa họ hay không? THỰC TẾ LÀ CÓ! Dựa trên <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm gen</a> với những vận động viên ưu tú nhất, kết quả khác biệt rõ rệt giữa một vận động viên marathon và vận động viên cử tạ.Sự khác biệt đến từ thành phần cơ bắp của các vận động viên Olympic có thể áp dụng cho tất cả chúng ta khi xem xét mức độ quan trọng của khối lượng cơ bắp đối với sức khỏe trao đổi chất và lão hóa.<h2>GEN ACTN3 LÀ GÌ?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/gene-actn3-nhan-to-tao-nen-tai-nang-the-thao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Gen ACTN3</a> hay gọi là actinin alpha 3, một loại protein được tìm thấy trong cơ bắp. Khi cơ bắp của bạn sử dụng ATP (Adenosine triphosphate) cho năng lượng, chúng tạo ra nhiệt. Đây là lý do tại sao cơ thể bạn nóng lên khi tập thể dục - và run rẩy (co thắt cơ) khi lạnh. Protein actinin alpha 3 chỉ được tìm thấy trong các sợi cơ co giật nhanh.Ngoài ra còn có một protein ACTN3 được tìm thấy trong tất cả các sợi cơ. Đây là những kiểu cơ cần thiết trong các môn thể thao đòi hỏi sức mạnh như cử tạ, chạy nước rút, trượt băng tốc độ, đạp xe...<img src="https://api.genetica.asia/storage/GE8QTswD55sEC0LaK7v2mKMNDxUY4TKoATBieyCb.jpg"><h2>ĐIỀU GÌ XẢY RA KHI KHÔNG CÓ GEN ACTN3?</h2>Có 3 kiểu gen được tạo ra ACTN3 gồm: CC, TT và TC:Kiểu gen CC sẽ tạo ra protein trong các sợi cơ co giật nhanh. Người sở hữu kiểu gen này có lợi thế trong các bài tập về sức mạnh và chuyển động nhanh như đấm hoặc nhảy. Những bộ môn thích hợp cho nhóm người này bao gồm: đấm bốc, chơi bóng rổ, đá banh hay trượt tuyết tốc độ...Kiểu gen TT là kiểu gen hiếm nhất và chỉ có 10% dân số sở hữu. Nhóm người sở hữu kiểu gen này sẽ gặp khó khăn trong việc tăng cơ nhanh chóng. Họ thích hợp với những bộ môn thể thao thiên về sức bền như: đi xe đạp, bơi lội… Yoga hay Pilates cũng là sự lựa chọn lý tưởng để người sở hữu kiểu gen này tăng cường sức mạnh.Kiểu gen TC được tìm thấy ở những người sở hữu số lượng sợi cơ co giật nhanh ở mức trung bình. Do đó, nhóm người này có thể tập cả những môn thể thao đòi hỏi sức bền và sức mạnh.<h2>GEN ACTN3 VÀ SỰ CHUYỂN HÓA NĂNG LƯỢNG</h2>Mô cơ đốt cháy glucose và oxy, còn hoạt động hô hấp yếm khí dựa vào axit lactic. Loại hô hấp này rất nhanh và không dùng nhiều khí oxy, đồng thời không tạo ra nhiều ATP.Thông qua mô hình chuột thử nghiệm, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra kiểu gen thiếu ACTN3 làm thay đổi các cơ theo hướng chuyển hóa hiếu khí (aerobic) nhiều hơn, từ đó tạo nên lợi thế cho các vận động viên sức bền. Ngoài ra, kiểu người thiếu gen ACTN3 cũng có mức tăng cân ít hơn so với người bình thường.<img src="https://api.genetica.asia/storage/bRaexTX7GQq6h0CjsatzWOi7pFcFOyUaiXTKtKTz.jpg"><h2>ẢNH HƯỞNG CỦA GEN ACTN3 ĐẾN CƠ BẮP VÀ SỰ LÃO HÓA</h2>Chúng ta có xu hướng mất đi khối lượng cơ bắp trên cơ thể khi già đi. Chứng thiểu cơ (sarcopenia) bắt đầu ngay ở độ tuổi 25. Những người cao tuổi có kiểu gen thiếu ACTN3 thường có khả năng bị ngã cao hơn người bình thường. Ngoài ra, gen ACTN3 còn liên kết với giảm mật độ khoáng xương ở phụ nữ sau giai đoạn mãn kinh.<h2>CÁCH HẠN CHẾ CHỨNG THIỂU CƠ TỪ BÂY GIỜ</h2>- Tập thể dục thường xuyên: Đi bộ, yoga...&nbsp;- Tăng cường Vitamin D, Protein, Axit béo Omega và Creatine có trong hải sản, đậu, dầu thực vậtCùng Genetica® tìm hiểu, khám phá tiềm năng trong bạn và các kiến thức khoa học, y học trên Thế Giới. Genetica® là sự kết hợp giữa Trí Tuệ Nhân Tạo và công nghệ xét nghiệm gen tiên tiến của Mỹ. Tự tin mang đến cho bạn bản báo cáo xét nghiệm gen được chuyên gia phân tích và tư vấn chu đáo. Liên hệ Genetica® để được tư vấn miễn phí và có kế hoạch đúng nhất cho chính mình và người thân.Xem Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/gen-lien-quan-den-do-chuyen-hoa-caffeine-nhu-the-nao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Caffeine là gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/gen-lien-quan-den-do-chuyen-hoa-caffeine-nhu-the-nao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bất Dung nạp lactose là gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/news/xet-nghiem-gen-phat-hien-ung-thu.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Xét nghiệm gen phát hiện ung thư</a></li></ul>

Gen ACTN3 hay gọi là actinin alpha 3, một loại protein được tìm thấy trong cơ bắp. Khi cơ bắp của bạn sử dụng ATP (Adenosine triphosphate) cho năng lượng, chúng tạo ra nhiệt. Đây là lý do tại sao cơ thể bạn nóng lên khi tập thể dục - và run rẩy (co thắt cơ) khi lạnh. Protein actinin alpha 3 chỉ được tìm thấy trong các sợi cơ co giật nhanh.

Gene ACTN3 Nhân Tố Tạo Nên Tài Năng Thể Thao

Thông qua <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm gen</a> tìm thấy các biến thể của gen ADORA2A có liên quan đến cách phản ứng với caffeine ở một người. Cụ thể hơn khi xét nghiệm gen những người có đột biến ở gen ADORA2A khiến họ nhạy cảm với caffeine hơn người thường và chỉ với một ngụm cà phê cũng có thể ngay lập tức khiến họ trở nên lo lắng đột ngột, suy giảm giấc ngủ và đặc biệt hơn là có thể khiến những ai mắc chứng rối loạn lo âu trở nên trầm trọng hơn.Caffeine chắc chắn là một trong những chất kích thích được sử dụng rộng rãi nhất trên thế giới do tác dụng kích thích của nó đối với hệ thần kinh trung ương. Caffeine là một chất xuất hiện tự nhiên trong lá và hạt của nhiều loại cây, bao gồm hạt cà phê, lá trà và hạt cacao. Nó cũng được sản xuất nhân tạo và thêm vào một số thực phẩm và đồ uống cho hương vị.&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/8OxOZVGUAucIcIpiRXAORNA7GUKGAdDLkhyHcjmH.jpeg">Tiêu thụ cà phê vừa phải có thể bảo vệ và giúp bạn chống lại một số bệnh mãn tính như: tiểu đường tuýp 2 và bệnh gan. Cà phê, sô cô la đen và trà (đặc biệt là trà xanh) đều chứa caffeine và chất chống oxy hóa có thể giúp ích rất nhiều cho cơ thể.<h2>Gen ảnh hưởng đến mức độ chuyển hóa caffeine của chúng ta như thế nào?&nbsp;</h2>Mặc dù caffeine đã được chứng minh là có lợi, nhưng không phải tất cả mọi người đều <a href="https://genetica.asia/blog/gen-lien-quan-den-do-chuyen-hoa-caffeine-nhu-the-nao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">phản ứng với caffeine</a> theo cùng một cách. Đối với những người có khuynh hướng di truyền với việc chuyển hóa caffeine chậm, caffeine có khả năng tích tụ trong máu và do đó, có thể gây hại nhiều hơn là có lợi.&nbsp;Cụ thể hơn, nếu cơ thể bạn chuyển hóa caffeine chậm nhưng bạn lại cố gắng tiêu thụ caffeine ở mức độ cao hơn ngưỡng cơ thể cho phép thì sẽ dẫn đến các triệu chứng như: mất ngủ, lo lắng hoặc đau dạ dày. Nặng hơn có khi tăng huyết áp hoặc tăng nguy cơ đau tim.Nếu cơ thể chuyển hóa Caffeine nhanh thì lượng caffeine được tiêu thụ sẽ luôn ở mức an toàn, từ đó có thể cung cấp các chất chống oxy hóa có lợi và hoạt tính sinh học cho cơ thể. Còn CYP1A2 là enzyme gan chủ chốt chịu trách nhiệm chuyển hóa caffeine.&nbsp;Biến thể trong gen CYP1A2 có tác động lớn đến việc caffeine ảnh hưởng đến cơ thể chúng ta như thế nào. Do đó, việc chuyển hóa caffeine nhanh hay chậm dựa trên di truyền gen CYP1A2 của bạn.<img src="https://api.genetica.asia/storage/Qv5SFEAL2x4zCq4rUopGBA5gtTMuFCe7aci4AF1F.jpeg"><h2>Phương pháp hỗ trợ điều trị</h2>Nếu cơ thể chuyển hóa Caffeine chậm, việc dừng sử dụng cà phê và các sản phẩm có chứa caffeine khác là trà trà, nước ngọt, sô cô la, đồ uống thể thao, một số loại thuốc đau đầu (như Anacin) và các chất kích thích không kê đơn (như NoDoz) Hãy xem nếu các triệu chứng rõ ràng hoặc tái phát.&nbsp;Nếu nghi ngờ, hãy đọc nhãn sản phẩm để xem chúng có chứa caffeine, cà phê, chiết xuất cà phê, sô cô la, cacao, trà hoặc xi-rô cola không. Ngay cả một sản phẩm có nhãn "khử caffein" cũng có thể chứa lượng vi lượng có thể kích thích hệ thần kinh trung ương ở những người đặc biệt nhạy cảm. Nếu các triệu chứng dị ứng phát triển, thuốc kháng histamine không kê đơn thường có thể giúp ích.&nbsp;Dị ứng mãn tính hoặc tái phát có thể được hưởng lợi từ các mũi tiêm dị ứng được sử dụng để giải mẫn cảm với chất gây dị ứng. Bạn đang lo lắng hay thắc mắc về chính cơ thể mình? Bạn không biết cơ thể bạn phản ứng như thế nào với Caffeine? Việc <a href="https://genetica.asia/products/u-detox" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm gen liên quan đến dinh dưỡng</a> đã đạt được mức độ thử nghiệm đại trà thương mại.Trên thế giới đã có thể thử nghiệm các gen liên quan đến dinh dưỡng gồm gen kiểm soát khẩu vị, từ đó kiểm soát lượng thực phẩm tiêu thụ. Thông qua dịch vụ xét ngiệm gen, Genetica® có thể giúp bạn tìm hiểu và điều chỉnh lượng caffeine hàng ngày cho phù hợp. Hãy nhớ rằng những gì hiệu quả với một người không phải lúc nào cũng hiệu quả với chính mình.Xem Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-gay-bat-dung-nap-lactose.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Nguyên nhân gây không nạp đường Lactose là gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/benh-xo-cung-cu.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bệnh xơ cứng củ là gì?</a></li></ul>

Cụ thể hơn khi xét nghiệm gen những người có đột biến ở gen ADORA2A khiến họ nhạy cảm với caffeine hơn người thường và chỉ với một ngụm cà phê cũng có thể ngay lập tức khiến họ trở nên lo lắng đột ngột, suy giảm giấc ngủ và đặc biệt hơn là có thể khiến những ai mắc chứng rối loạn lo âu trở nên trầm trọng hơn.

Caffeine là gì? Gen liên quan đến độ chuyển hóa Caffeine như thế nào?

Gen liên quan đến độ chuyển hóa Caffeine như thế nào?

Like most aspects of human behavior and cognition, intelligence is a complex trait that is influenced by both genetic and environmental factors. Intelligence is challenging to study, in part because it can be defined and measured in different ways. Most definitions of intelligence include the ability to learn from experiences and adapt to changing environments.Elements of intelligence include the ability to reason, plan, solve problems, think abstractly, and understand complex ideas. Many studies rely on a measure of intelligence called the intelligence quotient (IQ).Researchers have conducted many studies to look for genes that influence intelligence. Many of these studies have focused on similarities and differences in IQ within families, particularly looking at adopted children and twins. These studies suggest that genetic factors underlie about 50 percent of the difference in intelligence among individuals. Other studies have examined variations across the entire genomes of many people (an approach called genome-wide association studies or GWAS) to determine whether any specific areas of the genome are associated with IQ. These studies have not conclusively identified any genes that have major roles in differences in intelligence. It is likely that a large number of genes are involved, each of which makes only a small contribution to a person’s intelligence.Intelligence is also strongly influenced by the environment. Factors related to a child’s home environment and parenting, education and availability of learning resources, and nutrition, among others, all contribute to intelligence. A person’s environment and genes influence each other, and it can be challenging to tease apart the effects of the environment from those of genetics.For example, if a child’s IQ is similar to that of his or her parents, is that similarity due to genetic factors passed down from parent to child, to shared environmental factors, or (most likely) to a combination of both? It is clear that both environmental and genetic factors play a part in determining intelligence.Reference: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/traits/intelligence

Intelligence is challenging to study, in part because it can be defined and measured in different ways. Most definitions of intelligence include the ability to learn from experiences and adapt to changing environments.

Behavior Genetics

About Us

Contact

Frequently Asked Questions

Terms of Service

Privacy Policy

Press Release

Career

General Transaction Conditions

Service Delivery Process

Payment Methods

Complaint-Handling Policy

Service Exchange, Cancellation & Refund Policy

Press Release

US Head Office

Singapore Office

Hà Nội Office

Hồ Chí Minh City

Download Genetica App