Genetica vừa được TS Tuấn cùng các đồng nghiệp công bố tại TP.HCM ngày 24-2.Phân tích gen là việc dùng DNA (Deoxyribo Nucleic Axit) có trong các tế bào của cơ thể con người để xác định các yếu tố di truyền như tiềm năng, thể chất, dinh dưỡng, nguy cơ bệnh trong mỗi người.Tuy nhiên, công nghệ Genetica không cần phải lấy máu để phân tích gen. Thay vào đó, Genetica sử dụng một bộ dụng cụ chuyên dụng (Saliva Collection Kit) để thu thập và bảo quản mẫu nước bọt.Cụ thể, mẫu nước bọt được bảo quản sau đó sẽ gửi qua Mỹ và Genetica sẽ tiến hành phân tích và giải mã gen ở phòng thí nghiệm Center of Advanced Technologies của Trường ĐH California, San Francisco, Mỹ.Đây là lần đầu tiên, một công nghệ giải mã gen bằng trí tuệ nhân tạo của Mỹ có mặt tại Việt Nam. Genetica kết hợp khoa học giữa dữ liệu người châu Á và trí thông minh nhân tạo. Công nghệ này đã được chứng nhận bởi IIumina – tổ chức giải mã gen số 1 thế giới.Theo công bố, công nghệ Genetica có độ chính xác được khẳng định tối thiểu là 99%. Hệ thống của Genetica hiện có thể xử lý tối đa 5.760 mẫu mỗi tuần.Hiện tại, <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Genetica</a> có thể phân tích giải mã gen dành cho người châu Á để hỗ trợ việc lập kế hoạch nuôi dưỡng và giáo dục trẻ em, cá nhân hóa kế hoạch dinh dưỡng, tập luyện cũng như phòng ngừa những căn bệnh tiềm ẩn, trong đó có 18 bệnh ung thư phổ biến ở Việt Nam và châu Á.Tại buổi ra mắt, Genetica cũng chính thức ký thỏa thuận hợp tác chiến lược với Bệnh viện Quốc tế Mỹ và các nhà phân phối chính thức của Genetica ở Việt Nam.

Genetica vừa được TS Tuấn cùng các đồng nghiệp công bố tại TP.HCM ngày 24-2.

Tiến sĩ Cao Anh Tuấn – cựu nhân viên của Google – nhà sáng lập công nghệ giải mã gene Genetica

Nhiều người nghĩ rằng <a href="https://genetica.asia/blog/dot-quy-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">đột quỵ</a> chỉ xảy ra ở đối tượng cao tuổi nhưng sự thật không hẳn như vậy. Nguy cơ đột quỵ tăng dần theo tuổi nhưng người trẻ vẫn có thể mắc bệnh lý này. Theo nghiên cứu của Dzevdet Smajilovic vào năm 2015, có 10 – 15% các ca đột quỵ xảy ra ở độ tuổi 18 – 50. Hơn nữa, <a href="https://genetica.asia/blog/dot-quy-o-nguoi-tre.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">đột quỵ ở người trẻ</a> thường xảy ra đột ngột và nặng nề hơn đối tượng cao tuổi. Vì sao lại như vậy và làm cách nào để người trẻ chúng ta chiến thắng sát thủ vô hình này?<iframe class="ql-video" src="https://www.youtube.com/embed/pJQ6JFfX7Os?showinfo=0" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe><h2>&nbsp;Vì sao người trẻ có thể bị đột quỵ?</h2>Đột quỵ là nguyên nhân tử vong phổ biến thứ hai trên toàn thế giới. Có 6,5 triệu người tử vong vì căn bệnh này trong năm 2015. Các nhà khoa học dự tính con số này sẽ lên tới 7,8 triệu người vào năm 2030. Trong đó, đột quỵ ở người trẻ ngày càng gia tăng.Một nghiên cứu trên 1008 bệnh nhân đột quỵ trẻ tuổi ở Phần Lan đã chỉ ra các yếu tố nguy cơ phổ biến bao gồm rối loạn lipid máu (60%), hút thuốc (44%) và <a href="https://genetica.asia/blog/tang-huyet-ap-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">tăng huyết áp</a> (39%). Ngoài ra, thừa cân, béo phì và <a href="https://genetica.asia/blog/tieu-duong-la-benh-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">đái tháo đường</a> cũng góp phần gia tăng nguy cơ đột quỵ ở người trẻ tuổi.Các yếu tố nguy cơ này không khác biệt nếu so sánh với đột quỵ ở người cao tuổi. Tuy nhiên, yếu tố quan trọng thúc đẩy bệnh lý nguy hiểm này xảy ra ở người trẻ là đột biến di truyền.&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/fBNJ8xmWqrN9P2RAKp8S8UPT0BEc7Zh1ccWf2Zsv.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;" width="756" height="574.5600000000001"><h2>Yếu tố di truyền của đột quỵ nằm ở đâu?</h2>Các nhà khoa học đã chứng minh tiền sử gia đình có liên quan tới nguy cơ đột quỵ. Cụ thể, nếu bạn có người thân từng bị đột quỵ thì nguy cơ bạn phải đối diện với căn bệnh này sẽ tăng lên 30%. Nguyên nhân liên quan tới yếu tố di truyền và chế độ sinh hoạt chung của gia đình.Mặt khác, các nhà khoa học cũng tiến hành so sánh nguy cơ đột quỵ giữa các cặp sinh đôi một hợp tử (hai em bé có bộ gen giống nhau) và sinh đôi dị hợp tử (hai em bé có bộ gen khác nhau) để xác định sự ảnh hưởng của yếu tố di truyền. Kết quả là những trẻ sinh đôi một hợp tử có nguy cơ đột quỵ cao gấp 1,65 lần so với những trẻ sinh đôi dị hợp tử.Đột biến gen có thể gây ra những bất thường về mạch máu hoặc ảnh hưởng tới quá trình đông máu của cơ thể. Từ đó, các mạch máu dễ bị vỡ, nứt, tắc nghẽn và dẫn đến đột quỵ. Ngoài ra, sự bất thường trong bộ gen cũng là nguyên nhân của nhiều bệnh lý liên quan tới đột quỵ như hồng cầu hình liềm, hội chứng Fabry, <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-marfan-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">hội chứng Marfan</a>… Cụ thể, người mắc bệnh lý hồng cầu hình liềm có nguy cơ đột quỵ cao gấp 200 lần so với người khỏe mạnh.Bên cạnh đó, một số đột biến di truyền cũng thúc đẩy tình trạng tăng huyết áp, đái tháo đường và rối loạn mỡ máu ở người trẻ. Từ đó, nguy cơ đột quỵ sẽ bị đẩy lên cao.&nbsp;<h2>Hậu quả nặng nề khi người trẻ mắc đột quỵ</h2>Nhiều nghiên cứu trên thế giới đã khẳng định đột quỵ ở người trẻ có nguy cơ tử vong cao hơn ở người cao tuổi. Đồng thời, những di chứng do đột quỵ ở đối tượng này cũng nặng nề hơn. Người trẻ sẽ suy giảm hoặc không còn sức lao động, trở thành gánh nặng cho gia đình và xã hội. Tại Mỹ, chi phí trung bình cho một lần nằm viện của bệnh nhân đột quỵ trẻ tuổi là 14,307 – 94,482 đô la.<img src="https://api.genetica.asia/storage/hAkRZuOLO7E9hl6kddWBDVjyogwhFt2D95dr2qjC.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;" width="804" height="611.04"><h2>4 GIẢI PHÁP GIÚP NGƯỜI TRẺ PHÒNG TRÁNH ĐỘT QUỴ</h2>Người trẻ chúng ta thường chủ quan trước căn bệnh đột quỵ vì tâm lý cho rằng mình còn trẻ và dẻo dai. Nhưng chính vì lý do đó, bạn càng cần quan tâm tới “sát thủ đáng gờm” này để bảo vệ sức khỏe và cuộc sống của mình.Kiểm soát tốt cân nặng: <a href="https://genetica.asia/blog/su-nguy-hiem-cua-beo-phi-voi-tre-em.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thừa cân, béo phì</a> là yếu tố nguy cơ quan trọng của đột quỵ và nhiều bệnh lý nguy hiểm khác nhau như nhồi máu cơ tim, ung thư, vô sinh… Vì vậy, bạn hãy thường xuyên theo dõi và duy trì chỉ số khối cơ thể (BMI) trong giới hạn bình thường, từ 18,5 – 22,9 đối với người Việt Nam.Duy trì chế độ dinh dưỡng lành mạnh: Để quản lý tốt cân nặng, bạn cần xây dựng chế độ dinh dưỡng lành mạnh. Tăng cường rau xanh và hoa quả trong các bữa ăn hàng ngày. Hạn chế các món ăn, thức uống nhiều đường và chế biến sẵn. Đồng thời, nói không với rượu bia cũng giúp bạn xây dựng lối sống khỏe mạnh.Tăng cường hoạt động thể chất: Bên cạnh chế độ ăn uống, vận động cơ thể thường xuyên và đều đặn cũng rất cần thiết. Bạn nên dành 30 phút mỗi ngày để chạy bộ, tập yoga hoặc chơi thể thao. Nhờ đó, cơ thể không chỉ dẻo dai, tinh thần phấn chấn mà nguy cơ bệnh tật cũng được đẩy lùi.Bỏ thuốc lá và tránh tiếp xúc với khói thuốc: Một nghiên cứu được công bố trên tạp chí Stroke năm 2018 đã kết luận rằng nam giới từ 15 – 49 tuổi hút thuốc lá có nguy cơ đột quỵ cao gấp 1,88 lần so với nhóm không hút thuốc. Do đó, nói không với khói thuốc là biện pháp hữu ích để bảo vệ sức khỏe của bạn, gia đình và cả cộng đồng.Xét nghiệm gen: <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Giải mã gen</a> giúp bạn nhận biết nguy cơ đột quỵ trong tương lai. Nhờ đó, bạn có thể phát hiện sớm và điều chỉnh lối sống để bảo vệ sức khỏe, cuộc sống của bản thân.Bằng việc phân tích 73 gen và lên đến 91.000 biến thể, <a href="https://genetica.asia/products/g-stroke" rel="noopener noreferrer" target="_blank">gói G-Stroke</a> của Genetica sẽ cung cấp cho bạn những thông tin sau:&nbsp;<ul><li>Điểm số Nguy cơ Đa gen về đột quỵ</li><li>Khả năng mắc loại đột quỵ nào (thiếu máu cục bộ hay xuất huyết não, hay cả hai)</li><li>Các yếu tố nguy cơ dẫn đến đột quỵ như tiểu đường, tăng huyết áp, rung nhĩ…</li><li>Dự đoán những biểu hiện đột quỵ sớm của từng người với các biến chứng có thể xảy ra.&nbsp;</li><li>Các khuyến nghị điều chỉnh lối sống để ngăn ngừa đột quỵ.</li></ul>Đừng mải mê với vòng quay bận rộn của công việc, gia đình mà chủ quan với đột quỵ và lãng quên tài sản quý giá nhất của mình, người trẻ nhé!&nbsp;Tài liệu tham khảo:<ol><li><a href="https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/circresaha.116.308398" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/circresaha.116.308398</a></li><li><a href="https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/STROKEAHA.119.024156" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/STROKEAHA.119.024156</a></li><li><a href="https://www.everydayhealth.com/news/think-youre-too-young-stroke/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://www.everydayhealth.com/news/think-youre-too-young-stroke/</a></li><li><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4348138/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4348138/</a></li></ol>

Theo nghiên cứu của Dzevdet Smajilovic vào năm 2015, có 10 – 15% các ca đột quỵ xảy ra ở độ tuổi 18 – 50. Hơn nữa, đột quỵ ở người trẻ thường xảy ra đột ngột và nặng nề hơn đối tượng cao tuổi.

Đột quỵ di truyền – “Sát thủ vô hình” ở người trẻ và Giải pháp giúp ngăn ngừa đột quỵ

Giải mã gen hỗ trợ chăm sóc sức khoẻ nhân viên đã và đang trở thành xu hướng của các tập đoàn lớn trên thế giới, vì nhiều lợi ích trong việc nâng cao sức khoẻ và cải thiện lối sống.Vài năm trở lại đây, các công ty hàng đầu thế giới như Apple, Visa, SAP, GE Appliances… lần lượt đưa <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm gen</a> vào phúc lợi chăm sóc nhân viên, nhằm cải thiện sức khỏe, tối ưu lối sống cho nhân viên từ chính thông tin di truyền của họ.Còn tại Việt Nam, ngân hàng ACB đã hợp tác cùng Genetica, mang xét nghiệm gen vào chương trình Banker Wellness nhằm chăm sóc sức khỏe cho nhân viên ngân hàng, giúp họ tối ưu kế hoạch chăm sóc sức khỏe, nâng cao chất lượng đời sống và cải thiện hiệu suất công việc.&nbsp;“Làm sao chúng tôi có thể chăm sóc tối ưu cho nhân viên của mình, từ sức khỏe thể chất đến sức khỏe tinh thần?” - Đó là câu hỏi mà mọi doanh nghiệp có định hướng phát triển bền vững đều muốn ra câu trả lời xác đáng nhất.Có 3 lý do khiến giải mã gen được các doanh nghiệp hàng đầu lựa chọn:Thứ nhất, giải mã gen đưa ra hiểu biết đúng về bản thân thông qua thông tin di truyền, từ <a href="https://genetica.asia/blog/weight-management" rel="noopener noreferrer" target="_blank">nhu cầu dinh dưỡng</a>, khả năng hấp thụ, khuynh hướng hành vi, thể chất và các nguy cơ bệnh tật di truyền. Từ đó, nhân viên có thể cải thiện chế độ ăn uống, tập luyện, thay đổi lối sống, để nâng cao chất lượng cuộc sống và công việc.Ví dụ, sau khi giải mã gen, người nhân viên sẽ biết được một số khía cạnh về mặt di truyền liên quan đến hiệu suất công việc của họ. Đó có thể là:Bất ổn cảm xúc: Những người có bất ổn cảm xúc cao thường có tính sáng tạo, nhưng lại hay lo lắng, lo xa, cảm thấy dễ mệt mỏi vào buổi chiều.&nbsp;Khả năng kiểm soát căng thẳng: Về mặt di truyền của khả năng kiểm soát căng thẳng, một số người được xếp vào nhóm “Chiến binh”, số còn lại được xếp vào nhóm “Lo lắng”.“Chiến binh” là những người có thể phân giải hóc-môn liên quan đến căng thẳng tốt hơn người khác, trong khi nhóm "Lo lắng" thì ngược lại.&nbsp;Hướng nội/ hướng ngoại: Người có xu hướng <a href="https://genetica.asia/blog/huong-noi-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">hướng nội</a> sáng tạo khi ở một mình, người có xu hướng <a href="https://genetica.asia/blog/huong-ngoai-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">hướng ngoại</a> mang trong mình biến thể thích hành động, dễ dàng hòa nhập với môi trường đám đông.Xu hướng mất ngủ: Người mất ngủ thường dễ thấy choáng váng, mệt mỏi, khó tập trung, dễ bực dọc, và từ đó, làm việc/học tập kém hiệu quả hơn.&nbsp;Thứ hai, giải mã gen giúp phát hiện và ngăn ngừa sớm bệnh tật, giảm chi phí điều trị cũng như những gánh nặng cuộc sống đi kèm với việc chữa bệnh; giúp đời sống nhân viên thêm trọn vẹn và ổn định, để họ có thể chuyên tâm xây dựng sự nghiệp thành công hơn.&nbsp;Đặc biệt, giải mã gen hướng đến xu hướng y học chính xác, giúp bác sĩ đưa ra phương pháp phòng ngừa và điều trị trúng đích.Thứ ba, giải mã gen là công cụ hữu ích để phát hiện tiềm năng thiên bẩm, tiềm năng học thuật, ngôn ngữ, âm nhạc, <a href="https://genetica.asia/blog/iq-va-eq-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">IQ, EQ</a>…&nbsp;Thông tin di truyền của nhân viên giúp doanh nghiệp có phương hướng hỗ trợ nhân sự đúng cách và kịp thời, nhằm phát triển thế mạnh, và khắc phục điểm yếu của họ.Ví dụ, nếu biết một nhóm nhân viên có chỉ số cảm xúc (EQ) thấp thì bộ phận Nhân Sự của công ty có thể tạo điều kiện cho các nhân viên này kết nối với đồng nghiệp, học cách nhận diện và quản lý cảm xúc trong ứng xử.<img src="https://api.genetica.asia/storage/EYqPTPiiI9xEgeMyw0lUI0BbWVrqrorFILk56jV5.jpg">Tiến sĩ Cao Anh Tuấn, Tổng giám đốc Genetica Việt Nam cho biết, trên thế giới, các doanh nghiệp có tiếng kết hợp giải mã gen vào kế hoạch chăm sóc sức khỏe giúp mỗi nhân viên có thể trở thành phiên bản hoàn thiện hơn của chính họ. Genetica Việt Nam thừa hưởng công nghệ giải mã gen của công ty Gene Friend Way. Gene Friend Way có trụ sở chính tại San Francisco (Mỹ), sở hữu công nghệ lõi về giải mã gen kết hợp với trí tuệ nhân tạo. Tổ chức giải mã gen có tiếng thế giới Illumina công nhận chip giải mã đa gen của Gene Friend Way có độ chính xác đến 99,9%Tại Việt Nam, Genetica Việt Nam phân tích giải mã gen dành cho người châu Á hỗ trợ cha mẹ lập kế hoạch nuôi dưỡng và giáo dục trẻ em, cá nhân hóa kế hoạch dinh dưỡng, tập luyện, phòng ngừa những căn bệnh tiềm ẩn.Các báo đưa tin:<ol><li><a href="https://congthuong.vn/3-ly-do-giai-ma-gen-huu-ich-cho-doanh-nghiep-170786.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://congthuong.vn/3-ly-do-giai-ma-gen-huu-ich-cho-doanh-nghiep-170786.html</a></li></ol>

Giải mã gen hỗ trợ chăm sóc sức khoẻ nhân viên đã và đang trở thành xu hướng của các tập đoàn lớn trên thế giới, vì nhiều lợi ích trong việc nâng cao sức khoẻ và cải thiện lối sống.

3 Lý do giải mã gen hữu ích cho doanh nghiệp

Mehri Coulter, 36 tuổi, sống tại Idaho (Mỹ) cho biết, “Gia đình tôi có tiền sử rối loạn lưỡng cực. Bà cố của tôi, bà tôi, mẹ, em và cháu trai tôi mắc rối loạn lưỡng cực”.Tuy nhiên, trong suốt quá trình trưởng thành của mình, gia đình cô ấy không hề nhắc đến điều này và cô ấy cũng không biết rối loạn lưỡng cực “chạy” trong gia đình. Vì thế khi Mehri được chẩn đoán căn bệnh này lúc lúc vừa tốt nghiệp đại học xong, cô ấy đã bị sốc. Lúc đó cô đã có bằng kinh doanh, và một vị hôn phu. Với chẩn đoán này, Mehri cực kỳ chán nản, trở nên thu mình trước những người xung quanh, khiến các bác sĩ phải kê đơn thuốc chống trầm cảm cho cô - loại thuốc SSRI (chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc). Trong hơn 10 năm, cô ấy nghĩ đây chỉ là điều “bình thường”.&nbsp;<h2>Các triệu chứng và tác dụng phụ</h2>Trong nhiều năm qua, Mehri phải chịu đựng vô số thứ. Cô ấy đã tức giận, trầm cảm, muốn tự sát và có rất nhiều lo lắng. Cô ấy còn trải qua sự hưng cảm và chứng cuồng dâm. Mehri rất nhạy cảm với các loại thuốc, thứ thường xuyên bị thay đổi.&nbsp;“Tôi đã gặp phải những tác dụng phụ khủng khiếp từ thuốc, một trong số đó là hội chứng “đầu nổ tung”. Nó như kiểu đầu tôi đang nổ tung thật sự, đó là điều đáng sợ nhất tôi từng trải qua. Điều kinh khủng nữa là tôi không thể bế con vì một vài loại thuốc làm cơ bắp của tôi hoạt động không chính xác, thật là tàn nhẫn”.&nbsp;Mehri và chồng có với nhau 3 đứa con, chồng cô ấy phải đi công tác thường xuyên. Có quá nhiều thứ để cân bằng. Cô ấy không chỉ chịu đựng nhiều triệu chứng và tác dụng phụ, mà còn mất thời gian đi bác sĩ kèm theo vô số chi phí phát sinh, “Khi bạn mua một lọ thuốc 300 đô-la nhưng bạn thử nó trong một tuần mà không có tác dụng gì cả, nó giống như đã ném tiền qua cửa sổ”, cô nhớ lại. Những thứ làm cô nhớ nhất là sự thất vọng khi không tìm được lời giải cho bản thân.&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/RNzilvF9DqjecayFsoRjRxLFy2rOnOqks8A8PHSC.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;"><h2>Vượt qua cơn bão nhờ dược lý di truyền</h2>Khoảng 3 năm trước, Mehri đến Mayo Clinic ở Minnesota để làm <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm gen</a>. Xét nghiệm yêu cầu lấy một mẫu máu và có thể cho bệnh nhân biết cách cơ thể họ đáp ứng với một số loại thuốc, tùy theo các biến thể di truyền của người đó. Nghiên cứu về dược lý di truyền, còn được gọi là PGx, liên quan đến việc hiểu bộ gen người và sự chuyển hóa của thuốc, đồng thời góp phần phát triển y học cá thể hóa.Trong khi Mehri phải đến phòng khám chuyên khoa để xét nghiệm PGx, thì ngày nay một số công ty gửi bộ xét nghiệm qua đường bưu điện. Xét nghiệm có thể được bác sĩ chỉ định, là một bộ quẹt má trong đơn giản mà bệnh nhân có thể gửi lại qua đường bưu điện. Sau đó các công ty PGx kết nối người đó với chuyên gia chăm sóc sức khỏe để sử dụng dữ liệu PGx cho việc kê đơn thuốc.&nbsp;Sau khi Mehri nhận được kết quả xét nghiệm, các bác sĩ tại Mayo đã đề nghị sử dụng thuốc SNRI (chất ức chế tái hấp thu serotonin norepinephrine). “Cuộc sống của tôi đã hoàn toàn thay đổi, tôi nhớ đã gọi và khóc với chồng. Anh ấy vẫn cảnh giác rằng thuốc sẽ không hiệu quả”. Nhưng tôi đã nói, “Em cảm thấy bình thường sau nhiều năm dài”. Và tôi thật sự sợ rằng cảm giác ấy sẽ biến mất. Tôi đã quá quen với việc thử một loại thuốc mới và có gì đó sẽ không ổn nhưng nỗi lo ấy đã không thành sự thật. Trạng thái ổn định trong 3 năm qua đối với tôi là điều vô cùng kỳ diệu khi so với quãng đời trước đó.&nbsp;“Phân tích dược lý di truyền đã cứu sống tôi, và không chỉ cuộc đời tôi, mà các con tôi nữa. Với chồng tôi, nó còn cứu vãn cuộc hôn nhân của tôi trên nhiều phương diện. Điều này đã cứu gia đình chúng tôi.&nbsp;Chứng lưỡng cực đã định hình con người tôi. Nhờ nó, tôi đã trở nên dũng cảm hơn, và tôi đã đọc được rằng sự dũng cảm này làm nên hạnh phúc. Nên trong cái rủi cũng có cái may”.&nbsp;Nói về sức khỏe tâm thần và tiền sử sức khỏe tâm thần trong gia đình là một bước tiến tích cực, và chỉ gần đây bệnh tâm thần mới được đưa vào chương trình nghị trên toàn cầu. Tuần Nhận thức về Sức khỏe Tâm thần (MIAW) diễn ra vào ngày 3 đến ngày 9 tháng 10 năm 2021 và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đánh dấu ngày 10 tháng 10 hằng năm trở thành Ngày Sức khỏe Tinh Thần Thế giới.&nbsp;Mục đích của tuần lễ MIAW là nâng cao nhận thức về bệnh tâm thần, làm giảm dần sự kỳ thị với các rối loạn nhân cách ranh giới, <a href="https://genetica.asia/blog/cach-phat-hien-va-dieu-tri-roi-loan-lo-au.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">rối loạn lo âu</a>, rối loạn lưỡng cực, đồng thời thể hiện sự ủng hộ với hàng triệu người đang gặp phải các tình trạng trên và những người thân yêu, những đồng nghiệp của bệnh nhân đang chịu ảnh hưởng. MIAW lần đầu tiên được Quốc hội Mỹ đặt ra vào năm 1990. Mười năm trước đó, tình trạng lưỡng cực được ghi nhận trong Sổ tay Chẩn Đoán và Thống kê về Rối loạn tâm thần (DSM) và phải 13 năm sau các nhà khoa học mới giải mã hoàn chỉnh trình tự bộ gen người.&nbsp;Hệ thống chăm sóc sức khỏe vẫn còn một chặng đường dài để tìm hiểu và quản lý các chứng rối loạn khác nhau, nhưng các tổ chức như Liên minh Quốc gia về Bệnh tâm thần (NAMI) cũng như các nghiên cứu trong lĩnh vực gen đã đạt được những bước tiến lớn trong việc hỗ trợ bệnh nhân và nghiên cứu cách y học chính xác có thể giúp đỡ bệnh nhân và gia đình của họ.&nbsp;Bài dịch từ Sapac.illumina: <a href="https://sapac.illumina.com/company/news-center/feature-articles/pharmacogenomics-saved-my-life.html&nbsp;" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://sapac.illumina.com/company/news-center/feature-articles/pharmacogenomics-saved-my-life.html&nbsp;</a>

Mehri Coulter, 36 tuổi, sống tại Idaho (Mỹ) cho biết, “Gia đình tôi có tiền sử rối loạn lưỡng cực. Bà cố của tôi, bà tôi, mẹ, em và cháu trai tôi mắc rối loạn lưỡng cực”.

“Phân tích dược lý di truyền đã cứu sống tôi”

Theo báo cáo mới nhất của Global Market Insights (Mỹ) vào tháng 3 năm nay, thị trường giải mã gen được ước tính đạt 31,8 tỷ USD vào năm 2027, mở ra nhiều cơ hội cho lĩnh vực này tại nhiều quốc gia, trong đó có Việt Nam.Theo KPMG Việt Nam, xét nghiệm di truyền còn tương đối mới mẻ ở Việt Nam, và mức độ nhận diện chưa được rộng rãi. Sẽ tốn khá nhiều thời gian để định hướng thị trường về lợi ích mà xét nghiệm di truyền mang lại.<iframe class="ql-video" src="https://www.youtube.com/embed/fA18Pjh4_Pw?showinfo=0" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe><h2>Mở khóa bí mật gen</h2>Giải trình tự gen là phân tích DNA, từ đó đánh giá các rủi ro về sức khỏe, thể chất cũng như tiềm năng trí tuệ, xu hướng hành vi. Hiện nay, các đơn vị thực hiện xét nghiệm di truyền đã và đang cung cấp các xét nghiệm gen giúp bác sĩ chẩn đoán chính xác hàng ngàn căn bệnh di truyền ở nhiều chuyên khoa khác nhau. Ngoài mục đích <a href="https://genetica.asia/blog/tam-soat-ung-thu-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">tầm soát nguy cơ ung thư</a> và ngăn ngừa các bệnh di truyền, các xét nghiệm gen hiện nay còn được ứng dụng rộng rãi hơn nữa, chẳng hạn có thể giúp khám phá, hiểu rõ “xuất phát điểm” từ gen để phát triển bản thân, định hướng phương pháp nuôi dạy con cái phù hợp…Có trụ sở chính tại San Francisco, Mỹ, Genetica là công ty giải mã gen ứng dụng Trí tuệ Nhân tạo (AI) và Công Nghệ Sinh Học Phân Tử vào con chip bản quyền chuyên sâu giải mã gen dành cho người châu Á. Cuối năm 2018, Genetica mở rộng sang thị trường Đông Nam Á và đặt văn phòng đại diện tại Việt Nam và Singapore.Trước tiềm năng to lớn về dịch vụ giải mã gen tại Việt Nam, đồng thời nhận được sự hỗ trợ của Bộ Kế hoạch và Đầu tư, vào tháng 10.2021, Genetica hợp tác cùng Trung tâm Đổi mới sáng tạo Quốc gia (NIC) xây dựng trung tâm giải mã gen lớn nhất Đông Nam Á để phục vụ cho nhu cầu giải mã gen, nghiên cứu ứng dụng thông tin gen đang ngày một phát triển tại Việt Nam và khu vực.<img src="https://api.genetica.asia/storage/jNus51Mwr8moSz0vaklZV9aMGePYTO0pT5fvgsSi.jpg">Ông Cao Anh Tuấn, Giám đốc Điều hành Genetica chia sẻ, “Trung tâm giải mã gen do Genetica và NIC hợp tác xây dựng sẽ đáp ứng nhu cầu giải mã gen ngày càng lớn của người tiêu dùng Việt Nam và khu vực Đông Nam Á. Điều này giúp tiết kiệm thời gian và giảm chi phí đến 30% so với việc phải chuyển mẫu xét nghiệm qua phòng thí nghiệm tại Mỹ, mà vẫn đảm bảo được tiêu chuẩn và chất lượng dịch vụ.&nbsp;Vì thế, kết quả giải mã gen của Genetica được chấp nhận trên toàn thế giới, giúp người dùng chỉ cần giải mã một lần mà ứng dụng được cả đời, và có thể sử dụng cho mục đích khám chữa bệnh tại các cơ sở y tế, bệnh viện lớn ở nước ngoài.&nbsp;Bên cạnh đó, trung tâm giải mã gen cũng sẽ là nơi phục vụ cho các nghiên cứu về gen di truyền của Genetica với nhiều bệnh viện hàng đầu trên thế giới và trong nước”.<h2>Nâng cao nhận thức về tiêu chuẩn giải mã gen</h2>Ông Cao Anh Tuấn cũng cho biết, nhiều người Việt Nam đã và đang biết đến giải mã gen nhiều hơn nhưng chưa thực sự hiểu về tiêu chuẩn và chất lượng của một xét nghiệm gen. “Điều này đang trở thành một thách thức với chúng tôi để truyền thông đến khách hàng. Bởi không phải cứ xét nghiệm gen là cho kết quả chính xác. Độ chính xác của kết quả xét nghiệm phụ thuộc lớn vào tiêu chuẩn phòng thí nghiệm, công nghệ phân tích gen được sử dụng và số lượng gen được giải mã”.<img src="https://api.genetica.asia/storage/uvRXR4s5ucawi7GOApRBBLfnLURUn32pTqNQKCLt.jpg">Tại các nước phát triển trên thế giới, họ chỉ chấp nhận kết quả xét nghiệm theo tiêu chuẩn quốc tế như: tiêu chuẩn CLIA (Hoa Kỳ), chứng nhận CAP, quy định cGMP...và được chấp nhận trong tư vấn điều trị của các bác sĩ quốc tế. Một số trường hợp khách hàng đã có báo cáo xét nghiệm trong nước được yêu cầu chỉ định xét nghiệm lại khi đưa sang Mỹ hoặc các nước khác, vì hầu hết chưa đạt các tiêu chuẩn quốc tế trên.Kết quả xét nghiệm chưa đáp ứng được theo tiêu chuẩn quốc tế là bởi một phần các kết quả xét nghiệm gen được đưa ra chưa có sự chuẩn hóa và số hoá các thông tin dữ liệu, dẫn đến việc kết quả khó được chấp nhận ở các phòng thí nghiệm khác bên ngoài Việt nam; đồng thời mang đến nhiều thách thức cho việc số hóa khám chữa bệnh từ xa của Bộ Y Tế (Telehealth) và chuyển đổi số hệ thống y tế (Medtech).<img src="https://api.genetica.asia/storage/opqSVJI9vHudyodenpdsTsO1yp88iO0VTAHOvDJn.jpg">KPMG Việt Nam nhận định, các đơn vị cung cấp dịch vụ xét nghiệm gen sẽ cần xây dựng một hệ sinh thái bao gồm bệnh viện, phòng khám, bác sĩ để nâng cao nhận thức và độ nhận diện thương hiệu với người dân. Tại Việt Nam, thị trường <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm gen</a> vẫn còn ít đối thủ và tiềm năng phát triển mạnh mẽ sẽ là điều kiện để thu hút nhiều công ty quốc tế đầu tư trong tương lai. Và đó sẽ là lúc các đơn vị trong nước cần phát triển giá trị vốn có, đồng thời duy trì hoạt động hiệu quả để tăng cường năng lực cạnh tranh.Lược dịch và tổng hợp từ <a href="https://epaper.vneconomy.vn/files/2021/11/10/vetso324/index.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://epaper.vneconomy.vn/files/2021/11/10/vetso324/index.html</a>

Theo báo cáo mới nhất của Global Market Insights (Mỹ) vào tháng 3 năm nay, thị trường giải mã gen được ước tính đạt 31,8 tỷ USD vào năm 2027, mở ra nhiều cơ hội cho lĩnh vực này tại nhiều quốc gia, trong đó có Việt Nam.

Tiềm năng của thị trường xét nghiệm gen và cơ hội của Genetica®

We analyzed 200 genes associated with your inborn personality:

<ul><li>Extraversion</li><li>Conscientiousness</li><li>Aggression</li><li>Stress handling ability</li></ul>

G-Awareness

Mở khóa tính cách bẩm sinh

G-Awareness giải mã 200 gen liên quan đến đặc điểm tính cách bẩm sinh: Tính hướng ngoại ✅ Tính kỷ luật ✅ Nóng tính ✅ Khả năng kiểm soát căng thẳng ✅

G-Awareness | Nhận thức bản thân

Self-awareness

Unlock your child's full potential. Optimize their education, nutrition, physical training, and health care.

10 genetic traits that provide answer for<ul><li>Macronutrient metabolism</li><li>Intelligence</li><li>Behavioural tendencies</li><li>Health risk</li></ul>

G-Kid Care

Gói chăm sóc nền tảng cho con

125 Analyzed genes ✅ 100+ results & personalized recommendations ✅ Unlock your child's full potential. Optimize their education, nutrition, physical training, and health care.

G-Kid Care | Foundation For Child Development

Foundation For Child's Development

For children

<ul><li>IQ - Intelligence Quotient</li><li>EQ - Emotional Quotient</li></ul>

G-Bright

G-BRIGHT giải mã 127 gen liên quan đến chỉ số trí tuệ: IQ - Chỉ số thông minh ✅ EQ - Trí tuệ cảm xúc ✅ Hiểu rõ các thế mạnh về năng lực trí tuệ.

G-Bright | Khám phá chỉ số trí tuệ

Intellect

Learn everything about your body in order to design the most effective lifestyle, diet, exercise, and health care plan for yourself.

<ul><li>NutriCare</li><li>Personality</li><li>PhysiCare</li><li>HealthCare</li><li>Facts-to-Know</li></ul>

G-Care

Gói xây dựng nền tảng

65 Analyzed genes ✅ 100+ results & personalized recommendations ✅ Learn everything about your body in order to optimize nutrition, exercise regimes, explore your potential and assess the risk of genetic diseases.

Tiến sĩ Cao Anh Tuấn – cựu nhân viên của Google – nhà sáng lập công nghệ giải mã gene Genetica

About Us

Contact

Frequently Asked Questions

Terms of Service

Privacy Policy

Press Release

Career

General Transaction Conditions

Service Delivery Process

Payment Methods

Complaint-Handling Policy

Service Exchange, Cancellation & Refund Policy

US Head Office

Singapore Office

Hà Nội Office

Hồ Chí Minh City

Download Genetica App