BS.CKII Lê Thị Phương Trang

Sản phụ khoa

Bác Sĩ

Learn everything about your body in order to design the most effective lifestyle, diet, exercise, and health care plan for yourself.

<ul><li>NutriCare</li><li>Personality</li><li>PhysiCare</li><li>HealthCare</li><li>Facts-to-Know</li></ul>

G-Care

65 Analyzed genes ✅ 100+ results & personalized recommendations ✅ Learn everything about your body in order to optimize nutrition, exercise regimes, explore your potential and assess the risk of genetic diseases.

G-Care | Customize Your Nutrition Plan

Foundation Health Solution

For adults

Unlock your child's full potential. Optimize their education, nutrition, physical training, and health care.

33 genetic traits that provide answer for<ul><li>Physical development</li><li>Intelligence & Personality</li><li>Fitness potential</li></ul>

G-Kid Pro

300 Analyzed genes ✅ 500+ results & personalized ✅ Unlock your child's full potential. Optimize their education, nutrition, physical training, and health care.

G-Kid Pro | Reaching An Optimal Future

Door To The Bright Future

For children

<ul><li>Allergy Screening</li><li>130 genes analyzed</li></ul>

G-Allergy

130 Analyzed genes ✅ Identify allergens (food, insects, pets, pollen, dust, mold), support to effective treatments and eliminate the causes.

G-Allergy | Allergy Screening Genetic Testing

<ul><li>IQ - Intelligence Quotient</li><li>EQ - Emotional Quotient</li></ul>

G-Bright

Intellect

<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-hellp-o-san-phu.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng HELLP</a> là một loạt các triệu chứng tạo thành một hội chứng có thể ảnh hưởng đến phụ nữ mang thai Mặc dù ít gặp nhưng nó là một mối quan tâm lớn về sức khỏe và có thể đe dọa tính mạng của cả mẹ và thai nhi. Do đó, nhận biết sớm hội chứng này là điều quan trọng để giảm thiểu biến chứng thai kỳ.Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Ngọc Lan, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/my-hanh" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bác Sĩ Hà Thị Mỹ Hạnh</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1.	Hội chứng HELLP là gì?</h2>Hội chứng HELLP là một rối loạn có khả năng đe dọa tính mạng thường liên quan đến tiền sản giật - một tình trạng xảy ra ở 5 - 8% các trường hợp mang thai và thường xảy ra nhất sau tuần thứ 20 của thai kỳ.Tiền sản giật cũng có thể xảy ra sớm hơn trong thai kỳ, hiếm khi xảy ra sau khi sinh. Thông thường, hội chứng HELLP được cho là một biến thể của tiền sản giật, nhưng nó có thể là một thực thể riêng.&nbsp;Hội chứng HELLP là một rối loạn của gan và máu có thể gây tử vong nếu không được điều trị. Các triệu chứng của hội chứng HELLP có phạm vi rộng và mơ hồ, và thường có thể khó chẩn đoán.Tên hội chứng HELLP là từ viết tắt của ba bất thường chính được thấy trong phân tích ban đầu tại phòng thí nghiệm. Bao gồm:<ul><li>Hemolysis - tán huyết</li><li>EL: elevated liver enzymes - tăng men gan</li><li>LP: low platelet count - số lượng tiểu cầu thấp</li></ul>Tán huyết là sự phân hủy các tế bào hồng cầu. Ở những người bị tán huyết, các tế bào hồng cầu bị phá vỡ quá sớm và quá nhanh. Điều này có thể dẫn đến lượng tế bào hồng cầu thấp và cuối cùng có thể gây thiếu máu, dẫn đến máu không mang đủ oxy đến các cơ quan trong cơ thể bạn.Men gan tăng cao cho thấy các tế bào gan bị phá hủy nên gan không hoạt động bình thường.&nbsp;Tiểu cầu là thành phần của máu giúp đông máu. Khi lượng tiểu cầu thấp, bạn sẽ có nguy cơ bị chảy máu quá nhiều.Hội chứng HELLP thường phát triển trong ba tháng cuối của thai kỳ, nhưng có thể xảy ra sớm hơn, hoặc thậm chí xuất hiện sau khi sinh. Nguyên nhân của các triệu chứng không rõ.Một số chuyên gia cho rằng hội chứng HELLP là một dạng tiền sản giật nặng - một biến chứng khi mang thai gây ra huyết áp cao. Khoảng 10–20% phụ nữ có biểu hiện tiền sản giật cũng sẽ phát triển hội chứng HELLP.Ngoài ra còn có một số yếu tố có thể làm tăng nguy cơ phát triển hội chứng HELLP, chẳng hạn như huyết áp cao hoặc bệnh tiểu đường đã có từ trước, tuổi mẹ cao, mang đa thai, chẳng hạn như sinh đôi và có tiền sử tiền sản giật.&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/47XLsBSadq9g5ceC7ATvZXbZ3n1xyfp4Cg9aVGRV.jpg">(Ảnh techexplorist.com)<h2>2.	Triệu chứng của hội chứng HELLP&nbsp;là gì?</h2>Các triệu chứng của hội chứng HELLP khá giống với các triệu chứng của viêm dạ dày ruột. Các triệu chứng cũng có thể là triệu chứng “bình thường” của thai kỳ.Tuy nhiên, điều quan trọng là phải đến gặp bác sĩ ngay nếu bạn đang gặp bất kỳ triệu chứng nào giống như viêm dạ dày ruột khi mang thai. Chỉ bác sĩ của bạn mới có thể đảm bảo rằng các triệu chứng của bạn không phải là dấu hiệu của các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng.Các triệu chứng của hội chứng HELLP có thể khác nhau ở mỗi người, nhưng những triệu chứng phổ biến nhất bao gồm:<ul><li>Cảm thấy thường không khỏe hoặc mệt mỏi</li><li>Đau dạ dày, đặc biệt là ở bụng trên của bạn</li><li>Buồn nôn</li><li>Nôn mửa</li><li>Đau đầu</li></ul>&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/vqILBHPPVlaqjw0Km4B7ZbEFxEqgvGZdBXdKmfmb.jpg">(Ảnh joya.life)Bạn cũng có thể gặp:<ul><li>Sưng tấy, đặc biệt là ở tay hoặc mặt</li><li>Tăng cân quá mức và đột ngột</li><li>Mờ mắt, mất thị lực hoặc những thay đổi khác về thị lực</li><li>Đau vai</li><li>Đau khi hít thở sâu</li></ul>Trong một số trường hợp hiếm hoi, bạn cũng có thể bị lú lẫn và co giật. Những dấu hiệu và triệu chứng này thường chỉ ra hội chứng HELLP nặng và cần được bác sĩ đánh giá ngay lập tức.&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/ZXsFMbfiWWEwMlugA34fAvvn9vLPX3UP2koRk2Ad.jpg">(Ảnh health.com)<h2>3.	Các nguyên nhân của hội chứng HELLP&nbsp;trong sản khoa</h2>Nguyên nhân của hội chứng HELLP vẫn chưa được biết rõ, nhưng có một số yếu tố nhất định có thể làm tăng nguy cơ phát triển hội chứng này.<ul><li>Tiền sản giật là yếu tố nguy cơ lớn nhất. Tình trạng này được xác định bởi huyết áp cao và nó thường xảy ra trong ba tháng cuối của thai kỳ. Tuy nhiên, nó có thể xuất hiện sớm hơn trong thời kỳ mang thai hoặc sau khi sinh (trong một số trường hợp hiếm hoi). Không phải tất cả phụ nữ mang thai bị tiền sản giật sẽ phát triển hội chứng HELLP.</li><li>Trên 35 tuổi</li><li>Là người Mỹ gốc Phi Bị béo phì</li><li>Mắc bệnh tiểu đường hoặc bệnh thận</li><li>Tăng huyết áp</li><li>Tiền sử tiền sản giật</li><li>Tiền sử mắc hội chứng HELLP ở thai kỳ trước. Nguy cơ tái phát các rối loạn tăng huyết áp, bao gồm tiền sản giật và HELLP, trong các lần mang thai trong tương lai là khoảng 18%, nếu có tiền sử thai kỳ mắc hội chứng HELLP .</li></ul>Nguồn tham khảo:<ol><li>https://www.healthline.com/health/hellp-syndrome&nbsp;</li><li>https://emedicine.medscape.com/article/1394126-overview#a6&nbsp;</li></ol>

Hội chứng HELLP là một rối loạn có khả năng đe dọa tính mạng thường liên quan đến tiền sản giật - một tình trạng xảy ra ở 5–8% các trường hợp mang thai và thường xảy ra nhất sau tuần thứ 20 của thai kỳ.

Hội chứng HELLP là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và cách nhận biết

Hội chứng HELLP ở sản phụ: Hiểu đúng, phòng ngừa sớm để mẹ tròn con vuông

Many women are unable to conceive and deliver a healthy baby due to genetic factors. Sometimes this is due to an inherited chromosome abnormality. Other times it is because of a single-gene defect passed from parent to child.In addition, if other women in your family have had problems conceiving due to premature menopause, endometriosis or other factors, you may be at increased risk of the same problems.<h2>Chromosome abnormalities</h2>Chromosomally abnormal embryos have a low rate of implantation in the mother’s uterus, often leading to miscarriages. If an abnormal embryo does implant, the pregnancy may still result in miscarriage or the birth of a baby with physical problems, developmental delay, or mental retardation.There are several kinds of chromosome abnormalities:·&nbsp;&nbsp;A missing piece of a chromosome (deletion)·&nbsp;&nbsp;An upside-down chromosome (inversion)·&nbsp;&nbsp;A change in the gene’s DNA sequence (mutation)·&nbsp;&nbsp;Too many or too few chromosomes (aneuploidy)·&nbsp;&nbsp;Chromosome pieces attached to the wrong chromosome (translocation)Translocation is the most common of these. Although a parent who carries a translocation is frequently normal, his or her embryo may receive too much or too little genetic material, and a miscarriage often results.Couples with specific chromosome defects may benefit from pre-implantation genetic diagnosis (PGD) in conjunction with in vitro fertilization (IVF).Down syndrome is usually associated with advanced maternal age and is a common example of aneuploidy. Down syndrome is caused by having an extra number-21 chromosome (three instead of two). It is also referred to as trisomy 21.<h2>Inherited genetic diseases</h2>More rare is the existence of an inherited genetic disease due to abnormal genes or mutations. Chromosome analysis of the parents’ blood identifies such an inherited genetic cause in less than 5 percent of couples.Single-gene abnormalities are mutations caused by changes in the DNA sequence of a gene, which produce proteins that allow cells to work properly. Gene mutations alter the functioning of cells due to a lack of a protein.Single-gene disorders usually indicate a family history of a specific genetic disease such as cystic fibrosis (CF) – an incurable and fatal disease affecting the mucous glands of vital organs – and Tay Sachs, also a fatal disorder, in which harmful quantities of a fatty substance build up in tissues and nerve cells in the brain.Although a couple may otherwise have no fertility problems, IVF and PGD can work together to spare mother and father from heartache in cases where there is a known single-gene family history.Reference: https://fertilitynj.com/infertility/female-infertility/genetic-causes/

In addition, if other women in your family have had problems conceiving due to premature menopause, endometriosis or other factors, you may be at increased risk of the same problems.

Genetic Causes of Female Infertility

The genes most commonly affected in hereditary breast and ovarian cancer are the&nbsp;breast cancer 1&nbsp;(BRCA1)&nbsp;and&nbsp;breast cancer 2&nbsp;(BRCA2)&nbsp;genes. About 3% of breast cancers (about 6,000 women per year) and 10% of ovarian cancers (about 2,000 women per year) result from inherited mutations in the&nbsp;BRCA1&nbsp;and&nbsp;BRCA2&nbsp;genes.<img src="https://api.genetica.asia/storage/healthg-health-fthumbnail-16006671388ESLN.png"><h2>The BRCA1 and BRCA2 Genes</h2>Normally, the&nbsp;BRCA1&nbsp;and&nbsp;BRCA2&nbsp;genes protect you from getting certain cancers. But some mutations in the&nbsp;BRCA1&nbsp;and&nbsp;BRCA2&nbsp;genes prevent them from working properly, so that if you inherit one of these mutations, you are more likely to get breast, ovarian, and other cancers. However, not everyone who inherits a&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;mutation will get breast or ovarian cancer.Everyone has two copies of the&nbsp;BRCA1&nbsp;and&nbsp;BRCA2&nbsp;genes, one copy inherited from their mother and one from their father. Even if a person inherits a&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;mutation from one parent, they still have the normal copy of the&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;gene from the other parent. Cancer occurs when a second mutation happens that affects the normal copy of the gene, so that the person no longer has a&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;gene that works properly. Unlike the inherited&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;mutation, the second mutation would not be present throughout the person’s body, but would only be present in the cancer tissue.Breast and ovarian cancer can also be caused by inherited mutations in genes other than&nbsp;BRCA1&nbsp;and&nbsp;BRCA2. This means that in some families with a history of breast and ovarian cancer, family members will not have mutations in&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2, but can have mutations in one of these other genes. These mutations might be identified through&nbsp;genetic testing&nbsp;using multigene panels, which look for mutations in several different genes at the same time.You and your family members are more likely to have a&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;mutation if your family has a strong history of breast or ovarian cancer. Family members who inherit&nbsp;BRCA1&nbsp;and&nbsp;BRCA2&nbsp;mutations usually share the same mutation. If one of your family members has a known&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;mutation, other family members who get&nbsp;genetic testing&nbsp;should be checked for that mutation.If you are concerned that you could have a&nbsp;BRCA1,&nbsp;BRCA2, or other mutation related to breast and ovarian cancer, the first step is to&nbsp;collect your family health history of breast and ovarian cancer&nbsp;and share this information with your doctor.Reference: https://www.cdc.gov/genomics/disease/breast_ovarian_cancer/genes_hboc.htm&nbsp;

Family members who inherit BRCA1 and BRCA2 mutations usually share the same mutation. If one of your family members has a known BRCA1 or BRCA2 mutation, other family members who get genetic testing should be checked for that mutation.

BS.CKII Lê Thị Phương Trang

About Us

Contact

Frequently Asked Questions

Terms of Service

Privacy Policy

Press Release

Career

General Transaction Conditions

Service Delivery Process

Payment Methods

Complaint-Handling Policy

Service Exchange, Cancellation & Refund Policy

Press Release

US Head Office

Singapore Office

Hà Nội Office

Hồ Chí Minh City

Download Genetica App