ThS.BS. Trần Thị Kim Thu

Nội Tổng quát & Hô hấp

Bác Sĩ

Thạc Sĩ

<ul><li>IQ - Intelligence Quotient</li><li>EQ - Emotional Quotient</li></ul>

G-Bright

Intellect

We analyzed 200 genes associated with your inborn personality:

<ul><li>Extraversion</li><li>Conscientiousness</li><li>Aggression</li><li>Stress handling ability</li></ul>

G-Awareness

Self-awareness

We analyzed 45  genes associated with your Sleep

<ul><li>Insomnia Tendency</li><li>Caffeine Metabolism</li><li>Circadian rhythm</li></ul>

U-Sleep

Analyzed 45 genes associated with your Sleep. Our genetic report will provide the following information: Insomnia Tendency ✅ Caffeine Metabolism ✅ Circadian rhythm

U-Sleep | Improve Your Sleep Quality

Improve Your Sleep Quality

We analyzed 33 genes associated with your Detoxification ability

<ul><li>Eating Behavior</li><li>Detoxification ability</li><li>Food and Drink sensitivity: Lactose, gluten, etc.</li><li>Caffeine metabolism</li><li>Asian Flush</li></ul>

U-Detox

Genetica® analyzed 33 genes associated with your Detoxification ability. Our genetic report will provide the following information: Eating Behavior ✅ Detoxification ability ✅ Food and Drink sensitivity: Lactose, gluten, etc ✅ Caffeine metabolism ✅ Asian Flush

U-Detox | Detoxification Ability

<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-brugada-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Brugada</a> là một tình trạng tim di truyền hiếm gặp làm rối loạn dòng chảy của các ion natri hoặc kali vào các tế bào tim của bạn. Nó gây ra sự gián đoạn các xung điện giữ cho tim bạn đập và có thể dẫn đến nhịp tim rất nhanh, đe dọa tính mạng.Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Minh Hiếu, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/thanh-nhan" rel="noopener noreferrer" target="_blank">TH.S Công Nghệ Sinh Học Thanh Nhân</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Các triệu chứng của hội chứng Brugada</h2>&nbsp;Các triệu chứng của hội chứng Brugada là do nhịp tim bất thường và bao gồm:<ul><li>Hoa mắt hoặc chóng mặt</li><li>Ngất</li><li>Hồi hộp, đánh trống ngực</li></ul>Một số triệu chứng xuất hiện do sốt, uống nhiều rượu hoặc mất nước. Tuy nhiên, bạn có thể không gặp bất kỳ triệu chứng nào.Mặc dù hiếm gặp, nhưng triệu chứng đầu tiên của một số người là ngừng tim. Nếu ai đó bạn đi cùng bất tỉnh và ngừng thở, hãy gọi cấp cứu và bắt đầu hô hấp nhân tạo và nhấn tim cho đến khi có sự trợ giúp.<h2>2. Nguyên nhân nào gây nên hội chứng Brugada?</h2>Hội chứng Brugada là một bệnh lý về kênh ion-1 dạng protein trong tế bào của bạn. Hoạt động bất thường của các kênh này có thể làm gián đoạn các tín hiệu điện bình thường của tim và làm rối loạn hoạt động của nó.Hội chứng Brugada còn được xếp vào bệnh lí di truyền của tim và là tình trạng di truyền trội trên NST thường. Có nghĩa bạn có thể mắc phải tình trạng này nếu nhận được phiên bản gen gây bệnh chỉ từ bố hoặc mẹ của bạn.&nbsp;Một số trường hợp khác có thể do đột biến gen mới. Những trường hợp này xảy ra ở những người không có tiền sử gia đình mắc bệnh.Gen đột biến phổ biến nhất trong tình trạng này là SCN5A, gen này bị biến đổi ở khoảng 30% số người mắc hội chứng Brugada. Gen này cung cấp thông tin cấu tạo kênh natri, giúp vận chuyển các nguyên tử natri tích điện dương (ion) vào các tế bào cơ tim. Loại kênh ion này đóng một vai trò quan trọng trong việc duy trì nhịp điệu bình thường của tim. Các đột biến trong gen SCN5A sẽ làm thay đổi cấu trúc hoặc chức năng của kênh, làm giảm dòng ion natri vào tế bào. Sự gián đoạn trong vận chuyển ion làm thay đổi cách tim đập, dẫn đến nhịp tim bất thường _ đặc trưng của hội chứng Brugada.&nbsp;Ngoài ra còn có những đột biến di truyền khác, chiếm khoảng 2%. Một số gen bổ sung cũng có liên quan đến hội chứng Brugada, chúng cung cấp thông tin để tạo ra các protein đảm bảo vị trí hoặc chức năng chính xác của các kênh natri trong tế bào cơ tim.Ở những người mắc bệnh mà không có đột biến gen được xác định, nguyên nhân của hội chứng Brugada thường không rõ. Trong một số trường hợp, một số loại thuốc có thể gây ra một dạng rối loạn không do gen (mắc phải). Như các thuốc điều trị rối loạn nhịp tim, đau thắt ngực, huyết áp cao, trầm cảm và các bệnh tâm thần khác. Nồng độ canxi trong máu cao bất thường (tăng canxi huyết) hoặc kali (tăng kali máu), cũng như nồng độ kali thấp bất thường (hạ kali máu), cũng có liên quan đến hội chứng Brugada mắc phải. Ngoài việc gây ra một dạng rối loạn không do gen, những yếu tố này có thể gây ra các triệu chứng ở những người có đột biến cơ bản trong SCN5A hoặc một gen khác.Hội chứng Brugada xuất hiện phổ biến ở nam thanh niên Đông Nam Á.<img src="https://api.genetica.asia/storage/kZCF15qQzcleaHMePJ0em1JzpqL5XB6PujwehhtV.jpg"><h2>3. Làm thế nào để chẩn đoán hội chứng Brugada?</h2>Điện tim (ECG) là xét nghiệm thường được sử dụng để chẩn đoán hội chứng Brugada. Tuy nhiên, bạn có thể thấy rằng các dấu hiệu có thẻ không xuất hiện ngay lập tức vì những thay đổi trên điện tâm đồ có thể đến và đi, chúng không xuất hiện hằng định và điều này có thể gây khó khăn cho quá trình chẩn đoán.Nếu sự khác biệt không hiển thị trên điện tim ban đầu của bạn, bạn có thể được tiêm một loại thuốc trong khi nhịp tim của bạn được theo dõi liên tục. Thuốc nhằm mục đích gây ra những thay đổi đối với nhịp tim của bạn và thường được gọi là ”thử nghiệm kích thích tim”. Thử nghiệm này có thể được thực hiện một vài lần để chẩn đoán bệnh.Sau khi chẩn đoán, bạn có thể được giới thiệu đến các trung tâm có <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm gen di truyền</a> để sàng lọc các gen bất thường có liên quan đến tình trạng bệnh. Các thành viên có quan hệ trực thuộc trong gia đình của bạn (chẳng hạn như cha mẹ, anh chị em và con cái của bạn) cũng có thể được mời đến để tầm soát các gen này nhằm phát hiện sớm và can thiệp sớm nhằm tránh những biến chứng đáng tiếc của bệnh như ngừng tim.<h2>4. Hiện nay hội chứng Brugada được điều trị như thế nào?</h2>Nếu bạn có các triệu chứng của hội chứng Brugada hoặc đã từng bị ngừng tim thì bạn có thể có nguy cơ bị một cơn ngừng tim khác và bác sĩ có thể khuyên bạn lắp ICD - một thiết bị khử rung tim. Thiết bị này có thể giúp tim bạn đập trở lại nếu các cơn ngừng tim xảy ra.Nếu bạn có dấu hiệu bất thường trên điện tim nhưng không có bất kỳ triệu chứng nào, một khảo sát điện sinh lý tim (EP) có thể giúp bác sĩ quyết định xem bạn có cần lắp ICD hay không.&nbsp;Bạn cũng có thể giúp kiểm soát tình trạng của mình bằng cách tránh các tác nhân gây ra, chẳng hạn như mất nước và uống quá nhiều rượu. Sốt cao cũng có thể làm cho tình trạng của bạn tồi tệ hơn. Nếu bạn bị sốt, bạn nên dùng paracetamol hoặc ibuprofen để giúp hạ nhiệt độ trừ khi bạn bị dị ứng hoặc được bác sĩ yêu cầu không dùng chúng.<img src="https://api.genetica.asia/storage/6dhIj3FipBk4wNQTvflXMrHjOX0dwQ6qpGQSUjg4.jpg"><h2>5. Sống khỏe mạnh cùng hội chứng Brugada</h2>Với việc kiểm tra sức khỏe thường xuyên, bạn có thể tiếp tục sống một cuộc sống bình thường và năng động với hội chứng Brugada. Tuy nhiên, bạn cần lưu ý rằng:• Nếu bạn cần ICD, có thể có những thứ cần phải lên kế hoạch, chẳng hạn như không lái xe trong một thời gian ngắn sau khi đã lắp ICD.• Trong một số trường hợp, việc sử dụng thuốc, chẳng hạn như thuốc chẹn beta, có thể giúp ngăn ngừa hoặc giảm sự xuất hiện của nhịp tim bất thường.• Bạn nên thảo luận với bác sĩ về các loại thuốc không kê đơn và chất bổ sung vì một số loại thuốc này có thể gây ra các triệu chứng hoặc phản ứng với các loại thuốc bạn đang dùng.• Nôn mửa hoặc tiêu chảy kéo dài (lâu hơn một ngày) hay từng đợt nghiêm trọng có thể ảnh hưởng đến nồng độ natri và kali trong cơ thế của bạn. Bạn nên thảo luận vấn đề này với bác sĩ để họ kê đơn các loại thuốc bổ sung các ion này bằng đường uống. Những chất bổ sung này có thể giúp bổ sung lượng natri và kali đã mất nhưng nên được sử dụng dưới sự quản lí của bác sĩ. Việc tự ý sử dụng các chất này có thể gây nên những hậu quả nặng nề• Bạn phải luôn thông báo cho nhân viên y tế rằng bạn mắc Hội chứng Brugada khi bạn nói chuyện với họ.Nguồn: https://www.bhf.org.uk/informationsupport/conditions/brugada-syndromeTham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gene-o-dau.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Xét nghiệm Gene ở đâu, bao nhiêu tiền?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/giai-ma-gen-cho-tre-em-can-luu-y-nhung-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Giải mã gen cho trẻ em cần lưu ý những gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Xét nghiệm gen (DNA) là gì? Và lợi ích của đột biến di truyền</a></li></ul>

Hội chứng Brugada là một tình trạng tim di truyền hiếm gặp làm rối loạn dòng chảy của các ion natri hoặc kali vào các tế bào tim của bạn. Nó gây ra sự gián đoạn các xung điện giữ cho tim bạn đập và có thể dẫn đến nhịp tim rất nhanh, đe dọa tính mạng.

Hội chứng Brugada là gì? Có nguy hiểm không?

Bài viết được dịch và biên tập bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thắm Nguyễn</a> và được tham vấn y khoa từ <a href="https://genetica.asia/meet-our-experts/tran-thi-kim-thu.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">ThS.BS. Trần Thị Kim Thu</a>, chuyên khoa nội tổng quát &amp; hô hấp tại Bệnh viện Đại học Y Dược thành phố Hồ Chí Minh. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Dị ứng thời tiết là gì?</h2>Dị ứng thời tiết là phản ứng của hệ thống miễn dịch với những thay đổi của nhiệt độ như nóng - lạnh, độ ẩm làm ảnh hưởng đến sự phát triển của dị nguyên nấm mốc hoặc việc thay đổi nồng độ phấn hoa trong không khí.&nbsp;Người bị dị ứng thời tiết có thể có các biểu hiện như da mẩn đỏ, ngứa, nổi mề đay, và có mức độ ảnh hưởng khác nhau. Một số biểu hiện khác khi dị ứng thời tiết như các vấn đề hô hấp, mũi họng… làm ảnh hưởng đến sinh hoạt và sức khỏe của người bệnh.Dị ứng thời tiết có thể gặp ở trẻ em và cả người lớn. Đặc biệt với những người có cơ địa “nhạy cảm” hoặc cha và mẹ có tiền sử dị ứng (dị ứng thời tiết, mề đay, viêm mũi dị ứng…) Dị ứng thời tiết có thể tự thuyên giảm, hoặc hết sau 24 giờ đến 6 tuần (cấp tính), nhưng cũng có khả năng tiến triển hơn 6 tuần (mãn tính).<img src="https://api.genetica.asia/storage/JLADjgDk566Tjju8FldV3Y4qhdlm5X1yoUDGaKsp.jpg">Xem ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/di-ung-hai-san-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Dị ứng hải sản là gì?</a><h2>Biểu hiện của dị ứng thời tiết?</h2>Dị ứng thời tiết có những triệu chứng khá dễ nhận biết như mẩn đỏ, ngứa, nổi mề đay. Tùy thuộc vào sức khỏe, sức đề kháng và mức độ dị ứng của người bệnh, mỗi đợt dị ứng sẽ có thời gian bùng phát nhất định.&nbsp;Biểu hiện của dị ứng thời tiết có thể bao gồm những biểu hiện sau:Phát ban: Khi gặp phải tình trạng dị ứng thời tiết, trên da sẽ xuất hiện những mẩn đỏ ở chân, tay, lưng đôi khi cả ở mặt. Việc phát ban làm người bệnh có thể cảm thấy ngứa và gãi, hành động gãi sẽ làm lan rộng mẩn đỏ trên bề mặt da hơn nữa.Viêm mũi dị ứng: Thường có những biểu hiện như sổ mũi, nghẹt mũi, hắt hơi, ngứa ngáy vùng mũi, mắt...&nbsp;Nổi mề đay cấp tính:&nbsp;Biểu hiện có thể là nổi mẩn đỏ và ngứa, vết mẩn đỏ sẽ lan rộng khắp cơ thể khi bị chà xát như hoạt động gãi, đặc biệt là biểu hiện nóng rát vùng da tổn thương, lưỡi và vòm họng có dấu hiệu sưng. Người bệnh có thể rơi vào trạng thái khó thở, tụt huyết áp nhanh, sốc phản vệ và có thể dẫn đến tử vong.Chàm bội nhiễm: Là tình trạng da xuất hiện mụn nước, ngứa ngáy, chảy dịch ở vùng da tổn thương. Đôi khi bệnh nhân cũng gặp một số triệu chứng như: sưng hạch bạch huyết, đau mỏi người, sốt cao không dứt, cần đến các cơ sở y tế để được kịp thời thăm khám và điều trị.Khò khè, ho hoặc khó thở: Thường biểu hiện khi thời tiết thay đổi, đặc biệt là các giai đoạn giao mùa. Đối với những biểu hiện này, người bệnh cần được chẩn đoán hen phế quản để điều trị cũng như kiểm soát bệnh ổn định tránh tình trạng nặng với những thay đổi của thời tiết.<img src="https://api.genetica.asia/storage/nQAILvL2hj1FEMqVcA0xahBeFTXcS08pkv5clJEr.jpg"><h2>Nguyên nhân gây dị ứng thời tiết?</h2>Nguyên nhân của những biểu hiện <a href="https://genetica.asia/blog/di-ung-thoi-tiet.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">dị ứng thời tiết</a> là do rối loạn hệ miễn dịch trong cơ thể. Từ đó sẽ xuất hiện các phản ứng dị ứng, sản sinh ra hàng loạt các kháng thể, chất hóa học trong cơ thể nhằm chống lại các yếu tố kích thích từ môi trường bên ngoài, gây hại tới cơ thể. Cơ chế sản sinh histamine cũng là hoạt động quan trọng trong hệ miễn dịch cũng gây ảnh hưởng nhất định đến tình trạng dị ứng.Bên cạnh đó những yếu tố thuận lợi sau cũng góp phần tăng dị ứng thời tiết:<ul><li>Cơ địa dị ứng</li><li>Yếu tố di truyền</li><li>Hệ miễn dịch suy giảm</li><li>Điều kiện thời tiết</li></ul>Ngoài ra, nguy cơ bị dị ứng thời tiết còn có thể tăng lên khi có những yếu tố sau: Trẻ em thường dễ dị ứng thời tiết hơn. Người bệnh có sẵn các bệnh lý dị ứng (hen suyễn, viêm mũi dị ứng,…). Rối loạn nội tiết, Căng thẳng thần kinh. Dùng thuốc và thức ăn dễ gây dị ứng vào giai đoạn chuyển mùa<img src="https://api.genetica.asia/storage/9SaWyvkx6T2Jr9jeeRkbKPsG5UdzIgbdc8WqxY9b.jpg"><h2>Các phương pháp phòng ngừa và điều trị dị ứng thời tiết?</h2>Phương pháp phòng ngừa:<ul><li>Phấn hoa trong không khí vào các thời điểm giao mùa có thể là nguyên nhân gây dị ứng thời tiết. Người bệnh cần chắc chắn việc đeo khẩu trang khi di chuyển ngoài trời hoặc những nơi có thể sẽ có nhiều phấn hoa.</li><li>Đảm bảo không khí trong lành trong gia đình bạn, nên sử dụng thiết bị lọc không khí để đảm bảo sức khỏe giảm tình trạng dị ứng.</li><li>Giữ ấm cơ thể và dưỡng ẩm da thường xuyên trong mùa lạnh. Khi thời tiết nóng bức, để giảm dị ứng thời tiết, cần mặc quần áo thoáng mát, giữ vệ sinh cơ thể hạn chế việc tăng thân nhiệt cũng như việc bài tiết mồ hôi.</li><li>Tăng sức đề kháng bằng việc bổ sung vitamin B1, B6, B12, C, ăn nhiều trái cây, rau củ, uống nhiều nước để điều hòa cơ thể. Bệnh nhân cũng được khuyên nên tránh các thực phẩm dễ gây dị ứng như hải sản, đậu phộng...</li></ul>Trong trường hợp dị ứng thời tiết biểu hiện triệu chứng nặng, gây ngứa nhiều hoặc kéo dài trong nhiều tuần, bệnh nhân nên đến gặp bác sĩ và có thể được điều trị dị ứng thời tiết bằng các loại thuốc như thuốc kháng histamin, thuốc kháng thụ thể H2, doxepin, Prednisolone, Corticoid…Nguồn:<ul><li>How Weather Affects Allergies, Asthma, Migraines, Joint Pain, and More (webmd.com)</li><li>How Weather Affects Allergies (webmd.com)</li><li>Can you be allergic to the weather?: Premier Allergy and Asthma: Allergy and Asthma Specialists (premierallergyohio.com)</li></ul>

Dị ứng thời tiết là phản ứng của hệ thống miễn dịch với những thay đổi của nhiệt độ như nóng - lạnh, độ ẩm làm ảnh hưởng đến sự phát triển của dị nguyên nấm mốc hoặc việc thay đổi nồng độ phấn hoa trong không khí.

Dị ứng thời tiết là gì? Nguyên Nhân, triệu chứng và cách phòng tránh

Theo trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC), đột quỵ là nguyên nhân gây tử vong đứng thứ năm ở Hoa Kỳ, với số người chết hàng năm hơn 795.000 người. Tại Việt Nam, mỗi năm có hơn 200.000 ca đột quỵ mới với 11.000 người tử vong (theo thống kê của cổng thông tin điện tử ngành y tế Thành phố Hồ Chí Minh). Đột quỵ là gì? Nguyên nhân và cách điều trị? Làm sao để phòng tránh đột quỵ? Bài viết dưới đây được viết bởi <a href="https://genetica.asia/authors/my-hanh" rel="noopener noreferrer" target="_blank">BS Mỹ Hạnh</a> tham vấn thông tin y khoa từ BSCKI Lê Quan Minh, nguyên phó khoa Nội Tim Mạch, bệnh viện Nhân Dân Gia Định.<h2>Tai biến mạch máu não là gì?</h2>Đột quỵ (hay còn gọi tai biến mạch máu não) là hiện tượng mạch máu trong não bị vỡ, gây chảy máu, hoặc khi nguồn cung cấp máu lên não bị tắc nghẽn, khiến cho các mô não không nhận được oxy và chất dinh dưỡng. Nếu không được xử lý thì trong vòng vài phút, não sẽ chết dần, gây nguy hiểm đến tính mạng người bệnh.<img src="https://api.genetica.asia/storage/f6Cduk2MoqH1GQvnJyKThsqoltZPAEBpShUC3Gq7.jpg"><h2>Các triệu chứng tai biến mạch máu não</h2>Người bị <a href="https://genetica.asia/blog/dot-quy-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">đột quỵ</a> cần phải được phát hiện và điều trị kịp thời, nếu không sẽ có khả năng để lại di chứng nặng nề, thậm chí dẫn đến tử vong. Vì vậy việc tìm hiểu về các triệu chứng đột quỵ là điều hết sức cần thiết. Các dấu hiệu thường gặp ở bệnh như:<ul><li>Cảm thấy tê liệt ở mặt, chân hoặc cánh tay. Thường là liệt một bên của cơ thể và không thể nhấc hai tay hoặc hai chân cùng một lúc.</li><li>Nói lắp bắp, khó phát âm, không diễn đạt được từ cụ thể.</li><li>Mắt mờ, nhìn không rõ, không tập trung nhìn được bằng cả hai mắt.</li><li>Đau đầu dữ dội, chóng mặt không rõ nguyên nhân.</li><li>Cơ thể mất thăng bằng, không thể đứng vững và đi lại.</li></ul>Theo nhiều nghiên cứu, phụ nữ có nguy cơ bị đột quỵ cao hơn nam giới. Nhìn chung dấu hiệu đột quỵ ở nam và nữ cơ bản giống nhau, tuy nhiên có một số triệu chứng phổ biến hơn ở từng giới.<h3>Một số dấu hiệu tai biến ở phụ nữ</h3><ul><li>Buồn nôn hoặc nôn.</li><li>Đau đầu đột ngột và dữ dội, không rõ nguyên nhân.</li><li>Thở gấp hoặc thấy khó thở.</li><li>Không xác định được phương hướng, không phản ứng với các tác động bên ngoài.</li><li>Dấu hiệu nặng hơn có thể thấy là lên cơn co giật, ngất xỉu.</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/dhWWonWIRUtipN1m3BCAz5sQFYDmd45tuq3Ytl01.jpg"><h3>Các dấu hiệu tai biến thường gặp ở nam giới</h3><ul><li>Xệ một bên mặt</li><li>Nói ngọng</li><li>Khó khăn trong việc nhấc tay lên cao</li></ul>Mặc dù một số triệu chứng đột quỵ có thể khác nhau giữa nam và nữ, nhưng đều có điểm chung là khi phát hiệu dấu hiệu đột quỵ cần phải can thiệp kịp thời mới có cơ hội cứu sống người bệnh.<img src="https://api.genetica.asia/storage/ZcXagNriDn86k9JMOg2GcVGYKjNIRecyLem3uA3m.jpg"><h2>Các biến chứng của tai biến mạch máu não</h2><ul><li>Liệt nửa người hoặc liệt bộ phận: Theo thống kê có khoảng 90% bệnh nhân đột quỵ sẽ để lại di chứng liệt một bên tay, chân, mặt hoặc nửa người.</li><li>Khó khăn trong việc giao tiếp: Tổn thương ở não sẽ chi phối khả năng diễn đạt của người bệnh, gây ra tình trạng nói ngọng, nói lắp.</li><li>Suy giảm trí nhớ: Sau đột đột quỵ, người bệnh có thể bị sa sút trí tuệ, rối loạn nhận thức bao gồm các biểu hiện như hay quên, không nhận ra người thân quen, mất khả năng định hướng không gian, thời gian, đầu óc lơ mơ không tỉnh táo.</li><li>Trầm cảm: Do bệnh đột quỵ để lại nhiều di chứng nặng nề, ảnh hưởng đến cuộc sống, người bệnh không thể tự chăm sóc bản thân nên thường có cảm giác bất lực, tự ti, hay cáu gắt, lâu dần sẽ dễ dẫn đến trầm cảm, rối loạn cảm xúc.</li><li>Một số các biến chứng nghiêm trọng khác như: Phù não, viêm phổi, đau tim, viêm loét, rối loạn chức năng tiểu tiện.</li></ul><h2>Các loại tai biến</h2><h3>1. Tai biến do thiếu máu cục bộ</h3>Theo CDC, 87% nguồn gốc của đột quỵ là đột quỵ do thiếu máu cục bộ.&nbsp;Đây là tình trạng các động mạch cung cấp máu cho não bị thu hẹp hoặc bị tắc nghẽn.&nbsp;Những tắc nghẽn này là do cục máu đông hoặc các mảnh mảng bám do xơ vữa động mạch vỡ ra và làm tắc nghẽn mạch máu. Khi não không được cung cấp đủ máu sẽ dẫn đến thiếu oxy và gây chết não.<h3>2. Tai biến xuất huyết</h3>Đột quỵ này xảy ra khi động mạch não bị vỡ hoặc rò rỉ máu. Máu từ động mạch bị vỡ tạo ra áp lực dư thừa trong hộp sọ và làm sưng não, làm hỏng các tế bào và mô não. Theo Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ, khoảng 13% các ca đột quỵ là xuất huyết.<h3>3. Tai Biến do thiếu máu cục bộ thoáng qua (TIA)</h3>Tai biến này xảy ra khi dòng máu đến não bị chặn tạm thời. Các triệu chứng tương tự như một cơn đột quỵ bình thường nhưng thường sẽ biến mất sau vài phút hoặc vài giờ. TIA thường do cục máu đông gây ra. Mặc dù đột quỵ do thiếu máu cục bộ thoáng qua chỉ xảy ra trong thời gian ngắn nhưng đó là lời cảnh báo về một cơn đột quỵ thật sự trong tương lai. Vì vậy,&nbsp;người bệnh không nên chủ quan với triệu chứng này mà phải tìm hiểu các cách thức để ngăn ngừa đột quỵ không tiến triển lên mức độ nghiêm trọng trong tương lai.<img src="https://api.genetica.asia/storage/OZDIy5iLNEo7jQSwGSaqknGyXAfkh0U2kwiiQaYq.jpg"><h2>Nguyên nhân nào gây ra đột quỵ</h2>Các yếu tố làm tăng nguy cơ đột quỵ như:<h3>1.&nbsp;Người đã mắc một số bệnh nền</h3><ul><li>Huyết áp cao, cholesterol cao</li><li>Rối loạn tim, khuyết tật van tim</li><li>Động mạch bị xơ vữa hoặc mắc chứng phình động mạch</li><li>Bệnh hồng cầu hình liềm</li><li>Bệnh tiểu đường</li></ul><h3>2. Người có lối sống sinh hoạt chưa lành mạnh</h3><ul><li>Tiêu thụ quá nhiều muối và chất béo trong chế độ ăn hàng ngày.</li><li>Không vận động, tập thể dục thường xuyên. Tổ chức CDC khuyến nghị rằng người lớn nên tập thể dục ít nhất 2,5 giờ mỗi tuần.</li><li>Sử dụng rượu và thuốc lá thường xuyên.</li></ul><h3>3.&nbsp;Các yếu tố khác</h3><ul><li>Mặc dù phụ nữ có nguy cơ mắc đột quỵ cao hơn nam giới nhưng độ tuổi mắc bệnh này ở nam lại trẻ hơn nữ.</li><li>Đây cũng là căn bệnh mang tính di truyền. Thông thường nếu trong gia đình có người thân từng bị đột quỵ thì bạn cũng sẽ có nguy cơ rất cao</li><li>Đột quỵ xảy ra nhiều nhất ở độ tuổi sau 55</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/Jvd4pa6vCOcgIKMktiA9GE81MzTOOEQcGVsOfG9u.png"><h2>Cách điều trị đột quỵ, tai biến mạch máu não</h2>Đột quỵ được điều trị thành công hay không phụ thuộc rất lớn vào thời điểm cấp cứu bệnh nhân. Ngay sau khi phát hiệu dấu hiệu đột quỵ, nếu người bệnh được cấp cứu kịp thời thì sẽ giữ được tính mạng cũng như hạn chế thấp nhất các biến chứng không mong muốn.&nbsp;Việc điều trị đột quỵ được áp dụng tùy theo nguyên nhân gây ra bệnh. Cụ thể:<h3>1. Điều trị đột quỵ, tai biến do thiếu máu cục bộ</h3>Người bệnh sẽ được chỉ định dùng kết hợp thuốc chống đông máu và thuốc phá vỡ khối u. Các loại thuốc này có tác dụng làm tan cục máu đông nhanh chóng và đạt được hiệu quả tối ưu nếu được sử dụng trong vòng 3-4 giờ kể từ lúc phát hiện triệu chứng đột quỵ.&nbsp;Trong một số trường hợp, bác sĩ có thể tiến hành phẫu thuật để loại bỏ cục máu đông và các mảng bám khỏi động mạch của bạn.<h3>2. Với đột quỵ, tai biến xuất huyết</h3>Bác sĩ sẽ cho bạn loại thuốc giúp làm đông máu để tránh tình trạng chảy máu ồ ạt. Bạn cũng có thể được kê các đơn thuốc giảm huyết áp, ngăn ngừa co giật và co thắt mạch máu.<h3>3. Thuốc điều trị đột quỵ, tai biến</h3>Các loại thuốc chống đột quỵ phổ biến nhất bao gồm:<ul><li>Chất hoạt hóa plasminogen mô: Đây là loại thuốc dùng để phá vỡ cục máu đông, là nguyên nhân gây ra đột quỵ thiếu máu cục bộ.</li><li>Thuốc chống đông máu (phổ biến nhất là warfarin): Thuốc này có tác dụng làm giảm khả năng đông máu, ngăn ngừa các cục máu đông hiện tại phát triển lớn hơn.</li><li>Thuốc chống kết tập tiểu cầu: Thuốc này nhằm ngăn ngừa cục máu đông bằng cách làm cho các tiểu cầu của máu khó kết dính với nhau hơn. Các loại thuốc chống kết tập tiểu cầu phổ biến nhất bao gồm aspirin và clopidogrel (Plavix).</li><li>Các loại thuốc trên có thể được sử dụng để ngăn ngừa đột quỵ do thiếu máu cục bộ và đặc biệt quan trọng trong việc ngăn ngừa đột quỵ thứ phát. Nếu người bệnh chưa từng bị đột quỵ nhưng đang mắc các bệnh nền như tim mạch, xơ vữa động mạch, bác sĩ thường sẽ chỉ định dùng aspirin để phòng ngừa.</li><li>Thuốc statin: Đây là một trong những loại thuốc được kê đơn phổ biến ở Hoa Kỳ, có tác dụng giảm cholesterol trong máu. Thuốc này sẽ ngăn chặn việc sản xuất một loại enzyme có thể biến cholesterol thành mảng bám tích tụ trên thành động mạch và có thể gây ra đột quỵ.</li><li>Các thuốc điều trị bệnh huyết áp: Huyết áp cao có thể khiến các mảng bám tích tụ trong động mạch bị vỡ ra. Những mảnh này có thể làm tắc nghẽn động mạch gây đột quỵ. Việc dùng thuốc điều trị huyết áp cao sẽ giúp bạn giảm nguy cơ đột quỵ.</li></ul><h2>Cách phòng ngừa đột quỵ</h2>Bạn có thể ngăn ngừa đột quỵ bằng các cách sau:<ul><li>Không hút thuốc, hạn chế rượu và các thức uống có cồn. Thuốc lá và rượu không chỉ làm tăng nguy cơ đột quỵ mà còn là nguyên nhân gây ra nhiều chứng bệnh mãn tính khác.</li><li>Kiểm soát cân nặng ở mức hợp lý, tránh thừa cân, béo phì.</li><li>Áp dụng chế độ ăn ít cholesterol, muối và các loại chất béo.</li><li>Duy trì luyện tập thể dục thể thao.</li><li>Kiểm tra sức khỏe định kỳ.</li><li><a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Xét nghiệm adn</a> để tầm soát nguy cơ đột quỵ</li></ul>Đối với những người có bệnh nền như tim mạch, tiểu đường, huyết áp cao, việc kiểm tra sức khỏe nên thường xuyên hơn và bất cứ khi nào thấy có dấu hiệu đột quỵ, hãy đến cơ sở y khoa để được chẩn đoán và điều trị kịp thời.<img src="https://api.genetica.asia/storage/healthg-strokethumbnail-1600667155KbJ0C.png"><h2>Cách sơ cứu đột quỵ, tai biến mạch máu não</h2>Tỷ lệ cứu chữa thành công cho người đột quỵ phụ thuộc rất lớn vào thời gian cấp cứu đột quỵ. Theo thống kê, thời gian vàng để cấp cứu là trong vòng 6 giờ tính từ lúc bắt đầu có dấu hiệu đột quỵ, trong đó tối ưu nhất là ba giờ sau khi xảy ra đột quỵ. Các bước cần thực hiện khi cấp cứu đột quỵ bao gồm:<ul><li>Xác định thời gian khởi phát các triệu chứng đột quỵ.</li><li>Giữ người bệnh nằm yên trên mặt phẳng, đầu kê cao 30 độ.</li><li>Nếu bệnh nhân hôn mê, cần kiểm tra xem bệnh nhân có thở bình thường không hay ngừng thở. Nếu ngừng thở, bạn cần tiến hành hô hấp nhân tạo.</li><li>Đưa bệnh nhân đến ngay cơ sở y tế gần nhất để các bác sĩ thăm khám kịp thời.</li><li>Tuyệt đối không tự ý dùng thuốc hoặc các phương pháp dân gian để cấp cứu đột quỵ.</li></ul>Hy vọng bài viết <a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-dau-hieu-trieu-chung-dot-quy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">tai biến mạch máu não</a> trên đây sẽ cung cấp cho bạn một vài thông tin tham khảo về đột quỵ là gì, các kiến thức cần biết về nguyên nhân, cách phòng ngừa cũng như điều trị đột quỵ cũng như là tai biến mạch máu não.Xem Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/nguy-co-dan-den-dot-quy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Nguyên nhân gây ra đột quỵ</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/tien-su-gia-dinh-va-benh-tim-dot-quy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Tiền sử gia đình bệnh tim và đột quỵ</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/phat-hien-gen-moi-co-the-dan-den-benh-dot-quy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Phát hiện gen mới dẫn đến đột quỵ</a></li></ul>

Đột quỵ (hay còn gọi tai biến mạch máu não) là hiện tượng mạch máu trong não bị vỡ, gây chảy máu, hoặc khi nguồn cung cấp máu lên não bị tắc nghẽn, khiến cho các mô não không nhận được oxy và chất dinh dưỡng.

Tai biến mạch máu não là gì? Dấu hiệu, triệu chứng và cách sơ cứu

Tai biến mạch máu não là gì? Dấu hiệu và triệu chứng

Nhận được nhiều câu hỏi về làm sao ngăn ngừa hay tầm soát đột quỵ?. Để trả lời câu hỏi này, BS Wynn Tran sẽ phân tích lại bệnh đột quỵ, đặc biệt loại đột quỵ nguy hiểm do vỡ túi phình, các khuyến cáo ngăn ngừa, các <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm DNA</a> có thể giúp ngăn ngừa và cách tầm soát đột quỵ.<h2>Đột quỵ là gì?</h2>Theo Tổ chức y tế thế giới, đột quỵ là một trong những nguyên nhân hàng đầu dẫn đến tử vong và mất chức năng trên thế giới. Chỉ riêng ở Mỹ, có trên 795.000 người bị đột quỵ mỗi năm.<a href="https://genetica.asia/blog/dot-quy-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Đột quỵ</a> là do một vùng não bị mất oxygen đột ngột do mạch máu bị ngưng tuần hoàn. Có 2 loại đột quỵ chính là đột quỵ do nghẽn mạch máu (ischemic stroke), chiếm phần lớn (85-90%) và đột quỵ do vỡ mạch máu (hemorrhagic stroke), chiếm ít hơn (dưới 10%). Loại đột quỵ khác là TIA (cơn thiếu máu thoáng qua) cũng có thể coi là một dạng đột quỵ cho nghẽn mạch máu, nhưng cục máu đông sau đó lọt qua được khe hẹp và dòng máu lưu thông trở lại (nên gọi là cơn thiếu máu thoáng qua)Đột quỵ là một quá trình phát triển bệnh từ từ, không có triệu chứng, đến một giai đoạn nhất định thì bùng phát như giọt nước tràn ly. Với đột quỵ do nghẽn mạch máu (ischemic stroke) thì quá trình này bắt đầu từ cao huyết áp không kiểm soát, cao mỡ, tiểu đường, và các yếu tố viêm như hút thuốc lá khiến mạch máu dần dần bị nghẹt.Với trường hợp vỡ mạch máu (hemorrhagic stroke) cũng vậy, thường bắt đầu bằng cao huyết áp không kiểm soát, dẫn đến xơ vữa cứng động mạch làm dễ vỡ khi áp lực trong mạch máu quá lớn.Nói chung, đột quỵ xảy ra khi máu cung cấp cho não bị tắc và ngăn cản oxy lên não. Não cần oxy để hoạt động, nếu không có oxy, các tế bào não sẽ chết trong vòng vài phút. Đột quỵ cũng có thể xảy ra khi bị xuất huyết não đột ngột do vỡ mạch máu, làm tổn thương các mô não xung quanh.<img src="https://api.genetica.asia/storage/strokesection-1thumnail-1600667155l891J.png">Những người từng bị đột quỵ có thể bị tổn thương não vĩnh viễn, bị thương tật hay có thể tử vong. Đột quỵ là một tình trạng cấp cứu y khoa nghiêm trọng, cần được điều trị nhanh nhất có thể. Bạn cần biết và nhận ra những triệu chứng phổ biến nhất của đột quỵ. Đó là F.A.S.TF = Méo mặt (Face drooping). Một bên mặt có bị rũ xuống khi cười hay không?A = Yếu cánh tay (Arm weakness). Một cánh tay có bị hạ thấp xuống khi giơ cao hai tay hay không?S = Khó nói chuyện (Speech difficulty). Có bị khó nói chuyện hay không?T = Gọi cấp cứu 115 ngay (Time to call 115) nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào kể trên.Ngoài ra, các triệu chứng khác của đột quỵ gồm có:<ul><li>Đột nhiên đau đầu nghiêm trọng.</li><li>Bị tê, đặc biệt là tê mặt, cánh tay và chân.</li><li>Chóng mặt hoặc mất thăng bằng.</li><li>Nhầm lẫn hay khó hiểu những gì người khác nói.</li><li>Giảm thị giác.</li></ul><h2>Có bao nhiêu loại đột quỵ?</h2>Có 2 dạng đột quỵ chính:1. Đột quỵ do thiếu máu cục bộ. Đột quỵ do thiếu máu cục bộ thường là do sự kết hợp giữa các mảng xơ vữa (mảng bám chấtv béo) và/hoặc cục máu đông làm tắc nghẽn mạch máu, dẫn đến tắc nghẽn dòng máu đến não. Các trường hợp này chiếm khoảng 80% các ca đột quỵ.2. Đột quỵ do xuất huyết. Đột quỵ do xuất huyết xảy ra khi mạch máu bị vỡ và chảy máu vào não bộ hay còn gọi là <a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-dau-hieu-trieu-chung-dot-quy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">tai biến mạch máu não</a>. Các trường hợp này chiếm ít hơn, khoảng 20% các ca đột quỵ.<h2>Các gen ảnh hưởng nguy cơ mắc đột quỵ như thế nào?</h2>Các nghiên cứu đã tìm thấy mối liên hệ giữa các gen cụ thể với nguy cơ đột quỵ. Các gen này có thể đóng vai trò một phần trong việc phát triển bệnh, hoặc các yếu tố nguy cơ có thể dẫn đến đột quỵ. Các yếu tố nguy cơ có thể kể đến là tiểu đường, tăng huyết áp, nhịp tim bất thường...Biết rõ gen có tác động hay tác động như thế nào đến việc tăng nguy cơ đột quỵ có thể rất quan trọng. Ví dụ như, nếu bạn mang một gen có thể khiến bạn dễ bị tăng huyết áp, ý thức được điều này có thể giúp bạn thay đổi lối sống phù hợp để giảm nguy cơ đột quỵ.<img src="https://api.genetica.asia/storage/lFDlQyUcsPMoClHN5GCTqh6q1rClTWNZGgMrGhrM.jpeg"><h2>Đột quỵ do vỡ túi phình mạch máu não (brain aneurysm rupture)</h2>Loại đột quỵ vỡ mạch máu do túi phình (Aneurysm) là loại nguy hiểm hơn do vỡ mạch máu dạng này thường lớn, tổn thương nhiều hay toàn bộ vùng não, và khó can thiệp. Vỡ túi phình thường dẫn đến xuất huyết dưới màng nhện (subarachnoid hemorrhage) khiến cho phần không gian dưới nhện, là nơi dịch não tủy lưu thông, bị nghẽn, khiến cho bệnh nhân bị liệt, hôn mê, thậm chí tử vong rất nhanh.&nbsp;Túi phình là giãn nở một đoạn của động mạch khiến cho thành mạch vùng này mỏng hơn so với chỗ khác (tương tự như phù ruột xe đạp). Thường túi phình phát triển chỗ nhánh rẽ của động mạch do thành mạch nơi này thường mỏng hơn so với chỗ khác.&nbsp;Túi phình trong não có nhiều kích cỡ&nbsp;khác nhau, từ vài milimet đến vài cm. Khoảng 6.5 triệu người Mỹ có túi phình trong não (1 trong 50 người), nữ có nhiều hơn nam, và túi phình thường xuất hiện trong khoảng tuổi 35 đến 60, phần lớn túi phình phát triển sau 40 tuổi. Phụ nữ, nhất là sau 55 tuổi, có rủi ro vỡ túi phình gấp 1.5 lần so với nam. Ước tính khoảng 50-80% túi phình cỡ nhỏ không bị vỡ. Kích cỡ túi phình trên 2.5 cm (khoảng 1 inch) là nguy hiểm do khả năng vỡ cao và khó chữa.<blockquote>Xem Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/phat-hien-gen-moi-co-the-dan-den-benh-dot-quy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Phát hiện gen mới có thể dẫn đến bệnh đột quỵ</a></blockquote><img src="https://api.genetica.asia/storage/0ahqTFxM3yjJ15oXxzspGSGfQmsOXsembc0bODKF.jpeg"><h2>Triệu chứng vỡ túi phình</h2>ngoài các triệu chứng thường gặp của đột quỵ như liệt yếu, thay đổi giọng nói, ..bệnh nhân bị vỡ túi phình còn có những triệu chứng sau:<ul><li>Mờ mắt hay mất thị lực, mí mắt sụp một bên, giãn đồng tử</li><li>Nhức đầu kinh khủng, nhất là bên trong mắt&nbsp;</li><li>Tê liệt và yếu&nbsp;</li><li>Ói mửa và buồn nôn&nbsp;</li><li>Cứng cổ, co giật, động kinh</li></ul>Lưu ý: là bệnh nhân có thể có những triệu chứng khác ngoài những triệu chứng trên.<img src="https://api.genetica.asia/storage/healthg-strokethumbnail-1600667155KbJ0C.png"><h2>Cách ngăn ngừa đột quỵ theo khuyến cáo của hội đột quỵ Hoa Kỳ và hội tim mạch hoa kỳ</h2>Ai cũng có rủi ro bị đột quỵ, càng lớn tuổi thì các rủi ro càng cao. Các khuyến cáo ngăn ngừa hiện nay nhằm vào kiểm soát các bệnh mãn tính (lâu dài), thay đổi lối sống, và cùng chủ động chăm sóc sức khỏe với BS.<h3>Hội đột quỵ Hoa Kỳ đưa ra 8 điều nhằm giảm rủi ro đột quỵ</h3><ul><li>Tìm ra rủi ro đột quỵ của mình dựa mình các yếu tố như huyết áp, các lab, và chỉ số khác. Hội đột quỵ Hoa Kỳ khuyên bệnh nhân nên thử tính toán rủi ro đột quỵ của mình tại https://ccccalculator.ccctracker.com/ Khi bệnh nhân biết rủi ro đột quỵ của mình, ví dụ như cao hay thấp, thì bệnh nhân sẽ hiểu hơn tầm quan trọng của việc kiểm soát các bệnh mãn tính khác, tập thể dục, hay đổi lối sống.&nbsp;</li><li>Ăn uống khỏe mạnh với chế độ cân bằng, gồm có rau củ quả tươi, fiber, đạm và chất béo vừa phải. Quý vị có thể xem các video về dinh dưỡng ăn uống của tôi.</li><li>Giữ cơ thể vận động thường xuyên (physical active) như tập thể dục đều đặn. Tập thể dục được tính là 150 phút tập nhẹ mỗi tuần (hay gần 1g tập 3 lần mỗi tuần) hoặc 75 phút tập nặng (25 phút một lần và 3 lần mỗi tuần).</li><li>Theo dõi cân thường xuyên cân nặng, đặc biệt là thừa cân và béo phì là những rủi ro rất nguy hiểm cho đột quỵ&nbsp;</li><li>Không hút thuốc vì đây là một rủi ro cao có thể dẫn đến đột quỵ. Lưu ý là hút thuốc thụ động (ở chung nhà với người hút thuốc) cũng tăng rủi ro đột quỵ&nbsp;</li><li>Kiểm soát các bệnh mãn tính như cao huyết áp, tiểu đường, hay cao mỡ. Các bệnh này đều làm mạch máu dần dần nhỏ hẹp, xơ cứng, dẫn đến đột quỵ.</li><li>Uống thuốc đầy đủ theo chỉ dẫn của BS, ngay cả khi các bệnh đã kiểm soát hoàn toàn. Một số bệnh nhân khi thấy huyết áp đã ổn định thì ngưng thuốc.</li><li>Chủ động trong việc chăm sóc sức khỏe của mình cùng với BS, hỏi các câu hỏi liên quan và tìm ra cách chăm sóc thích hợp nhất cho quý vị.</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/stroke-15861487443g5Kw.jpg?width=1220"><h2>Có nên tầm soát đột quỵ bằng siêu âm động mạch cảnh?</h2>Tầm soát là cách tìm bệnh sớm mà chưa có triệu chứng. Hiện nay ngăn ngừa đột quỵ chủ yếu dựa vào các khuyến cáo nói trên. Trường Y khoa Harvard có phân tích một bài về siêu âm động mạch cảnh, là cách mà quý vị có thể nghe nói trong việc tầm soát đột quỵ.Động mạch cảnh là động mạch chính cung cấp máu lên não từ tim. Chúng ta có 2 động mạch cảnh ở hai bên cổ. Khi BS kiểm tra mạch đập ở cổ là kiểm tra mạch này. Một số nhà nghiên cứu cho rằng đột qụy có liên quan đến hẹp động mạch cảnh, vì vậy, siêu âm động mạch cảnh được xem là một cách có thể tầm soát đột quỵ sớm.Thực tế thì đột quỵ phức tạp hơn nhiều so với việc siêu âm động mạch cảnh. Các nghiên cứu chỉ ra phần lớn đôt quỵ xảy ra ở bệnh nhân không bị hẹp động mạch cảnh. Và quan trọng hơn, việc đo lường chính xác độ hẹp của động mạch cảnh lại tùy thuộc vào kinh nghiệm của chuyên viên siêu âm. Vì vậy, trường Harvard và tổ chức chuyên khoa như Hội Đột Quỵ Hoa Kỳ không khuyến cáo dùng siêu âm để tầm soát đột quỵ.<blockquote>Xem Thêm: <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Xét nghiệm gen là gì và những lợi ích mang lại?</a></blockquote><h2>Giải mã gen tìm hiểu nguy cơ đột quy di truyền</h2>Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), đột quỵ hiện là nguyên nhân gây tử vong đứng thứ 3 trên thế giới, sau bệnh tim mạch và ung thư. Cứ 6 người thì có 1 người tiềm ẩn nguy cơ bị đột quỵ, trong đó, tỷ lệ đột quỵ não được dự báo sẽ tăng nhanh và lên tới 1,2 triệu người mắc mới mỗi năm trên thế giới vào năm 2025.2 nguyên nhân chủ yếu dẫn đến đột quỵ là do bệnh lý bẩm sinh và lối sống. Một nghiên cứu gần đây cho biết, những người sống không lành mạnh sẽ tăng nguy cơ đột quỵ lên đến 66% so với những người chọn sống lành mạnh.73 gen được phân tích để đánh giá <a href="https://genetica.asia/blog/nguy-co-dan-den-dot-quy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">nguy cơ đột quỵ di truyền</a>. Chỉ cần mẫu nước bọt của bạn là đủ. Công nghệ tiên tiến của chúng tôi cho phép tách chiết DNA chỉ từ mẫu nước bọt, điều này khiến quy trình lấy mẫu đơn giản, an toàn, và thuận tiện hơn so với mẫu máu ở những phương pháp xét nghiệm thông thường.<img src="https://api.genetica.asia/storage/dot-quy-la-gi-1607330356WOo51.jpg?width=1220"><h2>Báo cáo di truyền về đột quỵ sẽ cung cấp các thông tin sau:</h2><ul><li>Phát hiện bất kỳ đột biến gây bệnh hoặc có khả năng gây bệnh liên quan đến đột quỵ.</li><li>Đánh giá chỉ số nguy cơ mắc đột quỵ: điểm số đa gen sẽ chỉ ra mức tăng nguy cơ đột quỵ của một người.</li><li>Kiến thức chuyên sâu về nguyên nhân liên quan đến gen ảnh hưởng đến đột quỵ.</li><li>Thông tin giúp bạn đưa ra các quyết định y tế và điều chỉnh lối sống, cũng như các phương pháp ngăn ngừa đột quỵ. Các khuyến nghị cá nhân hóa hữu ích.</li></ul>Để biết thông tin di truyền về đột biến gây bệnh hoặc có khả năng gây bệnh liên quan đến đột quỵ, bạn có thể cân nhắc <a href="https://genetica.asia/blog/nguy-co-dan-den-dot-quy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">giải mã gen G-Stroke</a> của Genetica® Hoặc liên hệ hotline 1900 599927 để được tư vấn về gói giải mã gen dành riêng cho bạn.<h2>Tóm lại</h2>- Đột quỵ là bệnh nguy hiểm dẫn đến tử vong hàng đầu tại Hoa Kỳ và nhiều nơi trên thế giới. Có 2 loại đột quỵ là nghẽn mạch máu và vỡ mạch máu, đều do quá trình tích lũy dần dần của bệnh lý.- Đột quỵ do vỡ túi phình trong não là loại cực&nbsp;kỳ nguy hiểm.- Cách tốt nhất để ngăn ngừa đột quỵ là tập thể dục, thay đổi lối sống, bỏ thuốc lá, ăn uống cân bằng.BS Wynn Tran, Los Angeles, Hoa Kỳ&nbsp;Tham khảo:<ul><li>https://bafound.org/about-brain-aneurysms/brain-aneurysm-basics/brain-aneurysm-statistics-and-facts/</li><li>https://www.heart.org/en/healthy-living/healthy-lifestyle/prevent-heart-disease-and-stroke</li><li>https://www.health.harvard.edu/newsletter_article/Screening_to_prevent_stroke</li><li>https://www.choosingwisely.org/patient-resources/screening-tests-for-brain-aneurysms/</li><li>https://www.facebook.com/574011182/posts/10158697014181183/</li></ul>

Đột quỵ là bệnh nguy hiểm dẫn đến tử vong hàng đầu tại Hoa Kỳ và nhiều nơi trên thế giới. Có 2 loại đột quỵ là nghẽn mạch máu và vỡ mạch máu, đều do quá trình tích lũy dần dần của bệnh lý.

Đột quỵ là gì? Có ngăn ngừa được không?

In the current study, the researchers analyzed the genetic information of 306,473 participants from the U.K., which they sourced via the UK Biobank. All the individuals were between 40 and 73 years old, with no history of heart attack or stroke.The investigators looked for 90 gene variants that scientists know are associated with stroke risk. Also, they determined whether each participant was leading a healthful lifestyle by looking at four factors — namely:whether or not they smokedwhether or not they consumed a diet rich in fish, fruit, and vegetableswhether they had a body mass index (BMI) below 30, indicating that they were not overweightwhether they exercised on a regular basisOver an average follow-up period of 7 years, the researchers then collected hospital and death records to discover occurrences of stroke.Overall, they noted that in terms of both genetic and lifestyle risk, men tended to be more predisposed to stroke than women.Furthermore, stroke risk was 35 percent higher in people with a high genetic predisposition versus those with a low genetic predisposition, regardless of their lifestyle choices.At the same time, people who led an unhealthful life had a 66 percent higher risk of stroke than those who made healthful lifestyle choices. The increase was the same across all the genetic risk categories.The most critical lifestyle factors that swayed a person’s risk of stroke appeared to be a smoking habit and whether or not they were overweight, the authors observed.Finally, people who had both a high genetic risk of stroke and led an unhealthful life had more than twice as high a risk of stroke compared with peers who had a low genetic risk and made healthful lifestyle choices.As the authors note in their paper: “The risk reduction associated with adherence to a healthy lifestyle in the present study was similar across all stratums of genetic risk, which emphasizes the benefit for entire populations of adhering to a healthy lifestyle, independent of genetic risk".Reference: https://www.medicalnewstoday.com/articles/323464#Which-factors-are-more-important?

The most critical lifestyle factors that swayed a person’s risk of stroke appeared to be a smoking habit and whether or not they were overweight, the authors observed.

Kinh nghiệm làm việc

Chuyên môn:

About Us

Contact

Frequently Asked Questions

Terms of Service

Privacy Policy

Career

General Transaction Conditions

Service Delivery Process

Payment Methods

Return & Complaint-Handling Policy

US Head Office

Singapore Office

Hà Nội Office

Hồ Chí Minh City

Download Genetica App