ThS.BS. Trần Thị Kim Thu

Nội Tổng quát & Hô hấp

Bác Sĩ

Thạc Sĩ

Hereditary Gastrointestinal Cancer Screening

<ul><li>Hereditary Gastrointestinal Cancer Screening</li><li>63 genes analyzed</li></ul>

G-Health D

63 Analyzed genes ✅️  Assess the risk of  5 digestive system cancers: Colon cancer ✅ Rectal cancer ✅ Esophageal cancer ✅ Stomach cancer ✅ Liver cancer ✅

G-Health D | Hereditary Gastrointestinal Cancer Screening

Unlock your child's full potential. Optimize their education, nutrition, physical training, and health care.

10 genetic traits that provide answer for<ul><li>Macronutrient metabolism</li><li>Intelligence</li><li>Behavioural tendencies</li><li>Health risk</li></ul>

G-Kid Care

125 Analyzed genes ✅ 100+ results & personalized recommendations ✅ Unlock your child's full potential. Optimize their education, nutrition, physical training, and health care.

G-Kid Care | Foundation For Child Development

Foundation For Child's Development

For children

<ul><li>Hereditary ADHD Risk Screening</li><li>28 genes analyzed</li></ul>

G-ADHD

28 Analyzed genes ✅ ADHD Risk Score help make informed medical and lifestyle decisions in regard to the user ’s risk of ADHD, as well as available treatment options.

G-ADHD | Hereditary ADHD Risk Screening Genetic Testing

We analyzed 201 genes associated with your inborn intellectual abilities.

<ul><li>IQ</li><li>EQ</li><li>Language ability</li><li>Math ability</li><li>Music ability</li></ul>

G-Smart

Explore Your Intellectual Ability

Chúng ta hãy cùng thử tưởng tượng một người vẫn còn ý thức, tỉnh táo, hiểu tất cả mọi điều nhưng tay chân tê liệt và không thể cất tiếng nói sẽ như thế nào? Điều đó sẽ thật tồi tệ cho bất cứ ai gặp phải tình huống trên – căn bệnh mang tên hội chứng khóa trong! Chúng ta sẽ cùng <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Genetica.asia</a> tìm hiểu về rối loạn lạ và hiếm gặp này nhé!Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Hội chứng khóa trong là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-khoa-trong-mot-roi-loan-cua-he-than-kinh.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng khóa trong </a>(Locked-in syndrome) là trạng thái mà người bệnh còn tỉnh táo và sự nhận thức nhưng bị liệt tứ chi và tê liệt các dây thần kinh sọ não dưới, dẫn đến không thể biểu hiện nét mặt, cử động, nói hoặc giao tiếp, ngoại trừ các chuyển động mắt được mã hóa.<h2>Nguyên nhân gì gây ra hội chứng khóa trong?</h2>Hội chứng khóa trong thường là hậu quả của một cơn <a href="https://genetica.asia/blog/dot-quy-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">đột quỵ</a> (xuất huyết hoặc nhồi máu cầu não) gây ra liệt tứ chi, làm gián đoạn và tổn thương các dây thần kinh sọ não dưới và các trung tâm điều khiển hướng nhìn ngang.Các bệnh lý khác dẫn đến tê liệt vận động lan tỏa nặng (ví dụ, hội chứng Guillain-Barré) và ung thư liên quan đến hố sau cũng như cầu não là những nguyên nhân ít gặp hơn. Hội chứng khóa trong cũng có thể do nhiễm trùng, khối u, chất độc, chấn thương, dị dạng động tĩnh mạch và sử dụng opioid.<h2>Các triệu chứng của hội chứng khóa trong như thế nào?</h2>Bệnh nhân mắc hội chứng khóa trong có chức năng nhận thức còn nguyên vẹn và vẫn tỉnh táo. Họ có thể mở mắt và có chu kỳ thức - ngủ bình thường, có thể nghe và nhìn thấy.Tuy nhiên, họ không thể cử động phần dưới mặt, nhai, nuốt, nói, thở, cử động chân tay hoặc di chuyển mắt sang bên. Bệnh nhân có thể chuyển động mắt theo chiều dọc, có thể mở và nhắm mắt hoặc chớp mắt một số lần để trả lời các câu hỏi.&gt;&gt; Xem Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-brugada-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Brugada là gì? Có nguy hiểm không?</a><h2>Chẩn đoán hội chứng khóa trong có dễ dàng?</h2>Chẩn đoán hội chứng khóa trong chủ yếu là dựa trên khám lâm sàng. Bởi vì bệnh nhân thiếu các đáp ứng vận động (ví dụ: phản ứng với các kích thích gây đau) mà thường được sử dụng để đánh giá khả năng đáp ứng, nên bệnh nhân có thể bị nhầm tưởng là mất nhận thức.Do đó, tất cả những bệnh nhân không thể cử động nên được kiểm tra khả năng hiểu biết của họ bằng cách yêu cầu họ chuyển động mắt theo chiều dọc hoặc chớp mắt.Giống như ở trạng thái thực vật, chẩn đoán hình ảnh thần kinh được chỉ định để loại trừ các bệnh lý có thể điều trị được. Chụp CT hoặc MRI não có thể được thực hiện và giúp xác định sự bất thường của não.Chụp cắt lớp bằng đồng vị phát Positron (PET - Positron Emission Tomography), xạ hình cắt lớp bằng tia Gamma (SPECT - Single Photon Emission Computed Tomography) hoặc MRI chức năng có thể được thực hiện để đánh giá thêm chức năng não nếu vẫn còn nghi ngờ chẩn đoán còn nghi ngờ.Ở những bệnh nhân mắc hội chứng khóa trong, điện não đồ (EEG) sẽ biểu hiện một chu kỳ cho thấy các kiểu ngủ-thức bình thường.<h2>Tiên lượng của người mắc hội chứng khóa trong</h2>Tiên lượng của những bệnh nhân bị hội chứng khóa trong phụ thuộc vào nguyên nhân và mức độ hỗ trợ tiếp theo có thể cung cấp cho người bệnh.Ví dụ, hội chứng khóa trong do thiếu máu cục bộ thoáng qua hoặc đột quỵ nhỏ trong vùng phân phối của động mạch đốt sống nền có thể giải quyết hoàn toàn. Ngược lại, bệnh nhân mắc <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-guillain-barre-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">hội chứng Guillain-Barré</a> có thể hồi phục một phần trong nhiều tháng nhưng hiếm khi hoàn toàn.Các tiên đoán kết quả tốt cho hội chứng này bao gồm:<ul><li>Phục hồi sớm các chuyển động sang bên của mắt&nbsp;</li><li>Phục hồi sớm các điện thế gợi trong đáp ứng với kích thích từ của vỏ não vận động</li></ul>Các rối loạn không hồi phục hoặc tiến triển (ví dụ, ung thư hố sau và cầu não) thường gây nên tình trạng tử vong. Nhiều người mắc hội chứng khóa trong không sống được quá giai đoạn đầu (cấp tính) do các biến chứng của bệnh này.Tuy nhiên, những người khác có thể sống thêm 10-20 năm nữa và cho biết chất lượng cuộc sống của họ tốt mặc dù bị khuyết tật nặng do hội chứng khóa trong gây ra.<img src="https://api.genetica.asia/storage/9mo0djQM3KBKsTIhzp4TKZ4DCunrFFqnaEWMgCXL.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;"><h2>Điều trị hội chứng khóa trong</h2>Không có cách chữa trị hoặc phương pháp điều trị cụ thể cho hội chứng khóa trong. Tuy nhiên, điều trị cho bệnh nhân mắc hội chứng khóa trong gồm hai thành tố chính là chăm sóc hỗ trợ và huấn luyện khả năng giao tiếp.&nbsp;Chăm sóc hỗ trợ là phương pháp điều trị tối ưu cho người bệnh. Điều trị hỗ trợ giúp cho quá trình thở và ăn là rất quan trọng, đặc biệt là ngay từ những giai đoạn sớm. Bên cạnh đó, chăm sóc điều trị hỗ trợ nên bao gồm những điều sau đây:<ul><li>Ngăn ngừa các biến chứng toàn thân do bất động (ví dụ, viêm phổi, nhiễm trùng đường tiết niệu, bệnh thuyên tắc do huyết khối</li><li>Cung cấp dinh dưỡng tốt</li><li>Ngăn ngừa loét tì đè</li><li>Tập vật lý trị liệu để ngăn ngừa co rút cơ khớp</li></ul>Bởi vì chức năng nhận thức còn nguyên vẹn và có thể giao tiếp, bệnh nhân nên tham gia vào việc đưa ra quyết định chăm sóc sức khỏe của riêng họ. Ngoài ra, các nhà ngôn ngữ trị liệu có thể giúp người bệnh thiết lập một mã giao tiếp bằng cách sử dụng hành vi chớp mắt hoặc chuyển động của mắt để truyền tải thông tin.Một số bệnh nhân mắc hội chứng khóa trong giao tiếp với nhau thông qua Internet bằng cách sử dụng thiết bị đầu cuối máy tính được điều khiển bởi các chuyển động mắt và các cách thức khác. Giao diện máy tính não mới được phát triển gần đây có thể giúp khôi phục khả năng giao tiếp của bệnh nhân mắc hội chứng khóa trong một cách vượt bậc hơn.Tài liệu tham khảo:<ol><li>https://www.msdmanuals.com/professional/neurologic-disorders/coma-and-impaired-consciousness/locked-in-syndrome</li><li>Milekovic T, Sarma AA, Bacher D, et al: Stable long-term BCI-enabled communication in ALS and locked-in syndrome using LFP signals. J Neurophysiol 120 (1):343–360, 2018.</li></ol>

Hội chứng khóa trong (Locked-in syndrome) là trạng thái mà người bệnh còn tỉnh táo và sự nhận thức nhưng bị liệt tứ chi và tê liệt các dây thần kinh sọ não dưới, dẫn đến không thể biểu hiện nét mặt, cử động, nói hoặc giao tiếp, ngoại trừ các chuyển động mắt được mã hóa.

Hội chứng khóa trong là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và cách chẩn đoán

Hội chứng khóa trong là gì? Nguyên nhân và cách chẩn đoán

Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Ngọc Lan, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/thanh-nhan" rel="noopener noreferrer" target="_blank">TH.S Công Nghệ Sinh Học Thanh Nhân</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Dị ứng phấn hoa là gì?</h2>Phấn hoa là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây dị ứng ở Hoa Kỳ. Hệ thống miễn dịch thường bảo vệ cơ thể chống lại những kẻ xâm lược có hại - chẳng hạn như vi rút và vi khuẩn - để tránh bệnh tật.Tuy nhiên, ở những người bị dị ứng phấn hoa, hệ thống miễn dịch xác định nhầm loại phấn hoa vô hại là kẻ xâm nhập nguy hiểm và nó sẽ chống lại kẻ xâm nhập này để bảo vệ cơ thể. Đây được gọi là phản ứng dị ứng và loại phấn hoa cụ thể gây ra dị ứng được gọi là chất gây dị ứng (hoặc dị nguyên).&nbsp;Một số người bị dị ứng phấn hoa quanh năm, trong khi những người khác chỉ bị vào những thời điểm nhất định trong năm.Ví dụ, những người nhạy cảm với phấn hoa bạch dương thường có các triệu chứng gia tăng vào mùa xuân khi cây bạch dương nở hoa. Tương tự, những người bị dị ứng cỏ phấn hương bị ảnh hưởng nhiều nhất vào cuối mùa xuân và đầu mùa thu.Dị ứng khó có thể biến mất một khi nó đã phát triển. Tuy nhiên, các triệu chứng có thể được điều trị bằng thuốc và chích ngừa dị ứng. Thực hiện một số thay đổi lối sống cũng có thể giúp giảm các triệu chứng liên quan đến <a href="https://genetica.asia/blog/di-ung-phan-hoa-va-nhung-dieu-can-biet.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">dị ứng phấn hoa</a>.<img src="https://api.genetica.asia/storage/eqWNPyLijY8YntBwFupaxkGepwCGGYLkoEenT8i6.jpg">(Ảnh vinmec.com)<h2>2. Các triệu chứng của dị ứng phấn hoa là gì?</h2>Các triệu chứng dị ứng phấn hoa thường bao gồm:<ul><li>Nghẹt mũi</li><li>Tăng áp lực xoang, có thể gây đau mặt</li><li>Sổ mũi</li><li>Ngứa, chảy nước mắt</li><li>Cổ họng ngứa ngáy</li><li>Ho</li><li>Vùng da dưới mắt sưng lên, có màu hơi xanh</li><li>Giảm vị giác hoặc khứu giác</li><li>Tăng phản ứng hen suyễn</li></ul><h2>3. Làm thế nào để chẩn đoán dị ứng phấn hoa?</h2>Bác sĩ ở nhiều chuyên khoa khác đều có thể chẩn đoán tình trạng dị ứng phấn hoa. Tuy nhiên, họ&nbsp;thường giới thiệu bạn đến bác sĩ chuyên khoa dị ứng để chẩn đoán xác định dị ứng, nguyên nhân, cách điều trị cũng như theo dõi một cách cụ thể hơn.Trước tiên, bác sĩ sẽ hỏi bạn về tiền sử bệnh và các triệu chứng của bạn, bắt đầu và đã tồn tại trong bao lâu. Sau đó, bác sĩ sẽ thực hiện xét nghiệm lẩy da để xác định chất gây dị ứng cụ thể. Trong quá trình thực hiện thủ thuật, bác sĩ sẽ chích các vùng da khác nhau và đưa một lượng nhỏ các loại chất gây dị ứng vào.Nếu bạn bị dị ứng với bất kỳ chất nào, bạn sẽ bị mẩn đỏ, sưng tấy và ngứa ngáy tại chỗ trong vòng 15 đến 20 phút. Bạn cũng có thể thấy một khu vực tròn, nhô lên trông giống như phát ban.<img src="https://api.genetica.asia/storage/AaoQChAzG5PLaYhdcdDByR0MPtO97QKL4EaViXXE.jpg"><h2>4. Điều trị dị ứng phấn hoa như thế nào?</h2>Cách điều trị tốt nhất là tránh chất gây dị ứng. Tuy nhiên, rất khó tránh khỏi phấn hoa. Bạn có thể giảm thiểu việc tiếp xúc với phấn hoa bằng cách:<ul><li>Ở trong nhà vào những ngày khô, gió</li><li>Nhờ những người khác chăm sóc bất kỳ công việc làm vườn nào trong mùa hoa nở</li><li>Đeo khẩu trang chống bụi khi lượng phấn hoa nhiều (xem thông tin trên internet hoặc mục thời tiết của báo địa phương)</li><li>Đóng cửa ra vào và cửa sổ khi lượng phấn hoa cao</li></ul>Điều trị bằng thuốc:Nếu bạn vẫn gặp các triệu chứng mặc dù đã áp dụng các biện pháp phòng ngừa này, có một số loại thuốc không kê đơn có thể giảm triệu chứng:<ul><li>Thuốc kháng histamine, chẳng hạn như cetirizine (Zyrtec) hoặc diphenhydramine (Benadryl)</li><li>Thuốc thông mũi, chẳng hạn như pseudoephedrine (Sudafed) hoặc oxymetazoline (xịt mũi Afrin)</li><li>Thuốc kết hợp thuốc kháng histamine và thuốc thông mũi, chẳng hạn như Actifed (triprolidine và pseudoephedrine) và Claritin-D (loratadine và pseudoephedrine)</li></ul><h3>Các biện pháp khắc phục tại nhà</h3>Một số biện pháp khắc phục tại nhà cũng có thể giúp làm giảm các triệu chứng dị ứng phấn hoa.<ul><li>Sử dụng bình rửa mũi để làm trôi phấn hoa khỏi mũi.</li><li>Thử các loại thảo mộc và chiết xuất, chẳng hạn như bơ hoặc tảo xoắn không chứa chất PA (pyrrolizidine alkaloids).</li><li>Cởi và giặt quần áo đã mặc bên ngoài</li><li>Sấy quần áo trong máy sấy thay vì phơi quần áo bên ngoài</li><li>Sử dụng điều hòa không khí trong ô tô và nhà</li><li>Đầu tư vào bộ lọc hoặc máy hút ẩm dạng hạt hiệu quả cao di động (HEPA)</li><li>Hút bụi thường xuyên bằng máy hút bụi có bộ lọc HEPA</li></ul>Nguồn tham khảo<ol><li>https://www.healthline.com/health/allergies/pollen#treatment&nbsp;</li></ol>

Ở những người bị dị ứng phấn hoa, hệ thống miễn dịch xác định nhầm loại phấn hoa vô hại là kẻ xâm nhập nguy hiểm và nó sẽ chống lại kẻ xâm nhập này để bảo vệ cơ thể.

Dị ứng phấn hoa là gì? Triệu chứng, chần đoán và cách điều trị

<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-brugada-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Brugada</a> là một tình trạng tim di truyền hiếm gặp làm rối loạn dòng chảy của các ion natri hoặc kali vào các tế bào tim của bạn. Nó gây ra sự gián đoạn các xung điện giữ cho tim bạn đập và có thể dẫn đến nhịp tim rất nhanh, đe dọa tính mạng.Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Minh Hiếu, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/thanh-nhan" rel="noopener noreferrer" target="_blank">TH.S Công Nghệ Sinh Học Thanh Nhân</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Các triệu chứng của hội chứng Brugada</h2>&nbsp;Các triệu chứng của hội chứng Brugada là do nhịp tim bất thường và bao gồm:<ul><li>Hoa mắt hoặc chóng mặt</li><li>Ngất</li><li>Hồi hộp, đánh trống ngực</li></ul>Một số triệu chứng xuất hiện do sốt, uống nhiều rượu hoặc mất nước. Tuy nhiên, bạn có thể không gặp bất kỳ triệu chứng nào.Mặc dù hiếm gặp, nhưng triệu chứng đầu tiên của một số người là ngừng tim. Nếu ai đó bạn đi cùng bất tỉnh và ngừng thở, hãy gọi cấp cứu và bắt đầu hô hấp nhân tạo và nhấn tim cho đến khi có sự trợ giúp.<h2>2. Nguyên nhân nào gây nên hội chứng Brugada?</h2>Hội chứng Brugada là một bệnh lý về kênh ion-1 dạng protein trong tế bào của bạn. Hoạt động bất thường của các kênh này có thể làm gián đoạn các tín hiệu điện bình thường của tim và làm rối loạn hoạt động của nó.Hội chứng Brugada còn được xếp vào bệnh lí di truyền của tim và là tình trạng di truyền trội trên NST thường. Có nghĩa bạn có thể mắc phải tình trạng này nếu nhận được phiên bản gen gây bệnh chỉ từ bố hoặc mẹ của bạn.&nbsp;Một số trường hợp khác có thể do đột biến gen mới. Những trường hợp này xảy ra ở những người không có tiền sử gia đình mắc bệnh.Gen đột biến phổ biến nhất trong tình trạng này là SCN5A, gen này bị biến đổi ở khoảng 30% số người mắc hội chứng Brugada. Gen này cung cấp thông tin cấu tạo kênh natri, giúp vận chuyển các nguyên tử natri tích điện dương (ion) vào các tế bào cơ tim. Loại kênh ion này đóng một vai trò quan trọng trong việc duy trì nhịp điệu bình thường của tim. Các đột biến trong gen SCN5A sẽ làm thay đổi cấu trúc hoặc chức năng của kênh, làm giảm dòng ion natri vào tế bào. Sự gián đoạn trong vận chuyển ion làm thay đổi cách tim đập, dẫn đến nhịp tim bất thường _ đặc trưng của hội chứng Brugada.&nbsp;Ngoài ra còn có những đột biến di truyền khác, chiếm khoảng 2%. Một số gen bổ sung cũng có liên quan đến hội chứng Brugada, chúng cung cấp thông tin để tạo ra các protein đảm bảo vị trí hoặc chức năng chính xác của các kênh natri trong tế bào cơ tim.Ở những người mắc bệnh mà không có đột biến gen được xác định, nguyên nhân của hội chứng Brugada thường không rõ. Trong một số trường hợp, một số loại thuốc có thể gây ra một dạng rối loạn không do gen (mắc phải). Như các thuốc điều trị rối loạn nhịp tim, đau thắt ngực, huyết áp cao, trầm cảm và các bệnh tâm thần khác. Nồng độ canxi trong máu cao bất thường (tăng canxi huyết) hoặc kali (tăng kali máu), cũng như nồng độ kali thấp bất thường (hạ kali máu), cũng có liên quan đến hội chứng Brugada mắc phải. Ngoài việc gây ra một dạng rối loạn không do gen, những yếu tố này có thể gây ra các triệu chứng ở những người có đột biến cơ bản trong SCN5A hoặc một gen khác.Hội chứng Brugada xuất hiện phổ biến ở nam thanh niên Đông Nam Á.<img src="https://api.genetica.asia/storage/kZCF15qQzcleaHMePJ0em1JzpqL5XB6PujwehhtV.jpg"><h2>3. Làm thế nào để chẩn đoán hội chứng Brugada?</h2>Điện tim (ECG) là xét nghiệm thường được sử dụng để chẩn đoán hội chứng Brugada. Tuy nhiên, bạn có thể thấy rằng các dấu hiệu có thẻ không xuất hiện ngay lập tức vì những thay đổi trên điện tâm đồ có thể đến và đi, chúng không xuất hiện hằng định và điều này có thể gây khó khăn cho quá trình chẩn đoán.Nếu sự khác biệt không hiển thị trên điện tim ban đầu của bạn, bạn có thể được tiêm một loại thuốc trong khi nhịp tim của bạn được theo dõi liên tục. Thuốc nhằm mục đích gây ra những thay đổi đối với nhịp tim của bạn và thường được gọi là ”thử nghiệm kích thích tim”. Thử nghiệm này có thể được thực hiện một vài lần để chẩn đoán bệnh.Sau khi chẩn đoán, bạn có thể được giới thiệu đến các trung tâm có <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm gen di truyền</a> để sàng lọc các gen bất thường có liên quan đến tình trạng bệnh. Các thành viên có quan hệ trực thuộc trong gia đình của bạn (chẳng hạn như cha mẹ, anh chị em và con cái của bạn) cũng có thể được mời đến để tầm soát các gen này nhằm phát hiện sớm và can thiệp sớm nhằm tránh những biến chứng đáng tiếc của bệnh như ngừng tim.<h2>4. Hiện nay hội chứng Brugada được điều trị như thế nào?</h2>Nếu bạn có các triệu chứng của hội chứng Brugada hoặc đã từng bị ngừng tim thì bạn có thể có nguy cơ bị một cơn ngừng tim khác và bác sĩ có thể khuyên bạn lắp ICD - một thiết bị khử rung tim. Thiết bị này có thể giúp tim bạn đập trở lại nếu các cơn ngừng tim xảy ra.Nếu bạn có dấu hiệu bất thường trên điện tim nhưng không có bất kỳ triệu chứng nào, một khảo sát điện sinh lý tim (EP) có thể giúp bác sĩ quyết định xem bạn có cần lắp ICD hay không.&nbsp;Bạn cũng có thể giúp kiểm soát tình trạng của mình bằng cách tránh các tác nhân gây ra, chẳng hạn như mất nước và uống quá nhiều rượu. Sốt cao cũng có thể làm cho tình trạng của bạn tồi tệ hơn. Nếu bạn bị sốt, bạn nên dùng paracetamol hoặc ibuprofen để giúp hạ nhiệt độ trừ khi bạn bị dị ứng hoặc được bác sĩ yêu cầu không dùng chúng.<img src="https://api.genetica.asia/storage/6dhIj3FipBk4wNQTvflXMrHjOX0dwQ6qpGQSUjg4.jpg"><h2>5. Sống khỏe mạnh cùng hội chứng Brugada</h2>Với việc kiểm tra sức khỏe thường xuyên, bạn có thể tiếp tục sống một cuộc sống bình thường và năng động với hội chứng Brugada. Tuy nhiên, bạn cần lưu ý rằng:• Nếu bạn cần ICD, có thể có những thứ cần phải lên kế hoạch, chẳng hạn như không lái xe trong một thời gian ngắn sau khi đã lắp ICD.• Trong một số trường hợp, việc sử dụng thuốc, chẳng hạn như thuốc chẹn beta, có thể giúp ngăn ngừa hoặc giảm sự xuất hiện của nhịp tim bất thường.• Bạn nên thảo luận với bác sĩ về các loại thuốc không kê đơn và chất bổ sung vì một số loại thuốc này có thể gây ra các triệu chứng hoặc phản ứng với các loại thuốc bạn đang dùng.• Nôn mửa hoặc tiêu chảy kéo dài (lâu hơn một ngày) hay từng đợt nghiêm trọng có thể ảnh hưởng đến nồng độ natri và kali trong cơ thế của bạn. Bạn nên thảo luận vấn đề này với bác sĩ để họ kê đơn các loại thuốc bổ sung các ion này bằng đường uống. Những chất bổ sung này có thể giúp bổ sung lượng natri và kali đã mất nhưng nên được sử dụng dưới sự quản lí của bác sĩ. Việc tự ý sử dụng các chất này có thể gây nên những hậu quả nặng nề• Bạn phải luôn thông báo cho nhân viên y tế rằng bạn mắc Hội chứng Brugada khi bạn nói chuyện với họ.Nguồn: https://www.bhf.org.uk/informationsupport/conditions/brugada-syndromeTham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gene-o-dau.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Xét nghiệm Gene ở đâu, bao nhiêu tiền?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/giai-ma-gen-cho-tre-em-can-luu-y-nhung-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Giải mã gen cho trẻ em cần lưu ý những gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Xét nghiệm gen (DNA) là gì? Và lợi ích của đột biến di truyền</a></li></ul>

Hội chứng Brugada là một tình trạng tim di truyền hiếm gặp làm rối loạn dòng chảy của các ion natri hoặc kali vào các tế bào tim của bạn. Nó gây ra sự gián đoạn các xung điện giữ cho tim bạn đập và có thể dẫn đến nhịp tim rất nhanh, đe dọa tính mạng.

Hội chứng Brugada là gì? Có nguy hiểm không?

Bài viết được dịch và biên tập bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thắm Nguyễn</a> và được tham vấn y khoa từ <a href="https://genetica.asia/meet-our-experts/tran-thi-kim-thu.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">ThS.BS. Trần Thị Kim Thu</a>, chuyên khoa nội tổng quát &amp; hô hấp tại Bệnh viện Đại học Y Dược thành phố Hồ Chí Minh. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Dị ứng thời tiết là gì?</h2>Dị ứng thời tiết là phản ứng của hệ thống miễn dịch với những thay đổi của nhiệt độ như nóng - lạnh, độ ẩm làm ảnh hưởng đến sự phát triển của dị nguyên nấm mốc hoặc việc thay đổi nồng độ phấn hoa trong không khí.&nbsp;Người bị dị ứng thời tiết có thể có các biểu hiện như da mẩn đỏ, ngứa, nổi mề đay, và có mức độ ảnh hưởng khác nhau. Một số biểu hiện khác khi dị ứng thời tiết như các vấn đề hô hấp, mũi họng… làm ảnh hưởng đến sinh hoạt và sức khỏe của người bệnh.Dị ứng thời tiết có thể gặp ở trẻ em và cả người lớn. Đặc biệt với những người có cơ địa “nhạy cảm” hoặc cha và mẹ có tiền sử dị ứng (dị ứng thời tiết, mề đay, viêm mũi dị ứng…) Dị ứng thời tiết có thể tự thuyên giảm, hoặc hết sau 24 giờ đến 6 tuần (cấp tính), nhưng cũng có khả năng tiến triển hơn 6 tuần (mãn tính).<img src="https://api.genetica.asia/storage/JLADjgDk566Tjju8FldV3Y4qhdlm5X1yoUDGaKsp.jpg">Xem ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/di-ung-hai-san-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Dị ứng hải sản là gì?</a><h2>Biểu hiện của dị ứng thời tiết?</h2>Dị ứng thời tiết có những triệu chứng khá dễ nhận biết như mẩn đỏ, ngứa, nổi mề đay. Tùy thuộc vào sức khỏe, sức đề kháng và mức độ dị ứng của người bệnh, mỗi đợt dị ứng sẽ có thời gian bùng phát nhất định.&nbsp;Biểu hiện của dị ứng thời tiết có thể bao gồm những biểu hiện sau:Phát ban: Khi gặp phải tình trạng dị ứng thời tiết, trên da sẽ xuất hiện những mẩn đỏ ở chân, tay, lưng đôi khi cả ở mặt. Việc phát ban làm người bệnh có thể cảm thấy ngứa và gãi, hành động gãi sẽ làm lan rộng mẩn đỏ trên bề mặt da hơn nữa.Viêm mũi dị ứng: Thường có những biểu hiện như sổ mũi, nghẹt mũi, hắt hơi, ngứa ngáy vùng mũi, mắt...&nbsp;Nổi mề đay cấp tính:&nbsp;Biểu hiện có thể là nổi mẩn đỏ và ngứa, vết mẩn đỏ sẽ lan rộng khắp cơ thể khi bị chà xát như hoạt động gãi, đặc biệt là biểu hiện nóng rát vùng da tổn thương, lưỡi và vòm họng có dấu hiệu sưng. Người bệnh có thể rơi vào trạng thái khó thở, tụt huyết áp nhanh, sốc phản vệ và có thể dẫn đến tử vong.Chàm bội nhiễm: Là tình trạng da xuất hiện mụn nước, ngứa ngáy, chảy dịch ở vùng da tổn thương. Đôi khi bệnh nhân cũng gặp một số triệu chứng như: sưng hạch bạch huyết, đau mỏi người, sốt cao không dứt, cần đến các cơ sở y tế để được kịp thời thăm khám và điều trị.Khò khè, ho hoặc khó thở: Thường biểu hiện khi thời tiết thay đổi, đặc biệt là các giai đoạn giao mùa. Đối với những biểu hiện này, người bệnh cần được chẩn đoán hen phế quản để điều trị cũng như kiểm soát bệnh ổn định tránh tình trạng nặng với những thay đổi của thời tiết.<img src="https://api.genetica.asia/storage/nQAILvL2hj1FEMqVcA0xahBeFTXcS08pkv5clJEr.jpg"><h2>Nguyên nhân gây dị ứng thời tiết?</h2>Nguyên nhân của những biểu hiện <a href="https://genetica.asia/blog/di-ung-thoi-tiet.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">dị ứng thời tiết</a> là do rối loạn hệ miễn dịch trong cơ thể. Từ đó sẽ xuất hiện các phản ứng dị ứng, sản sinh ra hàng loạt các kháng thể, chất hóa học trong cơ thể nhằm chống lại các yếu tố kích thích từ môi trường bên ngoài, gây hại tới cơ thể. Cơ chế sản sinh histamine cũng là hoạt động quan trọng trong hệ miễn dịch cũng gây ảnh hưởng nhất định đến tình trạng dị ứng.Bên cạnh đó những yếu tố thuận lợi sau cũng góp phần tăng dị ứng thời tiết:<ul><li>Cơ địa dị ứng</li><li>Yếu tố di truyền</li><li>Hệ miễn dịch suy giảm</li><li>Điều kiện thời tiết</li></ul>Ngoài ra, nguy cơ bị dị ứng thời tiết còn có thể tăng lên khi có những yếu tố sau: Trẻ em thường dễ dị ứng thời tiết hơn. Người bệnh có sẵn các bệnh lý dị ứng (hen suyễn, viêm mũi dị ứng,…). Rối loạn nội tiết, Căng thẳng thần kinh. Dùng thuốc và thức ăn dễ gây dị ứng vào giai đoạn chuyển mùa<img src="https://api.genetica.asia/storage/9SaWyvkx6T2Jr9jeeRkbKPsG5UdzIgbdc8WqxY9b.jpg"><h2>Các phương pháp phòng ngừa và điều trị dị ứng thời tiết?</h2>Phương pháp phòng ngừa:<ul><li>Phấn hoa trong không khí vào các thời điểm giao mùa có thể là nguyên nhân gây dị ứng thời tiết. Người bệnh cần chắc chắn việc đeo khẩu trang khi di chuyển ngoài trời hoặc những nơi có thể sẽ có nhiều phấn hoa.</li><li>Đảm bảo không khí trong lành trong gia đình bạn, nên sử dụng thiết bị lọc không khí để đảm bảo sức khỏe giảm tình trạng dị ứng.</li><li>Giữ ấm cơ thể và dưỡng ẩm da thường xuyên trong mùa lạnh. Khi thời tiết nóng bức, để giảm dị ứng thời tiết, cần mặc quần áo thoáng mát, giữ vệ sinh cơ thể hạn chế việc tăng thân nhiệt cũng như việc bài tiết mồ hôi.</li><li>Tăng sức đề kháng bằng việc bổ sung vitamin B1, B6, B12, C, ăn nhiều trái cây, rau củ, uống nhiều nước để điều hòa cơ thể. Bệnh nhân cũng được khuyên nên tránh các thực phẩm dễ gây dị ứng như hải sản, đậu phộng...</li></ul>Trong trường hợp dị ứng thời tiết biểu hiện triệu chứng nặng, gây ngứa nhiều hoặc kéo dài trong nhiều tuần, bệnh nhân nên đến gặp bác sĩ và có thể được điều trị dị ứng thời tiết bằng các loại thuốc như thuốc kháng histamin, thuốc kháng thụ thể H2, doxepin, Prednisolone, Corticoid…Nguồn:<ul><li>How Weather Affects Allergies, Asthma, Migraines, Joint Pain, and More (webmd.com)</li><li>How Weather Affects Allergies (webmd.com)</li><li>Can you be allergic to the weather?: Premier Allergy and Asthma: Allergy and Asthma Specialists (premierallergyohio.com)</li></ul>

Dị ứng thời tiết là phản ứng của hệ thống miễn dịch với những thay đổi của nhiệt độ như nóng - lạnh, độ ẩm làm ảnh hưởng đến sự phát triển của dị nguyên nấm mốc hoặc việc thay đổi nồng độ phấn hoa trong không khí.

ThS.BS. Trần Thị Kim Thu

Kinh nghiệm làm việc

Chuyên môn:

About Us

Contact

Frequently Asked Questions

Terms of Service

Privacy Policy

Press Release

Career

General Transaction Conditions

Service Delivery Process

Payment Methods

Complaint-Handling Policy

Service Exchange, Cancellation & Refund Policy

Press Release

US Head Office

Singapore Office

Hà Nội Office

Hồ Chí Minh City

Download Genetica App