Fertility

Fertility information

Rất có thể bạn đang mắc <a href="https://genetica.asia/blog/ung-thu-buong-trung.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">ung thư buồng trứng</a> mà không hề nhận ra. Lý do là bởi triệu chứng ở giai đoạn sớm của căn bệnh này thường mơ hồ, dễ bỏ sót. Tin tốt là bạn hoàn toàn có thể xác định yếu tố nguy cơ của bản thân để nâng cao cảnh giác và phát hiện sớm dấu hiệu bất thường, từ đó đi khám kịp thời. Cùng <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Genetica</a> tìm hiểu nhé!<h2>Bạn có nguy cơ cao mắc ung thư buồng trứng không?</h2>Nguy cơ phát triển ung thư buồng trứng phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm: tuổi, gen di truyền, lối sống và tác động của môi trường. Càng có nhiều yếu tố, nguy cơ mắc ung thư buồng trứng của bạn càng tăng. Tuy nhiên, điều đó không có nghĩa là chắc chắn bạn sẽ mắc ung thư trong tương lai. Các yếu tố này có vai trò cảnh báo để bạn chú ý các dấu hiệu bất thường trên cơ thể và khám sức khỏe định kỳ.<h3>Tuổi cao</h3>Ung thư buồng trứng phổ biến ở phụ nữ mãn kinh. Nguy cơ ung thư buồng trứng tăng mạnh sau tuổi 45 và cao nhất ở phụ nữ 75 – 79 tuổi.<h3>Người thân mắc ung thư&nbsp;</h3>Nếu bạn có mẹ hoặc chị em gái mắc ung thư buồng trứng, nguy cơ bạn phải đối diện với căn bệnh này cao gấp 3 lần những phụ nữ bình thường khác. Mặt khác, tiền sử mắc ung thư vú và đại trực tràng trong gia đình cũng gia tăng nguy cơ ung thư buồng trứng của bạn. Các nhà khoa học đã khám phá ra nhiều đột biến gen dẫn đến bệnh lý ung thư của các thành viên trong gia đình. Có khoảng 25% bệnh nhân ung thư buồng trứng mang <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">gen di truyền</a> này.<img src="https://api.genetica.asia/storage/ec4d6b9b770-1625215925DX2DT.jpg?width=1220" alt="Dấu hiệu, biểu hiện và nguyên nhân gây ung thư buồng trứng" data-align="center" style="display: block; margin: auto;"><h3>Bạn từng mắc ung thư trước đây</h3>Bạn có nguy cơ mắc ung thư buồng trứng cao hơn nếu đã từng mắc ung thư vú hoặc đại trực tràng trong quá khứ. Tình trạng này cũng liên quan đến các đột biến gen gây hội chứng ung thư gia đình. Ngoài ra, nếu bạn có tiền sử xạ trị, nguy cơ xuất hiện ung thư buồng trứng sau này cũng tăng lên.<h3>Thừa cân, béo phì</h3>Thừa cân, béo phì là yếu tố nguy cơ của nhiều bệnh lý ác tính, trong đó có ung thư buồng trứng. Phụ nữ có chỉ số khối (BMI) trên 30 có nguy cơ ung thư buồng trứng cao hơn. Thừa cân, béo phì cũng ảnh hưởng tiêu cực đến khả năng sống sót và phục hồi của bệnh nhân ung thư.<h3>Hút thuốc lá</h3>Hút thuốc lá dù trực tiếp hay thụ động thì vẫn gia tăng nguy cơ mắc ung thư buồng trứng. Thời gian tiếp xúc với khói thuốc càng lâu, khả năng mắc ung thư càng cao.►► Tìm Hiểu Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-di-truyen-gay-vo-sinh-o-nu.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Nguyên nhân gây vô sinh hiếm muộn ở Nữ giới</a><img src="https://api.genetica.asia/storage/ffkm38Q77MPgSpxWvXHhj8ebSf2215r80vFx8vPa.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;"><h2>Các yếu tố hạn chế nguy cơ mắc ung thư buồng trứng</h2>Bên cạnh nhiều yếu tố gia tăng nguy cơ mắc ung thư buồng trứng, các yếu tố giúp dưới đây sẽ bảo vệ bạn.<h3>Mang thai và cho con bú</h3>Sở dĩ mang thai và cho con bú có thể bảo vệ bạn khỏi ung thư buồng trứng vì trong thai kỳ và thời gian cho con bú, buồng trứng sẽ tạm ngưng hoạt động, tức là không có hiện tượng rụng trứng. Sau mỗi lần rụng trứng, buồng trứng sẽ bị tổn thương. Vì vậy, số lần rụng trứng càng ít, nguy cơ ung thư buồng trứng càng thấp.Cụ thể, nguy cơ ung thư giảm 40% sau lần sinh đẻ đầu tiên và giảm 80% ở những phụ nữ có thai trên 5 lần. Nuôi con bằng sữa mẹ trong 6 tháng đầu cũng góp phần giảm 32% nguy cơ mắc ung thư buồng trứng. Yếu tố này cũng có tác dụng bảo vệ đối tượng mang gen đột biến và có tiền sử gia đình liên quan đến ung thư.&nbsp;<h3>Uống thuốc tránh thai kết hợp</h3>Thuốc tránh thai hàng ngày có thành phần estrogen và progestin cũng ức chế hiện tượng rụng trứng, từ đó giảm thiểu nguy cơ mắc ung thư buồng trứng. Phụ nữ uống thuốc tránh thai hàng ngày liên tục từ 5 năm trở lên sẽ giảm được 50% nguy cơ. Sự bảo vệ này vẫn duy trì nhiều năm sau khi ngừng thuốc.Tuy nhiên, sử dụng thuốc tránh thai dưới 6 tháng không có tác dụng bảo vệ. Mặt khác, thuốc tránh thai làm tăng nguy cơ mắc ung thư vú cũng như kèm theo một số tác dụng không mong muốn. Do đó, bạn nên cân nhắc và thảo luận thật kỹ cùng bác sĩ trước khi sử dụng.►► Xem Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/tieu-duong-la-benh-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Tiểu đường là bệnh gì?</a> Gồm những loại nào?<img src="https://api.genetica.asia/storage/oBWaOK4jxyQNANOpnr8d8I6MMROKfsDKTLWFwTqI.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;"><h3>Cắt bỏ buồng trứng và tử cung</h3>Một <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6792101/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">nghiên cứu</a> trên hơn 800.000 phụ nữ Úc chứng minh cắt bỏ tử cung có thể giảm thiểu nguy cơ buồng trứng trên đối tượng lạc nội mạc tử cung hoặc u xơ tử cung. Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ cũng đồng thuận rằng cắt bỏ buồng trứng và tử cung là biện pháp có giá trị ở những phụ nữ có nguy cơ cao mắc ung thư buồng trứng. Chẳng hạn, phụ nữ có gen đột biến nếu cắt bỏ buồng trứng thì nguy cơ ung thư giảm được 85 – 95%.<h3>Phòng tránh ung thư buồng trứng</h3>Ung thư là bệnh lý không kiêng dè bất kỳ ai. Cho dù bạn không có hay có rất nhiều yếu tố nguy cơ, ung thư buồng trứng vẫn có thể bất ngờ ghé thăm bạn. Không có biện pháp tối ưu nào giúp bạn phòng tránh ung thư nói chung và ung thư buồng trứng nói riêng. Điều bạn có thể làm là nhận biết, giảm thiểu yếu tố nguy cơ và tăng cường yếu tố bảo vệ.Nếu gia đình bạn có nhiều người thân mắc ung thư vú, buồng trứng, đại trực tràng, hãy cân nhắc xét nghiệm gen để xác định các hội chứng ung thư gia đình, từ đó đánh giá chính xác nguy cơ ung thư của bạn. Nếu bạn là đối tượng nguy cơ cao của ung thư buồng trứng, hãy đi khám và thảo luận với bác sĩ chuyên ngành Ung thư, Sản phụ khoa để theo dõi, lựa chọn phương pháp phòng tránh hữu hiệu nhất.<img src="https://api.genetica.asia/storage/gInupGtvQwof64LtGGHtsQzHGXqaD0qOlMFRpadJ.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;">►► Xem Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/gen-brca1-va-brca2.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Đột biến Gen BRCA1 &amp; BRCA2 gây nguy cơ ung thư vú</a>Tuy nhiên, ngay cả khi bạn có rất ít hoặc không có yếu tố nguy cơ, cũng đừng chủ quan. Hãy lưu ý những dấu hiệu nhận biết quan trọng và đi khám càng sớm càng tốt để phát hiện kịp thời bệnh lý ác tính. Chẩn đoán và điều trị sớm giúp tăng khả năng khỏi bệnh và thời gian sống sót. Bên cạnh đó, duy trì cân nặng hợp lý, tránh xa khói thuốc và nuôi con bằng sữa mẹ cũng là những biện pháp hữu ích để bảo vệ bạn khỏi ung thư buồng trứng. Hãy chủ động bảo vệ bản thân khỏi căn bệnh quái ác này nhé!Tài liệu tham khảo:<ol><li><a href="https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/ovarian-cancer/risks-causes" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/ovarian-cancer/risks-causes</a></li><li><a href="https://www.cancer.org/cancer/ovarian-cancer/causes-risks-prevention/risk-factors.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://www.cancer.org/cancer/ovarian-cancer/causes-risks-prevention/risk-factors.html</a></li></ol>

Nguy cơ phát triển ung thư buồng trứng phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm: tuổi, gen di truyền, lối sống và tác động của môi trường. Càng có nhiều yếu tố, nguy cơ mắc ung thư buồng trứng của bạn càng tăng.

Yếu tố nguy cơ và biện pháp phòng tránh ung thư buồng trứng

Bài viết được dịch và biên tập bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Bệnh Celiac là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/benh-celiac-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bệnh Celiac</a> là một bệnh tự miễn dịch nghiêm trọng xảy ra ở những người có khuynh hướng di truyền, nơi việc tiêu thụ gluten dẫn đến tổn thương ở ruột non. Nó ước tính ảnh hưởng đến 1 trong 100 người trên toàn thế giới. Hai triệu rưỡi người Mỹ không được chẩn đoán và có nguy cơ mắc các biến chứng sức khỏe lâu dài.Khi những người bị bệnh celiac ăn <a href="https://genetica.asia/blog/gluten-la-chat-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">gluten</a> (một loại protein có trong lúa mì, lúa mạch đen và lúa mạch), cơ thể của họ sẽ hình thành phản ứng miễn dịch tấn công ruột non. Những cuộc tấn công này dẫn đến tổn thương các nhung mao, những phần nhô ra nhỏ như ngón tay lót ruột non, thúc đẩy sự hấp thụ chất dinh dưỡng. Khi các nhung mao bị tổn thương, các chất dinh dưỡng không thể được hấp thụ đúng cách vào cơ thể.Bệnh Celiac có tính di truyền, có nghĩa là nó xảy ra trong các gia đình. Những người trong cùng gia đình khi có thành viên bị bệnh celiac (cha mẹ, con cái, anh chị em ruột) có 1/10 nguy cơ phát triển bệnh celiac.Bệnh Celiac có thể phát triển ở mọi lứa tuổi sau khi mọi người bắt đầu ăn những thực phẩm hoặc thuốc có chứa gluten. Nếu không được điều trị, bệnh celiac có thể dẫn đến các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng khác.Bệnh Celiac có xu hướng phổ biến hơn ở những người: Một thành viên trong gia đình bị bệnh celiac hoặc viêm da herpetiformis. Bệnh tiểu đường loại 1. <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-down-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Down</a> hoặc <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-turner-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">hội chứng Turner</a>. Bệnh tuyến giáp tự miễn. Viêm đại tràng vi thể (viêm đại tràng lymphocytic hoặc collagenous). Bệnh lý Addison.<img src="https://api.genetica.asia/storage/8w6e1wAhQkiG80kT3ELMwDLxI1tqD6ihfzJuoT5C.jpg"><h2>Dấu hiệu, triệu chứng của bệnh Celiac</h2><h3>Các triệu chứng ở người lớn</h3>Các dấu hiệu và triệu chứng tiêu hóa ở người lớn bao gồm:<ul><li>Bệnh tiêu chảy</li><li>Mệt mỏi</li><li>Giảm cân</li><li>Phình và khí</li><li>Đau bụng</li><li>Buồn nôn và ói mửa</li><li>Táo bón</li></ul>Tuy nhiên, hơn một nửa số người trưởng thành mắc bệnh celiac có các dấu hiệu và triệu chứng không liên quan đến hệ tiêu hóa, bao gồm:<ul><li>Thiếu máu, thường do thiếu sắt</li><li>Mất mật độ xương (loãng xương) hoặc mềm xương (nhuyễn xương)</li><li>Phát ban da ngứa, phồng rộp (viêm da herpetiformis)</li><li>Loét miệng</li><li>Nhức đầu và mệt mỏi</li><li>Tổn thương hệ thần kinh, bao gồm tê và ngứa ran ở bàn chân và bàn tay, các vấn đề có thể xảy ra với sự cân bằng và suy giảm nhận thức</li><li>Đau khớp</li><li>Giảm chức năng của lá lách (giảm thể tích)</li></ul><h3>Các triệu chứng ở trẻ nhỏ</h3>Trẻ em bị bệnh celiac có nhiều khả năng gặp các vấn đề về tiêu hóa hơn người lớn, bao gồm:<ul><li>Buồn nôn và ói mửa</li><li>Tiêu chảy mãn tính</li><li>Bụng sưng</li><li>Táo bón</li><li>Phân nhạt màu, có mùi hôi</li></ul>Không có khả năng hấp thụ chất dinh dưỡng có thể dẫn đến:<ul><li>Không phát triển đối với trẻ sơ sinh</li><li>Làm hỏng men răng</li><li>Giảm cân</li><li>Thiếu máu</li><li>Cáu gắt</li><li>Tầm vóc thấp</li><li>Chậm dậy thì</li><li>Các triệu chứng thần kinh, bao gồm rối loạn tăng động giảm chú ý (<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-roi-loan-tang-dong-giam-chu-y-adhd-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">ADHD</a>), khuyết tật học tập, đau đầu, thiếu phối hợp cơ và co giật</li></ul><h2>Ảnh hưởng đến sức khỏe lâu dài</h2>Những người bị bệnh Celiac có nguy cơ phát triển bệnh mạch vành cao hơn gấp 2 lần và nguy cơ phát triển ung thư ruột non cao hơn gấp 4 lần.Gánh nặng điều trị của bệnh Celiac tương đương với bệnh thận giai đoạn cuối, và gánh nặng của người bạn đời có thể so sánh với việc chăm sóc bệnh nhân ung thư.Bệnh celiac không được điều trị có thể dẫn đến sự phát triển của các rối loạn tự miễn dịch khác như bệnh tiểu đường tuýp I và bệnh đa xơ cứng (MS), và nhiều tình trạng khác, bao gồm viêm da herpetiformis (phát ban ngứa trên da), <a href="https://genetica.asia/blog/benh-thieu-mau-di-truyen-thalassaemia-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">thiếu máu</a>, loãng xương, vô sinh và sảy thai, các tình trạng thần kinh như động kinh và chứng đau nửa đầu, thấp lùn, bệnh tim và ung thư đường ruột.<img src="https://api.genetica.asia/storage/B3nFFkNfgJlq5GVNLj6EMOq9C86GXgCKJr4m8iVS.jpg"><h2>Bệnh celiac không đáp ứng</h2>Một số người bị bệnh celiac không đáp ứng với chế độ ăn kiêng không chứa gluten. Bệnh celiac không phản ứng thường do chế độ ăn uống bị nhiễm gluten. Làm việc với chuyên gia dinh dưỡng có thể giúp bạn học cách tránh tất cả gluten.Những người bị bệnh celiac không phản ứng có thể có:<ul><li>Vi khuẩn trong ruột non (vi khuẩn phát triển quá mức)</li><li>Viêm đại tràng vi thể</li><li>Chức năng tuyến tụy kém (suy tuyến tụy)</li><li>Hội chứng ruột kích thích</li><li>Khó tiêu hóa đường có trong các sản phẩm từ sữa (<a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-gay-bat-dung-nap-lactose.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">lactose</a>), đường ăn (sucrose) hoặc một loại đường có trong mật ong và trái cây (fructose)</li><li>Bệnh celiac khó chữa</li></ul><h2>Khi nào nên đến gặp bác sĩ</h2>Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ nếu bạn bị tiêu chảy hoặc khó chịu về tiêu hóa kéo dài hơn hai tuần. Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của con bạn nếu con bạn xanh xao, cáu kỉnh hoặc không phát triển được hoặc đi ngoài phân sệt và có mùi hôi.Hãy chắc chắn tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn trước khi thử một chế độ ăn kiêng không chứa gluten. Nếu bạn ngừng hoặc thậm chí giảm lượng gluten ăn trước khi được xét nghiệm bệnh celiac, bạn có thể thay đổi kết quả xét nghiệm.Bệnh Celiac có xu hướng gia đình. Nếu ai đó trong gia đình bạn mắc bệnh này, hãy hỏi bác sĩ xem bạn có nên đi <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm gen di truyền</a> hay không. Ngoài ra, hãy hỏi bác sĩ về việc kiểm tra nếu bạn hoặc ai đó trong gia đình bạn có yếu tố nguy cơ mắc bệnh celiac, chẳng hạn như bệnh tiểu đường tuýp I.Hiện nay, cách điều trị duy nhất cho bệnh Celiac là tuân thủ suốt đời với chế độ ăn kiêng nghiêm ngặt không chứ gluten (lúa mì, lúa mạch, lúa mạch đen)Nguồn:<ul><li>https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/celiac-disease/symptoms-causes/syc-20352220</li><li>https://celiac.org/gluten-free-living/what-is-gluten/&nbsp;</li></ul>Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/tre-bieng-an-phai-lam-sao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Trẻ biếng ăn phải làm sao? Nguyên nhân và cách điều trị</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/gen-lien-quan-den-do-chuyen-hoa-caffeine-nhu-the-nao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Caffeine là gì? Gen liên quan đến độ chuyển hóa Caffeine như thế nào?</a></li></ul>

Bệnh Celiac là một bệnh tự miễn dịch nghiêm trọng xảy ra ở những người có khuynh hướng di truyền, nơi việc tiêu thụ gluten dẫn đến tổn thương ở ruột non. Nó ước tính ảnh hưởng đến 1 trong 100 người trên toàn thế giới.

Celiac là bệnh gì? Dấu hiệu, triệu chứng và nguyên nhân

Bài viết được dịch và biên tập bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Gluten là chất gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/gluten-la-chat-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Gluten</a> là một loại protein được tìm thấy trong lúa mì, lúa mạch đen và lúa mạch. Nó được tìm thấy chủ yếu trong thực phẩm nhưng cũng có thể có trong các sản phẩm khác như thuốc, vitamin và chất bổ sung. Những người nhạy cảm với gluten có vấn đề với gluten, nó khác với bệnh celiac, một bệnh miễn dịch mà người ta không thể ăn gluten vì nó sẽ làm hỏng ruột non của họ.<h2>Các thực phẩm chứa Gluten</h2>Những người không dung nạp gluten cố gắng tránh bất kỳ thực phẩm nào có gluten, bao gồm bất kỳ thực phẩm nào có chứa:<ul><li>Lúa mì và bất kỳ dẫn xuất nào của lúa mì, chẳng hạn như</li><li>Lúa mạch, kể cả mạch nha</li><li>Lúa mạch đen</li><li>Men bia thường có nguồn gốc từ bia</li></ul>Chính sách loại trừ này loại trừ nhiều loại thực phẩm và đồ uống khác nhau. Các loại thực phẩm và đồ uống phổ biến nhất có chứa gluten bao gồm:<ul><li>Mì ống&nbsp;</li><li>Bánh mì và bánh ngọt</li><li>Nhiều loại bánh nướng</li><li>Mì</li><li>Bánh quy giòn</li><li>Ngũ cốc</li><li>Bánh kếp, bánh quế và bánh crepe</li><li>Nước sốt và nước thịt</li><li>Bia</li><li>Đồ uống mạch nha</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/BDb2abjRIJBSktGgzynCb9We8cQGihRhas3gJLVv.jpg"><h2>Triệu chứng của nhạy cảm với Gluten</h2>Một số triệu chứng của nhạy cảm với gluten tương tự như <a href="https://genetica.asia/blog/benh-celiac-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">bệnh celiac</a>. Chúng bao gồm mệt mỏi và đau bụng. Nó cũng có thể gây ra các triệu chứng khác, bao gồm chuột rút cơ, tê chân, đầy hơi, khó tiêu hoặc trí nhớ mơ hồ. Nhưng nó không làm tổn thương ruột non như bệnh celiac.Các nhà nghiên cứu vẫn đang tìm hiểu thêm về sự nhạy cảm với gluten. Nếu bác sĩ của bạn cho rằng bạn mắc bệnh này, họ có thể đề nghị bạn ngừng ăn gluten để xem liệu các triệu chứng của bạn có biến mất hay không. Tuy nhiên, trước tiên bạn nên được kiểm tra để loại trừ bệnh celiac.<h2>Chẩn đoán dị cứng gluten như thế nào?</h2>Vì độ nhạy với gluten chưa được hiểu rõ và không có dấu hiệu sinh học nào được xác định, nên không có xét nghiệm y tế cụ thể nào có thể được thực hiện để xác định chẩn đoán. Thay vào đó, nó là một chẩn đoán "loại trừ". Để chẩn đoán độ nhạy cảm với gluten, cả bệnh celiac và dị ứng lúa mì sẽ được loại trừ.&nbsp;Xét nghiệm kháng thể và sinh thiết ruột non sẽ loại trừ bệnh celiac; các xét nghiệm dị ứng miễn dịch với lúa mì cũng cho kết quả âm tính. Các tình trạng khác có thể gây ra các triệu chứng cũng nên được loại trừ Cuối cùng, một chế độ ăn kiêng loại bỏ và “thử thách mở” (được giám sát việc tái sử dụng thực phẩm chứa gluten) thường được sử dụng để đánh giá xem sức khỏe có cải thiện hay không khi loại bỏ hoặc giảm gluten khỏi chế độ ăn.Nếu bạn nghĩ rằng bạn có thể bị nhạy cảm với gluten, điều quan trọng là phải hỏi ý kiến ​​bác sĩ cá nhân của bạn trước khi từ bỏ gluten. Các xét nghiệm sàng lọc bệnh celiac sẽ không có giá trị nếu gluten đã được loại bỏ khỏi chế độ ăn.<h2>Có nên cắt giảm hoặc loại bỏ Gluten?</h2>Điều quan trọng là mọi người phải biết rằng bệnh celiac chỉ ảnh hưởng đến khoảng 1 phần trăm dân số.Tương tự, một số ước tính đưa ra tỷ lệ nhạy cảm với gluten vào khoảng từ 0.5% đến 13% dân số.&nbsp;Những tình trạng này không phổ biến, nhưng các triệu chứng liên quan đến chúng rất phổ biến và chúng có nhiều nguyên nhân tiềm ẩn. Điều này có nghĩa là có thể dễ dàng xác định nhầm tình trạng nhạy cảm với gluten. Vấn đề trở nên tồi tệ hơn bởi các xu hướng ăn kiêng cho rằng tiêu thụ gluten có tác động xấu đến sức khỏe.Có rất ít nghiên cứu cho thấy rằng loại trừ gluten khỏi chế độ ăn uống sẽ có bất kỳ lợi ích sức khỏe nào đối với những người không có bệnh lý ( chẳng hạn như bệnh celiac hoặc dị ứng lúa mì).Ngay cả đối với những người được xác định là không dung nạp gluten, vẫn chưa rõ họ nhận được bao nhiêu lợi ích từ việc tuân theo chế độ ăn không có gluten.<h2>Làm thế nào để giảm lượng gluten</h2>Trong khi những người bị bệnh celiac phải loại bỏ gluten khỏi chế độ ăn uống của họ ngay sau khi bác sĩ chẩn đoán tình trạng bệnh, nhiều người nhạy cảm với gluten từ từ giảm tiêu thụ gluten, thay vì cắt bỏ nó ngay lập tức.Nó có thể hữu ích nếu một người bắt đầu bằng cách bao gồm một bữa ăn không chứa gluten mỗi ngày trước khi từ từ bổ sung thêm.Có thể không có lợi cho tất cả những người không dung nạp gluten nếu cắt hoàn toàn gluten khỏi chế độ ăn uống của họ, vì các triệu chứng của mọi người sẽ khác nhau về mức độ nghiêm trọng.Một số người có thể tiêu thụ một lượng nhỏ gluten mà không gặp phải bất kỳ triệu chứng nào.Tuy nhiên, phần lớn những người không dung nạp gluten có thể muốn loại bỏ gluten khỏi chế độ ăn uống của họ dần dần.Nguồn:&nbsp;<ul><li>https://www.medicalnewstoday.com/articles/322050</li><li>https://gluten.org/2019/10/15/gluten-sensitivity/</li><li>https://medlineplus.gov/glutensensitivity.html</li></ul>Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/di-ung-hai-san-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Dị ứng hải sản là gì? Nguyên Nhân, triệu chứng và cách phòng ngừa</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/di-ung-thoi-tiet.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Dị ứng thời tiết là gì? Nguyên Nhân, triệu chứng và cách phòng ngừa</a></li></ul>

Gluten là một loại protein được tìm thấy trong lúa mì, lúa mạch đen và lúa mạch. Nó được tìm thấy chủ yếu trong thực phẩm nhưng cũng có thể có trong các sản phẩm khác như thuốc, vitamin và chất bổ sung.

Gluten là gì? Và triệu chứng của dị ứng với chất Gluten

Hypersexual disorder may stem from a problem in the way individuals regulate the hormone oxytocin. The discovery could open the door to new treatments.People with hypersexual disorder have behaviour associated with intense sexual fantasies to the extent that it can be distressing and disruptive to their life. However, it is contentious whether it should be considered a clinical condition.Little is known about the biological underpinnings of hypersexual disorder. To find out more, Adrian Boström at Uppsala University in Sweden and his colleagues studied whether people with the condition have different gene expressions.They compared blood samples from 60 people with hypersexual disorder and 33 people without the condition to see if they had different epigenetic markers – patterns in their DNA that affect which genes are switched on and off.The results identified two regions of DNA that were different in people with the condition. These differences were associated with reduced levels of a molecule called MIR4456, which suppresses signalling of oxytocin, sometimes called the “love hormone” due its role in human bonding.This was consistent with further work showing that people with hypersexual disorder had unusually high oxytocin levels, which dropped after they underwent cognitive behavioural therapy.The findings suggest that using drugs to regulate the hormone could be a way to regulate the condition.Read more: https://www.newscientist.com/article/2217231-hypersexual-disorder-linked-to-genes-that-regulate-love-hormone/#ixzz6HaIslgdL

People with hypersexual disorder have behaviour associated with intense sexual fantasies to the extent that it can be distressing and disruptive to their life.

Hypersexual disorder linked to genes that regulate love hormone

Some may believe that chance brings you together with your loved one, but scientists have found a far less romantic reason. Mate choice is influenced by our genes, in part by those responsible for our height, according to research published in Genome Biology.An analysis of the genotype of more than 13,000 human heterosexual couples found that genes that determine your height also influence your choice of mate by height. This provides more understanding into why we choose partners of a similar height.Over the last century, numerous studies have found that height was a key trait when choosing a mate, but until now there has been no explanation for this preference. This study investigates both, individual physical traits in relation to mate choice and the role played by underlying genetic variation.Lead author, Albert Tenesa, from University of Edinburgh, says, "Our genes drive our attraction for partners of similar height to ours, i.e. tall people pair with tall people. We found that 89% of the genetic variation affecting individual preferences for height and one's own height are shared, indicating that there's an innate preference for partners of similar height."Our height is determined by a combination of genetic and environmental factors. Using height as a model physical trait of attractiveness, the researchers sought to determine whether sexual attraction is driven by genes controlling a preference for a mate's height. They investigated whether the genes controlling your own height influence your preference for a mate of similar height to you.Our genes can be used to predict the height of our partner. Albert Tenesa says, "Using one partner's genes for height, we estimated the height of the chosen partner with 13% accuracy. The similarity in height between partners is driven by the observed physical appearance of the partner, specifically their height, rather than influenced by the social or genetic structure of the population we live in.Using white-British male and female pairs the team analyzed to what extent attraction to a mate of similar height was explained by a person's genetic make-up. The analysis provided correlations between one's own height and one's genetic make-up. These correlations indicated that genotype (one's genetic make-up) determines not only phenotype (one's physical appearance), but also one's preference for a mate with a particular appearance.Mate selection driven by one's height is more than just a chance event and has important social and biological implications for human populations. The mating pattern observed for height is known as assortative mating, a mating pattern where individuals of similar physical characteristics mate more frequently than expected by chance. Assortative mating influences how DNA variation is arranged in the genome, which may have important implications for other human traits including disease susceptibility.This study brings researchers closer to understanding the mechanisms that govern sexual attraction and those that drive human variation.Reference: https://www.sciencedaily.com/releases/2016/01/160119141424.htm

An analysis of the genotype of more than 13,000 human heterosexual couples found that genes that determine your height also influence your choice of mate by height.

Physical attraction linked to genes that control height

Researchers studied the timing of puberty for 672 girls and 846 boys relative to their parents and found kids who developed pubic hair and other hallmarks of adulthood at an unusually young age tended to have mothers and fathers who also matured early.“Both genetic and environmental factors undoubtedly influence puberty timing”, said lead study author Dr. Christine Wohlfahrt-Veje, a growth and development researcher at the University of Copenhagen.To look at the contribution of genetics to puberty timing, Wohlfahrt-Veje and colleagues examined medical records from annual checkups kids received between 2006 and 2013 as well as data on parental puberty timing from questionnaires completed by their parents.When fathers matured early, boys tended to develop pubic hair almost one year ahead of boys with fathers who went through puberty late. Sons of men who developed early also grew enlarged testes about 9.5 months sooner than sons of fathers who went through puberty late.Girls with fathers that matured early started menstruating about 10.5 months sooner than girls with late-bloomers for fathers, and the girls of fathers who went through early puberty also developed pubic hair around 7 months before girls whose fathers developed late. Early breast development in girls, however, didn’t appear to be tied to early puberty in their fathers.When mothers went through puberty early, their sons and daughters tended to follow suit. Daughters of women who matured early typically started menstruating about 10 months sooner than girls with late-blooming mothers. Sons of women who went through puberty early typically went through genital maturation about 6.5 months before boys with mothers who developed late.One shortcoming of the study is that researchers relied on parents to accurately recall and report on when they went through puberty many years earlier. They also got more data from mothers than fathers, which may have affected the relative influence of each parent in the results.Because the study didn’t find as strong an association with parental puberty timing and breast development in girls, this suggests that other factors beyond genetics may influence puberty in girls, the authors conclude in the Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.Still, when kids develop early, they quite likely came from a long line of early bloomers.“A large proportion of this variation seems to be explained by genetics”, Wohlfahrt-Veje added. “If either the mother or father had early or late pubertal development it is likely to influence the timing of pubertal onset in both their sons and daughters.”Reference: https://www.reuters.com/article/us-health-puberty-genetics/puberty-timing-influenced-by-both-parents-idUSKCN0XC1U1

To look at the contribution of genetics to puberty timing, Wohlfahrt-Veje and colleagues examined medical records from annual checkups kids received between 2006 and 2013 as well as data on parental puberty timing from questionnaires completed by their parents.

Puberty timing influenced by both parents

Your genes alone can’t predict whether you’ll choose a same sex-partner, but they do play a role. That’s the conclusion of a major study published today in Science that looked at data from more than 470,000 people, including 23andMe customers and individuals in the U.K. Biobank, a government-funded medical database.Researchers gave participants a questionnaire about whether they had ever engaged in same-sex sexual behavior and examined their genes. They discovered five variations in the human genome that those who reported same-sex sexual experiences tended to have in common.However, each genetic variant had a very small effect individually — that is, each variant on its own contributed very little to a person’s sexual behavior. Two of the five variants are common to both men and women, two are unique to men, and one was found only in women. In other words, it would be “basically impossible to predict one’s sexual activity or orientation just from genetics,” said Andrea Ganna, a researcher at Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School and a co-author on the paper, during the press conference.If there were only one or two gay genes, they would be very rare throughout the population. Why? If gay and lesbian people aren’t having the type of sex that leads to offspring, they’re not going to pass on their genes to subsequent generations.﻿So, those genes would disappear from the population over time. But they haven’t. A 2018 Gallup poll estimates that about 4.5% of Americans identify as LGBTQ. This latest study sheds light on why gay genes haven’t been wiped out of the population: There are many of them.“Natural selection hasn’t removed this element of human diversity from the population because it can’t,” says Yoder.One thing to keep in mind is that the study looked at people who had reported at least one same-sex sexual experience, rather than sexual feelings, orientation, or identity. So an older person who grew up in an era when it was not socially acceptable to be openly gay might not have ever had a same-sex sexual experience but could still be attracted to people of the same sex and identify as gay.You might wonder, why even study the genetic underpinnings of sexual orientation? Such studies could bolster the idea that, if sexual preference is genetic, then there could be a way to treat or even “cure” gayness. The study authors say that their findings don’t imply that experiences of LGBTQ individuals are “wrong” or “disordered.” Instead, their results provide more evidence that a wide variation in human sexuality is completely normal. “It underscores the fact that this is a natural part of our species,” Neale said.“The risk is that people will use genetic studies of sexuality to try to predict the sexual orientation of a fetus or a child, and then choose to abort a pregnancy or change their parenting practices based on a faulty prediction,” Michael White, a geneticist at Washington University who wasn’t involved in the study says.You might wonder, why even study the genetic underpinnings of sexual orientation? Such studies could bolster the idea that, if sexual preference is genetic, then there could be a way to treat or even “cure” gayness. The study authors say that their findings don’t imply that experiences of LGBTQ individuals are “wrong” or “disordered.” Instead, their results provide more evidence that a wide variation in human sexuality is completely normal. “It underscores the fact that this is a natural part of our species,” Neale said.Reference:https://onezero.medium.com/many-genes-not-just-one-influence-sexual-preference-5d4a57d57494

Two of the five variants are common to both men and women, two are unique to men, and one was found only in women.

Many genes, not just one influence sexual preference

Genetic variants associated with the age at which a person first engages in sexual intercourse are reported in a paper published online this week in Nature Genetics. The study sheds light on how the timing of puberty may affect age at first sexual intercourse (AFS), and how both affect social and health outcomes.AFS has been correlated with a number of social and behavioral factors, such as social disadvantage and family instability. Genetic factors also contribute to AFS and related traits, including age at first birth (AFB) in women, although the extent of this contribution is unknown. Genetic variants associated with timing of puberty - which has decreased from an average age of 18 years in 1880 to 12.5 years in 1980 - in both men and women have been recently identified, and some studies have reported a correlation between puberty timing and AFS, suggesting that they may also be correlated at the genetic level.Ken Ong, John Perry and colleagues conducted a genome-wide association study of more than 125,000 participants (59,357 men and 66,310 women aged 40-69 years) from the UK Biobank study and identified 38 variants associated with AFS. They then replicated these findings in 241,910 men and women from Iceland and 20,187 healthy American women (aged greater than 45 years) of European-ancestry from the Women’s Genome Health Study. The authors found that both AFS and AFB have a moderate genetic component and that both are independently genetically correlated with timing of puberty. The authors used a statistical method called Mendelian randomization to infer a causal effect of puberty timing on AFS and AFB (i.e., earlier puberty leads to earlier AFS and AFB). They also predicted causal effects of all three traits on social and behavioral outcomes, such as educational attainment.Some of the variants associated with AFS were located in or near genes that have been previously implicated in risk-taking propensity, irritable temperament, number of children, and processes and traits related to brain development. However, whether any of these genes are involved in regulating the timing of puberty, AFS or AFB remains to be determined.Reference: https://www.natureasia.com/en/research/highlight/10634

Genetic variants associated with the age at which a person first engages in sexual intercourse are reported in a paper published online this week in Nature Genetics. The study sheds light on how the timing of puberty may affect age at first sexual intercourse (AFS), and how both affect social and health outcomes.

Genetic factors influencing sexual activity

Your sexual desire or lack thereof could be in your genes, scientists announced today. The discovery might change how psychologists view sexuality.The researchers found that individual differences in human sexual desire can be attributed to genetic variations. The study is the first to provide data to show that common variations in the sequence of DNA impact on sexual desire, arousal and function, the researchers said.The scientists, at the Hebrew University of Jerusalem, examined the DNA of 148 healthy male and female university students and compared the results with questionnaires asking for the students' self-descriptions of their sexual desire, arousal and sexual function. They found a correlation between variants in a gene called the D4 receptor and the students' self-reports on sexuality.The results suggest that low sexual desire might be a normal biological condition rather than a psychological problem, the researchers say. Further, it might be possible to develop drugs to alter sexual desire based on the new findings.The research was led by Richard Ebstein and was published in the online version of the journal Molecular Psychiatry.Reference: https://www.livescience.com/10488-study-sexual-desire-genes.html

The results suggest that low sexual desire might be a normal biological condition rather than a psychological problem, the researchers say. Further, it might be possible to develop drugs to alter sexual desire based on the new findings.

Study: Sexual Desire is in Your Genes

Two genes clarify the genetic control of female sexual maturation, and point to regulatory mechanisms involved in human growth and development.Researchers from the Peninsula Medical School, along with collaborators from research institutions across Europe and the United States, have for the first time identified two genes that are involved in determining when girls begin menstruation.&nbsp;The findings of the study could have ramifications for normal human growth and weight too, because early-age menstruation is also associated with shorter stature and increased body weight. In general, girls who achieve menstruation earlier in life tend to have greater body mass index (BMI) and a higher ratio of fat compared to those who begin menstruation later.The study carried out an analysis of 17,510 women across eight different international population-based sources. This number included women of European descent who reported the age at which they reached menstruation of between nine and 17 years.The two genes identified were on chromosomes nine and six. One in 20 females carry two copies of each of the gene variations which result in menstruation starting earlier, and they will start menstruating approximately four and half months earlier than those with no copies of the gene variants.Dr Anna Murray from the Peninsula Medical School, commented: "This study provides the first evidence that common genetic variants influence the time at which women reach sexual maturation. Our findings also indicate a genetic basis for the associations between early menstruation and both height and BMI."She added: "The study takes us nearer to understanding the biology of the processes involved in puberty and early growth and to understand what constitutes 'normal' in growth and development."Fellow author John Perry, also from the Peninsula Medical School, added: "Understanding the biological mechanisms behind reproductive lifespan may also help inform us about associated diseases that affect a lot of women as they get older, including diabetes, heart disease and breast cancer."Reference: https://www.sciencedaily.com/releases/2009/05/090517143215.htm

The study carried out an analysis of 17,510 women across eight different international population-based sources. This number included women of European descent who reported the age at which they reached menstruation of between nine and 17 years.

Genes That Influence Start Of Menstruation Identified For First Time

At least one in five cases of infertility remain unexplained. Male factors contribute to about half of these cases and, much of the time, men lack a specific causal diagnosis for their infertility. Researchers estimate that genetics could explain up to 50 percent of these cases, but many of the genes involved in male infertility remain unknown. A new study led by investigators at Brigham and Women's Hospital identifies a genetic abnormality that may be at fault. Investigators have found that a genetic rearrangement and variants affecting a gene known as SYCP2 are associated with low sperm count and report the first cases implicating the gene in four men with infertility.The team's findings are published in the American Journal of Human Genetics."We hope that our evidence will contribute to this gene being in panels for diagnosis of male infertility," said corresponding author Cynthia Morton, PhD, medical geneticist at the Brigham. "Infertility is a big problem for young people, and 40 to 72 percent of men lack a diagnosis. This means that we have a lot of gene finding to do. My lab has a longstanding interest in studying individuals who have a balanced chromosome rearrangement where two chromosome segments swap places. In this case, it led us to an important discovery."Morton, former graduate student and first author Samantha Schilit, PhD, and colleagues from Harvard Medical School and Wesleyan University began the work that would lead them to SYCP2 when a physician referred a case to them. Known as DGAP230, the subject was studied as part of the Developmental Genome Anatomy Project (DGAP), an initiative Morton began in 1999 to understand the genetic basis of birth defects and underlying molecular basis of development. By age 28, DGAP230 had a two-year history of infertility and severely low sperm count. By analyzing his chromosomes, Schilit, Morton and colleagues found that the subject had a balanced chromosomal rearrangement on chromosomes 20 and 22. The team discovered that this genetic abnormality led to a 20-fold increase in the activity of SYCP2. Through a series of elegant experiments involving yeast and cellular models, the researchers went about analyzing the impact of this change in SYCP2 activity."Balanced chromosomal rearrangements in infertile men are rarely followed up beyond reporting a risk for segregation of unbalanced gametes, which can lead to recurrent miscarriage. This work shows that a chromosomal rearrangement may also disrupt or dysregulate genes important in fertility, and therefore should be considered," said Schilit.In addition, the researchers looked for other cases of SYCP2 contributing to male infertility. To do so, they collaborated with investigators at the University of Münster who had enrolled men with infertility in a separate study. The team's search revealed three men with loss-of-function variants in SYCP2. Disruptions in SYCP2 were far more frequent among men with infertility than in the general population.Morton notes that while the discoveries about SYCP2 may help inform diagnosis, implications for treatment remain to be determined.“A diagnosis can be therapeutic in itself -- even if there isn't something that can be done to correct it. It ends the search for the underlying issue and opens the door for enrolling in clinical trials," said Morton. "And I believe there is good reason to be optimistic; we now have better tools for discovery and can begin on the path toward therapy."Full article: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/12/191219111425.htm

At least one in five cases of infertility remain unexplained. Male factors contribute to about half of these cases and, much of the time, men lack a specific causal diagnosis for their infertility.

New gene for male infertility discovered

Many women are unable to conceive and deliver a healthy baby due to genetic factors. Sometimes this is due to an inherited chromosome abnormality. Other times it is because of a single-gene defect passed from parent to child.In addition, if other women in your family have had problems conceiving due to premature menopause, endometriosis or other factors, you may be at increased risk of the same problems.<h2>Chromosome abnormalities</h2>Chromosomally abnormal embryos have a low rate of implantation in the mother’s uterus, often leading to miscarriages. If an abnormal embryo does implant, the pregnancy may still result in miscarriage or the birth of a baby with physical problems, developmental delay, or mental retardation.There are several kinds of chromosome abnormalities:·&nbsp;&nbsp;A missing piece of a chromosome (deletion)·&nbsp;&nbsp;An upside-down chromosome (inversion)·&nbsp;&nbsp;A change in the gene’s DNA sequence (mutation)·&nbsp;&nbsp;Too many or too few chromosomes (aneuploidy)·&nbsp;&nbsp;Chromosome pieces attached to the wrong chromosome (translocation)Translocation is the most common of these. Although a parent who carries a translocation is frequently normal, his or her embryo may receive too much or too little genetic material, and a miscarriage often results.Couples with specific chromosome defects may benefit from pre-implantation genetic diagnosis (PGD) in conjunction with in vitro fertilization (IVF).Down syndrome is usually associated with advanced maternal age and is a common example of aneuploidy. Down syndrome is caused by having an extra number-21 chromosome (three instead of two). It is also referred to as trisomy 21.<h2>Inherited genetic diseases</h2>More rare is the existence of an inherited genetic disease due to abnormal genes or mutations. Chromosome analysis of the parents’ blood identifies such an inherited genetic cause in less than 5 percent of couples.Single-gene abnormalities are mutations caused by changes in the DNA sequence of a gene, which produce proteins that allow cells to work properly. Gene mutations alter the functioning of cells due to a lack of a protein.Single-gene disorders usually indicate a family history of a specific genetic disease such as cystic fibrosis (CF) – an incurable and fatal disease affecting the mucous glands of vital organs – and Tay Sachs, also a fatal disorder, in which harmful quantities of a fatty substance build up in tissues and nerve cells in the brain.Although a couple may otherwise have no fertility problems, IVF and PGD can work together to spare mother and father from heartache in cases where there is a known single-gene family history.Reference: https://fertilitynj.com/infertility/female-infertility/genetic-causes/

In addition, if other women in your family have had problems conceiving due to premature menopause, endometriosis or other factors, you may be at increased risk of the same problems.

Genetic Causes of Female Infertility

The genes most commonly affected in hereditary breast and ovarian cancer are the&nbsp;breast cancer 1&nbsp;(BRCA1)&nbsp;and&nbsp;breast cancer 2&nbsp;(BRCA2)&nbsp;genes. About 3% of breast cancers (about 6,000 women per year) and 10% of ovarian cancers (about 2,000 women per year) result from inherited mutations in the&nbsp;BRCA1&nbsp;and&nbsp;BRCA2&nbsp;genes.<img src="https://api.genetica.asia/storage/healthg-health-fthumbnail-16006671388ESLN.png"><h2>The BRCA1 and BRCA2 Genes</h2>Normally, the&nbsp;BRCA1&nbsp;and&nbsp;BRCA2&nbsp;genes protect you from getting certain cancers. But some mutations in the&nbsp;BRCA1&nbsp;and&nbsp;BRCA2&nbsp;genes prevent them from working properly, so that if you inherit one of these mutations, you are more likely to get breast, ovarian, and other cancers. However, not everyone who inherits a&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;mutation will get breast or ovarian cancer.Everyone has two copies of the&nbsp;BRCA1&nbsp;and&nbsp;BRCA2&nbsp;genes, one copy inherited from their mother and one from their father. Even if a person inherits a&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;mutation from one parent, they still have the normal copy of the&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;gene from the other parent. Cancer occurs when a second mutation happens that affects the normal copy of the gene, so that the person no longer has a&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;gene that works properly. Unlike the inherited&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;mutation, the second mutation would not be present throughout the person’s body, but would only be present in the cancer tissue.Breast and ovarian cancer can also be caused by inherited mutations in genes other than&nbsp;BRCA1&nbsp;and&nbsp;BRCA2. This means that in some families with a history of breast and ovarian cancer, family members will not have mutations in&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2, but can have mutations in one of these other genes. These mutations might be identified through&nbsp;genetic testing&nbsp;using multigene panels, which look for mutations in several different genes at the same time.You and your family members are more likely to have a&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;mutation if your family has a strong history of breast or ovarian cancer. Family members who inherit&nbsp;BRCA1&nbsp;and&nbsp;BRCA2&nbsp;mutations usually share the same mutation. If one of your family members has a known&nbsp;BRCA1&nbsp;or&nbsp;BRCA2&nbsp;mutation, other family members who get&nbsp;genetic testing&nbsp;should be checked for that mutation.If you are concerned that you could have a&nbsp;BRCA1,&nbsp;BRCA2, or other mutation related to breast and ovarian cancer, the first step is to&nbsp;collect your family health history of breast and ovarian cancer&nbsp;and share this information with your doctor.Reference: https://www.cdc.gov/genomics/disease/breast_ovarian_cancer/genes_hboc.htm&nbsp;

Family members who inherit BRCA1 and BRCA2 mutations usually share the same mutation. If one of your family members has a known BRCA1 or BRCA2 mutation, other family members who get genetic testing should be checked for that mutation.

Fertility information

About Us

Contact

Frequently Asked Questions

Terms of Service

Privacy Policy

Press Release

Career

General Transaction Conditions

Service Delivery Process

Payment Methods

Complaint-Handling Policy

Service Exchange, Cancellation & Refund Policy

US Head Office

Singapore Office

Hà Nội Office

Hồ Chí Minh City

Download Genetica App