We analyzed 200 genes associated with your inborn personality:

<ul><li>Extraversion</li><li>Conscientiousness</li><li>Aggression</li><li>Stress handling ability</li></ul>

G-Awareness

Self-awareness

<ul><li>Hereditary ADHD Risk Screening</li><li>28 genes analyzed</li></ul>

G-ADHD

28 Analyzed genes ✅ ADHD Risk Score help make informed medical and lifestyle decisions in regard to the user ’s risk of ADHD, as well as available treatment options.

G-ADHD | Hereditary ADHD Risk Screening Genetic Testing

Learn about your susceptibility to viral infection, with focus on respiratory diseases.

<ul><li>Understand Your Immunity System</li><li>32 genes analyzed</li></ul>

G-Immunity

32 Analyzed genes ✅ Assess the risk of viral infection, especially with respiratory viruses to help you take measures to significantly reduce the risk of infection with many viruses

G-Immunity | Understand Your Immunity System Genetic Testing

We analyzed 232 genes associated with your Weight management ability

<ul><li>Weight Management Difficulty</li><li>Weight Management Diet</li><li>Endurance</li><li>Power performance</li><li>Cardiorespiratory fitness</li><li>Muscle strength</li><li>Exercise benefits</li><li>Eating Behavior</li><li>Carbohydrate metabolism</li><li>Protein metabolism</li><li>Fat metabolism</li><li>Belly fat tendency</li><li>Detoxification ability</li></ul>

U-Weight management

Analyzed 232 genes associated with your Weight management ability. Our genetic report will provide the following information: Weight Management Difficulty ✅ Weight Management Diet ✅ Eating Behavior

U-Weight Management | Holistic Personalized Orientation

Holistic Personalized Orientation for Weight Management

<a href="https://genetica.asia/blog/thieu-mau-thieu-sat-o-tre.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thiếu sắt</a> là vấn đề rất phổ biến, đặc biệt ở phụ nữ mang thai và trẻ nhỏ đang ở độ tuổi phát triển, trẻ lớn ăn uống mất cân bằng hoặc các bé gái mới có kinh nguyệt, bị rối loạn đa kinh, cường kinh,… Việc thiếu sắt sẽ dẫn đến mệt mỏi, kém phát triển, miễn dịch suy yếu và thiếu máu. Cách <a href="https://genetica.asia/blog/nhu-cau-va-cach-bo-sung-sat.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">bổ sung sắt</a> qua bữa ăn hằng ngày đã trở thành phương tiện phổ biến, phù hợp, an toàn, hiệu quả và chi phí thấp hơn so với thuốc bổ sắt. Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Hoàng Anh, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/my-hanh" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">Bác Sĩ Hà Thị Mỹ Hạnh</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Nhu cầu sắt của bạn là bao nhiêu?</h2>Tùy theo từng độ tuổi, biến động về thể chất và tình trạng mang thai, nhu cầu sắt sẽ thay đổi. Theo WHO (tổ chức y tế thế giới) và FAO (tổ chức nông lương liên hiệp quốc) đã khuyến cáo nhu cầu sắt hằng ngày cho từng đối tượng theo bảng 1:&nbsp;Bảng 1: Nhu cầu khuyến nghị sắt (mg/ngày) (theo WHO &amp; FAO)<img src="https://api.genetica.asia/storage/BYX3qdK3M7IM0eM9ws4fw9vy4WaZVhNTxuY1CD19.jpg"><img src="https://api.genetica.asia/storage/XhU1dXsiGLfmdprn9KnWMMwCy55t3Pj7mm7mQ7KW.jpg">*** Loại khẩu phần có giá trị sinh học sắt trung bình (khoảng 10% sắt được hấp thu): Khi khẩu phần có lượng thịt hoặc cá từ 30g - 90g/ngày hoặc lượng vitamin C từ 25 mg - 75 mg/ngày.*** Loại khẩu phần có giá trị sinh học sắt cao (khoảng 15% sắt được hấp thu): Khi khẩu phần có lượng thịt hoặc cá &gt; 90g/ngày hoặc lượng vitamin C &gt; 75 mg/ngày.*** Bổ sung viên sắt được khuyến nghị cho tất cả phụ nữ mang thai trong suốt thai kỳ. Những phụ nữ bị thiếu máu cần dùng liều điều trị theo phác đồ hiện hành.Nhu cầu sắt cao nhất là ở phụ nữ mang thai (27mg), sau đó đến phụ nữ đang còn kinh nguyệt.&nbsp;Do đó phụ nữ mang thai, phụ nữ trong độ tuổi còn kinh nguyệt (đặc biệt thời điểm dễ rong kinh, cường kinh như lúc mới dậy thì) và trẻ nhỏ là những đối tượng nên chú trọng bổ sung sắt trong thức ăn hằng ngày, đồng thời qua thuốc sắt nếu cần.<img src="https://api.genetica.asia/storage/qVDCravtMWDpqNYhgY0KjMcBT0pHQHuVlBRhFmzV.jpg"><h2>Thực phẩm giàu chất sắt</h2>Chế độ ăn uống giàu chất sắt. Thực hiện một chế độ ăn uống với thực phẩm giàu chất sắt có thể giúp điều trị bệnh thiếu máu do thiếu sắt. Các nguồn chất sắt tốt bao gồm:<ul><li>Các loại thịt, chẳng hạn như thịt bò, thịt lợn, thịt cừu, gan và các loại thịt nội tạng khác</li><li>Gia cầm, chẳng hạn như gà, vịt, gà tây, (đặc biệt là thịt sẫm màu) và gan</li><li>Hải sản (chẳng hạn các loại có vỏ, bao gồm hàu, trai và sò), cá mòi và cá cơm</li><li>Các loại rau xanh đậm thuộc họ bắp cải, chẳng hạn như bông cải xanh, cải xoăn, củ cải xanh, cải rổ, và rau cần tây, rau đay, lá lốt, rau ngót,…</li><li>Các loại đậu, chẳng hạn như đậu đen, đậu đỏ, đậu xanh và đậu Hà Lan</li><li>Bánh mì cuộn và bánh mì nguyên cám có men</li><li>Bánh mì trắng, mì ống, gạo và ngũ cốc giàu chất sắt</li><li>Các thực phẩm đóng gói bổ sung sắt: sữa, bánh quy, ngũ cốc ăn liền có bổ sung sắt.</li></ul><h3>Vài điều lưu khí khi bổ sung sắt</h3>- Sắt được hấp thu tốt khi ăn cùng bữa ăn đa dạng, đặc biệt khi có chứa nhiều <a href="https://genetica.asia/blog/vitamin-c-co-tac-dung-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">vitamin C</a>&nbsp;và các thực phẩm có tính acid nhẹ như cam, bưởi, chanh, dâu, quýt, cà chua,…&nbsp;- Bạn có thể giúp trẻ tăng khẩu vị nhờ vị chua cũng như tăng hấp thu sắt khi cho trẻ uống nước trái cây, nước ép cùng bữa ăn giàu sắt. Sắt cung cấp nhờ các loại thịt cũng dễ hấp thu hơn từ rau quả trái cây.- Một số chất cũng được chứng minh làm giảm hấp thu chất sắt. Chẳng hạn như sử dụng cà phê, trà cùng bữa ăn gây giảm hấp thu 50-60% sắt, Phytat chứa trong một số loại ngũ cốc, phosphat chứa trong các nước giải khát có ga.&nbsp;- Canxi cũng có ảnh hưởng giảm hấp thu sắt, tuy nhiên các nghiên cứu cho thấy chỉ khi uống thuốc bổ sung canxi mới ảnh hưởng còn bữa ăn thông thường thì lượng Canxi không gây ảnh hưởng đáng lo ngại này.Nguồn tham khảo:<ol><li>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2243293/</li><li>https://ods.od.nih.gov/factsheets/IronConsumer/#:~:text=Iron%20is%20a%20mineral%20that,iron%20to%20make%20some%20hormones.</li><li>https://www.eatright.org/health/wellness/preventing-illness/iron-deficiency</li><li>http://vichat.viendinhduong.vn/vi/tin-tuc-noi-bat.nd15/nhu-cau-sat-khuyen-nghi-theo-nhu-cau-dinh-duong-khuyen-nghi-cho-nguoi-viet-nam-nam-2016.i323.html</li></ol>

Cách bổ sung sắt qua bữa ăn hằng ngày đã trở thành phương tiện phổ biến, phù hợp, an toàn, hiệu quả và chi phí thấp hơn so với thuốc bổ sắt.

Nhu cầu và cách bổ sung sắt cho trẻ qua bữa ăn hằng ngày

Có phải bạn đã từng thắc mắc những câu hỏi sau? “Liệu rằng rối loạn tăng động giảm chú ý có đem lại tác động tốt và tích cực nào cho con tôi không? Có bắt buộc phải điều trị? Nếu không được điều trị thì con tôi sẽ gặp phải những tác động xấu gì?”. Bài viết sau sẽ giải đáp phần nào những thắc mắc trên của bạn!Chúng ta cần biết rằng dù rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) là một bệnh, nhưng nó không ảnh hưởng đến <a href="https://genetica.asia/blog/tri-thong-minh-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">trí thông minh</a> hay tài năng. Do đó ngoài những tác động có hại, ADHD cũng mang đến những tác động tích cực như sau:- Sáng tạo: trẻ ADHD có thể có khả năng sáng tạo và trí tưởng tượng tuyệt vời. Một trẻ hay mơ mộng và có 10 suy nghĩ khác nhau cùng lúc có thể trở thành một chuyên gia giải quyết vấn đề hoặc một nghệ sĩ. Dù trẻ ADHD dễ bị phân tâm, nhưng đôi khi chúng nhận thấy những gì mà người khác không nhìn thấy.- Sự linh động và uyển chuyển: trẻ ADHD cân nhắc nhiều lựa chọn cùng một lúc, nên chúng rất linh động và dễ tiếp thu các ý tưởng khác nhau.- Sự nhiệt tình và tự phát: ADHD khiến trẻ hiếm khi buồn chán! Trẻ quan tâm đến nhiều thứ khác nhau và rất sôi nổi. Tóm lại, nếu trẻ không làm bạn bực tức&nbsp;thì bạn sẽ rất vui khi ở bên chúng.- Dồi dào năng lượng: khi trẻ <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-roi-loan-tang-dong-giam-chu-y-adhd-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">ADHD</a> có động lực, chúng sẽ thực hiện rất chăm chỉ và phấn đấu để đạt được thành công. Sẽ khó làm xao nhãng trẻ khỏi một nhiệm vụ mà trẻ yêu thích, đặc biệt nếu hoạt động đó mang tính tương tác hoặc thực hành.Tuy có tác động tích cực là thế nhưng sự tích cực trên chỉ thỉnh thoảng xảy ra, và ADHD thường khiến trẻ thiên về hướng tiêu cực hơn. Sau đây chúng ta sẽ điểm qua các tác hại của ADHD không được điều trị ở từng nhóm tuổi. Mỗi một nhóm tuổi sẽ có đặc trưng riêng.<h2>1. ADHD ở trẻ nhỏ</h2>Trẻ nhỏ ADHD không được điều trị sẽ phải đối mặt với nhiều khó khăn ở nhà và ở trường học.Trẻ sẽ khó tập trung và chú ý vào bài giảng, thậm chí chúng không học được tất cả những gì đã được dạy. Điều đó khiến trẻ bị tụt lại phía dưới trong bảng xếp hạng và thành tích học tập không tốt.Ngoài ra, trẻ ADHD gặp khó khăn trong việc kiểm soát cảm xúc, dễ tranh chấp và cãi vã. Trẻ có thể không biết cách chia sẻ đồ chơi, kết giao bạn bè hoặc cư xử phù hợp. Lâu dần, trẻ không có bạn bè hoặc không thể duy trì mối quan hệ với bạn bè là điều tất yếu. Ngoài ra, việc giải quyết vấn đề trên ở trẻ ADHD lại càng khó khăn hơn khi nhiều nghiên cứu thấy rằng trẻ ADHD không điều trị có lòng tự trọng thấp hơn hoặc trầm cảm.Hơn thế nữa, trẻ nhỏ ADHD thường hay tăng động và bốc đồng, hay leo trèo nghịch phá. Vì vậy, chúng dễ bị chấn thương. Nghiên cứu cho thấy trẻ ADHD không được điều trị thường phải nhập cấp cứu sau chấn thương.<img src="https://api.genetica.asia/storage/PzNge3hbePyZNXIVqCjVrWTdt3mc0kIZOVpfM6GX.jpg">(Ảnh: https://childmind.org/article/adhd-in-teenagers/)<h2>2. ADHD ở trẻ thanh thiếu niên</h2>Nếu không được trị liệu, trẻ thanh thiếu niên mắc ADHD đã học kém trong nhiều năm sẽ càng khó bắt kịp chương trình học, vì vậy thành tích kém lại tiếp tục diễn ra. Dù là trẻ đã học hết tiểu học đi nữa, thì chúng cũng có thể gặp khó khăn khi theo học tiếp trung học, nơi mà lượng kiến thức cần học nhiều hơn và khó hơn.ADHD cũng gây khó khăn cho những trẻ này trong việc xây dựng các mối quan hệ. Chúng có thể không có nhiều bạn và khó hẹn hò. Vấn đề mâu thuẫn, không hòa hợp với cha mẹ của những trẻ này cũng thường xảy ra.Trẻ ADHD nhóm tuổi này nếu sống một mình có thể làm tăng nguy cơ trẻ tham gia vào các hành vi nguy hiểm, bao gồm:● Uống rượu● Hút thuốc lá● Sử dụng chất kích thích● Quan hệ tình dục không lành mạnhBên cạnh đó, các thống kê của thanh thiếu niên ADHD không được điều trị cho thấy rằng tần suất tai nạn giao thông cao hơn so với các bạn cùng lứa tuổi sau khi chúng đủ tuổi có giấy phép lái xe, .&nbsp;Trong khi đó ở các bé gái mắc ADHD không được điều trị, rối loạn ăn uống là vấn đề khá phổ biến và dường như có liên quan đến <a href="https://genetica.asia/blog/tram-cam-o-tuoi-day-thi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">rối loạn trầm cảm</a>.<img src="https://api.genetica.asia/storage/wKwOTHc6kFXG6VkJpchpbXbLO9f3Zot1R6iC0PE7.jpg">(Nguồn ảnh: https://www.helpguide.org/articles/add-adhd/managing-adult-adhd-attention-deficit-disorder.htm)<h2>3. ADHD ở người trưởng thành</h2>Mặc dù một số triệu chứng có thể mất dần theo tuổi, nhưng ADHD có thể là một vấn đề mà người bệnh phải đối mặt suốt đời. Nếu không điều trị, họ sẽ gặp khó khăn trong vấn đề việc làm. Ngay cả khi họ kiếm được một công việc thì cũng cần rất nhiều sự nổ lực để giữ được nó.&nbsp;Những khó khăn trong công việc của người ADHD bao gồm:<ul><li>Đi làm đúng giờ</li><li>Hoàn thành công việc theo thời hạn đã định</li><li>Làm việc có tổ chức kỷ luật</li><li>Hòa đồng với đồng nghiệp</li><li>Chấp nhận những lời chỉ trích, phê bình.</li></ul>Tương tự như hai nhóm tuổi trên, họ cũng gặp vấn đề trong các mối quan hệ xã hội. Họ có thể quá xúc động, dễ tranh luận với người khác, khó tiếp thu và lắng nghe, tỷ lệ ly hôn cao hơn, dễ bị trầm cảm hoặc lòng tự trọng thấp.Người trưởng thành cũng dễ tham gia vào những hành vi nguy hiểm như uống rượu, hút thuốc, lạm dụng ma túy, … Vi phạm pháp luật ở nhóm tuổi này cũng là vấn đề đáng ngại. Nghiên cứu cho thấy 25% - 40% người trong tù bị ADHD - nhiều người trong đó không được chẩn đoán và không điều trị. Nghiên cứu tương tự cũng cho thấy nếu họ được điều trị ADHD, hành động khiến họ phải ngồi tù có thể đã không xảy ra.Tóm lại, người bệnh ADHD không được điều trị đúng cách sẽ gặp nhiều khó khăn trong suốt cuộc đời, không những vấn đề thành tích không tốt, mà trong cả các mối quan hệ xã hội và nhiều khía cạnh khác của cuộc sống - dù bất cứ độ tuổi nào đi nữa! Do đó, tầm soát, <a href="https://genetica.asia/blog/chan-doan-va-phuong-phap-dieu-tri-cua-roi-loan-pho-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">chẩn đoán và điều trị ADHD</a> ngay từ khi nghi ngờ rất quan trọng. Cha mẹ cần lưu ý những đặc điểm của con mình và đưa trẻ đi khám ngay khi có <a href="https://genetica.asia/blog/dau-hieu-va-trieu-chung-adhd.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">dấu hiệu của ADHD</a>!Dịch vụ giải mã gen G-ADHD:Tìm hiểu nguy cơ rối loạn tăng động giảm chú ý di truyền tại: <a href="http://bit.ly/G-ADHD" rel="noopener noreferrer" target="_blank">http://bit.ly/G-ADHD</a>Liên hệ ngay hotline: 1900 599 927 để được tư vấn chính xác nhất.Nguồn tham khảo nội dung:<ol><li>https://www.webmd.com/add-adhd/childhood-adhd/risks-of-untreated-adhd</li><li>https://www.helpguide.org/articles/add-adhd/attention-deficit-disorder-adhd-in-children.htm</li></ol>Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/dau-hieu-nhan-biet-tre-bi-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Dấu hiệu nhận biết trẻ bị tự kỷ</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Tự kỷ ám thị trẻ em là gì? Dấu hiệu và nguyên nhân</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/benh-thieu-mau-di-truyen-thalassaemia-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassaemia là gì? Có nguy hiểm không?</a></li></ul>

Chúng ta cần biết rằng dù rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) là một bệnh, nhưng nó không ảnh hưởng đến trí thông minh hay tài năng.

Trẻ ADHD không được điều trị sẽ như thế nào?

Khi một đứa trẻ được chẩn đoán mắc bệnh rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD), cha mẹ có rất nhiều câu hỏi. Liệu pháp ADHD tốt nhất là gì? Tôi có nên cho con tôi uống thuốc không? Những tác dụng và bất lợi của thuốc điều trị ADHD là gì? Để giải đáp những câu hỏi trên, chúng ta hãy cùng tìm hiểu nhé! Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/my-hanh" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bác Sĩ Mỹ Hạnh</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.Như chúng ta đã biết, nếu ADHD không được chữa trị, sẽ rất khó để trẻ có thể thành công. ADHD có thể khiến cho người bệnh không thể tự chăm sóc bản thân, hành vi chống đối, trầm cảm, học tập kém, mâu thuẫn gia đình, … (Xem thêm về <a href="https://genetica.asia/blog/tre-adhd-khong-duoc-dieu-tri-se-nhu-the-nao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Trẻ ADHD không được điều trị sẽ như thế nào</a> tại đây).&nbsp;Điều trị có thể làm thuyên giảm đáng kể triệu chứng của ADHD, thậm chí trẻ có thể đạt được thành công trong mọi lĩnh vực của cuộc sống. Do đó, nếu bạn hoặc con bạn đã được chẩn đoán mắc ADHD, bạn cần thảo luận với bác sĩ để tìm ra giải pháp tốt nhất và thích hợp nhất cho con.<h2>Người điều trị cho trẻ mắc ADHD?</h2>Việc điều trị thường được thực hiện bởi bác sĩ chuyên khoa, hạn như bác sĩ nhi khoa hoặc bác sĩ tâm thần, và có thể được theo dõi bởi bác sĩ đa khoa.<h3>Có những phương pháp nào giúp điều trị trẻ ADHD hiện nay và đâu là phương pháp tốt nhất?</h3>Các phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho trẻ <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-roi-loan-tang-dong-giam-chu-y-adhd-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">ADHD</a> bao gồm thuốc, liệu pháp hành vi, can thiệp tâm lý, tư vấn và giáo dục. Những phương pháp điều trị này giúp làm giảm triệu chứng của trẻ tăng động giảm chú ý, nhưng không đồng nghĩa giúp chữa khỏi bệnh.&nbsp;Ngoài ra, bạn cần biết không có một phương pháp cụ thể nào là tốt nhất với mọi trẻ em ADHD. Điều trị cá nhân hóa dựa vào đặc điểm riêng biệt và đáp ứng của từng trẻ, và đôi khi chúng ta cần mất một thời gian để xác định liệu phương pháp trị liệu nào phù hợp nhất.<img src="https://api.genetica.asia/storage/aInyoybWYoqR4Gvj8dKb1RthWq61uaRYE0sqznnT.jpg"><h2>Những loại thuốc nào được cấp phép để điều trị ADHD?</h2>Có 5 loại thuốc được cấp phép để điều trị ADHD: methylphenidate, dexamfetamine, lisdexamfetamine, atomoxetine, guanfacine.Những loại thuốc này có thể giúp người bệnh ADHD tập trung tốt hơn, giảm bốc đồng, bình tĩnh, từ đó có thể học hỏi và thực hành kỹ năng mới.Một số loại cần được uống mỗi ngày, một số loại chỉ uống trong ngày trẻ đi học. Thỉnh thoảng bác sĩ có thể cho trẻ tạm ngưng điều trị để đánh giá xem liệu thuốc có còn cần thiết hay không.Thuốc thường được kê với liều lượng nhỏ lúc đầu, sau đó có thể tăng dần lên.&nbsp;Thời gian điều trị được quyết định bởi chuyên gia, nhưng đa số việc điều trị được tiếp tục miễn là có tác dụng.<h3>1.	Methylphenidate</h3>Methylphenidate là loại thuốc được sử dụng phổ biến nhất để điều trị ADHD. Nó thuộc nhóm thuốc gọi là chất kích thích, giúp tăng cường hoạt động của não, đặc biệt là ở những khu vực đóng vai trò kiểm soát sự chú ý và hành vi.Chỉ định cho người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em trên 5 tuổi bị ADHD.Thuốc có thể được dùng dưới dạng viên nén giải phóng tức thời (liều nhỏ uống 2 - 3 lần một ngày) hoặc viên nén giải phóng thay đổi (uống một lần mỗi ngày vào buổi sáng).<h3>2.	Lisdexamfetamine</h3>Lisdexamfetamine là một loại thuốc có cơ chế hoạt động tương tự như methylphenidate.Chỉ định cho thanh thiếu niên và trẻ em trên 5 tuổi bị ADHD nếu đã điều trị với methylphenidate ít nhất 6 tuần mà không thuyên giảm. Người trưởng thành có thể được chỉ định dùng lisdexamfetamine là lựa chọn đầu tiên thay vì methylphenidate.Lisdexamfetamine có dạng viên nang, uống 1 lần / ngày.<h3>3.	Dexamfetamine</h3>Dexamfetamine tương tự như hai loại thuốc trên. Có thể chỉ định cho người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em trên 5 tuổi bị ADHD.Dexamfetamine thường được dùng dưới dạng viên nén, uống một hoặc hai lần một ngày, mặc dù cũng có dạng dung dịch uống.Do cùng nhóm thuốc, nên các tác dụng phụ thường gặp của methylphenidate, lisdexamfetamine và dexamfetamine bao gồm:<ul><li>Giảm sự thèm ăn</li><li>Tâm trạng lâng lâng</li><li>Kích động và gây hấn</li><li>Chóng mặt&nbsp;</li><li>Đau đầu</li><li>Bệnh tiêu chảy</li><li>Buồn nôn và ói mửa</li><li>Hành vi gây hấn</li></ul><h3>4.	Atomoxetine</h3>Atomoxetine có cơ chế hoạt động khác với các loại thuốc trên.Đó là một chất ức chế tái hấp thu noradrenaline có chọn lọc (selective noradrenaline reuptake inhibitor - SNRI), tức là nó làm tăng lượng noradrenaline trong não. Hóa chất này đảm nhiệm trao đổi thông tin giữa các tế bào não và tăng noradrenaline giúp hỗ trợ sự tập trung và kiểm soát hành vi.Atomoxetine được chỉ định cho người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em trên 5 tuổi nếu không thể sử dụng methylphenidate hoặc lisdexamfetamine.Atomoxetine có dạng viên nang, thường được uống một hoặc hai lần một ngày.Các tác dụng phụ thường gặp của atomoxetine bao gồm:<ul><li>Tăng huyết áp và nhịp tim nhẹ</li><li>Buồn nôn và ói mửa</li><li>Đau dạ dày</li><li>Khó ngủ</li><li>Chóng mặt</li><li>Đau đầu</li><li>Dễ cáu gắt</li></ul>Ngoài ra, atomoxetine có một số tác dụng phụ nghiêm trọng hơn cần lưu ý, bao gồm ý nghĩ tự tử và tổn thương gan.Do đó, nếu người bệnh bắt đầu cảm thấy chán nản hoặc có ý muốn tự tử khi dùng thuốc này, hãy thông báo ngay với bác sĩ.<h3>5.	Guanfacine</h3>Guanfacine hoạt động trên một phần của não để cải thiện sự chú ý và làm giảm huyết áp.Thuốc này được chỉ định cho thanh thiếu niên và trẻ em trên 5 tuổi nếu không thể sử dụng methylphenidate hoặc lisdexamfetamine. Người lớn bị ADHD không nên dùng guanfacine.Guanfacine thường được dùng dưới dạng viên nén mỗi ngày một lần, vào buổi sáng hoặc buổi tối.Các tác dụng phụ thường gặp của Guanfacine bao gồm:<ul><li>Mệt mỏi</li><li>Đau đầu</li><li>Đau bụng</li><li>Khô miệng</li></ul>Trên đây là 5 loại thuốc được cấp phép để kê toa điều trị ADHD. Thuốc đôi khi có tác dụng phụ, nhưng thường sẽ xảy ra sớm trong quá trình điều trị và ở mức độ nhẹ, không kéo dài. Bạn cần đưa trẻ đi tái khám đúng hẹn để theo dõi hiệu quả điều trị và đánh giá tác dụng phụ. Bên cạnh đó, cần lưu ý về dùng thuốc trị ADHD quá liều vì vấn đề này tương đối phổ biến và đang tăng vọt trong những năm gần đây.Một điều quan trọng cần ghi nhớ, dù phần lớn thuốc là một phương pháp điều trị phù hợp với tất cả bệnh nhân ADHD nhưng thuốc không là phương pháp duy nhất. Ngoài dùng thuốc, vẫn có các liệu pháp không dùng thuốc giúp ích trong việc điều trị ADHD ở trẻ em, thanh thiếu niên và người lớn như liệu pháp hành vi, giáo dục của phụ huynh, huấn luyện kỹ năng xã hội, liệu pháp nhận thức hành vi (Cognitive behavioural therapy - CBT), hỗ trợ từ giáo viên ở trường học, … Các nghiên cứu cho thấy điều trị lâu dài thuốc và liệu pháp hành vi đem lại hiệu quả tốt hơn nhiều, nâng cao kỹ năng xã hội so với việc chỉ điều trị thuốc đơn thuần.Dịch vụ giải mã gen G-ADHD:Tìm hiểu nguy cơ rối loạn tăng động giảm chú ý di truyền tại: <a href="http://bit.ly/G-ADHD" rel="noopener noreferrer" target="_blank">http://bit.ly/G-ADHD</a>Liên hệ ngay hotline: 1900 599 927 để được tư vấn chính xác nhất.Nguồn tham khảo:<ol><li>https://www.nhs.uk/conditions/attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd/treatment/</li><li>https://www.webmd.com/add-adhd/childhood-adhd/adhd-children</li><li>https://www.helpguide.org/articles/add-adhd/attention-deficit-disorder-adhd-in-children.htm</li></ol>Tham khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Tự kỷ ám thị trẻ em là gì? Dấu hiệu và nguyên nhân</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/chan-doan-va-phuong-phap-dieu-tri-cua-roi-loan-pho-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Chẩn đoán và phương pháp điều trị của rối loạn phổ tự kỷ</a></li></ul>

Điều trị có thể làm thuyên giảm đáng kể triệu chứng của ADHD, thậm chí trẻ có thể đạt được thành công trong mọi lĩnh vực của cuộc sống. Do đó, nếu bạn hoặc con bạn đã được chẩn đoán mắc ADHD, bạn cần thảo luận với bác sĩ để tìm ra giải pháp tốt nhất và thích hợp nhất cho con.

Điều trị rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) bằng thuốc cần lưu ý gì?

Thiếu sắt là nguyên nhân thường gặp nhất gây ra thiếu máu ở trẻ em. Sắt là thành phần cấu tạo chính của Hemoglobin (Hb), cấu trúc trong hồng cầu, giúp hồng cầu vận chuyển Oxy. Sắt cũng được dự trữ trong cơ thể ở nhiều nơi như hồng cầu, gan, lách, tủy xương. Như vậy sắt là cực kỳ cần thiết cho tạo máu và cho sự phát triển của con bạn, chúng ta hãy cùng điểm qua các dấu hiệu <a href="https://genetica.asia/blog/thieu-mau-thieu-sat-o-tre.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">thiếu máu thiếu sắt của trẻ</a> và cách cung cấp dinh dưỡng cho thiếu sắt một cách khoa học nhé!Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Hoàng Anh, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/my-hanh" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bác Sĩ Hà Thị Mỹ Hạnh</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Sắt được dự trữ trong cơ thể như thế nào?</h2>Lúc mới sinh, lượng sắt trong cơ thể khoảng 250 mg, tương đương 70-80 mg/kg và được cung cấp từ mẹ trong 3 tháng cuối thai kỳ. Lượng sắt dự trữ này của mẹ chỉ đủ cung cấp cho trẻ trong 4 tháng đầu vì trẻ sơ sinh phát triển rất nhanh và cần tạo máu nhiều. Do đó, đảm bảo trẻ sơ sinh không thiếu máu thiếu sắt cần mẹ tuân thủ nghiêm ngặt việc ăn uống đầy đủ, bổ sung sắt vào 3 tháng cuối thai kỳ.Vào khoảng 4 tháng tuổi, dự trữ sắt cơ thể còn khoảng 40-45 mg/kg, lúc này sắt cung cấp từ thức ăn rất hạn chế, trẻ chủ yếu uống sữa. 1 lít sữa mẹ chứa 1mg sắt (hấp thu 50%), 1 lít sữa bò và công nghiệp chứa 0,5 mg- 1,4 mg (hấp thu 10-20%).&nbsp;Lúc 1 tuổi, dự trữ sắt khoảng 400- 500mg, lượng sắt dự trữ tăng nhanh nhờ cung cấp từ thức ăn, đây cũng là giai đoạn quá trình tạo máu hoạt động mạnh mẽ (bắt đầu từ tháng thứ 6 đến 2 tuổi), đây cũng là thời gian trẻ dễ bị thiếu máu thiếu sắt nếu quá biếng ăn hoặc chế độ ăn không đầy đủ dinh dưỡng.<img src="https://api.genetica.asia/storage/j5MsYdiERAKF8yuPFY4VCN7NnfZDhcE1JHV4hqmp.jpg"><h2>Tại sao con của bạn bị thiếu sắt?</h2>Trẻ bị thiếu sắt có thể là do các nguyên nhân dưới đây:<ul><li>Dự trữ sắt giảm vì trẻ sinh non, sinh đôi, nhẹ cân, mẹ sinh dày (sinh liên tục nhiều năm), mẹ không bổ sung sắt, xuất huyết trong thai kỳ,…</li><li>Do mất cân bằng cung- cầu: sinh ra có dự trữ sắt bình thường nhưng trẻ lớn quá nhanh và không được chú ý bù sắt, <a href="https://genetica.asia/blog/suy-dinh-duong-co-di-truyen-khong.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">suy dinh dưỡng</a>.</li><li>Do cung cấp sắt không đầy đủ: chế độ ăn không cân bằng, thiếu đạm động vật, nhiều tinh bột, rối loạn hấp thu sắt ở ruột do tiêu chảy, trẻ quá tuổi ăn dặm nhưng vẫn chỉ uống sữa,…( Đọc thêm “Bí quyết bổ sung sắt bằng thức ăn”).</li><li>Do cơ thể tăng sử dụng sắt: trong trường hợp trẻ hay bị viêm nhiễm kéo dài (tai mũi họng, hô hấp, đường tiểu,…), mất sắt qua xuất huyết tiêu hóa, mất máu kinh nguyệt ở bé gái mới dậy thì.</li></ul>Xem ngay bài viết: <a href="https://genetica.asia/blog/nhu-cau-va-cach-bo-sung-sat.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Nhu cầu và cách bổ sung sắt cho bé qua các bữa ăn hằng ngày</a><h2>Dấu hiệu nhận biết thiếu máu thiếu sắt ở trẻ</h2>Khi sắt trong cơ thể bắt đầu giảm, các bậc phụ huynh hầu như không thể thấy bất cứ dấu hiệu gì vì sắt sẽ được huy động ra từ các cơ quan dự trữ để đảm bảo chức năng (tạo máu, miễn dịch,..), khi các cơ quan dự trữ cũng cạn kiệt, các thay đổi sinh lý trong cơ thể trẻ sẽ bắt đầu và có triệu chứng:<ul><li>Xanh xao xảy ra từ từ và kéo dài: đây có thể là triệu chứng thiếu máu duy nhất ở giai đoạn sớm. Xanh xao thấy ở lòng bàn tay bàn chân, vành tai. </li><li>Niêm mạc họng và kết mạc mắt nhạt.</li><li>Nhanh mệt, tim nhanh, cáu gắt, kém hứng thú các trò chơi vận động: dễ bỏ sót</li><li>Khi thiếu máu kéo dài hơn, có thể sẽ xuất hiện đau sưng lưỡi, rối loạn tiêu hóa, tiêu chảy, biếng ăn, sụt cân, sốt nhẹ, dễ bị bệnh vặt và nhiễm trùng tái đi tái lại</li><li>Trẻ có thể có chậm phát triển tâm thần vận động, nhiễm ký sinh trùng đường ruột,…</li><li>Đôi khi trẻ có biểu hiện ăn đất, ăn nước đá,… mặc dù khó phát hiện nhưng giúp gợi ý thiếu sắt.</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/5qbXYRYrXTUPAVF9VqVg8UGZz5bsOPAHxC5U7LW9.jpg"><h2>Làm sao để biết chính xác con của bạn có thiếu sắt hay không?</h2>Khi có các dấu hiệu nghi ngờ con bạn thiếu sắt, hãy đưa trẻ đến các phòng khám và bệnh viện để được làm xét nghiệm máu tìm nguyên nhân. Khi bác sĩ nghĩ trẻ thiếu máu thiếu sắt, họ thường làm xét nghiệm công thức máu, Ferritin, Sắt huyết thanh, độ bão hòa transferrin và transferrin để chẩn đoán phân biệt các bệnh thiếu máu khác và xem xét mức độ thiếu máu để điều trị. Nếu chẩn đoán thiếu máu thiếu sắt được xác định, điều trị bằng thuốc sắt uống hoặc sắt tiêm bắp (nếu nặng).Xem thêm để biết “Làm sao để dự phòng và phát hiện sớm thiếu sắt cho con bạn?”Nguồn:<ol><li>Warner MJ, Kamran MT. Iron Deficiency Anemia. [Updated 2020 Aug 10]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 Jan-.&nbsp;Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448065/</li><li>Farley PC, Foland J. Iron deficiency anemia. How to diagnose and correct. Postgrad Med. 1990 Feb 1;87(2):89-93, 96, 101. doi: 10.1080/00325481.1990.11704556. PMID: 2405379.</li><li>WHO (2000), Pediatric anemia. The clinical use of blood in Medicine Obstetrics Pediatrics Surgery &amp; Anaesthesia, Trauma and Burns.</li></ol>Tham Khảo Thêm:

Thiếu sắt là nguyên nhân thường gặp nhất gây ra thiếu máu ở trẻ em. Sắt là thành phần cấu tạo chính của Hemoglobin (Hb), cấu trúc trong hồng cầu, giúp hồng cầu vận chuyển Oxy. Sắt cũng được dự trữ trong cơ thể ở nhiều nơi như hồng cầu, gan, lách, tủy xương.

Thiếu máu thiếu sắt ở trẻ: dấu hiệu và chẩn đoán

Bạn có nghĩ rằng con mình bị ADHD hay không? Dưới đây là cách nhận biết các dấu hiệu và triệu chứng của rối loạn tăng động giảm chú ý — và đưa ra những kiến thức chung cần thiết cho bạn. Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/my-hanh" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bác Sĩ Mỹ Hạnh</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.Khi nói đến <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-roi-loan-tang-dong-giam-chu-y-adhd-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">trẻ ADHD</a>, nhiều người lập tức hình dung ra một đứa trẻ mất kiểm soát và vận động liên tục và làm phiền mọi người xung quanh. Nhưng thực tế phức tạp hơn nhiều. Một số trẻ ADHD biểu hiện tăng động, mặc khác một số trẻ ngồi im lặng và giảm chú ý lơ đễnh mọi thứ xung quanh. Do đó, bậc phụ huynh cần nắm rõ về <a href="https://genetica.asia/blog/dau-hieu-va-trieu-chung-adhd.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">dấu hiệu và triệu chứng của trẻ ADHD</a> một cách chính xác nhất.<h2>1. Trẻ ADHD có biểu hiện như thế nào?</h2>Dấu hiệu và triệu chứng của <a href="https://genetica.asia/blog/roi-loan-tang-dong-giam-chu-y.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">rối loạn tăng động giảm chú ý</a> phụ thuộc vào đặc điểm nào chiếm ưu thế (tăng động, giảm chú ý hay cả hai). Chúng ta có 2 nhóm triệu chứng của trẻ ADHD:Giảm chú ý:&nbsp;<ul><li>Giảm chú ý vào những chi tiết hoặc có những lỗi do không cẩn thận trong học tập và hoạt động hàng ngày</li><li>Khó khăn để chú ý vào việc học ở trường hoặc trong khi vui chơi</li><li>Dường như không chú ý lắng nghe khi nói chuyện trực tiếp</li><li>Không nghe theo hướng dẫn hoặc không chịu làm bài tập, nhiệm vụ</li><li>Khó khăn trong việc tổ chức các hoạt động và làm bài tập</li><li>Tránh xa, không thích hoặc không muốn tham gia vào các nhiệm vụ cần duy trì sự tập trung trong một khoảng thời gian dài</li><li>Thường xuyên làm mất hoặc thất lạc bài tập về nhà, sách, đồ chơi hoặc các vật dụng khác&nbsp;</li><li>Dễ bị phân tâm, xao nhãng</li><li>Dễ quên các hoạt động hàng ngày</li></ul>Tăng động hoặc bốc đồng:<ul><li>Thường xuyên bồn chồn, gõ tay chân, bối rối khi ngồi</li><li>Thường không ngồi lâu được</li><li>Thường xuyên chạy hoặc leo trèo quá mức ở những nơi không phù hợp</li><li>Khó khăn khi chơi ở nơi cần yên lặng</li><li>Thường xuyên có nhu cầu cần phải di chuyển, hoạt động</li><li>Thường nói nhiều</li><li>Thường trả lời nhanh khi câu hỏi chưa kết thúc</li><li>Khó khăn trong việc chờ đợi đến lượt</li><li>Thường xuyên làm gián đoạn hoặc xen ngang vào người khác</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/TPs83Q55rgkKKxHNbrbIDCLq2xyLxw8dRV4XehG8.jpg"><h2>2. Chẩn đoán ADHD có thật sự dễ dàng?</h2>Để đưa ra chẩn đoán xác định một đứa trẻ có bị ADHD hay không là một quá trình gồm nhiều bước. Không có một bài kiểm tra đơn độc nào có thể chẩn đoán ADHD. Bên cạnh đó, triệu chứng rối loạn tăng động giảm chú ý đôi khi tương tự với các rối loạn sức khỏe khác như rối loạn giấc ngủ, lo âu, <a href="https://genetica.asia/blog/tram-cam-o-tuoi-day-thi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">trầm cảm</a>, ... Do đó, để chẩn đoán chính xác ADHD, bạn cần phải đến gặp chuyên gia. Bác sĩ sẽ thăm khám, hỏi bệnh sử, tiền sử của bé và thậm chí có thể cho chỉ định chụp não không xâm lấn, từ đó giúp chẩn đoán và đưa ra can thiệp điều trị thích hợp.Rất khó chẩn đoán ADHD ở trẻ em dưới 5 tuổi, bởi vì nhiều trẻ mầm non có một số biểu hiện như trẻ ADHD trong một số tình huống. Ngoài ra, trẻ em sẽ thay đổi rất nhanh trong những năm sau đó khi trẻ lớn lên.Chẩn đoán trẻ ADHD thường được dùng nhất là dựa theo tiêu chuẩn của Cẩm nang Chẩn đoán và Thống kê Rối loạn Tâm thần (DSM – 5). Tiêu chuẩn gồm:<ul><li>≥ 6/9 triệu chứng dạng giảm chú ý hoặc ≥ 6/9 triệu chứng dạng tăng động ở trên với trẻ ≤ 16 tuổi ( ≥ 5/9 triệu chứng với người ≥ 17 tuổi). Trẻ vừa giảm chú ý vừa tăng động xếp vào dạng ADHD kết hợp (dạng phổ biến nhất).</li><li>Triệu chứng kéo dài ít nhất 6 tháng và không phù hợp với mức độ phát triển của trẻ.&nbsp;</li><li>Triệu chứng thiếu chú ý hoặc tăng động - bốc đồng xuất hiện trước 12 tuổi.</li><li>Triệu chứng xuất hiện ở hai hoặc nhiều môi trường khác nhau (ở nhà, trường học hoặc nơi làm việc; với bạn bè hoặc người thân; trong các hoạt động khác).</li><li>Có bằng chứng rõ ràng cho thấy các triệu chứng làm giảm chất lượng cuộc sống của trẻ ở trường học hoặc làm việc.</li></ul><h2>3. ADHD có bị chẩn đoán lầm không?</h2>Như đã đề cập ở trên, một số tình trạng sức khỏe, rối loạn tâm lý và những căng thẳng trong cuộc sống có thể gây ra các triệu chứng giống như ADHD khiến cho việc chẩn đoán ADHD không dễ.Do đó, trước khi chẩn đoán xác định ADHD, cần loại trừ các khả năng sau:<ul><li>Suy giảm khả năng học tập hoặc các vấn đề về kỹ năng đọc, viết, vận động hoặc <a href="https://genetica.asia/blog/roi-loan-ngon-ngu-o-tre-em.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">ngôn ngữ</a>.</li><li>Xảy ra sự kiện lớn trong cuộc sống hoặc trải nghiệm đau buồn, như chuyển nhà gần đây, cái chết của một người thân, bị bắt nạt hoặc ly hôn.</li><li>Rối loạn tâm lý bao gồm lo lắng, trầm cảm hoặc rối loạn lưỡng cực.</li><li>Rối loạn hành vi như rối loạn cư xử, rối loạn gắn bó ở trẻ và rối loạn thách thức chống đối.</li><li>Các bệnh liên quan tuyến giáp, thần kinh, động kinh và rối loạn giấc ngủ.</li></ul><h2>4. Người lớn có bị ADHD hay không?</h2>Sự tăng động thái quá của ADHD giảm dần theo tuổi. Nhưng các triệu chứng khác vẫn sẽ tiếp tục gây nên các khó khăn trong nhiều lĩnh vực trong cuộc sống của người ADHD. Người trưởng thành bị rối loạn tăng động giảm chú ý có thể có biểu hiện lộn xộn, giảm chú ý, quan hệ tình dục mạo hiểm, lạm dụng ma túy và rượu, bỏ việc một cách bốc đồng, chi tiêu lãng phí, ăn thực phẩm không lành mạnh, … Họ cũng có xu hướng hay gặp vấn đề trong duy trì các mối quan hệ. Barkley nói: “Tỷ lệ ly hôn của những người này rất cao”.Tuy nhiên, nếu được chẩn đoán khi đã trưởng thành có thể mang lại cho người ADHD sự hiểu biết mới về những vấn đề họ đã phải chịu đựng từ khi còn nhỏ. Điều trị có thể giúp giảm thiểu các triệu chứng và nâng cao chất lượng cuộc sống, vì vậy hãy kiên trì với nó!Dịch vụ giải mã gen G-ADHD:Tìm hiểu nguy cơ rối loạn tăng động giảm chú ý di truyền tại: <a href="http://bit.ly/G-ADHD" rel="noopener noreferrer" target="_blank">http://bit.ly/G-ADHD</a>Liên hệ ngay hotline: 1900 599 927 để được tư vấn chính xác nhất.Nguồn tham khảo:<ul><li>American Psychiatric Association: Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th edition. Arlington, VA., American Psychiatric Association, 2013</li><li>https://www.helpguide.org/articles/add-adhd/attention-deficit-disorder-adhd-in-children.htm</li><li>https://www.webmd.com/add-adhd/childhood-adhd/adhd-symptoms-age</li></ul>Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Tự kỷ ám thị trẻ em là gì? Dấu hiệu và nguyên nhân</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/iq-va-eq-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Chỉ số IQ và EQ là gì? IQ và EQ có phải do di truyền?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/benh-thieu-mau-di-truyen-thalassaemia-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Thalassemia là gì? Nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ mắc bệnh</a></li></ul>

Dấu hiệu và triệu chứng của rối loạn tăng động giảm chú ý phụ thuộc vào đặc điểm nào chiếm ưu thế (tăng động, giảm chú ý hay cả hai). Chúng ta có 2 nhóm triệu chứng của trẻ ADHD:

Dấu hiệu và triệu chứng của rối loạn tăng động giảm chú ý ADHD

Trẻ em thỉnh thoảng có biểu hiện quên làm bài tập về nhà, mơ mộng trong giờ học, hành động thiếu suy nghĩ hoặc bồn chồn trước bàn ăn là điều bình thường. Nhưng biểu hiện không chú ý, bốc đồng và tăng động của trẻ cũng có thể những dấu hiệu của bệnh rối loạn tăng động giảm chú ý. Thế rối loạn tăng động giảm chú ý là bệnh gì, chúng ta cùng <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Genetica®</a> tìm hiểu nhé! Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/my-hanh" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bác Si Mỹ Hạnh</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Rối loạn tăng động giảm chú ý là gì?</h2>ADHD là viết tắt của <a href="https://genetica.asia/blog/roi-loan-tang-dong-giam-chu-y.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">rối loạn tăng động giảm chú ý</a> (attention deficit hyperactivity disorder) - một rối loạn phát triển thần kinh phổ biến, thường xuất hiện ở thời thơ ấu của trẻ (thường trước bảy tuổi). Triệu chứng có thể bao gồm không chú ý, bốc đồng và tăng động và sẽ xuất hiện khác nhau ở mỗi người. ADHD trước đây được gọi là ADD - rối loạn thiếu tập trung. Trẻ ADHD có những khác biệt về sự phát triển não bộ và hoạt động của não ảnh hưởng đến sự chú ý, khả năng ngồi yên và khả năng tự chủ. ADHD có thể ảnh hưởng đến trẻ ở trường, ở nhà và trong các mối quan hệ với bạn bè.<h2>2. ADHD có phổ biến không?</h2>Theo Viện Sức khỏe Tâm thần Quốc gia (NIMH - National Institute of Mental Health), ADHD xảy ra ở khoảng 3-5% trẻ em mẫu giáo và tuổi đi học. Vì vậy, trong một lớp học từ 25 đến 30 em, chắc chắn sẽ có ít nhất một học sinh bị ảnh hưởng bởi rối loạn này.<h2>3.&nbsp;ADHD có mấy dạng?</h2>Theo&nbsp;cẩm nang chẩn đoán và thống kê rối loạn Tâm thần, ấn bản thứ năm (DSM-5), ADHD có 3 dạng:<ul><li>Giảm chú ý, nhưng không tăng động hoặc bốc đồng.</li><li>Tăng động và bốc đồng, nhưng có thể vẫn chú ý.</li><li>Giảm chú ý, tăng động và bốc đồng (dạng ADHD phổ biến nhất).</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/VcDQTd15xmWS7g9q7XfbUqWzCAcm0qFg0AQ8fN5o.jpg">(Ảnh: helpguide)<h2>4. Điều gì gây nên trẻ bị ADHD?</h2>Điều đầu tiên cần biết là tăng động không phải do trẻ thiếu kỷ luật hoặc thiếu thông minh. Việc nuôi dạy trẻ không tốt, sử dụng màn hình nhiều cũng không gây ra điều này.Hiện nay vẫn chưa biết chính xác nguyên nhân gây ra ADHD, có thể là do di truyền, môi trường hoặc bất thường phát triển hệ thần kinh trung ương tại những thời điểm quan trọng trong quá trình phát triển.ADHD có xu hướng xảy ra di truyền trong các gia đình và các nhà nghiên cứu thấy rằng các gen mà trẻ thừa hưởng từ cha mẹ của mình là một yếu tố quan trọng trong việc phát triển tình trạng ADHD. Đã có nhiều nghiên cứu cho thấy rằng cha mẹ và anh chị em của một trẻ bị ADHD có nhiều khả năng bị ADHD hơn. Tuy nhiên, cách mà ADHD di truyền khá phức tạp và không được cho là chỉ do lỗi một gen đơn độc. (Xem thêm về <a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-di-truyen-cua-roi-loan-tang-dong.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Nguyên nhân di truyền của rối loạn tăng động giảm chú ý</a> tại đây).Bên cạnh đó, các nghiên cứu về não bộ đã chỉ ra sự khác biệt về cách não bộ phát triển ở những trẻ ADHD so với những trẻ bình thường. Một số bộ phận của não đảm nhiệm chức năng điều hành (bao gồm khả năng tự kiểm soát) ở trẻ ADHD kém phát triển hơn và cần nhiều thời gian hơn để trưởng thành. Điều này có thể giải thích một phần lý do tại sao trẻ <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-roi-loan-tang-dong-giam-chu-y-adhd-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">ADHD</a> rất hiếu động.Sau đây là các yếu tố nguy cơ của ADHD:<ul><li>Những người có quan hệ huyết thống như cha mẹ hoặc anh chị em ruột bị ADHD hoặc rối loạn sức khỏe tâm thần khác</li><li>Tiếp xúc với các chất độc từ môi trường như chì, được tìm thấy chủ yếu trong sơn và đường ống trong các tòa nhà cũ</li><li>Mẹ sử dụng ma túy, rượu hoặc hút thuốc trong khi mang thai</li><li>Trẻ sinh non</li></ul><h2>5. Đó là hành vi bình thường của trẻ hay là ADHD?</h2>Đôi khi rất khó phân biệt giữa hành vi ADHD và hành vi bình thường của trẻ. Có những lúc cha mẹ và giáo viên nhận thấy các dấu hiệu của ADHD khi trẻ còn rất nhỏ. Nhưng những đứa trẻ nhỏ thường mất tập trung, bồn chồn, thiếu kiên nhẫn hoặc bốc đồng – mà không phải bị ADHD. Đó là do sự chú ý, hoạt động và tự chủ của trẻ phát triển từng chút một khi trẻ lớn lên. Trẻ em học những kỹ năng này với sự giúp đỡ của cha mẹ và giáo viên.Do đó, nếu bạn chỉ phát hiện trẻ có một vài dấu hiệu và chỉ xuất hiện trong một số trường hợp, thì có thể đó không phải là ADHD. Mặt khác, nếu trẻ có một số triệu chứng ADHD và xuất hiện trong mọi tình huống — ở nhà, ở trường và khi vui chơi — thì đó là lúc cần xem xét kỹ hơn. (Xem thêm về <a href="https://genetica.asia/blog/dau-hieu-va-trieu-chung-adhd.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">dấu hiệu, triệu chứng và cách chẩn đoán trẻ ADHD</a> ở đây).<img src="https://api.genetica.asia/storage/opN9HtkXn2O2M6HWWvUHi6ax6jnI0H0ZbLeWnrzM.jpg"><h2>6. Những lầm tưởng hay gặp về ADHD:</h2>Lầm tưởng: Tất cả trẻ ADHD đều rất tăng động.Sự thật: Theo 3 dạng của ADHD, không phải trẻ nào cũng biểu hiện tăng động. Với trẻ thuộc nhóm ADHD chỉ giảm chú ý, có thể tỏ ra không tập trung và ủ rũ không có động lực làm việc.Lầm tưởng: Trẻ ADHD không bao giờ tập trung chú ý được.Sự thật: Trẻ ADHD giảm chú ý thường vẫn có khả năng tập trung vào các hoạt động mà chúng yêu thích. Nhưng dù trẻ cố gắng nhiều thế nào cũng khó duy trì sự tập trung khi việc đó nhàm chán hoặc lặp đi lặp lại.Lầm tưởng: Nếu trẻ ADHD muốn, trẻ có thể cư xử tốt hơn.Sự thật: Trẻ ADHD có thể cố gắng hết sức để làm tốt, nhưng vẫn không thể ngồi yên, im lặng hoặc chú ý. Trẻ có thể tỏ ra không vâng lời, nhưng điều đó không có nghĩa là trẻ đang cố ý hành động như vậy.Lầm tưởng: Trẻ em cuối cùng sẽ hết bệnh ADHD.Sự thật: ADHD thường tiếp diễn tiếp khi trẻ trưởng thành, vì vậy đừng chờ đợi khiến bệnh nặng hơn. Điều trị có thể giúp trẻ học cách tự kiểm soát và giảm các triệu chứng.Lầm tưởng: Thuốc là lựa chọn điều trị tốt nhất cho ADHD.Sự thật: Thuốc thường được kê toa cho rối loạn giảm tập trung, nhưng nó có thể không phải là lựa chọn tốt nhất cho trẻ. Ngoài thuốc, điều trị hiệu quả cho ADHD bao gồm giáo dục, liệu pháp hành vi, hỗ trợ tại nhà và trường học, tập thể dục và chế độ dinh dưỡng hợp lý.Nguồn tham khảo:<ul><li>https://kidshealth.org/en/parents/adhd.html</li><li>https://www.helpguide.org/articles/add-adhd/attention-deficit-disorder-adhd-in-children.htm</li><li>https://www.nhs.uk/conditions/attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd/causes</li></ul>Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Tự kỷ ám thị ở trẻ em là gì? Dấu hiệu và nguyên nhân</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/tram-cam-o-tuoi-day-thi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Trầm cảm ở tuổi dậy thì: dấu hiệu và nguyên nhân là gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/benh-thieu-mau-di-truyen-thalassaemia-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Thalassemia là gì? Nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ mắc bệnh</a></li></ul>

ADHD trước đây được gọi là ADD - rối loạn thiếu tập trung. Trẻ ADHD có những khác biệt về sự phát triển não bộ và hoạt động của não ảnh hưởng đến sự chú ý, khả năng ngồi yên và khả năng tự chủ. ADHD có thể ảnh hưởng đến trẻ ở trường, ở nhà và trong các mối quan hệ với bạn bè.

Hội chứng rối loạn tăng động giảm chú ý là gì?

Rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD), căn bệnh thường gặp ở trẻ em

Việc phát hiện sớm chứng tự kỷ tạo ra sự khác biệt rất lớn. Bằng cách nhận biết các dấu hiệu và triệu chứng ban đầu, bạn có thể hỗ trợ sớm cho trẻ trong việc học hỏi và phát triển. Bài viết được dịch và biên tập bởi <a href="https://genetica.asia/authors/my-hanh" rel="noopener noreferrer" target="_blank">BS.Mỹ Hạnh</a>, tham vấn y khoa bởi <a href="https://genetica.asia/meet-our-experts/tran-ngoc-duong.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thầy thuốc ưu tú, BS Trần Ngọc Đường</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Tự kỷ là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Tự kỷ</a> biểu hiện qua một loạt các triệu chứng. Rối loạn phổ tự kỷ (Autism Spectrum Disorder - ASD) xuất hiện ở giai đoạn sơ sinh và mầm non, làm chậm sự phát triển những kỹ năng cơ bản của trẻ, chẳng hạn như học cách nói, chơi và tương tác với người khác.Các dấu hiệu và triệu chứng của chứng tự kỷ rất khác nhau, cũng như ảnh hưởng của nó. Một số trẻ tự kỷ chỉ bị khiếm khuyết nhẹ, trong khi những trẻ khác gặp nhiều trở ngại hơn để vượt qua. Tuy nhiên, mọi trẻ trong phổ tự kỷ đều có vấn đề, ít nhất là ở một mức độ nào đó, trong ba đặc điểm sau:<ul><li>Giao tiếp bằng ngôn ngữ và phi ngôn ngữ.</li><li>Tương tác với người khác và thế giới xung quanh họ.</li><li>Khả năng suy nghĩ và ứng xử linh hoạt.</li></ul>Có nhiều ý kiến ​​khác nhau giữa các bác sĩ, phụ huynh và các chuyên gia về nguyên nhân gây ra chứng tự kỷ và cách điều trị tốt nhất. Tuy nhiên, có một sự thật mà tất cả mọi người đều đồng ý: sự can thiệp sớm và chuyên sâu sẽ giúp ích cho con bạn. Đối với trẻ có nguy cơ và có dấu hiệu ban đầu, nó có thể tạo ra rất nhiều sự khác biệt. Nhưng dù con bạn đang ở độ tuổi nào, đừng đánh mất hy vọng. Điều trị có thể làm giảm ảnh hưởng của ASD và giúp con bạn phát triển trong cuộc sống.<img src="https://api.genetica.asia/storage/uICuiDo3QK3GoLilTrhIzMyiVEd3bir5w3nrQBHK.jpg"><h2>Các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh tự kỷ ở trẻ sơ sinh và trẻ mới biết đi</h2>Nếu mắc chứng tự kỷ ở giai đoạn sơ sinh, việc điều trị có thể tận dụng hết khả năng linh hoạt vượt trội của não trẻ. Mặc dù khó chẩn đoán bệnh tự kỷ trước 24 tháng, nhưng các triệu chứng thường xuất hiện trong khoảng thời gian từ 12 đến 18 tháng. Nếu các dấu hiệu được phát hiện khi trẻ 18 tháng tuổi, điều trị tích cực có thể giúp tái tạo não và đảo ngược các triệu chứng.Dấu hiệu ban đầuTrẻ sơ sinh hoặc trẻ mới biết đi KHÔNG có các biểu hiện sau đây:<ul><li>Giao tiếp bằng mắt, chẳng hạn như nhìn bạn khi được cho ăn hoặc mỉm cười lại với bạn.</li><li>Phản ứng lại khi được gọi tên hoặc nghe một giọng nói quen thuộc.</li><li>Dõi theo động tác của bạn khi bạn chỉ vào đồ vật.</li><li>Chỉ tay hoặc vẫy tay chào tạm biệt hoặc sử dụng các cử chỉ khác để giao tiếp.</li><li>Gây tiếng động để thu hút sự chú ý của bạn.</li><li>Bắt đầu hoặc đáp lại hành động âu yếm hoặc đưa tay ra đón.</li><li>Bắt chước các chuyển động và nét mặt của bạn.</li><li>Chơi với những người khác hoặc chia sẻ sự quan tâm và thích thú.</li><li>Để ý hoặc quan tâm đến cảm xúc và biểu hiện của bạn.</li></ul><h2>Các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh tự kỷ ở trẻ lớn hơn</h2>Khi trẻ lớn hơn, có nhiều dấu hiệu và triệu chứng cảnh báo, nhưng chúng thường xoay quanh việc suy giảm các kỹ năng xã hội, khó khăn trong giao tiếp ngôn ngữ - phi ngôn ngữ, hành vi không linh hoạt.<h3>Dấu hiệu của những khó khăn xã hội</h3><ul><li>Có vẻ không quan tâm hoặc không để ý đến người khác hoặc những gì đang diễn ra xung quanh họ.</li><li>Không biết cách kết nối với người khác, chơi hoặc kết bạn.</li><li>Không muốn được chạm vào hoặc ôm ấp.</li><li>Không chơi các trò chơi “giả vờ”, các trò chơi nhóm, không biết bắt chước người khác hoặc không sử dụng đồ chơi theo những cách sáng tạo.</li><li>Khó hiểu hoặc khó diễn tả cảm xúc.</li><li>Dường như không nghe thấy khi người khác nói chuyện với trẻ.</li><li>Không chia sẻ sở thích hoặc niềm vui với người khác (chẳng hạn như tranh vẽ hoặc đồ chơi).</li></ul>Tương tác xã hội cơ bản có thể khó khăn đối với trẻ mắc chứng rối loạn phổ tự kỷ. Nhiều trẻ trong phổ tự kỷ dường như thích sống trong thế giới của riêng mình, xa cách và tách biệt với những người khác.<h3>Dấu hiệu của những khó khăn trong giao tiếp bằng ngôn ngữ</h3><ul><li>Nói với giọng không điển hình hoặc với nhịp điệu hoặc cao độ kỳ lạ (ví dụ: kết thúc câu nhưng lại giống như đang đặt câu hỏi).</li><li>Lặp đi lặp lại các từ hoặc cụm từ giống nhau, thường không có ý định giao tiếp.</li><li>Trả lời một câu hỏi bằng cách lặp lại câu hỏi thay vì trả lời.</li><li>Sử dụng ngôn ngữ không chính xác (lỗi ngữ pháp, sai từ) hoặc đề cập đến mình ở ngôi thứ ba.</li><li>Gặp khó khăn trong giao tiếp về nhu cầu hoặc mong muốn.</li><li>Không hiểu các chỉ dẫn hoặc câu hỏi đơn giản.</li><li>Chỉ hiểu theo nghĩa đen (bỏ qua các yếu tố hài hước, mỉa mai và châm biếm).</li></ul>Trẻ mắc chứng rối loạn phổ tự kỷ gặp khó khăn trong giao tiếp bằng ngôn ngữ và thường chậm nói.<h3>Dấu hiệu của những khó khăn trong giao tiếp phi ngôn ngữ</h3><ul><li>Tránh giao tiếp bằng mắt.</li><li>Sử dụng các biểu hiện trên khuôn mặt không khớp với những gì trẻ đang nói.</li><li>Không chú ý đến nét mặt, giọng nói và cử chỉ của người khác.</li><li>Thực hiện rất ít cử chỉ (chẳng hạn như chỉ tay). Có thể lạnh lùng hoặc “giống như rô-bốt”.</li><li>Phản ứng bất thường với khung cảnh, mùi, bố cục và âm thanh. Có thể đặc biệt nhạy cảm với tiếng ồn lớn. Cũng có thể không phản ứng với những người đi ngang qua hoặc cố tạo sự chú ý đối với trẻ.</li><li>Tư thế không điển hình, cách di chuyển vụng về hoặc khác biệt (ví dụ: chỉ đi bằng cách kiễng chân).</li></ul>Trẻ mắc chứng rối loạn phổ tự kỷ gặp khó khăn khi tiếp nhận các tín hiệu phi ngôn ngữ tinh tế và sử dụng ngôn ngữ cơ thể. Điều này làm cho việc “cho và nhận” trong tương tác xã hội trở nên rất khó khăn.<img src="https://api.genetica.asia/storage/G2lzvvHyT1NYXeaOaI24OcA1d6RN2M8cVr8WH6GX.jpg"><h3>Dấu hiệu của sự không linh hoạt</h3><ul><li>Tuân theo một thói quen cứng nhắc (ví dụ: khăng khăng đi theo một con đường cụ thể đến trường).</li><li>Gặp khó khăn trong việc thích nghi với bất kỳ thay đổi nào trong lịch trình hoặc môi trường (ví dụ: nổi cáu nếu đồ đạc được sắp xếp lại hoặc giờ đi ngủ vào một thời điểm khác với bình thường).</li><li>Ám ảnh sắp xếp mọi thứ hoặc sắp xếp chúng theo một thứ tự nhất định.</li><li>Hạn chế sở thích, thường chỉ yêu thích đến các con số hoặc ký hiệu (ví dụ: ghi nhớ và kể lại các dữ kiện về bản đồ, lịch trình tàu hoặc số liệu thống kê về thể thao).</li><li>Dành nhiều thời gian để quan sát các vật thể chuyển động như quạt trần hoặc tập trung vào một bộ phận cụ thể của vật thể chẳng hạn như bánh xe ô tô đồ chơi.</li><li>Lặp đi lặp lại các hành động hoặc chuyển động giống nhau, chẳng hạn như vỗ tay, đung đưa hoặc xoay người. Một số nhà nghiên cứu và bác sĩ lâm sàng tin rằng những hành vi này có thể xoa dịu trẻ tự kỷ hơn là kích thích chúng.</li></ul>Trẻ bị rối loạn phổ tự kỷ thường bị hạn chế, không linh hoạt, thậm chí ám ảnh trong hành vi, hoạt động và sở thích của mình.<img src="https://api.genetica.asia/storage/fnEtyrPuVtw32pD13qKSucElb1PBrkGTdRozvd0H.jpg"><h2>Làm thế nào để phân biệt một đứa trẻ mắc chứng tự kỷ với những đứa trẻ phát triển bình thường khác&nbsp;</h2>Dưới đây là một số ví dụ có thể giúp cha mẹ biết sự khác biệt giữa hành vi bình thường, phù hợp với lứa tuổi và các dấu hiệu ban đầu của ASD.&nbsp;12 tháng<ul><li>Một đứa trẻ phát triển bình thường sẽ quay đầu lại khi nghe tên của mình.</li><li>Một đứa trẻ mắc chứng ASD có thể không quay lại nhìn, kể cả khi gọi tên trẻ nhiều lần, nhưng sẽ phản ứng với các âm thanh khác.</li></ul>18 tháng<ul><li>Một đứa trẻ có khả năng chậm nói sẽ chỉ tay, sử dụng cử chỉ hoặc nét mặt để diễn tả, thay cho việc trẻ không nói được.</li><li>Một đứa trẻ mắc chứng ASD có thể không có những biểu hiện thay thế cho việc chậm nói; hoặc có thể hạn chế lời nói để lặp lại những gì trẻ vừa nghe được.</li></ul>24 tháng<ul><li>Một đứa trẻ phát triển bình thường mang một bức tranh đến cho mẹ xem và chia sẻ sự thích thú hoặc niềm vui của con về bức tranh đó với mẹ.</li><li>Một đứa trẻ mắc chứng ASD có thể mang cho mẹ một chai nước để mở, nhưng trẻ không nhìn vào mặt mẹ khi mẹ làm điều đó cho trẻ hoặc không chia sẻ niềm vui khi chơi cùng nhau.</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/Wf7abbONDbHTz9SCIgTUd5c8V7POfBSPzs8tIpNb.jpg"><h2>Phải làm gì nếu bạn lo lắng</h2>Nếu con bạn bị chậm phát triển, hoặc nếu bạn đã quan sát thấy các <a href="https://genetica.asia/blog/dau-hieu-nhan-biet-tre-bi-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">dấu hiệu về chứng tự kỷ</a>, hãy lên lịch hẹn với bác sĩ nhi khoa ngay lập tức.&nbsp;Lên lịch khám sàng lọc chứng tự kỷ. Một số công cụ sàng lọc chuyên biệt đã được phát triển để xác định trẻ em có nguy cơ mắc chứng tự kỷ. Hầu hết các công cụ sàng lọc này đều nhanh chóng và đơn giản, bao gồm bộ câu hỏi hoặc danh sách kiểm tra các triệu chứng. Bác sĩ nhi khoa cũng cần bạn cung cấp thông tin về các hành vi bạn quan sát được ở con mình.Gặp bác sĩ chuyên khoa tâm thần kinh. Nếu bác sĩ nhi khoa của bạn phát hiện các dấu hiệu có thể có của chứng tự kỷ trong quá trình kiểm tra, con bạn nên được giới thiệu đến bác sĩ chuyên khoa để được đánh giá chẩn đoán toàn diện. Không thể sử dụng các công cụ sàng lọc để chẩn đoán, đó là lý do tại sao cần phải đánh giá thêm. Một chuyên gia có thể tiến hành một số xét nghiệm để xác định xem con bạn có mắc chứng tự kỷ hay không. Mặc dù nhiều bác sĩ lâm sàng sẽ không chẩn đoán trẻ mắc chứng tự kỷ trước 30 tháng tuổi, nhưng họ có thể sử dụng các kỹ thuật sàng lọc để xác định thời điểm xuất hiện một nhóm các triệu chứng liên quan đến chứng tự kỷ.Tìm kiếm các dịch vụ can thiệp sớm. Quá trình chẩn đoán bệnh tự kỷ rất phức tạp và đôi khi có thể mất một thời gian. Nhưng bạn có thể điều trị ngay khi nghi ngờ con mình bị chậm phát triển. Hoặc nhờ bác sĩ giới thiệu bạn đến các dịch vụ can thiệp sớm.<h2>Video Nhận Biết Nguy Cơ Tự kỷ Di Truyền Bằng Phương Pháp Giải Mã Gen</h2><iframe class="ql-video" src="https://www.youtube.com/embed/YFB3Or2nPnc?showinfo=0" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe>Nguồn lược dịch:<ul><li>https://www.helpguide.org/articles/autism-learning-disabilities/does-my-child-have-autism.htm</li><li>https://www.healthychildren.org/English/health-issues/conditions/Autism/Pages/Early-Signs-of-Autism-Spectrum-Disorders.aspx</li></ul>Tham khảo thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-roi-loan-tang-dong-giam-chu-y-adhd-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Hội chứng rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) là gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/benh-thieu-mau-di-truyen-thalassaemia-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Thalassemia là gì? Nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ mắc bệnh</a></li></ul>

Dấu hiệu nhận biết trẻ bị tự kỷ dưới 12, 18, 24 tháng tuổi.  Việc phát hiện sớm chứng tự kỷ tạo ra sự khác biệt rất lớn. Bằng cách nhận biết các dấu hiệu và triệu chứng ban đầu, bạn có thể hỗ trợ sớm cho trẻ trong việc học hỏi và phát triển.

Dấu hiệu nhận biết trẻ bị tự kỷ

Theo trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC), đột quỵ là nguyên nhân gây tử vong đứng thứ năm ở Hoa Kỳ, với số người chết hàng năm hơn 795.000 người. Tại Việt Nam, mỗi năm có hơn 200.000 ca đột quỵ mới với 11.000 người tử vong (theo thống kê của cổng thông tin điện tử ngành y tế Thành phố Hồ Chí Minh). Đột quỵ là gì? Nguyên nhân và cách điều trị? Làm sao để phòng tránh đột quỵ? Bài viết dưới đây được viết bởi <a href="https://genetica.asia/authors/my-hanh" rel="noopener noreferrer" target="_blank">BS Mỹ Hạnh</a> tham vấn thông tin y khoa từ BSCKI Lê Quan Minh, nguyên phó khoa Nội Tim Mạch, bệnh viện Nhân Dân Gia Định.<h2>Tai biến mạch máu não là gì?</h2>Đột quỵ (hay còn gọi tai biến mạch máu não) là hiện tượng mạch máu trong não bị vỡ, gây chảy máu, hoặc khi nguồn cung cấp máu lên não bị tắc nghẽn, khiến cho các mô não không nhận được oxy và chất dinh dưỡng. Nếu không được xử lý thì trong vòng vài phút, não sẽ chết dần, gây nguy hiểm đến tính mạng người bệnh.<img src="https://api.genetica.asia/storage/f6Cduk2MoqH1GQvnJyKThsqoltZPAEBpShUC3Gq7.jpg"><h2>Các triệu chứng tai biến mạch máu não</h2>Người bị <a href="https://genetica.asia/blog/dot-quy-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">đột quỵ</a> cần phải được phát hiện và điều trị kịp thời, nếu không sẽ có khả năng để lại di chứng nặng nề, thậm chí dẫn đến tử vong. Vì vậy việc tìm hiểu về các triệu chứng đột quỵ là điều hết sức cần thiết. Các dấu hiệu thường gặp ở bệnh như:<ul><li>Cảm thấy tê liệt ở mặt, chân hoặc cánh tay. Thường là liệt một bên của cơ thể và không thể nhấc hai tay hoặc hai chân cùng một lúc.</li><li>Nói lắp bắp, khó phát âm, không diễn đạt được từ cụ thể.</li><li>Mắt mờ, nhìn không rõ, không tập trung nhìn được bằng cả hai mắt.</li><li>Đau đầu dữ dội, chóng mặt không rõ nguyên nhân.</li><li>Cơ thể mất thăng bằng, không thể đứng vững và đi lại.</li></ul>Theo nhiều nghiên cứu, phụ nữ có nguy cơ bị đột quỵ cao hơn nam giới. Nhìn chung dấu hiệu đột quỵ ở nam và nữ cơ bản giống nhau, tuy nhiên có một số triệu chứng phổ biến hơn ở từng giới.<h3>Một số dấu hiệu tai biến ở phụ nữ</h3><ul><li>Buồn nôn hoặc nôn.</li><li>Đau đầu đột ngột và dữ dội, không rõ nguyên nhân.</li><li>Thở gấp hoặc thấy khó thở.</li><li>Không xác định được phương hướng, không phản ứng với các tác động bên ngoài.</li><li>Dấu hiệu nặng hơn có thể thấy là lên cơn co giật, ngất xỉu.</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/dhWWonWIRUtipN1m3BCAz5sQFYDmd45tuq3Ytl01.jpg"><h3>Các dấu hiệu tai biến thường gặp ở nam giới</h3><ul><li>Xệ một bên mặt</li><li>Nói ngọng</li><li>Khó khăn trong việc nhấc tay lên cao</li></ul>Mặc dù một số triệu chứng đột quỵ có thể khác nhau giữa nam và nữ, nhưng đều có điểm chung là khi phát hiệu dấu hiệu đột quỵ cần phải can thiệp kịp thời mới có cơ hội cứu sống người bệnh.<img src="https://api.genetica.asia/storage/ZcXagNriDn86k9JMOg2GcVGYKjNIRecyLem3uA3m.jpg"><h2>Các biến chứng của tai biến mạch máu não</h2><ul><li>Liệt nửa người hoặc liệt bộ phận: Theo thống kê có khoảng 90% bệnh nhân đột quỵ sẽ để lại di chứng liệt một bên tay, chân, mặt hoặc nửa người.</li><li>Khó khăn trong việc giao tiếp: Tổn thương ở não sẽ chi phối khả năng diễn đạt của người bệnh, gây ra tình trạng nói ngọng, nói lắp.</li><li>Suy giảm trí nhớ: Sau đột đột quỵ, người bệnh có thể bị sa sút trí tuệ, rối loạn nhận thức bao gồm các biểu hiện như hay quên, không nhận ra người thân quen, mất khả năng định hướng không gian, thời gian, đầu óc lơ mơ không tỉnh táo.</li><li>Trầm cảm: Do bệnh đột quỵ để lại nhiều di chứng nặng nề, ảnh hưởng đến cuộc sống, người bệnh không thể tự chăm sóc bản thân nên thường có cảm giác bất lực, tự ti, hay cáu gắt, lâu dần sẽ dễ dẫn đến trầm cảm, rối loạn cảm xúc.</li><li>Một số các biến chứng nghiêm trọng khác như: Phù não, viêm phổi, đau tim, viêm loét, rối loạn chức năng tiểu tiện.</li></ul><h2>Các loại tai biến</h2><h3>1. Tai biến do thiếu máu cục bộ</h3>Theo CDC, 87% nguồn gốc của đột quỵ là đột quỵ do thiếu máu cục bộ.&nbsp;Đây là tình trạng các động mạch cung cấp máu cho não bị thu hẹp hoặc bị tắc nghẽn.&nbsp;Những tắc nghẽn này là do cục máu đông hoặc các mảnh mảng bám do xơ vữa động mạch vỡ ra và làm tắc nghẽn mạch máu. Khi não không được cung cấp đủ máu sẽ dẫn đến thiếu oxy và gây chết não.<h3>2. Tai biến xuất huyết</h3>Đột quỵ này xảy ra khi động mạch não bị vỡ hoặc rò rỉ máu. Máu từ động mạch bị vỡ tạo ra áp lực dư thừa trong hộp sọ và làm sưng não, làm hỏng các tế bào và mô não. Theo Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ, khoảng 13% các ca đột quỵ là xuất huyết.<h3>3. Tai Biến do thiếu máu cục bộ thoáng qua (TIA)</h3>Tai biến này xảy ra khi dòng máu đến não bị chặn tạm thời. Các triệu chứng tương tự như một cơn đột quỵ bình thường nhưng thường sẽ biến mất sau vài phút hoặc vài giờ. TIA thường do cục máu đông gây ra. Mặc dù đột quỵ do thiếu máu cục bộ thoáng qua chỉ xảy ra trong thời gian ngắn nhưng đó là lời cảnh báo về một cơn đột quỵ thật sự trong tương lai. Vì vậy,&nbsp;người bệnh không nên chủ quan với triệu chứng này mà phải tìm hiểu các cách thức để ngăn ngừa đột quỵ không tiến triển lên mức độ nghiêm trọng trong tương lai.<img src="https://api.genetica.asia/storage/OZDIy5iLNEo7jQSwGSaqknGyXAfkh0U2kwiiQaYq.jpg"><h2>Nguyên nhân nào gây ra đột quỵ</h2>Các yếu tố làm tăng nguy cơ đột quỵ như:<h3>1.&nbsp;Người đã mắc một số bệnh nền</h3><ul><li>Huyết áp cao, cholesterol cao</li><li>Rối loạn tim, khuyết tật van tim</li><li>Động mạch bị xơ vữa hoặc mắc chứng phình động mạch</li><li>Bệnh hồng cầu hình liềm</li><li>Bệnh tiểu đường</li></ul><h3>2. Người có lối sống sinh hoạt chưa lành mạnh</h3><ul><li>Tiêu thụ quá nhiều muối và chất béo trong chế độ ăn hàng ngày.</li><li>Không vận động, tập thể dục thường xuyên. Tổ chức CDC khuyến nghị rằng người lớn nên tập thể dục ít nhất 2,5 giờ mỗi tuần.</li><li>Sử dụng rượu và thuốc lá thường xuyên.</li></ul><h3>3.&nbsp;Các yếu tố khác</h3><ul><li>Mặc dù phụ nữ có nguy cơ mắc đột quỵ cao hơn nam giới nhưng độ tuổi mắc bệnh này ở nam lại trẻ hơn nữ.</li><li>Đây cũng là căn bệnh mang tính di truyền. Thông thường nếu trong gia đình có người thân từng bị đột quỵ thì bạn cũng sẽ có nguy cơ rất cao</li><li>Đột quỵ xảy ra nhiều nhất ở độ tuổi sau 55</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/Jvd4pa6vCOcgIKMktiA9GE81MzTOOEQcGVsOfG9u.png"><h2>Cách điều trị đột quỵ, tai biến mạch máu não</h2>Đột quỵ được điều trị thành công hay không phụ thuộc rất lớn vào thời điểm cấp cứu bệnh nhân. Ngay sau khi phát hiệu dấu hiệu đột quỵ, nếu người bệnh được cấp cứu kịp thời thì sẽ giữ được tính mạng cũng như hạn chế thấp nhất các biến chứng không mong muốn.&nbsp;Việc điều trị đột quỵ được áp dụng tùy theo nguyên nhân gây ra bệnh. Cụ thể:<h3>1. Điều trị đột quỵ, tai biến do thiếu máu cục bộ</h3>Người bệnh sẽ được chỉ định dùng kết hợp thuốc chống đông máu và thuốc phá vỡ khối u. Các loại thuốc này có tác dụng làm tan cục máu đông nhanh chóng và đạt được hiệu quả tối ưu nếu được sử dụng trong vòng 3-4 giờ kể từ lúc phát hiện triệu chứng đột quỵ.&nbsp;Trong một số trường hợp, bác sĩ có thể tiến hành phẫu thuật để loại bỏ cục máu đông và các mảng bám khỏi động mạch của bạn.<h3>2. Với đột quỵ, tai biến xuất huyết</h3>Bác sĩ sẽ cho bạn loại thuốc giúp làm đông máu để tránh tình trạng chảy máu ồ ạt. Bạn cũng có thể được kê các đơn thuốc giảm huyết áp, ngăn ngừa co giật và co thắt mạch máu.<h3>3. Thuốc điều trị đột quỵ, tai biến</h3>Các loại thuốc chống đột quỵ phổ biến nhất bao gồm:<ul><li>Chất hoạt hóa plasminogen mô: Đây là loại thuốc dùng để phá vỡ cục máu đông, là nguyên nhân gây ra đột quỵ thiếu máu cục bộ.</li><li>Thuốc chống đông máu (phổ biến nhất là warfarin): Thuốc này có tác dụng làm giảm khả năng đông máu, ngăn ngừa các cục máu đông hiện tại phát triển lớn hơn.</li><li>Thuốc chống kết tập tiểu cầu: Thuốc này nhằm ngăn ngừa cục máu đông bằng cách làm cho các tiểu cầu của máu khó kết dính với nhau hơn. Các loại thuốc chống kết tập tiểu cầu phổ biến nhất bao gồm aspirin và clopidogrel (Plavix).</li><li>Các loại thuốc trên có thể được sử dụng để ngăn ngừa đột quỵ do thiếu máu cục bộ và đặc biệt quan trọng trong việc ngăn ngừa đột quỵ thứ phát. Nếu người bệnh chưa từng bị đột quỵ nhưng đang mắc các bệnh nền như tim mạch, xơ vữa động mạch, bác sĩ thường sẽ chỉ định dùng aspirin để phòng ngừa.</li><li>Thuốc statin: Đây là một trong những loại thuốc được kê đơn phổ biến ở Hoa Kỳ, có tác dụng giảm cholesterol trong máu. Thuốc này sẽ ngăn chặn việc sản xuất một loại enzyme có thể biến cholesterol thành mảng bám tích tụ trên thành động mạch và có thể gây ra đột quỵ.</li><li>Các thuốc điều trị bệnh huyết áp: Huyết áp cao có thể khiến các mảng bám tích tụ trong động mạch bị vỡ ra. Những mảnh này có thể làm tắc nghẽn động mạch gây đột quỵ. Việc dùng thuốc điều trị huyết áp cao sẽ giúp bạn giảm nguy cơ đột quỵ.</li></ul><h2>Cách phòng ngừa đột quỵ</h2>Bạn có thể ngăn ngừa đột quỵ bằng các cách sau:<ul><li>Không hút thuốc, hạn chế rượu và các thức uống có cồn. Thuốc lá và rượu không chỉ làm tăng nguy cơ đột quỵ mà còn là nguyên nhân gây ra nhiều chứng bệnh mãn tính khác.</li><li>Kiểm soát cân nặng ở mức hợp lý, tránh thừa cân, béo phì.</li><li>Áp dụng chế độ ăn ít cholesterol, muối và các loại chất béo.</li><li>Duy trì luyện tập thể dục thể thao.</li><li>Kiểm tra sức khỏe định kỳ.</li><li><a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Xét nghiệm adn</a> để tầm soát nguy cơ đột quỵ</li></ul>Đối với những người có bệnh nền như tim mạch, tiểu đường, huyết áp cao, việc kiểm tra sức khỏe nên thường xuyên hơn và bất cứ khi nào thấy có dấu hiệu đột quỵ, hãy đến cơ sở y khoa để được chẩn đoán và điều trị kịp thời.<img src="https://api.genetica.asia/storage/healthg-strokethumbnail-1600667155KbJ0C.png"><h2>Cách sơ cứu đột quỵ, tai biến mạch máu não</h2>Tỷ lệ cứu chữa thành công cho người đột quỵ phụ thuộc rất lớn vào thời gian cấp cứu đột quỵ. Theo thống kê, thời gian vàng để cấp cứu là trong vòng 6 giờ tính từ lúc bắt đầu có dấu hiệu đột quỵ, trong đó tối ưu nhất là ba giờ sau khi xảy ra đột quỵ. Các bước cần thực hiện khi cấp cứu đột quỵ bao gồm:<ul><li>Xác định thời gian khởi phát các triệu chứng đột quỵ.</li><li>Giữ người bệnh nằm yên trên mặt phẳng, đầu kê cao 30 độ.</li><li>Nếu bệnh nhân hôn mê, cần kiểm tra xem bệnh nhân có thở bình thường không hay ngừng thở. Nếu ngừng thở, bạn cần tiến hành hô hấp nhân tạo.</li><li>Đưa bệnh nhân đến ngay cơ sở y tế gần nhất để các bác sĩ thăm khám kịp thời.</li><li>Tuyệt đối không tự ý dùng thuốc hoặc các phương pháp dân gian để cấp cứu đột quỵ.</li></ul>Hy vọng bài viết <a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-dau-hieu-trieu-chung-dot-quy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">tai biến mạch máu não</a> trên đây sẽ cung cấp cho bạn một vài thông tin tham khảo về đột quỵ là gì, các kiến thức cần biết về nguyên nhân, cách phòng ngừa cũng như điều trị đột quỵ cũng như là tai biến mạch máu não.Xem Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/nguy-co-dan-den-dot-quy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Nguyên nhân gây ra đột quỵ</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/tien-su-gia-dinh-va-benh-tim-dot-quy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Tiền sử gia đình bệnh tim và đột quỵ</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/phat-hien-gen-moi-co-the-dan-den-benh-dot-quy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Phát hiện gen mới dẫn đến đột quỵ</a></li></ul>

Đột quỵ (hay còn gọi tai biến mạch máu não) là hiện tượng mạch máu trong não bị vỡ, gây chảy máu, hoặc khi nguồn cung cấp máu lên não bị tắc nghẽn, khiến cho các mô não không nhận được oxy và chất dinh dưỡng.

Tai biến mạch máu não là gì? Dấu hiệu, triệu chứng và cách sơ cứu

Tai biến mạch máu não là gì? Dấu hiệu và triệu chứng

Tiến bộ của công nghệ đã tác động mạnh mẽ đến hầu hết mọi khía cạnh trong cuộc sống, đặc biệt là trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Các nhà khoa học nghiên cứu các chuỗi DNA hoàn chỉnh và thực hiện bản đồ di truyền để tìm hiểu nguyên nhân gây bệnh, hoặc điều gì khiến một người giảm cân hoặc tăng cân nhanh hơn người khác, hay sự khác biệt trong hành vi như khả năng nhận thức và tính cách của mỗi người. Vậy <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">thế nào là gen di truyền</a> và lợi ích của đột biến gen di truyền là gì? Các bạn hãy cùng tìm hiểu qua bài viết này nhé!<img src="https://api.genetica.asia/storage/Ybza8oMKabB3ay0o5PSMSjwW4PFFGI9oAgeT9tp4.jpg"><h2>Gen di truyền là gì?</h2>Gen thường là một chuỗi ADN mã hóa sản phẩm di truyền. Mỗi nhiễm sắc thể là một phân tử ADN chứa rất nhiều gen. Bộ gen của mỗi người có ngót 30.000 gen. Gen là một đơn vị vật chất di truyền có chức năng nhỏ bé nhất. Gen chứa đựng các thông cần thiết cho việc hình thành, phát triển và hoạt động của một cá thể. Gen được hiểu giống như một công thức nấu ăn trong đó có chứa tất cả các thông tin cần thiết để tạo ra một món ăn nào đó. Mỗi gen sẽ có hai bản sao, một đến từ bố và một đến từ mẹ.<h3>Hệ Gen</h3>Gen là đơn vị di truyền cơ bản mà mỗi người đều có thể truyền lại các tính trạng cho thế hệ sau. Hầu hết các trường hợp, vật liệu cấu tạo nên gen là DNA, và gen sẽ được truyền cho thế hệ tiếp theo bằng cách sao chép DNA. DNA mang các mật mã di truyền, được phân loại thành 4 loại ba-zơ là A, T, G, C.<h3>DNA</h3>DNA, hay axit deoxyribonucleic, là vật liệu di truyền ở người và hầu hết các sinh vật khác. Gần như mọi tế bào trong cùng cơ thể đều chứa một kiểu DNA. Thông tin lưu trữ trong DNA được mã hóa bằng 4 đơn vị hóa học: adenine (A), guanine (G), cytosine (C) và thymine (T).Một đa hình đơn nucleotide (SNP, gọi là snip) là một biến thể trong đoạn DNA, được ghi nhận khi một trình tự nucleotide adenine (A), thymine (T), cytosine (C) hoặc guanine (G) trong bộ gen (hoặc một trình tự tương tự) có sự khác nhau giữa các cá thể của một loài hoặc một cặp nhiễm sắc thể trong một cá thể.<h3>Đột biến</h3>Đột biến là một thay đổi xảy ra trong chuỗi DNA của chúng ta, do lỗi khi sao chép DNA hoặc do kết quả của các yếu tố môi trường như tia UV và khói thuốc lá. Các gen có thể được gọi là cơ quan tích hợp thông tin cấu thành cơ thể của chúng ta, và mục đích của xét nghiệm gen di truyền là để xác định những tác động về mặt di truyền của một số bệnh nhất định. Và hơn thế, để có thể kiểm soát tác động của các yếu tố môi trường một cách tốt nhất lên cơ thể của chúng ta.<img src="https://api.genetica.asia/storage/Ex59jy5zzrZUwhlDdvmxxmncGk0WGMqqZbL7GMgG.jpg"><h2>Xét nghiệm gen là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Xét nghiệm gen</a> là dùng các phương pháp trong phòng thí nghiệm để giải mã các hướng dẫn ADN (axit deoxyribonucleic) có trong gen được di truyền từ cha và mẹ có trong các tế bào của cơ thể con người. Phân tích gen giúp xác định những gì liên quan đến di truyền như tiềm năng trí tuệ, tiềm năng thể chất, dinh dưỡng, xu hướng hành vi &amp; các nguy cơ sức khỏe trong mỗi người.Một bộ gen người bao gồm 20,000 đến 25,000 gen. Chính hệ gen này sẽ quyết định mỗi người là một cá thể duy nhất theo cách riêng của mình. Chỉ với mẫu nước bọt, bạn đã có thể mở khóa vô số thông tin di truyền ẩn sâu bên trong cơ thể thông qua việc xét nghiệm gen.Ví dụ, một người có tiền sử gia đình có người thân bị ung thư vú thì với giải mã gen, người này có thể tìm hiểu xem anh/cô ấy có mang đột biến trên gen BRCA hay không. Vì nghiên cứu cho thấy đột biến trên gen BRCA làm tăng đáng kể khả năng mắc bệnh ung thư vú.&nbsp;Đặc biệt, <a href="https://genetica.asia/blog/gen-brca1-va-brca2.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">đột biến trên gen BRCA1 và BRCA2</a> có thể làm tăng khả năng ung thư vú lên tới 81% và ung thư buồng trứng lên tới 54%. Giải mã gen sẽ cung cấp thông tin về di truyền để người dùng và bác sĩ chủ động trong việc lên kế hoạch phòng ngừa.&nbsp;Điều này không chỉ ý nghĩa với cá nhân người dùng mà còn mang ý nghĩa quan trọng về một bức tranh sức khỏe toàn diện của cả gia đình họ. Một trong những ứng dụng khác của giải mã gen là cha mẹ có thể sử dụng thông tin di truyền của con để tối ưu hóa kế hoạch nuôi dưỡng và giáo dục, giúp mở khóa tiềm năng trong trẻ.&nbsp;Ví dụ, đối với những đứa trẻ hướng ngoại thì việc học nhiều giờ liên tục và kéo dài ở trường có thể dẫn đến trầm cảm. Trong hai thập kỷ qua, các nhà nghiên cứu đã tìm ra hàng chục gen làm tăng tính nhạy cảm của trẻ đối với hội chứng lo âu, rối loạn tăng động giảm chú ý và tăng nguy cơ chống đối xã hội.<img src="https://api.genetica.asia/storage/7ChO9wbyjpiT8JLByrIw03uUXY1jL7fJ7ZHhtz5n.jpg">Tuy nhiên, những đặc điểm trên sẽ không thể hiện khi trẻ trưởng thành trừ khi trẻ trải qua một tuổi thơ đau thương hay căng thẳng kéo dài. Cụ thể hơn, các nhà di truyền học về nhi khoa khuyến cáo rằng trẻ em với một số biến thể gen nhất định cần hoặc hưởng lợi rất lớn từ sự chăm sóc và hỗ trợ của mẹ nhiều hơn. Theo Tiến sĩ Jennifer Stagg, tác giả của quyển sách “Unzip Your Genes”, người đã thay đổi cuộc sống hàng ngàn bệnh nhân thông qua việc sử dụng thông tin di truyền.Thông qua giải mã gen, thông tin di truyền của từng bệnh nhân được làm rõ và Tiến sĩ đã có thể giải thích cụ thể những câu hỏi của bệnh nhân dựa trên những bằng chứng khoa học mà trước đây chưa làm được. Ví dụ: “Có vẻ như tôi bị béo lên khi tôi tập tạ?”; “Tôi đã thử nhiều <a href="https://genetica.asia/blog/che-do-an-low-carb.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">chế độ ăn kiêng low-carb</a> nhưng nó lại không hiệu quả, làm sao lại như vậy?” Giờ đây, chỉ với một mẫu nước bọt, Tiến sĩ đã có thể dễ dàng trả lời “Bà Smith, về mặt di truyền, cơ thể bà có nhiều khả năng tăng khối lượng mỡ hơn người khác khi bà tập tạ” hay “Ông Morgan, về mặt di truyền thì <a href="https://genetica.asia/blog/che-do-an-giam-can.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">chế độ ăn giảm cân</a> tốt nhất cho cơ thể ông là chế độ ăn Địa Trung Hải”.&nbsp;Di truyền học cho phép chúng ta biết được các biến thể trong DNA tương tác với nhau như thế nào và tác động của chúng đối với sự phát triển, hành vi và sức khỏe nền tảng của chúng ta. Tuy nhiên, DNA hay gen không phải là “Định Mệnh”, những tính trạng biểu hiện ra bên ngoài cơ thể chính là sự tương tác giữa gen, lối sống và các yếu tố tâm lý xã hội.&nbsp;Vì thế, biết được thông tin gen/thông tin di truyền giúp chúng ta hiểu rõ được bản thân mình từ đó có thể chăm sóc chính xác sức khỏe của bản thân, gia đình và đặc biệt cá nhân hóa kế hoạch nuôi dưỡng và giáo dục con để phát huy tối đa tiềm năng.<img src="https://api.genetica.asia/storage/WKxxWZg9K4huD378DegOVtCrh4lElIhzvfCRhlWz.jpg"><h2>Những lợi ích của xét nghiệm gen là gì?</h2>Có nhiều loại xét nghiệm gen khác nhau. Xét nghiệm gen có thể giúp:<ul><li>Tối ưu hóa kế hoạch tập luyện thể dục.</li><li>Tối ưu hóa kế hoạch dinh dưỡng.</li><li>Khai phá tiềm năng thiên tài.</li><li>Phát huy thế mạnh.</li><li>Cải thiện điểm yếu.</li><li>Chẩn đoán bệnh.</li><li>Xác định các đột biến gen gây bệnh.</li><li>Xác định mức độ nghiêm trọng của bệnh.</li><li>Hướng dẫn bác sĩ quyết định loại thuốc hay phương pháp điều trị tốt nhất để sử dụng cho một số người.</li><li>Xác định các đột biến gen có thể làm tăng nguy cơ gây ra bệnh.</li><li>Xác định các đột biến gen có thể di truyền sang cho con.</li></ul><h2>Sự khác biệt giữa phân tích gen thực hiện bởi Genetica và nơi khác là gì?</h2>Khi thực hiện dịch vụ tại Genetica®, bạn được trải nghiệm dịch vụ giải mã gen sử dụng dữ liệu dành cho người châu Á, có sự kết hợp giữa việc ứng dụng Trí Tuệ Nhân Tạo và công nghệ sinh học hàng đầu của Mỹ. Được tổ chức ILLUMINA - tổ chức giải mã gen số một trên thế giới công nhận có độ chính xác là 99,9%. Genetica® với khả năng giải mã được nhiều gen tác động lên một tính trạng. Cho nên, kết quả báo cáo bạn nhận sẽ chính xác và mang tính khách quan hơn.Thay vì dùng mẫu máu theo cách truyền thống để tách chiết ADN và đem phân tích, tại Genetica®, chúng tôi tách chiết ADN từ niêm mạc miệng trong mẫu nước bọt sẽ giúp thu được hàm lượng nhiều hơn và ít tạp chất hơn so với mẫu máu. Chính vì thế, quy trình lấy mẫu ở Genetica® vừa đơn giản, thuận tiện và tiết kiệm thời gian.<img src="https://api.genetica.asia/storage/yZtSrAbZ8AVmYPKQFLOxilhsNFVr0Hv2CCLITbqF.jpeg">Với quy trình giải mã nghiêm ngặt, cẩn trọng và được tiến hành tại phòng thí nghiệm của Genetica® ở Mỹ với những tiêu chuẩn cao. Do đó, bạn có thể yên tâm về chất lượng dịch vụ mà chúng tôi mang lại. Ngoài ra, Genetica® tự hào có đội ngũ cố vấn là các nhà khoa học, bác sĩ, tiến sĩ và chuyên gia hàng đầu của Mỹ như Harvard, Stanford, Cornell,... Cho nên, một lần nữa, Genetica® tự tin là mang lại dịch vụ tốt nhất có thể cho người dùng.<h2>Việc phân tích gen về tiềm năng phát triển mang lại ý nghĩa gì cho trẻ?</h2>Có rất nhiều yếu tố quyết định tiềm năng phát triển của trẻ. Bạn càng biết rõ về gen của bé, bạn càng có thể khơi dậy thiên tài trong trẻ hiệu quả hơn. Bên cạnh việc Cha Mẹ dành thời gian và tạo môi trường giáo dục cho con trẻ, thông tin di truyền (“gen”) là quan trọng trong việc khơi phá tiềm năng bên trong trẻ, phát huy thế mạnh và cải thiện điểm yếu của bé. Từ đó, Cha Mẹ sẽ thiết kế chế độ dinh dưỡng và luyện tập thể chất, cũng như định hướng học tập và giáo dục phù hợp với tiềm năng trí tuệ và hành vi của trẻ hơn.<h2>Việc phân tích gen về dinh dưỡng cá nhân mang lại ý nghĩa gì cho bé?</h2>Một chế độ ăn uống lành mạnh và cân bằng là điều rất quan trọng để đảm bảo khả năng cùng chất lượng cuộc sống của con người . Cơ thể của chúng ta lấy năng lượng từ nguồn thức ăn. Trong bộ gen người, một số gen chịu trách nhiệm chuyển hóa thức ăn chúng ta nạp vào cơ thể và biến đổi nó thành năng lượng. Một số gen khác chịu trách nhiệm điều chỉnh thói quen ăn uống, dự trữ năng lượng, chế độ dinh dưỡng và sử dụng thực phẩm của chúng ta.<a href="https://genetica.asia/blog/behavior-genetics" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hiểu thêm về thông tin di truyền</a> (“gen”) của chính mình có thể giúp bạn điều chỉnh được thói quen ăn uống một cách tối ưu nhất, kiểm soát cân nặng một cách hiệu quả nhất, và phòng tránh các rủi ro về sức khỏe một cách hợp lý nhất.<img src="https://api.genetica.asia/storage/XpO0pccSls5h7FniJzBhcGUp6Vm3tpasohUiK8un.jpg"><h2>Việc phân tích gen sẽ mang lại lợi ích gì cho chế độ tập luyện cá nhân của tôi?</h2>Chế độ tập luyện của bạn được quyết định bởi nhiều yếu tố. Bên cạnh thời lượng và môi trường luyện tập của bản thân, thông tin về di truyền (“gen”) sẽ đóng góp phần lớn trong việc thiết lập kế hoạch luyện tập và mục tiêu cá nhân của bạn.<h2>Việc phân tích gen giúp tôi ra sao khi sàng lọc ung thư di truyền?</h2>Những người có các biến thể nhất định trong DNA sẽ có nguy cơ mắc ung thư cao hơn bình thường. Nếu một cá nhân mang đột biến thì 50% khả năng anh chị em hoặc con của họ cũng mang đột biến này. Vì vậy, việc phân tích gen có thể cho người dùng biết rõ thông tin di truyền (“gen”) để có kế hoạch phòng ngừa sớm.Chúng tôi xây dựng mạng lưới dữ liệu kiểu gen tập trung vào nguy cơ mắc bệnh của các cộng đồng Châu Á. Mạng lưới này bao gồm những nội dung mới nhất được phân loại như sau:<ul><li>Những đột biến mang mầm bệnh thường gặp được ghi nhận tại dữ liệu của Clinvar (Thuộc viện Sức khỏe Quốc gia Hoa Kỳ) và ACMG (Đại học Di truyền học Hoa Kỳ).&nbsp;</li><li>Những đột biến mang mầm bệnh và có nguy cơ gây bệnh cao thường gặp được ghi nhận tại dữ liệu của Clinvar (Thuộc viện Sức khỏe Quốc gia Hoa Kỳ) và ACMG (Đại học Di truyền học Hoa Kỳ).</li></ul><h2>Phân tích gen bằng nước bọt có độ chính xác như thế nào?</h2>Bản chất của việc phân tích gen bằng nước bọt là tách chiết ADN từ niêm mạc miệng trong mẫu nước bọt rồi đem đi phân tích. Cho nên, độ chính xác của phân tích gen sẽ phụ thuộc vào con chip giải mã gen và dữ liệu so sánh. Hiện tại, Genetica® tự hào vì có đội ngũ nhà khoa học tạo ra con chip giải mã gen tương ứng với người châu Á, dùng dữ liệu dành cho người châu Á, có sự kết hợp giữa việc ứng dụng Trí Tuệ Nhân Tạo và công nghệ sinh học hàng đầu của Mỹ trong phân tích gen. Được tổ chức ILLUMINA - tổ chức giải mã gen số một trên thế giới công nhận có độ chính xác là 99,9%.Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/news/dot-quy-sau-khi-tam-dem-o-nguoi-tre.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Đột quỵ tắm đêm ở người trẻ</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/giai-ma-gen-cho-tre-em-can-luu-y-nhung-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large" style="background-color: rgb(255, 255, 255);">Giải mã gen cho bé cần lưu ý những gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/news/giai-ma-gen-trong-cuoc-chien-chong-virus.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large" style="background-color: rgb(255, 255, 255);">Giải mã gen trong cuộc chiến chống virus</a></li></ul>

Gen là một đơn vị vật chất di truyền có chức năng nhỏ bé nhất. Gen chứa đựng các thông cần thiết cho việc hình thành, phát triển và hoạt động của một cá thể.

Gen di truyền (ADN) là gì? Những lợi ích của xét nghiệm đột biến gen

Xét nghiệm gen là gì? Và lợi ích của đột biến di truyền

Stroke is the second most common cause of both death and disability-adjusted life-years worldwide, but its molecular mechanisms remain poorly understood. Recently, an international research consortium has identified 22 new genetic risk factors for stroke, make it now to be in total 32 independent genomic regions associated with stroke.The results of the largest genetic study on stroke thus far were now published online in the journal Nature Genetics. The study was based on DNA samples of 520,000 European, North- and South American, Asian, African, and Australian participants of whom 67,000 had a stroke. These were derived from 29 large studies.<h2>cause of stroke</h2>Stroke can originate from alterations in various parts of the vasculature including large arteries, small arteries, the heart, and the venous system and the researchers found genetic risk factors implicated in each of these mechanisms. They showed that some genetic risk factors contribute to specific mechanisms and others to stroke susceptibility at large. They further found shared genetic influences between stroke caused by vessel occlusion (the most common cause of stroke) and stroke caused by rupture of a blood vessel (the most catastrophic cause of stroke), often thought to have opposite mechanisms.When the researchers took a closer look on the genomic areas pinpointed in the study, they noticed that several of them overlap with genomic areas known to be implicated in related vascular conditions such as atrial fibrillation, coronary artery disease, venous thrombosis, or vascular risk factors, especially elevated blood pressure, and less so hyperlipidemia.By adding data on gene expression, protein expression, and other characteristics in multiple cell types and tissues compiled by their co-investigators the researchers obtained first insights into the specific genes, molecular pathways, and cell and tissue types through which the new genetic risk factors cause stroke.The researchers further found that the genes they identified are enriched in drug targets for antithrombotic therapy, used to re-open occluded blood vessels in patients with acute stroke or to prevent vascular events including stroke. “These findings illustrate the potential of genetics for drug discovery,” says Martin Dichgans.Full article: https://www.en.uni-muenchen.de/news/press-services/press-releases/2018/dichgans_megastroke.html&nbsp;

Stroke can originate from alterations in various parts of the vasculature including large arteries, small arteries, the heart, and the venous system and the researchers found genetic risk factors implicated in each of these mechanisms.

About Us

Contact

Frequently Asked Questions

Terms of Service

Privacy Policy

Career

General Transaction Conditions

Service Delivery Process

Payment Methods

Return & Complaint-Handling Policy

US Head Office

Singapore Office

Hà Nội Office

Hồ Chí Minh City

Download Genetica App