We analyzed 23 genes associated with your personalized balanced diet

<ul><li>Carbohydrate metabolism</li><li>Protein metabolism</li><li>Fat metabolism</li><li>Personalized balanced diet</li></ul>

U-Nutri

Genetica® analyzed 23 genes associated with your personalized balanced diet. Our genetic report will provide the following information: Carbohydrate metabolism ✅ Protein metabolism ✅ Fat metabolism ✅ Personalized balanced diet

U-Nutri | Nutrition and Metabolism

Nutrition and Metabolism

<ul><li>IQ - Intelligence Quotient</li><li>EQ - Emotional Quotient</li></ul>

G-Bright

Intellect

An Combo includes:<ul><li>01 genetic testing Explore Your Ability (<a href="/products/g-smart">G-Smart</a>)</li><li>01 genetic testing Understand Your Immunity System (<a href="/products/g-immunity">G-Immunity</a>)</li></ul>

An Combo includes:<ul><li>G-Smart</li><li>G-Immunity</li></ul>

An Combo

Combo 8/3 Yeu Thuong includes:<ul><li>01 genetic report Holistic Personalized Orientation For Weight Management (<a href="/products/u-weight-management">U - Weight Management</a>)</li><li>01 genetic report Unlock your child's full potential. Optimize their education, nutrition, physical training, and health care (<a href="/products/g-kid-care">G-Kid Care</a>)</li></ul>

Combo 8/3 Yeu Thuong includes:<ul><li>U - Weight Management</li><li>G-Kid Care</li></ul>

Combo 8/3 Yeu thuong

Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Minh Hiếu, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">THS Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Hội chứng de quervain (viêm bao gân cổ tay) là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-de-quervain-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng De Quervain</a> là một trong những bệnh viêm gân phổ biến nhất (còn gọi là viêm bao gân de Quervain). Khi mắc phải căn bệnh này, bạn sẽ bị đau do gân của ngón tay cái bị viêm và sưng lên, gây mất khả năng cử động ngón tay cái và cổ tay như lúc bình thường.&nbsp;Hội chứng này có thể xảy ra do sử dụng quá mức ngón tay cái, cầm nắm lặp đi lặp lại hoặc do các bệnh lý như viêm khớp.<img src="https://api.genetica.asia/storage/lVKDqD8nsp4aJ13XpNpefEonX1127mpYJTYlDQe2.jpg"><h2>2. Nguyên nhân gây nên hội chứng De Quervain là gì?</h2>Thông thường, nguyên nhân chính xác của hội chứng De Quervain&nbsp;là không rõ. Tuy nhiên người ta thấy rằng, nó thường xuất hiện trong một số tình huống sau:●	Sử dụng ngón tay cái quá nhiều●	Chấn thương ngón tay cái trực tiếp●	Tình trạng viêm khớp ngón tay cái●	Chơi thể thao hoặc các hoạt động như:- Ẵm và nâng trẻ nhỏ lên cao (do đó bệnh thường gặp ở những người thường xuyên trông trẻ nhỏ)- Làm vườn- Các môn thể thao dùng vợt (quần vợt, bóng vợt).- Trượt tuyết- Sử dụng búa thường xuyên<h2>3. Triệu chứng của hội chứng De Quervain?</h2>Các triệu chứng của hội chứng De Quervain có thể bao gồm:<ul><li>Đau nhức ngón tay cái: đây là triệu chứng chính yếu nhất và cơn đau sẽ trở nên tồi tệ hơn khi bạn sử dụng bàn tay hay cử động ngón tay cái, đặc biệt là khi véo hoặc cầm nắm vật.</li><li>Cơn đau có thể xuất hiện đột ngột hoặc tăng dần theo thời gian.</li><li>Đau có thể lan từ cổ tay xuống ngón tay cái hoặc từ cổ tay đến cẳng tay</li><li>Cảm giác cộm, vướng ở cổ tay khi cử động ngón tay cái.</li></ul><h2>4. Làm thế nào để chẩn đoán hội chứng De Quervain?</h2>Để chẩn đoán hội chứng này bác sĩ sẽ tiến hành hỏi bạn một vài câu liên quan đến cơn đau ở ngón tay cái của bạn như:<ul><li>Cơn đau bắt đầu khi nào?</li><li>Có chấn thương ngón cái trước đó không?</li><li>Tính chất cơn đau như thế nào? Đau có tăng lên khi cử động ngón tay cái hay cổ tay?</li><li>Nghề nghiệp của bạn là gì?</li></ul>Sau đó, bác sĩ sẽ tiến hành khám và làm các kiểm tra. Trong đó thao tác khám thường được sử dụng nhất để chẩn đoán Hội chứng De Quervain là nghiệm pháp Finkelstein. Trong nghiệm pháp này, bác sĩ sẽ yêu cầu bạn nắm các ngón tay lại, ngón cái nằm dưới các ngón tay khác.Giữ bàn tay của bạn ở tư thế giống nắm đấm. Sau đó bác sĩ sẽ di chuyển cổ tay bạn lên và xuống như lúc bạn bắt tay ai đó. Nếu cử động này gây đau đớn, bạn có thể mắc hội chứng De Quervain.<img src="https://api.genetica.asia/storage/jX0NFVFLMqs6hObG2UDAIjGfxqtH2AOD0QJruPH1.jpg"><h2>5.	Hội chứng De Quervain được điều trị như thế nào?</h2>Hội chứng De Quervain có thể được điều trị bằng các phương pháp nội khoa giúp kiểm soát triệu chứng đau hoặc bằng phẫu thuật.- Điều trị nội khoa:Bác sĩ có thể bắt đầu với các phương pháp điều trị nội khoa để cải thiện các triệu chứng của bạn như:<ul><li>Sử dụng nẹp: có thể đeo nẹp chuyên dụng để giữ cổ tay và ngón cái của bạn không cử động quá nhiều, điều này giúp giảm sưng đau. Nẹp thường được đeo 24 giờ một ngày, trong bốn đến sáu tuần.</li><li>Chườm đá vào vùng ngón tay cái và cổ tay để giảm sưng.</li><li>Tránh các hoạt động gây đau và sưng tấy</li><li>Nếu các triệu chứng vẫn tiếp tục, bác sĩ có thể cho bạn dùng thuốc chống viêm, chẳng hạn như naproxen hoặc ibuprofen, để giảm đau và sưng. Cũng có thể cân nhắc tiêm thuốc steroid vào vỏ bọc gân để giảm đau</li></ul>- Phẫu thuậtNếu các phương pháp điều trị nội khoa không giúp giảm đau và sưng, bác sĩ có thể chỉ định bạn làm phẫu thuật&nbsp;Phẫu thuật điều trị hội chứng De Quervain là một thủ thuật ngoại trú thường được thực hiện dưới gây tê cục bộ hoặc với các thuốc an thần nhẹ. Mục tiêu của phẫu thuật này là loại bỏ đau, sưng và khôi phục phạm vi chuyển động cho ngón tay cái và cổ tay.&nbsp;Khi bạn hồi phục (ngón tay cái hết đau), bác sĩ sẽ đề nghị một chương trình tập thể dục để tăng cường sức mạnh cho ngón tay cái và cổ tay của bạn. Thời gian hồi phục là khác nhau, tùy thuộc vào độ tuổi, sức khỏe chung của bạn và thời gian xuất hiện các triệu chứng.Nguồn: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/10915-de-quervains-tendinosis

Hội chứng De Quervain là một trong những bệnh viêm gân phổ biến nhất (còn gọi là viêm bao gân de Quervain). Khi mắc phải căn bệnh này, bạn sẽ bị đau do gân của ngón tay cái bị viêm và sưng lên, gây mất khả năng cử động ngón tay cái và cổ tay như lúc bình thường.

Hội chứng de quervain (viêm bao gân cổ tay) là gì?

Hội chứng De Quervain: Nguyên nhân, triệu chứng và cách chẩn đoán

<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-guillain-barre-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Guillain-Barré</a> (GBS) là một chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp, trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công “nhầm” một phần của hệ thần kinh ngoại vi (là mạng lưới các dây thần kinh nằm bên ngoài não và tủy sống).Triệu chứng của GBS có thể diễn tiến từ nhẹ như yếu tay chân đến rất nặng như không thể thở được.May mắn thay, hầu hết mọi người cuối cùng đều bình phục ngay cả những trường hợp GBS nghiêm trọng nhất. Vậy nguyên nhân nào gây nên căn bệnh hiếm gặp này và liệu rằng bệnh có di truyền hay không? Hãy cùng nhau tìm hiểu nhé! Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Minh Hiếu, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">THS Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Nguyên nhân nào gây ra hội chứng Guillain-Barré?</h2>Hiện nay, các nhà nghiên cứu vẫn chưa tìm ra được nguyên nhân chính xác của hội chứng Guillain Barre. Tuy nhiên căn bệnh này không hề do lây nhiễm&nbsp;hay di truyền&nbsp;Bình thường hệ thống miễn dịch của&nbsp;chúng ta sử dụng các kháng thể (các phân tử được tạo ra trong một phản ứng miễn dịch) và các tế bào bạch cầu đặc biệt để bảo vệ chúng ta bằng cách tấn công các vi sinh vật gây nhiễm (vi khuẩn và vi rút).Tuy nhiên, trong hội chứng Guillain-Barré, hệ thống miễn dịch lại tấn công nhầm các dây thần kinh khỏe mạnh.Vì hệ thống miễn dịch tự nó gây ra thiệt hại nên hội chứng Guillain-Barre còn được gọi là bệnh&nbsp;tự miễn dịch (“tự” có nghĩa là “do bản thân”)Trong một số trường hợp người ta nhận thấy rằng có một số điều kiện có thể kích phát GBS như:<ul><li>Sau vài tuần nhiễm virus đường hô hấp hoặc đường tiêu hóa</li><li>Sau phẫu thuật</li><li>Sau tiêm ngừa</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/CvVAYq8fpsqXM9RUP0YEHq3hgJOcmqxuXwpLaNXE.jpg"><h2>2. Triệu chứng của GBS là gì?</h2>Hội chứng Guillain-Barre&nbsp;thường bắt đầu với cảm giác ngứa ran (như kiến bò) và yếu cơ. Thường bắt đầu ở bàn chân, cẳng chân và lan dần lên các phần trên của cơ thể như tay và mặt. Khi GBS tiến triển, yếu cơ có thể tiến triển thành liệt (hoàn toàn không cử động được), nguy hiểm nhất là liệt cơ hô hấp và bạn sẽ không thể thở được (cần máy thở hỗ trợ).Sau đây là các triệu chứng có thể gặp nếu bạn mắc hội chứng Guillain Barre:<ul><li>Cảm giác tê bì, như kim châm ở ngón tay, ngón chân, mắt cá chân hoặc cổ tay của bạn.</li><li>Bạn có thể cảm thấy đau cơ dữ dội ở tay và chân, nhức nhối hoặc chuột rút và có thể tồi tệ hơn vào ban đêm.</li><li>Yếu cơ ở chân và lan lên phần trên cơ thể của bạn</li><li>Đi lại không ổn định (loạng choạng, không giữ thăng bằng được) hoặc mất khả năng đi lại hay leo cầu thang.</li><li>Liệt cơ mặt, nói khó , nhai nuốt khó.</li><li>Nhìn đôi (nhìn một vât thành hai vật giống nhau) hoặc mất khả năng cử động qua lại của mắt (liếc mắt qua lại)</li><li>Khó kiểm soát bàng quang (tiểu không kiểm soát được hoặc không thể tiểu được)&nbsp;</li><li>Nhịp tim nhanh</li><li>Huyết áp thấp hoặc cao</li><li>Khó thở (khi liệt cơ hô hấp)</li><li>Bạn thường bị mệt mỏi, suy nhược đáng kể nhất trong vòng hai tuần sau khi các triệu chứng bắt đầu.</li></ul><h2>3. Có bao nhiêu loại GBS? Chúng khác nhau như thế nào?</h2>Hội chứng GBS ngày nay được chia làm 4 loại:&nbsp;Bệnh viêm đa dây thần kinh huỷ myelin cấp tính (AIDP): là dạng phổ biến nhất ở Bắc Mỹ và Châu Âu. Dấu hiệu phổ biến nhất của AIDP là yếu cơ bắt đầu ở phần dưới của cơ thể và lan dần lên trên.Hội chứng Miller Fisher (MFS): trong đó sự tê liệt bắt đầu ở mắt làm yếu cơ ở mắt và bạn không thể mở mắt ra được. MFS cũng có liên quan đến dáng đi không vững. MFS phổ biến ở châu Á.Bệnh sợi trục thần kinh vận động cấp tính (AMAN) và bệnh sợi trục thần kinh vận động - cảm giác cấp tính (AMSAN): hai dạng này thường xảy ra hơn ở Trung Quốc, Nhật Bản và Mexico.Việc phân loại này sẽ giúp các bác sĩ tiên lượng diễn tiến bệnh của bạn, do đó không có gì phải lo lắng nếu bạn không hiểu được các phân loại này. Các bác sĩ sẽ giúp bạn nhận ra chúng.<h2>4. Liệu hội chứng Guillain-Barré có khó để chẩn đoán?</h2><img src="https://api.genetica.asia/storage/Uda1sfE0w4yOSRvjreRCfy2PQ3ZSrwtVCO7ImLOO.jpg">https://www.heart.org/en/health-topics/metabolic-syndrome/symptoms-and-diagnosis-of-metabolic-syndromeCác dấu hiệu và triệu chứng ban đầu của GBS rất đa dạng và giống với một số triệu chứng khác. Do đó, các bác sĩ có thể gặp khó khăn trong việc chẩn đoán GBS trong giai đoạn sớm của bệnh.Dưới đây là các yếu tố chính giúp chẩn đoán bệnh:<ul><li>Khởi phát gần đây, trong vòng vài ngày đến dưới bốn tuần: yếu cơ đối xứng 2 bên, thường bắt đầu ở chân và lan dần lên trên.</li><li>Cảm giác bất thường như đau, tê và ngứa ran ở bàn chân đi kèm hoặc thậm chí xảy ra trước khi bị yếu cơ</li><li>Giảm hoặc mất phản xạ gân cơ (bạn sẽ được bác sĩ khám dấu hiệu này bằng cách dùng 1 cây búa nhỏ chuyên dụng gõ vào các phần gân cơ nhất định)</li><li>Có nhiễm virus hoặc tiêu chảy gần đây.&nbsp;</li><li>Mới tiêm ngừa gần đây.</li></ul>Bác sĩ có thể chỉ định thêm một số cận lâm sàng nhưChọc dò dịch não tuỷ: Bác sĩ sẽ dùng 1 cây kim nhỏ chọc vào phần lưng để lấy 1 ít dịch quanh tuỷ sống của bạn đi xét nghiệm. Thủ thuật này thường ít đau và an toàn. Dịch xét nghiệm được thường có nồng độ protein cao và số lượng tế bào (bạch cầu) ít.Đo dẫn truyền thần kinh cơ: Bạn sẽ được mắc các điện cực để đo sự dẫn truyền của các sợi thần kinh. Trong GBS, tốc độ dẫn truyền thường bị chậm đi.<img src="https://api.genetica.asia/storage/3AiAojZI1NlbQbktWk66dTzJbCW1N7aBfRWZSPQT.jpg"><h2>5. Điều trị hội chứng Guillain-Barré</h2>GBS không có thuốc điều trị đặc hiệu. Tuy nhiên, các triệu chứng có thể được cải thiện với các phương pháp điều trị bao gồm:<ul><li>Liệu pháp thay huyết tương</li><li>Liệu pháp immunoglobulin</li></ul>Cả hai liệu pháp này đều có thể giúp ngăn hệ thống miễn dịch tiếp tục tấn công hệ thần kinh ngoại vi.&nbsp;Trong một số trường hợp, corticosteroid đã được sử dụng để cố gắng giảm bớt các triệu chứng của GBS.Nguồn:&nbsp;<ol><li>https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/guillain-barre-syndrome</li><li>https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6554/guillain-barre-syndrome</li></ol>Tham khảo thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-down-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Down là gì? Có mấy loại và có di truyền không?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-turner-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Turner là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và biến chứng</a></li></ul>

Hội chứng guillain barre là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị

Bệnh yếu tứ chi - Hay hội chứng  Guillain Barre hiếm gặp

<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-stockholm-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Stockholm</a> thường được nhắc đến trong các vụ bắt cóc dài ngày và các tình huống con tin. Ngoài các vụ án tội phạm nổi tiếng, những người bình thường cũng có thể phát triển tình trạng tâm lý này để đáp ứng với các loại chấn thương khác nhau.Trong bài viết này, chúng ta sẽ tìm hiểu, hội chứng Stockholm chính xác là gì, tại sao nó có tên gọi này, các loại tình huống có thể dẫn đến sự phát triển hội chứng này và những gì cần làm để điều trị nó. Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Nguyễn Đỗ Vũ, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">THS Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Hội chứng Stockholm là gì?</h2>Hội chứng Stockholm là một phản ứng tâm lý. Nó xảy ra khi một người bị giam giữ gắn bó với kẻ bắt giữ họ. Kết nối tâm lý này phát triển trong nhiều ngày, tuần, tháng hoặc thậm chí nhiều năm bị giam cầm hoặc lạm dụng.Với hội chứng này, con tin hoặc nạn nhân bị lạm dụng có thể thông cảm với những kẻ giam cầm họ. Điều này trái ngược với nỗi sợ hãi, khủng bố và khinh miệt thường thấy từ các nạn nhân trong những tình huống này.Theo thời gian, một số nạn nhân phát triển cảm xúc tích cực đối với những kẻ bắt giữ. Các nạn nhân thậm chí có thể bắt đầu cảm giác như thể họ có cùng các mục tiêu và động cơ với thủ phạm. Tiếp theo các nạn nhân có thể bắt đầu phát triển những cảm xúc tiêu cực đối với cảnh sát hoặc chính quyền, và họ cũng có thể oán giận bất cứ ai cố gắng giúp họ thoát khỏi tình huống nguy hiểm mà họ đang gặp phải.Hệ thống quản lý dữ liệu bắt cóc của FBI ước tính ít nhất tám phần trăm nạn nhân có biểu hiện của hội chứng Stockholm. Nghịch lý này tất nhiên không xảy ra với mọi con tin hoặc nạn nhân, nhưng đến nay vẫn không rõ tại sao nó lại có thể xảy ra. Nhiều nhà tâm lý học và chuyên gia y tế coi hội chứng Stockholm là một cơ chế đối phó, hoặc một cách để giúp nạn nhân xử lý chấn thương trong một tình huống đáng sợ. Trên thực tế, những gì đã xảy ra có thể giải thích được một phần nguyên nhân của hội chứng này.<h2>Lịch sử của Hội chứng Stockholm</h2>Các trường hợp xuất hiện hội chứng Stockholm có khả năng đã xảy ra trong nhiều thập kỷ, thậm chí nhiều thế kỷ trước đây. Nhưng mãi đến năm 1973 hội chứng này mới được đặt tên. Vào tháng 8 năm 1973, một vụ cướp ngân hàng đã xảy ra ở Stockholm, Thụy Điển. Bốn nhân viên ngân hàng đã bị hai người đàn ông bắt làm con tin trong tầng hầm của ngân hàng trong sáu ngày. Sau khi các con tin được thả, họ từ chối làm chứng chống lại những kẻ bắt giữ họ và thậm chí bắt đầu quyên tiền để bảo vệ các hung thủ.Sau đó, các nhà tâm lý học và chuyên gia sức khỏe tâm thần đã gán thuật ngữ "hội chứng Stockholm" cho tình trạng con tin phát triển mối liên hệ cảm xúc hoặc tâm lý theo hướng tích cực với những người giam giữ họ.<img src="https://api.genetica.asia/storage/C3XkWBslmNnqxPozlt9m84REfHO17Zm98DqCZTLc.jpg"><h2>Triệu chứng của Hội chứng Stockholm</h2>Hội chứng Stockholm đặc trưng bởi 3 nhóm triệu chứng riêng biệt sau đây:<ul><li>Người bị hại nảy sinh cảm xúc theo hướng tích cực đối với người đang giam giữ, ngược đãi họ.&nbsp;</li><li>Nạn nhân có cảm xúc tiêu cực đối với cảnh sát, nhân vật có thẩm quyền hoặc bất kỳ ai cố gắng giúp họ thoát khỏi tình trạng bị bắt giữ. Thậm chí họ có thể từ chối hợp tác chống lại kẻ bắt giữ họ.</li><li>Nạn nhân bắt đầu nhận thức về nhân tính của kẻ bắt giữ và tin rằng họ có cùng mục tiêu và giá trị.</li></ul>Bản năng sinh tồn là trung tâm của hội chứng Stockholm. Nạn nhân tự giải thích những hành động tử tế hiếm hoi giữa những điều kiện khủng khiếp là đối xử tốt để xoa dịu tinh thần của mình. Khi nhận được một tín hiệu tích cực (chẳng hạn như ngừng việc ngược đãi hay được cho ăn), sự nhẹ nhõm của nạn nhân chuyển thành cảm giác biết ơn đối với "lòng tốt" của kẻ bắt cóc và các cảm nhận tích cực có thể hình thành. Theo thời gian, một nhận thức sai lệch về kẻ bắt cóc được định hình.<h2>Hội chứng Stockholm trong xã hội ngày nay</h2>Mặc dù hội chứng Stockholm thường liên quan đến một tình huống con tin hoặc bắt cóc, nhưng nó cũng có thể xảy ra trong một số trường hợp và mối quan hệ khác. Đến thế kỷ 21, các nhà tâm lý học đã mở rộng sự hiểu biết của họ về hội chứng Stockholm sang các nhóm nạn nhân của bạo lực gia đình, tù nhân chiến tranh, gái mại dâm và trẻ em bị lạm dụng.&nbsp;Trong xã hội ngày nay, các tình trạng bạo lực gia đình, lạm dụng tình dục hay lạm dụng trẻ em có thể kéo dài trong nhiều năm. Trong khoảng thời gian này, những kẻ lạm dụng thường xuyên đe dọa và gây ra các tổn thương về thể chất cũng như tinh thần. Các nạn nhân sẽ cố gắng tránh làm phiền kẻ ngược đãi họ bằng cách tuân thủ, và các phần thưởng hay lời khích lệ có được có thể gây ra "ảo giác" về việc được đối xử tốt, mà quên đi bản chất tiêu cực của mối quan hệ. Tình huống này càng dễ xảy ra đối với trẻ em khi mà suy nghĩ của chúng còn chưa được hoàn thiện.<h2>Điều trị Hội chứng Stockholm</h2>Hội chứng Stockholm không được ghi nhận là một chẩn đoán rối loạn sức khỏe tâm thần chính thức trong Hướng dẫn chẩn đoán và điều kiện rối loạn tâm thần của Hiệp hội tâm thần học Hoa Kỳ (DSM-5). Thay vào đó, nó được cho là một cơ chế đối phó với áp lực tâm lý tiêu cực trong thời gian dài. Tuy nhiên điều này không có nghĩa là hội chứng này có thể điều trị một cách đơn giản. Điều trị đúng cách cần cả một quá trình lâu dài để giúp bệnh nhân có thể phục hồi hoàn toàn.Trong điều trị ngắn hạn, tư vấn hoặc điều trị tâm lý có thể giúp giảm bớt các vấn đề cấp tính sau sang chấn về thể chất và tinh thần của bệnh nhân, chẳng hạn như lo lắng và trầm cảm.Liệu pháp tâm lý lâu dài có thể giúp bệnh nhân phục hồi hoàn toàn. Các nhà tâm lý học và nhà trị liệu tâm lý sẽ giáo dục về các cơ chế tự phản ứng trong tâm lý để triệt tiêu và định hình lại những nhận thức sai lệch của bệnh nhân, giúp họ hiểu rõ ràng về những gì đã xảy ra, và làm thế nào để có thể vượt qua và tiến về phía trước. Tích lũy những cảm xúc tích cực và hiểu được những gì đã xảy ra không phải là lỗi của mình sẽ giúp bệnh nhân ổn định tâm lý và hoàn toàn thoát khỏi ảnh hưởng của hội chứng Stockholm.Tài liệu tham khảo:<ol><li>https://www.healthline.com/health/mental-health/stockholm-syndrome#bottom-line</li><li>https://www.britannica.com/science/Stockholm-syndrome</li></ol>Tham khảo thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-down-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng down là gì? Có di truyền không?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/roi-loan-pho-tu-ky-asd-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Rối loạn phổ tự kỷ ASD (Autism Spectrum Disorder) là gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-patau-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Patau là gì? 6 điều cha mẹ cần biết cho thai nhi</a></li></ul>

Hội chứng Stockholm là một phản ứng tâm lý. Nó xảy ra khi một người bị giam giữ gắn bó với kẻ bắt giữ họ. Kết nối tâm lý này phát triển trong nhiều ngày, tuần, tháng hoặc thậm chí nhiều năm bị giam cầm hoặc lạm dụng.

Hội chứng Stockholm là gì? Triệu chứng và cách điều trị

<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-cushing-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Cushing</a> xảy ra khi nồng độ hormone cortisol máu trong cơ thể con người tăng cao trong một thời gian dài. Có nhiều nguyên nhân dẫn tới hội chứng này và trong đa số các trường hợp điều trị là điều cần thiết đề kiểm soát nồng độ cortisol. Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Ngọc Lan, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1.	Dấu hiệu nhận diện hội chứng Cushing</h2>Các triệu chứng thường gặp ở tình trạng này:<ul><li>Tăng cân</li><li>Tích trữ mỡ đặc biệt là phần thân giữa, mặt (gây mặt tròn như mặt trăng), giữa vai và phần lưng trên (gây gù lưng trâu).</li><li>Vết rạn da màu tím trên vú, cánh tay, bụng đùi.</li><li>Da mỏng dễ bầm tím.</li><li>Vết thương da chậm lành.</li><li>Mụn</li><li>Mệt mỏi</li><li>Yếu cơ</li></ul>Ngoài các triệu chứng phổ biến ở trên, có những triệu chứng khác có thể được quan sát thấy ở người mắc hội chứng Cushing.<ul><li>Đường trong máu cao</li><li>Dễ khát nước</li><li>Tiểu nhiều&nbsp;</li><li>Loãng xương</li><li>Huyết áp cao (tăng huyết áp)</li><li>Đau đầu</li><li>Lo âu</li><li>Căng thẳng</li><li>Tăng tỷ lệ nhiễm trùng</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/T4KSt8Oxbrm0P53F0xuLrvd6TL1tX3sRpZKXwexF.jpg">Ảnh: nurseslabs.com<h2>2. Nguyên nhân hội chứng Cushing từ đâu gây ra?</h2>Hội chứng Cushing là do dư thừa hormone cortisol – một loại hormone do tuyến thượng thận tiết ra.Nó giúp thực hiện một số chức năng của cơ thể bạn, bao gồm:<ul><li>Điều hòa huyết áp và hệ thống tim mạch</li><li>Giảm phản ứng viêm của hệ thống miễn dịch</li><li>Chuyển hóa carbohydrate, chất béo và protein thành năng lượng</li><li>Cân bằng tác dụng của insulin</li><li>Phản ứng với căng thẳng</li></ul>Cơ thể của bạn có thể sản xuất quá mức cortisol vì nhiều lý do, bao gồm:<ul><li>Mức độ căng thẳng cao, bao gồm cả căng thẳng liên quan đến bệnh cấp tính, phẫu thuật, chấn thương hoặc mang thai, đặc biệt là trong ba tháng cuối.</li><li><a href="https://genetica.asia/blog/suy-dinh-duong-co-di-truyen-khong.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Suy dinh dưỡng</a></li><li>Nghiện rượu</li><li><a href="https://genetica.asia/blog/tram-cam-o-tuoi-day-thi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Trầm cảm</a>, rối loạn hoảng sợ hoặc mức độ căng thẳng cảm xúc cao</li><li>Thuốc corticosteroid</li><li>Khối u</li></ul>Nguyên nhân phổ biến nhất của hội chứng Cushing là sử dụng thuốc corticosteroid, chẳng hạn như prednisone, với liều lượng cao trong thời gian dài. Những loại thuốc này để điều trị các bệnh viêm nhiễm, bệnh tự miễn chẳng hạn như bệnh lupus, hoặc để ngăn chặn việc đào thải một cơ quan được cấy ghép hoặc bệnh lý đau xương khớp. Vì vậy, khi mắc các bệnh lý này cần sử dụng thuốc dưới sự giám sát của bác sĩ tránh quá liều.Liều cao steroid tiêm để điều trị đau lưng cũng có thể gây ra hội chứng Cushing. Tuy nhiên, steroid liều thấp hơn ở dạng thuốc hít, chẳng hạn như thuốc được sử dụng cho bệnh hen suyễn hoặc dạng kem bôi chẳng hạn như thuốc được kê đơn cho bệnh chàm, thường không đủ để gây ra tình trạng nàyKhối uMột số loại khối u cũng có thể dẫn đến sản xuất cortisol cao hơn. Một số trong số này bao gồm:<ul><li>U tuyến yên. Tuyến yên tiết ra quá nhiều hormone vỏ thượng thận (ACTH), kích thích sản xuất cortisol ở tuyến thượng thận. Đây được gọi là bệnh Cushing.</li><li>U tuyến yên lạc chỗ. Đây là những khối u bên ngoài tuyến yên sản xuất ACTH. Chúng thường xảy ra ở phổi, tuyến tụy, tuyến giáp hoặc tuyến ức.</li><li>Bất thường tuyến thượng thận hoặc u tuyến thượng thận có thể dẫn đến sản xuất cortisol quá mức bình thường, có thể gây ra hội chứng Cushing.</li><li>Hội chứng Cushing gia đình. Mặc dù hội chứng Cushing thường không di truyền, nhưng có thể có khuynh hướng di truyền phát triển các khối u của các tuyến nội tiết.</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/HIZu2jzykan8eLGm4GrKpDwvsydKxfpKYeky2Rqz.jpg">Ảnh: everydayhealth.com<h2>3.	Biến chứng của hội chứng Cushing</h2>Nếu không điều trị, các biến chứng của hội chứng Cushing có thể bao gồm:<ul><li>Mất xương (loãng xương), có thể dẫn đến gãy xương bất thường, chẳng hạn như gãy xương sườn và gãy xương bàn chân</li><li>Huyết áp cao (tăng huyết áp)</li><li>Đái tháo đường type 2</li><li>Nhiễm trùng thường xuyên hoặc bất thường</li><li>Mất khối lượng cơ và sức mạnh</li></ul><h2>4.	Điều trị hội chứng Cushing như thế nào?</h2>Mục tiêu chung của việc điều trị hội chứng Cushing là làm giảm nồng độ cortisol trong cơ thể bạn. Điều này có thể được thực hiện bằng một số cách phụ thuộc vào nguyên nhân gây ra tình trạng của bạn.&nbsp;Nguyên nhân thường gặp nhất là lạm dụng thuốc corticosteroid và điều trị đơn giản cho tình trạng này là ngưng sử dụng thuốc. Tuy nhiên ngưng thuốc đột ngột có thể gây ra những biến chứng có hại cho cơ thể như&nbsp;suy thượng thận cấp. Vì vậy, đừng cố gắng tự thay đổi liều lượng. Bạn nên làm điều này dưới sự giám sát của bác sĩ một cách chặt chẽ.Bác sĩ có thể kê toa một loại thuốc để giúp kiểm soát mức độ cortisol. Một số loại thuốc làm giảm sản xuất cortisol trong tuyến thượng thận hoặc giảm sản xuất ACTH trong tuyến yên. Các loại thuốc khác ngăn chặn tác động của cortisol trên các mô của bạn. Những ví dụ bao gồm:<ul><li>Ketoconazole (Nizoral)</li><li>Mitotane (Lysodren)</li><li>Metyrapone (Metopirone)</li><li>Pasireotide (Signifor)</li><li>Mifepristone (Korlym, Mifeprex) ở những người mắc bệnh tiểu đường loại 2 hoặc không dung nạp glucose</li></ul>Các khối u có thể là ác tính (ung thư) hoặc lành tính. Nếu tình trạng của bạn là do khối u gây ra, bác sĩ sẽ cân nhắc phẫu thuật loại bỏ khối u hay không.<img src="https://api.genetica.asia/storage/ieRm8jyzDiy7gNj0JAzLWsMVI2ShyFKnj7RnroLW.jpg"><h2>5.	Hội chứng Cushing thì nên ăn gì?</h2>Mặc dù thay đổi chế độ ăn uống sẽ không chữa khỏi tình trạng của bạn, nhưng chúng có thể giúp giữ mức cortisol của bạn không tăng nhiều hơn hoặc giúp ngăn ngừa một số biến chứng.Một số lời khuyên về chế độ ăn uống cho những người mắc hội chứng Cushing bao gồm:●	Theo dõi lượng calo của bạn. Theo dõi lượng calo của bạn là rất quan trọng vì tăng cân là một trong những triệu chứng chính của hội chứng Cushing.●	Tránh uống rượu. Uống rượu có liên quan đến sự gia tăng nồng độ cortisol, đặc biệt là ở những người nghiện rượu nặng. Vì vậy, nên giảm thiểu lượng rượu có thể được.&nbsp;●	Theo dõi lượng đường trong máu của bạn. Hội chứng Cushing có thể dẫn đến lượng đường trong máu cao, vì vậy cố gắng không ăn các loại thực phẩm có thể làm tăng lượng đường trong máu như đồ xào, chiên, thực phẩm đóng hộp, đồ ngọt (kẹo, trái cây đóng hộp, nước ép trái cây, chè), hạn chế tinh bột như cơm, hủ tiếu, bánh mì. Các loại thực phẩm nên sử dụng bao gồm rau, trái cây, ngũ cốc nguyên hạt và cá.●	Giảm ăn mặn. Hội chứng Cushing cũng liên quan đến huyết áp cao (tăng huyết áp). Do đó, hãy cố gắng hạn chế lượng muối ăn vào của bạn. Một số cách dễ dàng để làm điều này bao gồm không thêm muối vào thực phẩm, hạn chế các loại nước chấm, tránh đồ ăn chế biến sẵn hay đóng hộp và đọc kỹ nhãn thực phẩm để kiểm tra hàm lượng natri.●	Đảm bảo cung cấp đủ canxi và vitamin D. Hội chứng Cushing có thể làm yếu xương, khiến bạn dễ bị gãy xương. Cả <a href="https://genetica.asia/blog/vai-tro-cua-canxi-voi-tre-em.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">canxi</a> và <a href="https://genetica.asia/blog/tre-thieu-vitamin-d.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">vitamin D</a> đều có thể giúp xương chắc khỏe.Nguồn tham khảo:<ul><li>https://www.healthline.com/health/cushings-syndrome</li><li>https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cushing-syndrome/symptoms-causes/syc-20351310</li></ul>

Hội chứng Cushing xảy ra khi nồng độ hormone cortisol máu trong cơ thể con người tăng cao trong một thời gian dài. Có nhiều nguyên nhân dẫn tới hội chứng này và trong đa số các trường hợp điều trị là điều cần thiết đề kiểm soát nồng độ cortisol.

Hội chứng Cushing là gì? Nguyên nhân và cách điều trị

Bạn đã từng cảm thấy sợ hãi, nổi da gà mỗi khi nhìn vào vòi hoa sen hay quả dâu tây chưa? Nếu có, rất có thể bạn đã nằm trong số 15% dân số thế giới có hội chứng sợ lỗ. Vậy hội chứng sợ lỗ là gì, tại sao nó lại xuất hiện, điều trị như thế nào? Bài viết này sẽ giúp bạn đọc hiểu rõ hơn về nguyên nhân, triệu chứng cũng như cách điều trị của hội chứng vẫn còn nhiều bí ẩn này.Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Nguyễn Đỗ Vũ, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">THS Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Hội chứng sợ lỗ là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-so-trypophobia-lo-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng sợ lỗ</a> (trypophobia) hay còn gọi là bệnh sợ lỗ, là tình trạng một người cảm thấy khó chịu hay sợ hãi khi nhìn thấy các lỗ tròn, hoặc đốm tròn sắp xếp tập trung gần nhau. Cụm lỗ, đốm tròn càng lớn thì càng dễ kích thích gây ra cảm giác sợ hãi. Hình dạng của lỗ, đốm cũng không nhất thiết phải là hình tròn, có thể là hình oval. Điều kì lạ là đa số các vật thể gây ra cảm giác sợ hãi này là những thứ vô hại. Ví dụ, bề mặt của vòi hoa sen hay quả dâu tây có thể là yếu tố kích hoạt đối với những người có hội chứng này.<img src="https://api.genetica.asia/storage/VDq7VOvAaAoH1X5MeUCKEzX0ch7gB6zAUHIpneNU.jpg">Thuật ngữ "trypophobia" lần đầu tiên xuất hiện vào năm 2005, trên một diễn đàn internet. Từ đó, càng lúc càng có nhiều người hơn chia sẻ về việc mình có hội chứng này. Hiện nay, nhiều tình trạng ám ảnh chưa được được công nhận chính thức là một bệnh lý, các nhà nghiên cứu về trypophobia cũng đang tranh cãi về việc liệu nó có nên được coi là một tình trạng bệnh lý hay không. Dù vậy, hội chứng này vẫn có thể được nhận biết và điều trị như các bệnh lý khác.<h2>Các tác nhân kích hoạt</h2>Những vật thể có thể làm cho người mắc hội chứng sợ lỗ xuất hiện triệu chứng được gọi là tác nhân kích hoạt. Các tác nhân kích hoạt phổ biến bao gồm:<ul><li>Vỏ hạt sen</li><li>Tổ ong</li><li>Quả dâu tây</li><li>Hạt lựu</li><li>Lỗ khí trong ruột bánh mì</li><li>Bề mặt xi măng</li><li>San hô</li><li>Bọt xà phòng</li><li>Hơi nước ngưng tụ</li><li>Bong bóng nước</li></ul>Các đốm da và lông của các loài động vật như côn trùng, động vật lưỡng cư, động vật có vú... cũng có thể kích hoạt các triệu chứng của trypophobia.<img src="https://api.genetica.asia/storage/LUVbbJBTL49L42EGlDAOursFXlqJpzIm1CYN43ep.jpg">Những thứ bình thường như bề mặt tường xi măng cũng có thể kích thích các triệu chứng sợ lỗ.<h2>Triệu chứng của hội chứng sợ lỗ là gì?</h2>Người bị hội chứng sợ lỗ sẽ xuất hiện nhiều triệu chứng về thể chất và tinh thần khác nhau tùy theo mức độ ám ảnh. Các triệu chứng được kích hoạt khi một người nhìn thấy một vật thể có cụm lỗ hoặc hình dạng nhỏ giống như lỗ. Khi nhìn thấy một cụm lỗ, những người bị trypophobia phản ứng với sự ghê tởm hoặc sợ hãi. Các triệu chứng bao gồm:<ul><li>Nổi da gà</li><li>Dợ hãi, hoảng loạn</li><li>Cảm thấy không thoải mái</li><li>Khó chịu về thị giác như mỏi mắt, biến dạng tầm nhìn, trường hợp nặng có thể xuất hiện ảo ảnh</li><li>Cảm giác kiến bò trên da</li><li>Đổ mồ hôi</li><li>Buồn nôn và nôn</li><li>Cơ thể run rẩy</li></ul><h2>Chẩn đoán và điều trị hội chứng sợ lỗ</h2>Để chẩn đoán, các bác sĩ sẽ hỏi bạn một loạt câu hỏi về các triệu chứng của bạn. Ngoài ra, nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng người mắc hội chứng sợ lỗ có nhiều khả năng bị rối loạn <a href="https://genetica.asia/blog/tram-cam-o-tuoi-day-thi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">trầm cảm</a> hoặc rối loạn lo âu tổng quát, vì vậy cần chú ý đến tiền sử y tế, tâm thần và xã hội.Tham khảo Cẩm nang thống kê và chẩn đoán bệnh của Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ (DSM-5) có thể trợ giúp chẩn đoán và loại trừ các bệnh lý tâm thần đi kèm. Cần lưu ý rằng chẩn đoán hội chứng sợ lỗ chỉ cho thấy một tình trạng bất thường của cơ thể nhưng nó chưa được chứng minh là một bệnh lý.Có nhiều cách khác nhau để điều trị một nỗi ám ảnh. Hình thức điều trị hiệu quả nhất là liệu pháp tiếp xúc. Liệu pháp tiếp xúc là một loại liệu pháp tâm lý tập trung vào việc thay đổi phản ứng của bệnh nhân với đối tượng hoặc tình huống gây ra nỗi sợ hãi của họ.Một phương pháp điều trị phổ biến khác cho nỗi ám ảnh là liệu pháp hành vi nhận thức (CBT). Liệu pháp này kết hợp liệu pháp tiếp xúc với các kỹ thuật khác để giúp bạn quản lý sự lo lắng của mình và giữ cho suy nghĩ không bị choáng ngợp khi đối mặt với nỗi sợ hãi.Các lựa chọn điều trị khác có thể giúp quản lý nỗi ám ảnh của bạn bao gồm:<ul><li>Thuốc: các loại thuốc chẹn beta và thuốc an thần giúp giảm lo lắng và hoảng loạn</li><li>Các kỹ thuật thư giãn (như hít thở sâu và yoga)</li><li>Thường xuyên vận động thể chất&nbsp;</li><li>Nói chuyện với bác sĩ có chuyên môn về tâm lý hoặc tâm thần học</li></ul>Cuối cùng, một chế độ sinh hoạt lành mạnh: nghỉ ngơi đầy đủ, ăn uống khoa học, tránh uống nhiều <a href="https://genetica.asia/blog/gen-lien-quan-den-do-chuyen-hoa-caffeine-nhu-the-nao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">caffeine</a> và tiếp xúc nhiều hơn với bạn bè, gia đình hoặc nhóm hỗ trợ sẽ giúp bạn duy trì một tinh thần khỏe mạnh và biết cách xử lý khi đối mặt với nỗi sợ hãi.<img src="https://api.genetica.asia/storage/4Oc7829sg605FAu4eH5DELnwL481o8Ru3C4B6vP3.jpg"><h2>Kết luận về hội chứng sợ lỗ</h2>Hội chứng sợ lỗ (trypophobia) không phải là một nỗi ám ảnh được công nhận chính thức. Một số nhà nghiên cứu đã tìm thấy bằng chứng cho thấy nó tồn tại dưới một hình thức nào đó và có các triệu chứng thực sự có thể ảnh hưởng đến cuộc sống hàng ngày của một người nếu họ tiếp xúc với các nhân tố kích hoạt. Nói chuyện với bác sĩ nếu bạn nghĩ rằng bạn có thể bị hội chứng này. Việc này có thể giúp tìm ra gốc rễ của nỗi sợ hãi và quản lý tốt các triệu chứng.Tài liệu tham khảo:&nbsp;<ul><li>https://www.healthline.com/health/trypophobia#treatment</li><li>https://www.verywellmind.com/trypophobia-4687678</li></ul>Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-brugada-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Brugada là gì? Có nguy hiểm không?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-raynaud-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng RAYNAUD là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị</a></li></ul>

Hội chứng sợ lỗ (trypophobia) hay còn gọi là bệnh sợ lỗ, là tình trạng một người cảm thấy khó chịu hay sợ hãi khi nhìn thấy các lỗ tròn, hoặc đốm tròn sắp xếp tập trung gần nhau.

Hội chứng sợ lỗ Trypophobia là gì? Chẩn đoán và cách điều trị

Việc điều trị bệnh <a href="https://genetica.asia/blog/viem-phoi-o-tre.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">viêm phổi ở trẻ</a> sẽ phụ thuộc vào việc bệnh do vi khuẩn hay vi rút gây ra. Nhiều trẻ em có thể được chăm sóc tại nhà, nhưng một số trẻ có thể phải điều trị tại bệnh viện.Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Minh Hiếu, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">THS Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Viêm phổi ở trẻ – có phải lúc nào cũng cần nhập viện?</h2>Bác sĩ sẽ đánh giá xem trẻ có cần được chăm sóc tại bệnh viện hay không dựa trên các triệu chứng và các yếu tố khác, bao gồm cả tuổi của trẻ. Như trẻ sơ sinh dưới 6 tháng tuổi nếu bị viêm phổi sẽ có nguy cơ cần nhập viện cao hơn.Bác sĩ sẽ cân nhắc cho trẻ nhập viện nếu con bạn có các dấu hiệu sau:&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Khó thở.- Có dấu hiệu mất nước do không thể ăn hoặc uống.- Không thể dùng kháng sinh bằng đường miệng.- Nồng độ oxy trong máu thấp.- Bệnh không thuyên giảm dù đã dùng kháng sinh trước đó (VD: còn sốt sau 2 ngày sử dụng kháng sinh).- Có tiền căn bệnh tim, phổi hoặc suy giảm miễn dịch trước đó.Khi nhập viện, trẻ có thể được truyền thuốc kháng sinh. Nếu cần, bác sĩ có thể cung cấp oxy để giúp trẻ thở dễ dàng hơn. Nếu trẻ bị mất nước, trẻ cũng có thể được truyền dịch bổ sung.<img src="https://api.genetica.asia/storage/C8yaQlwwpmQu94t4aLrQQLbXDYE5lrH7iLd0ei4m.jpg"><h2>2. Trẻ có cần sử dụng kháng sinh trong điều trị viêm phổi?</h2>Có một vài người cho rằng trẻ bị ho cần phải uống kháng sinh nhưng một số khác lại hoàn toàn ngược lại, họ không thích sử dụng kháng sinh cho con mình. Như vậy khi nào chúng ta nên dùng kháng sinh? Điều đó phụ thuộc vào viêm phổi là do vi khuẩn hay vi rút.Nếu có khả năng con bạn bị viêm phổi do vi khuẩn, trẻ sẽ được cho uống thuốc viên hoặc dung dịch kháng sinh để chống lại vi khuẩn. Triệu chứng thường sẽ cải thiện rất nhiều trong vòng 48 giờ đầu tiên - nhưng cũng có thể trẻ sẽ tiếp tục ho lâu hơn. Điều quan trọng là phải điều trị kháng sinh đủ ngày theo chỉ định của bác sĩ, ngay cả khi con bạn có vẻ khá hơn.Nếu bệnh viêm phổi của con bạn là do vi rút thì thuốc kháng sinh sẽ không có tác dụng.&nbsp;Dưới đây là một số dấu hiệu giúp phân biệt 2 nhóm này:<img src="https://api.genetica.asia/storage/NByHZ8ziXwA1KJT1FCt0UXNX5HcB3GdKV2bQX7Tb.png">Tuy nhiên không phải lúc nào cũng dễ dàng phân biệt được viêm phổi là do vi khuẩn hay vi rút. Để an toàn, bác sĩ có thể quyết định cho con bạn dùng thuốc kháng sinh nếu họ không thể chắc chắn về nguyên nhân.<h2>3. Trẻ bị viêm phổi có thể được chăm sóc tại nhà?</h2>Nhiều trẻ bị viêm phổi có thể được chăm sóc tại nhà. Trong quá trình chăm sóc cho trẻ, bố mẹ cần chú ý:- Hãy để trẻ được nghỉ ngơi nhiều.- Trẻ có thể không muốn ăn nhưng điều quan trọng là phải đảm bảo rằng trẻ luôn uống đủ nước. Cố gắng cho trẻ uống một lượng nước nhỏ thường xuyên.- Nếu trẻ vẫn còn mặc tã, bạn sẽ có thể biết liệu chúng có bú đủ hay không bằng cách ước lượng độ ướt của tả.- Nếu con bạn bị đau ngực hoặc đau bụng, bạn có thể cho trẻ uống thuốc giảm đau như paracetamol hoặc ibuprofen dành cho trẻ sơ sinh hoặc trẻ nhỏ.- Thuốc ho không giúp chữa được bệnh viêm phổi.- Không hút thuốc xung quanh con bạn hoặc để chúng hít phải khói thuốc của người khác.&nbsp;- <a href="https://genetica.asia/blog/tre-bi-sot.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Trẻ sốt cao</a> có thể làm bạn lo lắng, nhưng đó là một phản ứng tự nhiên của cơ thể để chống lại nhiễm trùng. Đừng cố gắng hạ sốt cho con bạn bằng cách dùng vải ướt lau người chúng.Bác sĩ sẽ cung cấp cho bạn thêm thông tin về cách tốt nhất để chăm sóc con bạn tại nhà. Nếu các triệu chứng của con bạn trở nên tồi tệ hơn, hãy quay lại gặp bác sĩ của bạn.<h2>4. Trẻ sẽ mất bao lâu để hồi phục?</h2>Một số trẻ sẽ khỏi bệnh viêm phổi sau 10 ngày, nhưng có đến một nửa số trẻ sẽ mất nhiều thời gian hơn. Hầu hết trẻ sẽ khỏi bệnh sau 3-4 tuần.<h2>5. Làm cách nào để ngăn ngừa bệnh viêm phổi ở trẻ?</h2>Viêm phổi là một bệnh lý thường gặp ở trẻ, bạn có thể làm một số điều sau để giảm nguy cơ mắc bệnh viêm phổi cho bé yêu của mình.Tiêm phòng vắc-xin:<img src="https://api.genetica.asia/storage/r8TYPsjvp4SlBXoClJcmNNbXJs5vEJHUl2QRrQQD.jpg"><ul><li>Nhiều loại vi khuẩn có thể gây viêm phổi, nhưng nguyên nhân phổ biến của viêm phổi do vi khuẩn là vi khuẩn ‘Streptococcus pneumoniae’. Vắc xin phế cầu khuẩn (PCV) là vắc xin bảo vệ trẻ em chống lại bệnh viêm phổi do vi khuẩn này gây ra. Con bạn nên được chủng ngừa loại vắc-xin này tại các trung tâm tiêm phòng. Liều đầu tiên có thể được tiêm khi trẻ 2 tháng tuổi.</li><li>Trẻ cũng nên được chủng ngừa <a href="https://genetica.asia/blog/cum-a-o-tre-nho.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">cúm</a> hàng năm từ 2 tuổi cho đến 10 tuổi trở lên. Điều này sẽ làm giảm nguy cơ trẻ bị viêm phổi như một biến chứng của bệnh cúm.</li><li>Hãy nhớ lịch tiêm chủng của trẻ và tiêm nhắc lại (nếu cần) theo lịch tiêm chủng.</li></ul>Tránh nhiễm trùng<ul><li>Dạy trẻ cách sử dụng khăn giấy và rửa tay sau khi ho và hắt hơi.</li></ul>Không hút thuốc hoặc để người khác hút thuốc xung quanh con bạn.<ul><li>Điều này làm cho trẻ có nhiều khả năng bị nhiễm trùng và làm cho các triệu chứng của trẻ trở nên tồi tệ hơn.</li></ul>Hy vọng qua những thông tin trên, các bậc phụ huynh sẽ có thêm những thông tin hữu ích để chăm sóc các bé nhỏ tốt nhất.Nguồn: https://www.blf.org.uk/support-for-you/pneumonia-in-children/treatmentTham khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-gay-bat-dung-nap-lactose.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Nguyên nhân bất dung nạp đường sữa lactose là gì?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/vitamin-c-co-tac-dung-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Vitamin C là gì? Có vai trò và tác dụng gì cho bé</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/cac-benh-o-tre-thuong-gap-vao-mua-dong-xuan.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Các bệnh ở trẻ thường gặp vào mùa đông xuân và cách phòng tránh</a></li></ul>

Việc điều trị bệnh viêm phổi ở trẻ sẽ phụ thuộc vào việc bệnh do vi khuẩn hay vi rút gây ra. Nhiều trẻ em có thể được chăm sóc tại nhà, nhưng một số trẻ có thể phải điều trị tại bệnh viện.

Viêm phổi ở trẻ nhỏ: Điều trị dễ hay khó?

Bài viết được dịch và biên tập bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Bệnh Celiac là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/benh-celiac-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bệnh Celiac</a> là một bệnh tự miễn dịch nghiêm trọng xảy ra ở những người có khuynh hướng di truyền, nơi việc tiêu thụ gluten dẫn đến tổn thương ở ruột non. Nó ước tính ảnh hưởng đến 1 trong 100 người trên toàn thế giới. Hai triệu rưỡi người Mỹ không được chẩn đoán và có nguy cơ mắc các biến chứng sức khỏe lâu dài.Khi những người bị bệnh celiac ăn <a href="https://genetica.asia/blog/gluten-la-chat-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">gluten</a> (một loại protein có trong lúa mì, lúa mạch đen và lúa mạch), cơ thể của họ sẽ hình thành phản ứng miễn dịch tấn công ruột non. Những cuộc tấn công này dẫn đến tổn thương các nhung mao, những phần nhô ra nhỏ như ngón tay lót ruột non, thúc đẩy sự hấp thụ chất dinh dưỡng. Khi các nhung mao bị tổn thương, các chất dinh dưỡng không thể được hấp thụ đúng cách vào cơ thể.Bệnh Celiac có tính di truyền, có nghĩa là nó xảy ra trong các gia đình. Những người trong cùng gia đình khi có thành viên bị bệnh celiac (cha mẹ, con cái, anh chị em ruột) có 1/10 nguy cơ phát triển bệnh celiac.Bệnh Celiac có thể phát triển ở mọi lứa tuổi sau khi mọi người bắt đầu ăn những thực phẩm hoặc thuốc có chứa gluten. Nếu không được điều trị, bệnh celiac có thể dẫn đến các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng khác.Bệnh Celiac có xu hướng phổ biến hơn ở những người: Một thành viên trong gia đình bị bệnh celiac hoặc viêm da herpetiformis. Bệnh tiểu đường loại 1. <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-down-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Down</a> hoặc <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-turner-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">hội chứng Turner</a>. Bệnh tuyến giáp tự miễn. Viêm đại tràng vi thể (viêm đại tràng lymphocytic hoặc collagenous). Bệnh lý Addison.<img src="https://api.genetica.asia/storage/8w6e1wAhQkiG80kT3ELMwDLxI1tqD6ihfzJuoT5C.jpg"><h2>Dấu hiệu, triệu chứng của bệnh Celiac</h2><h3>Các triệu chứng ở người lớn</h3>Các dấu hiệu và triệu chứng tiêu hóa ở người lớn bao gồm:<ul><li>Bệnh tiêu chảy</li><li>Mệt mỏi</li><li>Giảm cân</li><li>Phình và khí</li><li>Đau bụng</li><li>Buồn nôn và ói mửa</li><li>Táo bón</li></ul>Tuy nhiên, hơn một nửa số người trưởng thành mắc bệnh celiac có các dấu hiệu và triệu chứng không liên quan đến hệ tiêu hóa, bao gồm:<ul><li>Thiếu máu, thường do thiếu sắt</li><li>Mất mật độ xương (loãng xương) hoặc mềm xương (nhuyễn xương)</li><li>Phát ban da ngứa, phồng rộp (viêm da herpetiformis)</li><li>Loét miệng</li><li>Nhức đầu và mệt mỏi</li><li>Tổn thương hệ thần kinh, bao gồm tê và ngứa ran ở bàn chân và bàn tay, các vấn đề có thể xảy ra với sự cân bằng và suy giảm nhận thức</li><li>Đau khớp</li><li>Giảm chức năng của lá lách (giảm thể tích)</li></ul><h3>Các triệu chứng ở trẻ nhỏ</h3>Trẻ em bị bệnh celiac có nhiều khả năng gặp các vấn đề về tiêu hóa hơn người lớn, bao gồm:<ul><li>Buồn nôn và ói mửa</li><li>Tiêu chảy mãn tính</li><li>Bụng sưng</li><li>Táo bón</li><li>Phân nhạt màu, có mùi hôi</li></ul>Không có khả năng hấp thụ chất dinh dưỡng có thể dẫn đến:<ul><li>Không phát triển đối với trẻ sơ sinh</li><li>Làm hỏng men răng</li><li>Giảm cân</li><li>Thiếu máu</li><li>Cáu gắt</li><li>Tầm vóc thấp</li><li>Chậm dậy thì</li><li>Các triệu chứng thần kinh, bao gồm rối loạn tăng động giảm chú ý (<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-roi-loan-tang-dong-giam-chu-y-adhd-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">ADHD</a>), khuyết tật học tập, đau đầu, thiếu phối hợp cơ và co giật</li></ul><h2>Ảnh hưởng đến sức khỏe lâu dài</h2>Những người bị bệnh Celiac có nguy cơ phát triển bệnh mạch vành cao hơn gấp 2 lần và nguy cơ phát triển ung thư ruột non cao hơn gấp 4 lần.Gánh nặng điều trị của bệnh Celiac tương đương với bệnh thận giai đoạn cuối, và gánh nặng của người bạn đời có thể so sánh với việc chăm sóc bệnh nhân ung thư.Bệnh celiac không được điều trị có thể dẫn đến sự phát triển của các rối loạn tự miễn dịch khác như bệnh tiểu đường tuýp I và bệnh đa xơ cứng (MS), và nhiều tình trạng khác, bao gồm viêm da herpetiformis (phát ban ngứa trên da), <a href="https://genetica.asia/blog/benh-thieu-mau-di-truyen-thalassaemia-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">thiếu máu</a>, loãng xương, vô sinh và sảy thai, các tình trạng thần kinh như động kinh và chứng đau nửa đầu, thấp lùn, bệnh tim và ung thư đường ruột.<img src="https://api.genetica.asia/storage/B3nFFkNfgJlq5GVNLj6EMOq9C86GXgCKJr4m8iVS.jpg"><h2>Bệnh celiac không đáp ứng</h2>Một số người bị bệnh celiac không đáp ứng với chế độ ăn kiêng không chứa gluten. Bệnh celiac không phản ứng thường do chế độ ăn uống bị nhiễm gluten. Làm việc với chuyên gia dinh dưỡng có thể giúp bạn học cách tránh tất cả gluten.Những người bị bệnh celiac không phản ứng có thể có:<ul><li>Vi khuẩn trong ruột non (vi khuẩn phát triển quá mức)</li><li>Viêm đại tràng vi thể</li><li>Chức năng tuyến tụy kém (suy tuyến tụy)</li><li>Hội chứng ruột kích thích</li><li>Khó tiêu hóa đường có trong các sản phẩm từ sữa (<a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-gay-bat-dung-nap-lactose.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">lactose</a>), đường ăn (sucrose) hoặc một loại đường có trong mật ong và trái cây (fructose)</li><li>Bệnh celiac khó chữa</li></ul><h2>Khi nào nên đến gặp bác sĩ</h2>Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ nếu bạn bị tiêu chảy hoặc khó chịu về tiêu hóa kéo dài hơn hai tuần. Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của con bạn nếu con bạn xanh xao, cáu kỉnh hoặc không phát triển được hoặc đi ngoài phân sệt và có mùi hôi.Hãy chắc chắn tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn trước khi thử một chế độ ăn kiêng không chứa gluten. Nếu bạn ngừng hoặc thậm chí giảm lượng gluten ăn trước khi được xét nghiệm bệnh celiac, bạn có thể thay đổi kết quả xét nghiệm.Bệnh Celiac có xu hướng gia đình. Nếu ai đó trong gia đình bạn mắc bệnh này, hãy hỏi bác sĩ xem bạn có nên đi <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">xét nghiệm gen di truyền</a> hay không. Ngoài ra, hãy hỏi bác sĩ về việc kiểm tra nếu bạn hoặc ai đó trong gia đình bạn có yếu tố nguy cơ mắc bệnh celiac, chẳng hạn như bệnh tiểu đường tuýp I.Hiện nay, cách điều trị duy nhất cho bệnh Celiac là tuân thủ suốt đời với chế độ ăn kiêng nghiêm ngặt không chứ gluten (lúa mì, lúa mạch, lúa mạch đen)Nguồn:<ul><li>https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/celiac-disease/symptoms-causes/syc-20352220</li><li>https://celiac.org/gluten-free-living/what-is-gluten/&nbsp;</li></ul>Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/tre-bieng-an-phai-lam-sao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Trẻ biếng ăn phải làm sao? Nguyên nhân và cách điều trị</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/gen-lien-quan-den-do-chuyen-hoa-caffeine-nhu-the-nao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Caffeine là gì? Gen liên quan đến độ chuyển hóa Caffeine như thế nào?</a></li></ul>

Bệnh Celiac là một bệnh tự miễn dịch nghiêm trọng xảy ra ở những người có khuynh hướng di truyền, nơi việc tiêu thụ gluten dẫn đến tổn thương ở ruột non. Nó ước tính ảnh hưởng đến 1 trong 100 người trên toàn thế giới.

Celiac là bệnh gì? Dấu hiệu, triệu chứng và nguyên nhân

Bài viết được dịch và biên tập bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Gluten là chất gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/gluten-la-chat-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Gluten</a> là một loại protein được tìm thấy trong lúa mì, lúa mạch đen và lúa mạch. Nó được tìm thấy chủ yếu trong thực phẩm nhưng cũng có thể có trong các sản phẩm khác như thuốc, vitamin và chất bổ sung. Những người nhạy cảm với gluten có vấn đề với gluten, nó khác với bệnh celiac, một bệnh miễn dịch mà người ta không thể ăn gluten vì nó sẽ làm hỏng ruột non của họ.<h2>Các thực phẩm chứa Gluten</h2>Những người không dung nạp gluten cố gắng tránh bất kỳ thực phẩm nào có gluten, bao gồm bất kỳ thực phẩm nào có chứa:<ul><li>Lúa mì và bất kỳ dẫn xuất nào của lúa mì, chẳng hạn như</li><li>Lúa mạch, kể cả mạch nha</li><li>Lúa mạch đen</li><li>Men bia thường có nguồn gốc từ bia</li></ul>Chính sách loại trừ này loại trừ nhiều loại thực phẩm và đồ uống khác nhau. Các loại thực phẩm và đồ uống phổ biến nhất có chứa gluten bao gồm:<ul><li>Mì ống&nbsp;</li><li>Bánh mì và bánh ngọt</li><li>Nhiều loại bánh nướng</li><li>Mì</li><li>Bánh quy giòn</li><li>Ngũ cốc</li><li>Bánh kếp, bánh quế và bánh crepe</li><li>Nước sốt và nước thịt</li><li>Bia</li><li>Đồ uống mạch nha</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/BDb2abjRIJBSktGgzynCb9We8cQGihRhas3gJLVv.jpg"><h2>Triệu chứng của nhạy cảm với Gluten</h2>Một số triệu chứng của nhạy cảm với gluten tương tự như <a href="https://genetica.asia/blog/benh-celiac-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">bệnh celiac</a>. Chúng bao gồm mệt mỏi và đau bụng. Nó cũng có thể gây ra các triệu chứng khác, bao gồm chuột rút cơ, tê chân, đầy hơi, khó tiêu hoặc trí nhớ mơ hồ. Nhưng nó không làm tổn thương ruột non như bệnh celiac.Các nhà nghiên cứu vẫn đang tìm hiểu thêm về sự nhạy cảm với gluten. Nếu bác sĩ của bạn cho rằng bạn mắc bệnh này, họ có thể đề nghị bạn ngừng ăn gluten để xem liệu các triệu chứng của bạn có biến mất hay không. Tuy nhiên, trước tiên bạn nên được kiểm tra để loại trừ bệnh celiac.<h2>Chẩn đoán dị cứng gluten như thế nào?</h2>Vì độ nhạy với gluten chưa được hiểu rõ và không có dấu hiệu sinh học nào được xác định, nên không có xét nghiệm y tế cụ thể nào có thể được thực hiện để xác định chẩn đoán. Thay vào đó, nó là một chẩn đoán "loại trừ". Để chẩn đoán độ nhạy cảm với gluten, cả bệnh celiac và dị ứng lúa mì sẽ được loại trừ.&nbsp;Xét nghiệm kháng thể và sinh thiết ruột non sẽ loại trừ bệnh celiac; các xét nghiệm dị ứng miễn dịch với lúa mì cũng cho kết quả âm tính. Các tình trạng khác có thể gây ra các triệu chứng cũng nên được loại trừ Cuối cùng, một chế độ ăn kiêng loại bỏ và “thử thách mở” (được giám sát việc tái sử dụng thực phẩm chứa gluten) thường được sử dụng để đánh giá xem sức khỏe có cải thiện hay không khi loại bỏ hoặc giảm gluten khỏi chế độ ăn.Nếu bạn nghĩ rằng bạn có thể bị nhạy cảm với gluten, điều quan trọng là phải hỏi ý kiến ​​bác sĩ cá nhân của bạn trước khi từ bỏ gluten. Các xét nghiệm sàng lọc bệnh celiac sẽ không có giá trị nếu gluten đã được loại bỏ khỏi chế độ ăn.<h2>Có nên cắt giảm hoặc loại bỏ Gluten?</h2>Điều quan trọng là mọi người phải biết rằng bệnh celiac chỉ ảnh hưởng đến khoảng 1 phần trăm dân số.Tương tự, một số ước tính đưa ra tỷ lệ nhạy cảm với gluten vào khoảng từ 0.5% đến 13% dân số.&nbsp;Những tình trạng này không phổ biến, nhưng các triệu chứng liên quan đến chúng rất phổ biến và chúng có nhiều nguyên nhân tiềm ẩn. Điều này có nghĩa là có thể dễ dàng xác định nhầm tình trạng nhạy cảm với gluten. Vấn đề trở nên tồi tệ hơn bởi các xu hướng ăn kiêng cho rằng tiêu thụ gluten có tác động xấu đến sức khỏe.Có rất ít nghiên cứu cho thấy rằng loại trừ gluten khỏi chế độ ăn uống sẽ có bất kỳ lợi ích sức khỏe nào đối với những người không có bệnh lý ( chẳng hạn như bệnh celiac hoặc dị ứng lúa mì).Ngay cả đối với những người được xác định là không dung nạp gluten, vẫn chưa rõ họ nhận được bao nhiêu lợi ích từ việc tuân theo chế độ ăn không có gluten.<h2>Làm thế nào để giảm lượng gluten</h2>Trong khi những người bị bệnh celiac phải loại bỏ gluten khỏi chế độ ăn uống của họ ngay sau khi bác sĩ chẩn đoán tình trạng bệnh, nhiều người nhạy cảm với gluten từ từ giảm tiêu thụ gluten, thay vì cắt bỏ nó ngay lập tức.Nó có thể hữu ích nếu một người bắt đầu bằng cách bao gồm một bữa ăn không chứa gluten mỗi ngày trước khi từ từ bổ sung thêm.Có thể không có lợi cho tất cả những người không dung nạp gluten nếu cắt hoàn toàn gluten khỏi chế độ ăn uống của họ, vì các triệu chứng của mọi người sẽ khác nhau về mức độ nghiêm trọng.Một số người có thể tiêu thụ một lượng nhỏ gluten mà không gặp phải bất kỳ triệu chứng nào.Tuy nhiên, phần lớn những người không dung nạp gluten có thể muốn loại bỏ gluten khỏi chế độ ăn uống của họ dần dần.Nguồn:&nbsp;<ul><li>https://www.medicalnewstoday.com/articles/322050</li><li>https://gluten.org/2019/10/15/gluten-sensitivity/</li><li>https://medlineplus.gov/glutensensitivity.html</li></ul>Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/di-ung-hai-san-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Dị ứng hải sản là gì? Nguyên Nhân, triệu chứng và cách phòng ngừa</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/di-ung-thoi-tiet.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Dị ứng thời tiết là gì? Nguyên Nhân, triệu chứng và cách phòng ngừa</a></li></ul>

Gluten là một loại protein được tìm thấy trong lúa mì, lúa mạch đen và lúa mạch. Nó được tìm thấy chủ yếu trong thực phẩm nhưng cũng có thể có trong các sản phẩm khác như thuốc, vitamin và chất bổ sung.

Gluten là gì? Và triệu chứng của dị ứng với chất Gluten

Canxi là một khoáng chất giữ vai trò quan trọng trong cơ thể, đặc biệt là trẻ em. <a href="https://genetica.asia/blog/vai-tro-cua-canxi-voi-tre-em.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Vai trò của canxi ở trẻ</a> là giúp phát triển hệ cơ xương và nhiều hoạt động khác trong cơ thể. Do đó bố mẹ cần biết cách bổ sung những thực phẩm giàu canxi phù hợp theo từng giai đoạn phát triển của trẻ. Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Minh Hiếu, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">THS Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Canxi là gì?</h2>Canxi là một khoáng chất giúp xương chắc khỏe. Nó cũng có ích cho cơ thể theo nhiều cách khác nhau. Canxi cần thiết cho hoạt động của cơ bắp và dây thần kinh. Nó cũng đóng một vai trò quan trọng trong việc giữ cho tim khỏe mạnh.<h2>2. Tại sao trẻ em cần Canxi?</h2>Chúng ta chỉ có một cơ hội để xây dựng hệ xương chắc khỏe, đó là khi chúng ta còn là trẻ em và thanh thiếu niên. Trẻ em được cung cấp đủ canxi sẽ bắt đầu cuộc sống trưởng thành với hệ xương chắc khỏe nhất có thể. Điều đó bảo vệ chúng chống lại sự mất xương trong cuộc sống sau này.Trẻ nhỏ và trẻ sơ sinh cần canxi và <a href="https://genetica.asia/blog/tre-thieu-vitamin-d.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">vitamin D</a> để ngăn ngừa bệnh còi xương. Bệnh còi xương làm xương trở nên mềm và gây chân vòng kiềng, chậm phát triển và đôi khi đau hoặc yếu cơ.<h2>3. Canxi đến từ đâu?</h2>Canxi được tìm thấy trong thực phẩm. Có một số loại thực phẩm rất giàu canxi. Đặc biệt là các sản phẩm từ sữa - một trong những nguồn canxi tự nhiên tốt nhất:<ul><li>Sữa</li><li>Sữa chua</li><li>Phô mai</li></ul>Tỷ lệ chất béo trong sữa và các thực phẩm từ sữa khác không ảnh hưởng đến hàm lượng canxi của chúng như sữa không béo, 1% chất béo, 2% chất béo hoặc sữa nguyên chất đều có cùng một lượng canxi. Các đơn vị cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ cho bạn biết loại sữa nào là phù hợp với con của bạn.Một số trẻ em không thể ăn các thực phẩm từ sữa vì vậy họ phải lấy canxi từ các nguồn khác, chẳng hạn như:<ul><li>Sữa đậu nành bổ sung canxi</li><li>Tàu hũ chứa canxi</li><li>Edamame (đậu nành xanh Nhật Bản)</li><li>Bông cải xanh, cải bắp, cải xoăn, cải thìa, cải thảo và các loại rau lá xanh khác</li><li>Hạt hạnh nhân và hạt vừng</li><li>Đậu trắng, đậu đỏ và đậu gà</li><li>Cam, sung và mận khô</li></ul>Bởi vì canxi rất quan trọng, các công ty thực phẩm thường thêm nó vào ngũ cốc, bánh mì, nước trái cây và các loại thực phẩm dành cho trẻ em khác.<h2>4. Con của tôi cần bao nhiêu canxi là đủ?</h2>Canxi được đo bằng miligam (mg). Chúng ta sẽ cần những lượng canxi khác nhau ở các giai đoạn khác nhau của cuộc đời. Tốt nhất là trẻ em nhận được hầu hết canxi từ thức ăn. Nếu không thể, các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có thể đề nghị các thực phẩm chức năng bổ sung canxi.Trẻ sơ sinh:<ul><li>Trẻ sơ sinh nhận được canxi từ sữa mẹ hoặc sữa công thức</li><li>Trẻ nhỏ hơn 6 tháng tuổi cần 200 mg canxi mỗi ngày.</li><li>Trẻ từ 6 đến 11 tháng tuổi cần 260 mg canxi mỗi ngày</li></ul>Loại sữa duy nhất mà trẻ nên có là sữa mẹ hoặc sữa công thức. Không cho trẻ dưới 1 tuổi uống sữa bò, sữa dê hoặc sữa công thức tự làm.Trẻ em và Thanh thiếu niênTrẻ em cần nhiều canxi hơn khi lớn để hỗ trợ xương phát triển:<ul><li>Trẻ em từ 1 đến 3 tuổi cần 700 mg canxi mỗi ngày</li><li>Trẻ em từ 4 đến 8 tuổi cần 1.000 mg canxi mỗi ngày</li><li>Trẻ em và thiếu niên từ 9 đến 18 tuổi cần 1.300 mg canxi mỗi ngày</li></ul><h2>5. Làm thế nào để tôi có thể giúp con tôi bổ sung đủ Canxi?</h2>Trẻ sơ sinh nhận tất cả canxi từ sữa mẹ hoặc sữa công thức. Trẻ nhỏ và trẻ em trong độ tuổi đi học được ăn một chế độ ăn uống lành mạnh với nhiều sữa cũng cung cấp đủ canxi. Nhưng trẻ em dưới 13 tuổi và thanh thiếu niên có thể cần bổ sung nhiều thực phẩm giàu canxi hơn vào chế độ ăn uống của mình. Hãy thử các mẹo sau để đảm bảo trẻ nhận đủ canxi:<ul><li>Làm parfaits (một loại bánh của Pháp) với nhiều lớp sữa chua, trái cây và ngũ cốc nguyên hạt.</li><li>Làm sinh tố với trái cây tươi và sữa ít béo, đậu nành hoặc sữa hạnh nhân tăng cường canxi.</li><li>Thêm trái cây tươi hoặc bơ táo không đường vào pho mát hoặc sữa chua.</li><li>Thêm một giọt xi-rô dâu tây hoặc socola vào sữa thông thường. Tránh uống sữa có hương vị mua ở cửa hàng vì chúng có thể có nhiều đường.</li><li>Rắc phô mai ít béo lên trên đồ ăn nhẹ và bữa chính.</li><li>Thêm đậu trắng vào các món súp yêu thích.</li><li>Thêm hạt mè vào bánh nướng hoặc rắc lên rau.</li><li>Ăn hummus (sốt đậu gà nghiền) với rau cắt nhỏ.</li><li>Cho tàu hủ vào món xào.</li><li>Dùng bơ hạnh nhân thay vì bơ đậu phộng.</li><li>Dùng edamame (đậu nành xanh Nhật Bản) như một món ăn nhẹ.</li><li>Để đậu gà và hạnh nhân thái mỏng trên salad hay ngũ cốc.</li><li>Ăn thêm các loại rau có lá màu xanh đậm (chẳng hạn như bông cải xanh, cải xoăn, rau cải thìa, hoặc bắp cải Trung Quốc) trong bữa ăn.</li></ul>Những trẻ không thể ăn các sản phẩm từ sữa có thể không nhận đủ canxi. Nếu con bạn <a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-gay-bat-dung-nap-lactose.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">không dung nạp lactose</a>, dị ứng sữa hoặc ăn chế độ ăn thuần chay, hãy nói chuyện với bác sĩ dinh dưỡng về các thực phẩm chức năng bổ sung canxi và vitamin D.Như vậy chúng ta thấy rằng, canxi đóng một vai trò hết sức quan trọng trong sự phát triển của trẻ. Trẻ thiếu canxi sẽ để lại nhiều hậu quả nặng nề như: còi xương, chân vòng kiềng, chậm phát triển,…Tùy giai đoạn phát triển mà nhu cầu canxi của trẻ sẽ khác nhau, vì vậy bố mẹ cần chú ý bổ sung đủ lượng.Lưu ý rằng việc nạp canxi từ những bữa ăn cho bé rất khó để cân đo đong đếm chính xác cũng như phải cân bằng với các nhóm chất khác trong khẩu phần ăn. Cân nhắc việc bổ sung các thực phẩm chức năng chứa canxi và vitamin D theo chỉ định của bác sĩ nếu khẩu phần ăn không thể cung cấp đủ canxi cho trẻ.&nbsp;Nguồn: https://kidshealth.org/en/parents/calcium.htmlTham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/dinh-duong-va-su-phat-trien-the-chat-cua-tre.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Dinh dưỡng và sự phát triển thể chất của trẻ</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/dot-bien-hiem-gay-thieu-hut-vitamin-a-va-di-tat-mat.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Đột biến hiếm gây thiếu hụt vitamin A và dị tật mắt</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/ve-nen-tang-di-truyen-cua-benh-scurvy.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Bệnh Scurvy là gì? Nguyên nhân có phải do di truyền không?</a></li></ul>

Canxi là một khoáng chất giúp xương chắc khỏe. Nó cũng có ích cho cơ thể theo nhiều cách khác nhau. Canxi cần thiết cho hoạt động của cơ bắp và dây thần kinh. Nó cũng đóng một vai trò quan trọng trong việc giữ cho tim khỏe mạnh.

Canxi là gì? Vai trò, tác dụng của canxi với trẻ em như thế nào?

Canxi là gì? Vai trò của canxi với trẻ em như thế nào?

Bài viết được dịch và biên tập bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thắm Nguyễn</a> và được tham vấn y khoa từ <a href="https://genetica.asia/meet-our-experts/tran-ngoc-duong.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thầy thuốc ưu tú, BS Trần Ngọc Đường</a>, Nguyên trưởng khoa Nhi Bệnh viện Phạm Ngọc Thạch, Cố vấn chuyên môn khoa Nhi, bệnh viện Quận 11. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1.	Vàng da ở trẻ em</h2>Vàng da là tình trạng rất phổ biến ở trẻ sơ sinh. Nó thường xuất hiện trong vài ngày hoặc vài tuần đầu sau sinh. Hầu hết các trường hợp vàng da không phải do bất kỳ bệnh lý hoặc vấn đề liên quan nào gây ra và khỏi nhanh chóng mà không cần bất kỳ điều trị nào.Vàng da là do một chất màu vàng (sắc tố) gọi là bilirubin. Gan, lá lách và tủy xương tạo ra bilirubin từ các tế bào hồng cầu đã bị phá vỡ. Sau đó, gan chuyển bilirubin ra khỏi cơ thể qua mật chảy vào phân. Vàng da xảy ra khi bilirubin không thể được loại bỏ khỏi cơ thể đủ nhanh và nồng độ trong máu trở nên quá cao. Sự tích tụ của bilirubin khiến da và phần tròng trắng của mắt có màu vàng.Có hai loại <a href="https://genetica.asia/blog/tre-so-sinh-bi-vang-da.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">vàng da ở trẻ sơ sinh</a>:<ul><li>Vàng da sinh lý: Loại này khá phổ biến. Tỉ lệ khoảng 6 trong số 10 trẻ sơ sinh. Vàng da sinh lý xảy ra khi bilirubin không di chuyển ra khỏi cơ thể đủ nhanh. Thông thường, nó sẽ tự biến mất khi trẻ được khoảng 2 tuần tuổi. Nếu vẫn còn biểu hiện vàng da tiếp tục, có thể cần phải điều trị.</li><li>Vàng da bệnh lý: Các rối loạn khác nhau, chẳng hạn như các bệnh truyền nhiễm, nội tiết (nội tiết tố) hoặc di truyền (di truyền), có thể khiến gan không xử lý được bilirubin như bình thường. Trong những trường hợp đó, vấn đề gây ra vàng da cần được tìm ra và điều trị.</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/vang-da-o-tre-so-sinh-4-1615431968UU5aG.jpg?width=1220"><h2>2.	Nguyên nhân gây ra bệnh vàng da ở trẻ</h2>Khi mang thai, gan của mẹ phá vỡ bilirubin của trẻ. Sau khi chào đời, gan của trẻ sẽ đảm nhận nhiệm vụ này. Vàng da xảy ra khi gan của trẻ không thể tự xử lý thêm bilirubin. Vì gan của trẻ còn non nớt nên tình trạng vàng da khá phổ biến. Tuy nhiên, đối với hầu hết trẻ sơ sinh, điều này chỉ kéo dài trong vài ngày hoặc vài tuần. Sau đó, gan của hầu hết trẻ sơ sinh có thể xử lý bilirubin một cách bình thường và đưa nó ra ngoài cơ thể để không bị tích tụ và gây vàng da.Một vài trường hợp, vàng da ở trẻ em có thể là dấu hiệu của một vấn đề sức khỏe nghiêm trọng hơn. Khi đó sẽ cần làm thêm các xét nghiệm để tìm ra <a href="https://genetica.asia/blog/nguyen-nhan-va-dau-hieu-vang-da-o-tre-em.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">nguyên nhân vàng da trẻ em</a> và cách điều trị chính xác. Một số vấn đề sức khỏe có thể gây ra vàng da dai dẳng bao gồm:<ul><li>Nhóm máu không phù hợp giữa mẹ và con, làm cho các tế bào hồng cầu của trẻ bị phá vỡ nhanh hơn bình thường và làm tăng nồng độ bilirubin</li><li>Các bệnh tế bào máu, chẳng hạn như thiếu máu hồng cầu hình liềm hoặc thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)</li><li>Nhiễm trùng, thường do vi-rút (chẳng hạn như vi-rút CMV) hoặc vi khuẩn (chẳng hạn như nhiễm trùng đường tiết niệu) gây ra. Vàng da cũng có thể là dấu hiệu của một bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng hơn, chẳng hạn như herpes simplex hoặc nhiễm trùng huyết.</li><li>Rối loạn nội tiết (nội tiết tố), chẳng hạn như suy giáp (tuyến giáp hoạt động kém) hoặc suy tuyến yên&nbsp;</li><li>Các tình trạng ngăn chặn dòng chảy của mật ra khỏi gan (ứ mật), chẳng hạn như chứng teo đường mật&nbsp;hoặc u nang ống mật (ống mật). Một số tình trạng này là do di truyền (bẩm sinh), ví dụ như u xơ nang, thiếu Alpha-1 antitrypsin hoặc hội chứng Alagille.</li><li>Các bệnh di truyền, chẳng hạn như hội chứng Gilbert (một tình trạng phổ biến, vô hại) hoặc bệnh galactosemia (một bệnh nghiêm trọng phải được điều trị bằng chế độ ăn uống đặc biệt cho trẻ). Có nhiều bệnh di truyền khác có thể gây ra vàng da, nhưng hầu hết chúng đều cực kỳ hiếm.</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/AXD5VMupqU3pVTFTnz6q15H3BhoZK1ailVwWYzrc.jpg"><h2>3.	Trẻ em nào có nguy cơ mắc bệnh vàng da?</h2>Một số trẻ sơ sinh có nhiều khả năng bị vàng da hơn những trẻ khác. Bao gồm:Trẻ sinh non: Khi trẻ được sinh ra quá sớm (trước 37 tuần), gan có thể không phát triển đủ để loại bỏ bilirubin nhanh như bình thường.Khi trẻ bú sữa mẹ: Vàng da đặc biệt có thể xảy ra ở trẻ khó bú mẹ, do trẻ bú không tốt hoặc do mẹ không sản xuất đủ sữa. Nếu trẻ không bú đủ sữa mẹ trong vài ngày hoặc vài tuần đầu, nó có thể không sản xuất đủ nhu động ruột để loại bỏ bilirubin. Đây được gọi là chứng vàng da khi cho con bú .Vì những lý do chưa rõ nguyên nhân, bản thân sữa mẹ đôi khi có thể gây vàng da. Người ta cho rằng một thứ gì đó trong sữa mẹ khiến bilirubin được xử lý chậm hơn. Đây được gọi là vàng da do sữa mẹ. Nó thường có thể được quan sát thấy và sẽ tự biến mất sau vài tuần hoặc vài tháng, nhưng nếu mức bilirubin trở nên quá cao, một số trẻ có thể cần được bú sữa công thức cho đến khi hết vàng da.Từ một số nhóm dân tộc nhất định: Trẻ sơ sinh có nguồn gốc dân tộc Đông Á hoặc Địa Trung Hải có nguy cơ mắc bệnh vàng da cao hơn.Vết bầm tím khi mới sinh: Khi một vết bầm tím lớn lành lại, nó có thể khiến mức bilirubin tăng lên.<h2>4.	Các triệu chứng của bệnh vàng da ở trẻ em là gì?</h2>Da và mắt hơi vàng: Dùng một ngón tay ấn nhẹ lên trán bé. Nếu vùng ấn có màu vàng, bé có thể bị vàng da.Nước tiểu sẫm màu: Nước tiểu trẻ sơ sinh bình thường có màu vàng nhạt hoặc không màu.Phân nhạt màu: Phân bình thường có màu vàng xanh ở trẻ bú bình. Trẻ bú sữa mẹ nên đi ngoài ra phân màu vàng mù tạt. Nói chung, màu phân bình thường là vàng, cam, xanh lá cây hoặc nâu. Phân của trẻ không được có màu xám, be, trắng hoặc nhợt nhạt.Cần đưa trẻ đến phòng khám chuyên khoa gần nhất nếu có những dấu hiệu sau: Da chuyển sang màu vàng hơn, bú kém, trẻ buồn ngủ hơn bình thường, tình trạng mất nước, trẻ yếu, khó chịu hoặc cáu gắt, tiếng khóc the thé hoặc không ngừng khóc, chuyển động mắt kỳ lạ (chẳng hạn như nhìn lên trên).<img src="https://api.genetica.asia/storage/nvWMVyva7BfggNKtxKPa97nSf162oaPD5nSaTaIF.jpg"><h2>5.	Chẩn đoán bệnh vàng da ở trẻ em như thế nào?</h2>Trẻ sơ sinh nên được kiểm tra vàng da từ bệnh viện trước khi về nhà. Những trẻ có nguy cơ bị vàng da, hoặc những trẻ vẫn bị vàng da nhiều hơn bình thường, có thể cần được kiểm tra lại sau một vài ngày. Các bác sĩ sẽ cho bạn biết tình trạng và cách điều trị của trẻ. Nếu trẻ vẫn bị vàng da sau 2 tuần tuổi (với những trẻ bú sữa mẹ, có thể đợi đến 3 tuần), các bác sĩ có thể sẽ yêu cầu xét nghiệm máu để tìm “bilirubin toàn phần và trực tiếp” để hiểu rõ hơn về loại vàng da.Các bác sĩ sẽ khám về những dấu hiệu của bệnh vàng da ở trẻ. Bên cạnh đó, các xét nghiệm vàng da khác có thể bao gồm:<ul><li>Xét nghiệm máu: đo lượng bilirubin trong máu</li><li>Kiểm tra da: sử dụng ánh sáng đặc biệt để đo bilirubin trong da</li></ul><h2>6.	Điều trị bệnh vàng da ở trẻ em như thế nào?</h2>Vàng da sinh lý (vàng da không do bệnh) thường tự khỏi mà không cần điều trị trong vòng hai đến ba tuần. Trong thời gian này, có thể cần xét nghiệm máu của trẻ để chắc chắn rằng mức độ bilirubin đang được cải thiện.Một số trẻ sơ sinh cần một phương pháp điều trị gọi là chiếu đèn. Điều này khiến da trẻ tiếp xúc với một loại ánh sáng xanh đặc biệt. Ánh sáng gây ra phản ứng hóa học trên da giúp cơ thể loại bỏ bilirubin dễ dàng hơn qua nước tiểu và phân. Tùy thuộc vào mức độ bilirubin, đèn chiếu có thể mất từ vài giờ đến vài ngày.<img src="https://api.genetica.asia/storage/Ev1UnZUy7MKKXuACcywVqMDMsOyx3hQzT85V4M6f.jpg">Chiếu đèn cho bệnh vàng da:<ul><li>Đèn chiếu thông thường: Trẻ được đặt trên giường dưới bộ đèn chiếu. Đây là những loại đèn tạo ra ánh sáng xanh đặc biệt. Miếng che mắt mềm bảo vệ mắt của trẻ trong quá trình điều trị bằng đèn chiếu.</li></ul>Nếu phương pháp quang trị liệu không làm giảm nồng độ bilirubin đủ thấp hoặc đủ nhanh, trẻ bị vàng da nặng có thể cần truyền máu (một phần máu của trẻ được lấy ra và thay thế bằng máu của người hiến tặng), nhưng điều này hiếm khi cần thiết.Đối với trẻ bị vàng da bệnh lý (vàng da do bệnh lý), liệu trình điều trị tốt nhất tùy thuộc vào nguyên nhân. Như đã thảo luận ở trên, vàng da bệnh lý có thể do nhiều nguyên nhân khác nhau và có thể cần nhiều xét nghiệm khác nhau để tìm ra vấn đề và cách điều trị.<h2>7.	Các biến chứng của bệnh vàng da ở trẻ em là gì?</h2>Thông thường, vàng da là tạm thời và không có hại. Trong một số trường hợp hiếm hoi, vàng da có thể nghiêm trọng hoặc thậm chí đe dọa tính mạng. May mắn thay, điều trị kịp thời có thể ngăn ngừa hầu hết các biến chứng của bệnh vàng da ở trẻ em.Nếu không được điều trị đúng cách, vàng da có thể dẫn đến các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng. Khi mức độ bilirubin tăng cao nguy hiểm, nó có thể gây hại cho các tế bào khắp cơ thể. Trường hợp vàng da nặng có thể gây tổn thương não (kernicterus) dẫn đến các biến chứng như bại não hoặc điếc.Nguồn: https://www.nationwidechildrens.org/conditions/jaundice-in-childrenTham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/dau-hieu-nhan-biet-tre-bi-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Dấu hiệu nhận biết trẻ bị tự kỷ dưới 24 tháng</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/tre-bieng-an-phai-lam-sao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Trẻ biếng ăn phải làm sao? Nguyên nhân và cách điều trị</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/di-ung-hai-san-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" class="ql-size-large">Dị ứng hải sản là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và cách phòng ngừa</a></li></ul>

About Us

Contact

Frequently Asked Questions

Terms of Service

Privacy Policy

Career

General Transaction Conditions

Service Delivery Process

Payment Methods

Return & Complaint-Handling Policy

US Head Office

Singapore Office

Hà Nội Office

Hồ Chí Minh City

Download Genetica App