We analyzed 220  genes associated with your Mental health

<ul><li>Insomnia tendency</li><li>Emotional instability</li><li>Stress-handling ability</li><li>EQ</li></ul>

U-Mental Health

Hiểu Sức khỏe tinh thần

Genetica® analyzed 220 genes associated with your Mental health. provide the following information: Insomnia tendency ✅ Emotional instability ✅ Stress-handling ability ✅ EQ

U-Mental Health | Understand Your Mental Health

Understand Your Mental Health

We analyzed 200 genes associated with your inborn personality:

<ul><li>Extraversion</li><li>Conscientiousness</li><li>Aggression</li><li>Stress handling ability</li></ul>

Giải mã gen Khả năng Nhận thức Bản thân

G-Awareness

Mở khóa tính cách bẩm sinh

G-Awareness giải mã 200 gen liên quan đến đặc điểm tính cách bẩm sinh: Tính hướng ngoại ✅ Tính kỷ luật ✅ Nóng tính ✅ Khả năng kiểm soát căng thẳng ✅

G-Awareness | Nhận thức bản thân

Self-awareness

Intelligence itself, and its uses, are strongly impacted by several factors. This includes intelligence quotient (IQ), extraversion, emotional instability, risk-taking, and EQ. We analyzed 181 genes associated with your inborn intellectual abilities.

Understand Your Inner Strength:<ul><li>Intelligence Quotient (IQ)</li><li>Emotional Quotient (EQ)</li><li>Risk-Taking Tendency</li><li>Emotional Instability</li><li>Extraversion</li></ul>

G-Intel Adult

Genetica analyzed 181 genes associated with your inborn intellectual abilities.  Intelligence itself, and its uses, are strongly impacted by several factors. This includes intelligence quotient (IQ), extraversion, emotional instability, risk-taking, and EQ. Free consultation ☎️ ️1900599927.

Assess the risk of hereditary diseases hidden in your genetic code, including 20 common types of cancer.

<ul><li>Hereditary cancer screening</li><li>97 genes analyzed</li><li>20 common cancers</li></ul>

G-Health

Nguy cơ 20 ung thư di truyền

97 Analyzed genes ✅ Assess the risk of 20 genetic cancers for both sexes. Understanding your genetic makeup, you can develop a targeted screening plan to accurately detect cancer, reduce side effects, and save costs.

G-Health | Hereditary Cancer Screening

For healthcare

Xét nghiệm có thể phát hiện các gene đột biến gây ung thư vú di truyền và cá nhân hóa liệu pháp điều trị, tăng khả năng sống sót của người bệnh.Mỗi người sinh ra trong cơ thể đều có gen BRCA1, BRCA2. Chức năng của 2 gen này là để sửa chữa ADN bị tổn thương trong tế bào, giúp bảo vệ cơ thể khỏi sự tăng trưởng không kiểm soát của tế bào, đồng thời ngăn ngừa xuất hiện các khối u gây ung thư. Tuy vậy, các gen này chứa nhiều bất thường hoặc đột biến được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác, dẫn đến tích lũy ADN sai hỏng, sẽ làm tăng nguy cơ ung thư vú, buồng trứng và các ung thư khác.Theo Viện Ung thư Quốc gia Mỹ, khoảng 12% phụ nữ trong dân số nói chung sẽ bị mắc ung thư vú trong cuộc đời của họ. Ngược lại, ước tính có khoảng 72% phụ nữ mang đột biến gen BRCA1 và 69% phụ nữ mang đột biến gen BRCA2 sẽ phát triển thành ung thư vú ở độ tuổi 80. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng phụ nữ mang 2 đột biến gen này có xu hướng phát triển ung thư vú và <a href="https://genetica.asia/blog/ung-thu-buong-trung.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">ung thư buồng trứng</a> ở độ tuổi trẻ hơn những người không mang đột biến.<img src="https://api.genetica.asia/storage/vRygxuGfSxKDcM9ibU3kQp0c32GX44KTsR2YaPiD.jpg" data-align="center" width="707" height="707" style="display: block; margin: auto;"><a href="https://genetica.asia/blog/ung-thu-vu.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Ung thư vú</a> là căn bệnh có thể chữa khỏi nếu phát hiện ở giai đoạn đầu theo khuyến cáo của nhiều chuyên gia và bệnh viện. Ở giai đoạn 1-2, bệnh nhân có 90% tỷ lệ chữa ổn định. Cơ quan Công tác dự phòng Mỹ khuyến cáo những phụ nữ mà trong gia đình có người mắc các bệnh ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư vòi trứng hoặc ung thư phúc mạc nên được đánh giá để xem có yếu tố di truyền của đột biến gene BRCA1, BRCA2 hay không.Các trường hợp này bao gồm: Ung thư vú được chẩn đoán sớm trước 45 tuổi; ung thư vú cả hai bên; trong một gia đình hoặc trên cùng một người phụ nữ mắc cả ung thư vú và ung thư buồng trứng; nhiều người mắc bệnh ung thư vú trong cùng một gia đình; trên hai bệnh ung thư có liên quan đến đột biến gene BRCA1 hoặc BRCA2 trong một gia đình; <a href="https://genetica.asia/blog/ung-thu-vu-o-nam-gioi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">ung thư vú ở nam giới</a>;Tại Việt Nam, việc chủ động phòng tránh ung thư vẫn còn chưa được lưu ý. Đánh giá của Chương trình Phòng chống Ung thư Quốc gia cho thấy, hơn 70% bệnh nhân ung thư được phát hiện muộn, dẫn đến nguy cơ tử vong cao.<img src="https://api.genetica.asia/storage/tIoGPKS1GiAmAindFsCLvVap7PLdHbLjc5d4QX61.jpg" data-align="center" width="712" height="712" style="display: block; margin: auto;"><a href="https://genetica.asia/meet-our-experts/ha-thi-my-hanh.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bác sĩ Hà Thị Mỹ Hạnh</a>, chuyên gia tư vấn di truyền tại Genetica chia sẻ: "Hiện nay, xét nghiệm gene là công cụ hữu ích, đơn giản, không xâm lấn góp phần đánh giá khả năng mắc ung thư vú. Chỉ với một mẫu nước bọt, phân tích ADN có thể xác định được một người có tiền sử gia đình mắc ung thư vú có mang đột biến trên gene BRCA hay không".Ngoài ra, Genetica còn có gói xét nghiệm gene <a href="https://genetica.asia/products/g-health-f" rel="noopener noreferrer" target="_blank">G-Health F</a> - đánh giá nguy cơ ung thư hệ sinh sản nữ. Với 60 gene được phân tích, báo cáo sẽ đánh giá nguy cơ 4 bệnh ung thư di truyền ở nữ giới như ung thư vú, <a href="https://genetica.asia/blog/tien-ung-thu-co-tu-cung-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">cổ tử cung</a>, nội mạc tử cung và buồng trứng.Biết được kết quả giải mã gene sẽ giúp các bác sĩ, chuyên gia tư vấn di truyền đưa ra kế hoạch chăm sóc sức khỏe chủ động, giúp bệnh nhân xây dựng một lối sống lành mạnh, hạn chế tối đa ung thư vú xảy ra.Ngoài yếu tố di truyền, lối sống không lành mạnh, tuổi tác, ô nhiễm môi trường cũng là nguyên nhân gây ung thư. Do đó, phụ nữ nên duy trì lối sống lành mạnh, dinh dưỡng đa dạng và cân bằng, tập luyện thể chất thường xuyên để có một cơ thể cân đối, hạn chế đồ uống có cồn, không hút thuốc lá và tránh tiếp xúc môi trường hóa chất độc hại, theo bác sĩ Hạnh.<img src="https://api.genetica.asia/storage/wbeBOPXdBRbd3zINuAX4SkJSyBNqyrr06X2wpJXl.jpg" data-align="center" width="719" height="539.25" style="display: block; margin: auto;">Một số nước phát triển đã đưa xét nghiệm gen BRCA1, BRCA2 vào tầm soát diện rộng nhằm cải thiện sức khỏe cộng đồng như Mỹ, Anh, Australia. Tại Việt Nam, Bộ Y Tế khuyến cáo phụ nữ nên chủ động tầm soát ung thư trước tuổi 40. Từ 25 tuổi, phụ nữ nên tự thăm khám tuyến vú ít nhất mỗi tháng một lần. Thời điểm tự khám vú thích hợp nhất là vài ngày sau khi chu kỳ kinh nguyệt kết thúc. Đây là lúc ngực của bạn không còn bị sưng nề, nhạy cảm do các hormone liên quan đến quá trình rụng trứng. Nếu bạn không còn kinh nguyệt nữa, hãy chọn một ngày dễ nhớ, chẳng hạn như ngày đầu tiên hoặc ngày cuối cùng của tháng. Từ 40 tuổi, phụ nữ nên đi thăm khám tuyến vú tại các cơ sở y tế định kỳ.Bên cạnh đó, ung thư vú do đột biến gen BRCA có liên quan đến chủng tộc. Vì thế <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">giải mã gen</a> còn có thể phát hiện ra các xu hướng bệnh di truyền mới đang tiềm tàng trong quần thể gen người Việt Nam nói riêng và người châu Á nói chung.<img src="https://api.genetica.asia/storage/ffPO4nIlbH6ZYjNSjzMzA3BIcdB33RQjqJnY7nQL.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;">Theo ông Cao Anh Tuấn - CEO, đồng sáng lập Genetica: "Có những khác biệt rõ ràng trong hệ gene của người phương Tây và người châu Á, do đó, những khám phá trong nghiên cứu và y học từ ngân hàng gene thế giới có lợi cho người Bắc Âu nhưng lại không chính xác cho những người thuộc chủng tộc khác. Vì thế, việc giải mã gene người châu Á nói chung và người Việt Nam nói riêng có ý nghĩa quan trọng để phục vụ cho nghiên cứu và chữa bệnh, hướng tới mục tiêu y học chính xác trong tương lai".Nguồn: <a href="https://vnexpress.net/xet-nghiem-gene-phat-hien-som-ung-thu-vu-di-truyen-4369072.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://vnexpress.net/xet-nghiem-gene-phat-hien-som-ung-thu-vu-di-truyen-4369072.html</a>

Ung thư vú là căn bệnh có thể chữa khỏi nếu phát hiện ở giai đoạn đầu theo khuyến cáo của nhiều chuyên gia và bệnh viện. Ở giai đoạn 1-2, bệnh nhân có 90% tỷ lệ chữa ổn định.

Xét nghiệm gene phát hiện sớm ung thư vú di truyền

<h2>1,	U mạch máu ở trẻ là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/u-mach-mau-o-tre-chan-doan-bien-chung-cach-dieu-tri.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">U mạch máu ở trẻ</a> được tạo thành từ các mạch máu hình thành không chính xác và nhân lên nhiều hơn bình thường. Những mạch máu này nhận tín hiệu để phát triển nhanh chóng trong giai đoạn đầu đời của em bé. Hầu hết u mạch máu ở trẻ sẽ xuất hiện khi mới sinh hoặc trong vài tuần đầu sau khi sinh.Trong năm tháng đầu tiên của trẻ, u mạch máu sẽ phát triển nhanh chóng. Thời gian này được gọi là giai đoạn tăng sinh hoặc giai đoạn tăng trưởng. Đối với hầu hết trẻ vào khoảng 3 tháng tuổi, u mạch máu sẽ ở mức 80% kích thước tối đa của nó.Trong hầu hết các trường hợp, chúng ngừng phát triển và bắt đầu nhỏ lại vào ngày sinh nhật đầu tiên của đứa trẻ. Nó sẽ bắt đầu phẳng và bớt đỏ hơn. Giai đoạn này, được gọi là sự tiến hóa, tiếp tục từ giai đoạn sơ sinh đến giai đoạn đầu thời thơ ấu.<img src="https://api.genetica.asia/storage/25zc6W24tjEcaSfCHby0c5GDv0Jcpt6qHvkEphgJ.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;">Hầu hết sự co lại của u mạch máu xảy ra khi trẻ được 3 tuổi rưỡi đến 4 tuổi. Gần một nửa số trẻ bị u mạch máu lúc sơ sinh có thể để lại một số mô sẹo hoặc các mạch máu thừa trên da.U mạch máu là khối u phổ biến nhất ảnh hưởng đến trẻ nhũ nhi (nhũ nhị là tên gọi cho trẻ em vào giai đoạn đầu đời sau giai đoạn sơ sinh, được xác định từ 1 tháng tuổi đến 1 năm tuổi).U mạch máu ở trẻ nhũ nhi thường gặp ở bé gái hơn bé trai và phổ biến hơn ở trẻ em da trắng. Trẻ sinh sớm (thiếu tháng) hoặc trẻ nhẹ cân có nhiều khả năng bị u mạch máu.<h2>2,	Các loại u mạch máu ở trẻ&nbsp;</h2>Hầu hết các u mạch máu xuất hiện trên bề mặt da và có màu đỏ tươi. Chúng được gọi là u mạch máu bề mặt và đôi khi được gọi là “vết bớt dâu tây”.Một số nằm sâu dưới da và trông có màu xanh lam hoặc màu da; chúng được gọi là u mạch máu sâu ở trẻ sơ sinh. Khi có một phần sâu và một phần bề mặt, chúng được gọi là u mạch máu hỗn hợp ở trẻ sơ sinh.<img src="https://api.genetica.asia/storage/B38KhjXkPjCWMGbAGuQ57id5urRMasuda1uWCfqp.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;"><h2>3,	Làm thế nào để chẩn đoán u mạch máu ở trẻ?</h2>Các bác sĩ có thể chẩn đoán hầu hết các u mạch máu bằng cách khám , hỏi về thai kỳ và sức khỏe của em bé. U mạch máu nằm sâu dưới da đôi khi khó chẩn đoán hơn. Khi u mạch máu phát triển trong giai đoạn tăng sinh (từ sơ sinh đến 1 tuổi), việc chẩn đoán sẽ dễ dàng hơn.Hầu hết các u mạch máu không cần bất kỳ xét nghiệm đặc biệt nào.Nếu bác sĩ cho rằng con bạn bị u mạch máu, họ có thể sử dụng phương pháp siêu âm để xem chi tiết hơn dưới da. Trong một số trường hợp, đặc biệt là đối với u mạch máu lớn ở đầu và cổ, bác sĩ có thể yêu cầu chụp MRI để xem xét u mạch máu, não và các mạch máu trong não.MRI là một bản quét hoặc hình ảnh bên trong cơ thể bệnh nhân. MRI sẽ giúp bác sĩ xem kích thước và vị trí của u mạch máu và kiểm tra các vấn đề khác có thể xảy ra.<img src="https://api.genetica.asia/storage/58uhHrfzVpqwGdy7vMlWfZtjb18Nf6ubP4c44iOD.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;">Hội chứng PHACECác u mạch máu lớn ở trẻ sơ sinh đôi khi có thể là một phần của hội chứng được gọi là hội chứng PHACE. Mỗi chữ cái là viết tắt của một điều kiện:<ul><li>P - Dị tật hố sau (một phần của não)</li><li>H - U mạch máu</li><li>A - Các động mạch bất thường trong não hoặc các mạch máu lớn gần tim</li><li>C – Hẹp động mạch chủ (Một vấn đề với tim. Động mạch chủ là mạch máu lớn mang máu từ tim ra ngoài cơ thể. Coarctation xảy ra khi một phần của động mạch chủ quá hẹp để có đủ máu đi qua.)</li><li>E - Các vấn đề về mắt</li></ul>Đôi khi ký tự ‘S’ được thêm vào PHACE, là viết tắt của sternal clefting/ supraumbilical raphe, nơi xương ức hình thành sai hoặc có một vết sẹo trên da, ngực.Hiếm khi, một khối u mạch máu lớn - thường ở đầu hoặc cổ - xảy ra cùng với một hoặc nhiều vấn đề này ở não, tim, mắt hoặc mạch máu. Nếu có, em bé được chẩn đoán mắc hội chứng PHACE sẽ được tiến hành chụp MRI đặc hiệu, siêu âm tim và khám mắt.<h2>4,	Điều trị u mạch máu như thế nào?</h2>Bác sĩ nhi khoa, bác sĩ da liễu và đôi khi là bác sĩ huyết học hoặc bác sĩ phẫu thuật sẽ thăm khám bệnh u mạch máu cho bé. Hầu hết các u mạch máu không cần điều trị. Tuy nhiên, u mạch máu cần được bạn và bác sĩ theo dõi kĩ càng.Bác sĩ sẽ kiểm tra thường xuyên nếu u mạch máu của bé ngày càng lớn trong năm đầu đời. Số lần thăm khám phụ thuộc vào mức độ lớn và vị trí của nó trên cơ thể và liệu có gây ra bất kỳ vấn đề gì hay không. Nếu u mạch máu ở trẻ nhũ nhi bắt đầu có vấn đề, bác sĩ sẽ khuyến nghị bạn đưa bé đi điều trị<img src="https://api.genetica.asia/storage/WkyzjkXyLVBIox4dewQfa0eoDgRQQaK7VIUAtSSW.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;"><h2>5,	Có cần phải phẫu thuật để điều trị u mạch máu ở trẻ nhũ nhi không?</h2>Hầu hết các u mạch máu ở trẻ nhũ nhi không cần phải điều trị bằng phẫu thuật. Phẫu thuật ngày nay ít phổ biến hơn so với những năm trước vì các loại thuốc có sẵn hiện nay an toàn và hiệu quả. U mạch máu có mô sẹo sau khi thu nhỏ hoặc ảnh hưởng thẩm mỹ có thể cần phẫu thuật.&nbsp;Rất ít trẻ sơ sinh cần phẫu thuật trong năm đầu đời. Nếu có, bé sẽ được phẫu thuật trước tuổi đi học để có thời gian phục hồi vết sẹo và cả tâm lý. Vậy nên, một số cha mẹ đợi đến khi trẻ đủ lớn mới quyết định có phẫu thuật hay không.<h2>6,	Các biến chứng của u mạch máu ở trẻ nhũ nhi</h2>Loét là biến chứng phổ biến nhất của u mạch máu. Vết loét là một vết loét hoặc vết thương có thể phát triển trên da do u mạch máu. Các u mạch máu bị loét có thể rất đau và cần được điều trị để mau lành.Tùy thuộc vào vị trí của u mạch máu ở trẻ nhũ nhi, các biến chứng khác có thể xảy ra:<ul><li>Ảnh hưởng tầm nhìn khi u mạch máu nằm trên hoặc xung quanh mắt</li><li>Ảnh hưởng ăn uống khi nằm trên hoặc xung quanh miệng</li><li>Vấn đề về hô hấp khi nằm trong đường thở</li><li>Quấn tã, khi ở trong khu vực quấn tã</li><li>U mạch máu rất lớn ở trẻ sơ sinh, đặc biệt khi nằm trong gan, có thể gây suy tim</li><li>U mạch máu ở trẻ nhũ nhi liên quan đến hội chứng PHACE có nguy cơ ảnh hưởng đến nhiều chức năng của cơ thể.</li></ul>Nguồn tham khảo: https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/infantile-hemangioma&nbsp;

U mạch máu ở trẻ được tạo thành từ các mạch máu hình thành không chính xác và nhân lên nhiều hơn bình thường. Những mạch máu này nhận tín hiệu để phát triển nhanh chóng trong giai đoạn đầu đời của em bé.

U mạch máu ở trẻ sơ sinh là gì? Có nguy hiểm không?

Chậm tăng cân là vấn đề phổ biến của nhiều trẻ và là mối quan tâm của nhiều phụ huynh. Cha mẹ, người chăm sóc hoặc bác sĩ thường nhận thấy trẻ phát triển không tốt khi mức tăng cân của trẻ đi chệch khỏi biểu đồ tăng trưởng dự kiến. Vậy những lý do gì khiến điều đó xảy ra với con bạn? Chúng ta hãy cùng nhau tìm hiểu rõ về những <a href="https://genetica.asia/blog/ly-do-tre-khong-tang-can-do-benh-ly-va-khong-do-benh-ly.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">nguyên nhân khiến trẻ chậm tăng cân, suy dinh dưỡng</a> trước khi tìm cách giải quyết vấn đề trên nhé!<h2>Nguyên nhân gì khiến trẻ không tăng cân?</h2>Để tăng cân, tổng lượng calo nhập vào của con bạn phải lớn hơn lượng calo tiêu thụ của trẻ. Tổng quát, chúng ta có ba lý do tại sao việc tăng cân mong đợi của trẻ không xảy ra:<ul><li>Trẻ không được cung cấp đủ calo</li><li>Trẻ không hấp thụ lượng calo mà trẻ đã nạp vào</li><li>Trẻ đang đốt cháy quá nhiều calo của mình</li></ul>Ba lý do trên có thể chỉ là do nguyên nhân đến từ hành vi, tâm lý, xã hội của gia đình hoặc trẻ (nguyên nhân cơ năng). Mặt khác, trẻ không tăng cân có thể là do bé có bệnh lý tiềm ẩn mà chưa được phát hiện (nguyên nhân thực thể).Thật may mắn khi 90% trẻ không tăng cân là do trẻ bú / ăn không đủ hoặc không có đủ sữa / thức ăn cho trẻ. Đồng nghĩa việc chúng ta không cung cấp đủ calo cho sự phát triển của trẻ mà trẻ không có bệnh lý nào khác.<h2>Nguyên nhân khiến trẻ chậm tăng cân không do bệnh lý - giảm nhập năng lượng&nbsp;</h2>Trẻ nhỏ khỏe mạnh, đủ tháng thường bú sữa mẹ mỗi 2 - 3 giờ một lần. Trẻ bú sữa công thức cần 45 - 60 ml sữa công thức mỗi 3 giờ. Khi dạ dày của trẻ phát triển, thì thời gian giữa các lần bú sẽ tăng lên.&nbsp;Một số lý do khiến việc cung cấp năng lượng cho trẻ bị thiếu hụt:<ul><li>Trẻ buồn ngủ. Buồn ngủ, bú mẹ ngắn, không thường xuyên, khiến trẻ không được cung cấp đủ calo; vì vậy nếu bạn muốn đánh thức trẻ dậy hoặc giữ trẻ tỉnh táo, hãy cù nhẹ vào chân trẻ, cởi bỏ chăn hoặc nới lỏng tã.&nbsp;</li><li>Khả năng phối hợp các hoạt động cùng lúc. Trẻ nhỏ cần học cách phối hợp giữa bú, thở và nuốt. Một số trẻ có thể mất nhiều thời gian hơn những trẻ khác để làm cùng lúc những việc trên.</li><li>Vấn đề ngậm bắt vú đúng cách. Cả mẹ và trẻ đều góp phần vào việc trẻ có ngậm bắt vú mẹ đúng cách không. Về phần mẹ, bầu vú căng sữa có thể khiến trẻ ngậm bắt vú khó khăn. Về phần trẻ, hãy đảm bảo rằng trẻ ngậm vú sâu. Để trẻ bú tốt, phần dưới quầng vú mẹ phải ở trong miệng trẻ càng nhiều càng tốt. Nếu bạn gặp khó khăn về cách trẻ ngậm bắt vú, hãy liên hệ với chuyên gia tư vấn cho con bú để có sự hướng dẫn đúng cách.</li><li>Khởi đầu ăn dặm. Nên bắt đầu cho trẻ ăn dặm sau 6 tháng tuổi. Ngay cả sau khi ăn dặm, phần lớn lượng calo của trẻ đến từ sữa mẹ hoặc sữa công thức trong năm đầu tiên. Đôi khi việc tăng cân có thể tạm ngưng khi bắt đầu ăn dặm. Mẹ hãy đảm bảo rằng trẻ vẫn bú sữa thường xuyên ngay cả sau khi đã bắt đầu ăn dặm.</li><li>Thiếu kiến thức nuôi dưỡng trẻ: đôi khi cha mẹ hoặc người chăm sóc pha sữa công thức không đúng cách. Đôi khi cha mẹ bỏ lỡ những dấu hiệu trẻ đang đói.&nbsp;</li><li>Mẹ không có đủ sữa, núm vú mẹ tụt vào trong</li><li>Ngoài ra, các yếu tố môi trường, kinh tế xã hội, chế độ ăn, văn hóa, ảnh hưởng của truyền thông và động lực gia đình cũng tác động đến sự tăng cân của trẻ.</li></ul>Nói chuyện với một chuyên gia về sữa mẹ có thể giúp cải thiện chất lượng mỗi lần bú cho trẻ. Tuy nhiên, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia về sữa mẹ để xác định lý do nguồn sữa mẹ ít hoặc liệu rằng trẻ có vấn đề gì khiến trẻ gặp khó khăn trong việc bú sữa không.<img src="https://api.genetica.asia/storage/dQnvBD7ERxLzcEj6Jwbj4x5BCLo7pr8u3pO1ZAEG.jpg"><h2>Các tình trạng bệnh lý khiến trẻ chậm tăng cân&nbsp;</h2>Có rất nhiều bệnh lý ảnh hưởng khiến trẻ không tăng cân như mong muốn. Bậc phụ huynh nên nói chuyện với bác sĩ và thực hiện đầy đủ các xét nghiệm theo yêu cầu để xác định vấn đề. Khi nguyên nhân đã được xác định, bác sĩ sẽ giúp lập một kế hoạch điều trị để giúp cải thiện chu kỳ ăn của trẻ.Suy dinh dưỡng liên quan đến bệnh tật có thể bao gồm:+ Ăn kém do nguyên nhân bệnh lý: rối loạn chức năng vận động miệng (khó nuốt, dính thắng lưỡi, Pierre-Robin), rối loạn hành vi ăn uống, chậm phát triển tinh thần hoặc một tình trạng bệnh như <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">tự kỷ</a> khiến trẻ không thích thức ăn có kết cấu hoặc mùi vị nào đó.+ Không hấp thụ được những gì trẻ ăn:<ul><li>Trào ngược dạ dày thực quản (GERD) có thể khiến trẻ thường xuyên nôn ra những thức ăn / sữa ảnh hưởng đến khả năng hấp thụ đủ calo trong bữa ăn.</li><li>Dị ứng và nhạy cảm với thức ăn. Một tỷ lệ nhỏ trẻ bị dị ứng hoặc không dung nạp thức ăn. Các sản phẩm từ sữa có thể khó tiêu hóa đối với trẻ nhạy cảm và có thể gây kích ứng ruột, tiêu chảy. Ví dụ, không dung nạp protein từ sữa làm cơ thể không thể hấp thụ các loại thực phẩm như sữa chua và phô mai có thể dẫn đến trẻ không tăng cân được.</li><li><a href="https://genetica.asia/blog/benh-celiac-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bệnh Celiac</a>. Tình trạng dị ứng với gluten, kèm theo đau dạ dày, tiêu chảy khiến trẻ khó hấp thu đủ chất dinh dưỡng.</li><li>Vàng da. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng <a href="https://genetica.asia/blog/tre-so-sinh-bi-vang-da.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">trẻ sơ sinh bị vàng da</a> nặng sẽ dễ bị sụt cân hơn trẻ khác.&nbsp;</li><li>Suy tuyến tụy, bệnh xơ nang di truyền, bệnh viêm ruột (inflammatory bowel disease - IBD)</li></ul>+ Tăng tiêu thụ các chất dinh dưỡng: một số trẻ cần thêm calo vì trẻ chuyển hóa nhanh lượng calo của mình<ul><li>Trẻ sinh non. Trẻ sinh trước 37 tuần cần nhiều calo hơn trẻ sinh đủ tháng. Tuy nhiên, vì não của trẻ chưa phát triển đủ nên chúng có thể thiếu một số chức năng thần kinh cần thiết để ăn tốt.&nbsp;</li><li>Khó thở. Trẻ nhỏ bị khó thở cần nhiều calo hơn để bù đắp cho những nỗ lực để thở và thúc đẩy sự phát triển của mô.</li><li>Bệnh tim. Nghiên cứu cho thấy rằng trẻ em mắc bệnh tim sẽ tiêu tốn nhiều hơn 40% năng lượng. Khi kết hợp với tình trạng chán ăn, sẽ rất khó khăn để trẻ tăng cân.&nbsp;</li><li>Nhiễm trùng mãn tính (HIV, ký sinh trùng, lao): cơ thể sử dụng nhiều calo để chống lại nhiễm trùng.&nbsp;</li><li>Cường giáp, bệnh thận mãn, các bệnh tự miễn,…</li></ul>+ Thay đổi việc sử dụng các chất dinh dưỡng ở trẻ rối loạn chuyển hóa và bệnh lý di truyền (Trisomy 18, 21, 13, Russell-Silver).Trên đây là tổng hợp một cách dễ hiểu và ngắn gọn nhất về lý do khiến trẻ chậm hoặc không tăng cân.Nguồn tham khảo:<ol><li>https://www.healthline.com/health/baby/baby-not-gaining-weight#causes</li><li>https://riseandshine.childrensnational.org/failure-to-thrive-my-child-is-not-gaining-weight/</li></ol>

Trẻ nhỏ khỏe mạnh, đủ tháng thường bú sữa mẹ mỗi 2 - 3 giờ một lần. Trẻ bú sữa công thức cần 45 - 60 ml sữa công thức mỗi 3 giờ. Khi dạ dày của trẻ phát triển, thì thời gian giữa các lần bú sẽ tăng lên.

Nguyên nhân khiến trẻ chậm tăng cân, suy dinh dưỡng là gì?

Lý do trẻ không tăng cân? Do bệnh lý và không do bệnh lý

Chứng ám ảnh sợ là một rối loạn sức khỏe tâm thần, nó tạo ra cảm giác lo lắng, hồi hộp và sợ hãi liên quan đến một yếu tố kích hoạt cụ thể nào đó. Sự kích hoạt trên có thể do nhiều tác nhân như côn trùng, độ cao, máu, biển,... Trong trường hợp mắc chứng sợ biển, người bệnh có thể tin rằng họ sẽ chết đuối, dù họ bơi giỏi như thế nào, hoặc họ sẽ bị cá mập tấn công, mặc dù nguy cơ đó là rất ít. Trong bài viết này, chúng ta sẽ cùng <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Genetica</a> tìm hiểu về các triệu chứng, nguyên nhân và chẩn đoán chứng sợ biển trên.<h2>Chứng ám ảnh sợ biển là gì?</h2>Nếu chỉ nhìn vào bề nổi, ám ảnh sợ biển (<a href="https://genetica.asia/blog/thalassophobia-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">thalassophobia</a>) chỉ là chứng sợ nước, nhưng thực tế rối loạn này không đơn giản như vậy. Họ sẽ không sợ nước trong tất cả tình huống, người mắc chứng này sẽ cảm thấy sợ hãi chủ yếu xung quanh các vùng nước lớn hoặc sâu. Đại dương là ví dụ điển hình nhất, nhưng đôi khi một số người mắc chứng bệnh này có thể cảm thấy sợ hãi khi ở gần hồ bơi hoặc công viên nước.&nbsp;Một số vùng nước thường khiến người thalassophobia sợ nhất bao gồm:&nbsp;<ul><li>Hồ sâu</li><li>Sông chảy xiết</li><li>Ao lớn</li><li>Chúng ta không nên nhầm lẫn thalassophobia với:</li><li>Aquaphobia: người bệnh sợ bất kỳ nguồn nước nào, ngay cả nhà vệ sinh và bồn tắm, đều có thể tạo ra căng thẳng và lo lắng không mong muốn.</li><li>Hydrophobia: Không được xếp vào nhóm rối loạn tâm thần, điều này là một triệu chứng thường gặp ở người nhiễm bệnh dại khiến họ tránh uống nước.</li></ul>►► Tìm Hiểu Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-down-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Down là bệnh gì?</a> Có mấy loại và có di truyền không?<img src="https://api.genetica.asia/storage/Gb4t1jEnuWoomD12de3tCXpSpAhFTJxYObErnI0F.jpg"><h2>Các triệu chứng của hội chứng sợ biển</h2>Khi nghĩ về biển hoặc đại dương, người bệnh mắc chứng sợ biển có thể có cảm giác:<ul><li>Kích động và bồn chồn, đặc biệt là triệu chứng hiện diện ngày qua ngày</li><li>Khó chìm vào giấc ngủ, có thể mất ngủ</li><li>Những cơn hoảng loạn và lo lắng, đến mức trở thành rối loạn hoảng sợ nếu xảy ra thường xuyên</li></ul>Trong cơn hoảng loạn, người bệnh có thể cảm thấy tim mình đập nhanh hoặc đập thình thịch và buồn nôn. Ngoài ra, triệu chứng run, đổ mồ hôi hoặc choáng váng cũng thường gặp. Một số người thậm chí còn có cảm giác ngày tận thế sắp xảy ra.Những biểu hiện lo lắng của chứng sợ biển có thể xuất hiện bất cứ lúc nào.Chúng có thể xuất hiện khi ở gần một bãi biển hoặc lái xe trên cầu qua một con sông. Hoặc chúng có thể xuất hiện khi đang ngồi trên máy bay và bay qua đại dương.&nbsp;Nếu chứng sợ biển mức độ nặng, người bệnh thậm chí cảm thấy lo lắng khi nhìn vào một bức ảnh chụp biển hoặc khi nghe thấy từ “biển” từ ai đó nói ra mà không hề ở gần yếu tố kích hoạt này.Tình trạng sợ hãi và lo lắng tăng cao này có thể dẫn đến tác động tiêu cực đến chất lượng cuộc sống của người bệnh:<ul><li>Khả năng tập trung kém và khó đưa ra quyết định</li><li>Không có khả năng ngồi yên</li><li>Cảm thấy đổ mồ hôi và run rẩy</li><li>Kích động</li><li>Các cơn hoảng loạn nặng có thể khiến người bệnh sợ chết, khó thở cũng như các triệu chứng thể chất và tinh thần dữ dội khác</li></ul>►► Tìm Hiểu Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng tự kỷ ám thị ở trẻ em là bệnh gì?</a> Cách chẩn đoán và điều trị bạn nên biếtMột triệu chứng quan trọng khác của tất cả các ám ảnh là sự tránh né. Người đó sẽ cố gắng hết sức để tránh và thoát khỏi nguồn gốc gây căng thẳng bằng các biện pháp cực đoan.&nbsp;Trẻ em mắc chứng sợ biển có thể biểu hiện như thách thức, chống đối và thất thường. Chúng có thể khóc, nổi cơn thịnh nộ và đặc biệt bám chặt khi tiếp xúc với tác nhân gây căng thẳng ở vùng nước sâu.<img src="https://api.genetica.asia/storage/CEY1RKzajyT9Ri10C1bMwrrR7jCVQURuLX1vV6kK.jpg"><h2>Dễ dàng nhận ra người mắc chứng sợ biển không?</h2>Có lẽ khác với các chứng ám ảnh sợ khác, chứng sợ biển thường sẽ không có biểu hiệu ra bên ngoài và người thân của họ rất khó để nhận ra. Người mắc chứng sợ biển có thể trông như người bình thường, thành công ở trường học, thể hiện tốt trong công việc và có những mối quan hệ lành mạnh và bền chặt với những người quan trọng trong cuộc sống của họ.<h2>Chứng sợ biển được chẩn đoán như thế nào?</h2>Bởi vì khá dễ dàng để tránh tiếp xúc với biển, cuộc sống của người bệnh có thể ít bị ảnh hưởng, điều này khiến cho việc chẩn đoán chính xác trở nên khó khăn. Có rất nhiều công cụ khác nhau để chẩn đoán chứng sợ biển.Bước đầu tiên là xác định xem có nguyên nhân nào khác gây nên lo lắng không. Trong một số trường hợp, có những nguyên nhân thực thể làm tăng sự lo lắng như hội chứng ruột kích thích hoặc một số rối loạn thần kinh nào đó.Sau khi đã xác định không có nguyên nhân thực thể nào gây ra chứng ám ảnh sợ, các tiêu chuẩn chẩn đoán từ Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ (American Psychiatric Association) được sử dụng để chẩn đoán một chứng ám ảnh sợ cụ thể - trong trường hợp này là chứng ám ảnh sợ biển. Các tiêu chí chẩn đoán này có thể bao gồm:<ul><li>Nỗi sợ biển quá mức và vô lý tồn tại dai dẳng trong ít nhất 6 tháng</li><li>Phản ứng chiến đấu hoặc bỏ chạy ngay lập tức khi tiếp xúc với biển</li><li>Tránh xa biển hoàn toàn</li><li>Nhận thức được rằng sự lo lắng này không tương xứng với mối đe dọa mà biển có thể gây ra</li></ul>►► Tìm Hiểu Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-roi-loan-tang-dong-giam-chu-y-adhd-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">ADHD là gì?</a> Nguyên nhân, hậu quả và các biện pháp phòng ngừa bố mẹ tâm lý nên biếtNguồn tham khảo:<ol><li><a href="https://www.choosingtherapy.com/thalassophobia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://www.choosingtherapy.com/thalassophobia/</a></li><li><a href="https://www.healthline.com/health/anxiety/fear-of-the-ocean" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://www.healthline.com/health/anxiety/fear-of-the-ocean</a></li></ol>

Trong trường hợp mắc chứng sợ biển, người bệnh có thể tin rằng họ sẽ chết đuối, dù họ bơi giỏi như thế nào, hoặc họ sẽ bị cá mập tấn công, mặc dù nguy cơ đó là rất ít.

Thalassophobia là gì? Hội chứng sợ biển trong Underwater

Ở bài viết trước, chúng ta đã biết Hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN) là những phản ứng có hại nặng trên da, mà nguyên nhân chủ yếu là do thuốc và những điều này thường liên quan đến tỷ lệ mắc bệnh và tử vong cao. Thế chẩn đoán, các phương pháp điều trị của hội chứng Stevens Jonson như thế nào? Và có cách nào để bạn và gia đình phòng ngừa căn bệnh nguy hiểm này không? Chúng ta hãy cùng nhau tìm hiểu nhé!Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Chẩn đoán hội chứng Stevens-Johnson</h2>Hội chứng Stevens-Johnson nên được chẩn đoán bởi bác sĩ da liễu.Chẩn đoán thường dựa trên sự kết hợp của các yếu tố sau:<ul><li>Tiền sử dùng thuốc trước khi bắt đầu các triệu chứng khoảng 14 ngày, nhưng nếu tiếp xúc lại với thuốc đã dùng trước đó có thể dẫn đến khởi phát các triệu chứng sớm hơn - trong khoảng 48 giờ.</li><li>Sốt khởi phát cấp tính.</li><li>Phát ban gây đau, tiến triển nhanh chóng.</li><li>Các nốt ban đỏ, lan tỏa tiến triển thành mụn nước.</li><li>Viêm niêm mạc miệng, mắt hoặc bộ phận sinh dục với những vết ăn mòn niêm mạc gây đau.</li><li>Hoại tử và bong tróc lớp biểu bì ở các mức độ khác nhau.</li></ul>Để chẩn đoán xác định, một mẫu da nhỏ có thể được lấy ra (sinh thiết) để để kiểm tra mô bệnh học trong phòng thí nghiệm.Ngoài ra, còn nhiều xét nghiệm khác có thể cần thực hiện tùy theo tình trạng của mỗi người bệnh, như:<ul><li>Công thức máu, xét nghiệm sinh hóa, tốc độ lắng máu và CRP.</li><li>Cấy vi khuẩn và nấm từ tổn thương niêm mạc. Do nguy cơ bội nhiễm vi khuẩn và nhiễm trùng huyết cao ở những bệnh nhân này, nên cấy lặp lại trong suốt giai đoạn cấp tính của bệnh.</li><li>Ở trẻ em, xét nghiệm xem có nhiễm M. pneumoniae trong giai đoạn đầu và ba tuần sau đó.</li><li>Chụp X quang phổi, do nguy cơ cao bị viêm phổi và viêm phổi kẽ.</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/v5tMdSSuEKNRi35rP6BWMMV0L53piT876PRVav8e.jpg">(Nguồn: stevensjohnsonsyndromescotland.com)<h2>Điều trị hội chứng Stevens-Johnson</h2>Nếu nghi ngờ có <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-stevens-johnson-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">hội chứng Stevens-Johnson</a>, người bệnh sẽ được chuyển ngay đến bệnh viện để điều trị. Thời gian nằm viện trung bình khoảng 2-4 tuần. Nếu không điều trị, các triệu chứng có thể trở nên rất nghiêm trọng và đe dọa tính mạng.Các trường hợp hội chứng Stevens-Johnson nặng cần được điều trị tại đơn vị chăm sóc đặc biệt (ICU) hoặc đơn vị bỏng.Bước đầu tiên trong điều trị là ngừng dùng bất kỳ loại thuốc nào có thể gây ra hội chứng Stevens-Johnson. Việc xác định loại thuốc gây bệnh là rất cần thiết vì việc ngừng thuốc sớm có thể cải thiện tiên lượng của bệnh nhân. Ngoài ra, việc xác định loại thuốc gây bệnh là điều tối quan trọng để ngăn ngừa tái mắc bệnh lại sau này.Nhưng đôi khi có thể khó xác định loại thuốc nào gây ra, vì vậy có thể khuyến cáo dừng tất cả các loại thuốc không cần thiết.<ul><li>Điều trị để giảm các triệu chứng khi người bệnh nằm viện có thể bao gồm:&nbsp;</li><li>Thuốc giảm đau mạnh - giúp làm dịu cơn đau của vùng da tổn thương</li><li>Thay thế điện giải bị mất bằng dịch truyền tĩnh mạch</li><li>Corticosteroid uống hoặc thoa tại chỗ để kiểm soát tình trạng viêm da</li><li>Kháng sinh để phòng ngừa nhiễm trùng</li><li>Thuốc nhỏ mắt giảm các triệu chứng liên quan đến mắt</li><li>Trong một số trường hợp, có thể phải cần điều trị với immoglobulin truyền tĩnh mạch, cyclosporin, steroid hoặc ghép màng ối (cho mắt)</li><li>Gạc ẩm, mát được giữ trên da - da chết có thể được loại bỏ nhẹ nhàng và băng vô trùng lên vùng bị thương</li><li>Thường xuyên thoa kem dưỡng ẩm đơn giản (không mùi) cho da</li><li>Dùng thức ăn có hàm lượng calo cao, có thể thu nhận chất lỏng và dinh dưỡng qua một ống dẫn qua mũi vào dạ dày của người bệnh (ống thông mũi dạ dày), để thúc đẩy quá trình chữa bệnh</li><li>Nước súc miệng có chứa chất gây tê hoặc chất khử trùng - làm tê miệng tạm thời và giúp bệnh nhân nuốt dễ dàng hơn</li><li>Lưu ý điều trị phải tuân theo lời khuyên của bác sĩ chuyên khoa</li></ul>Một khi nguyên nhân của hội chứng Stevens-Johnson đã được nhận diện và điều trị thành, phản ứng trên da sẽ giảm dần và cuối cùng dừng lại. Da mới có thể bắt đầu mọc lại sau vài tuần.Nhưng khoảng thời gian cần thiết để hồi phục sau hội chứng Stevens-Johnson sẽ phụ thuộc vào mức độ nặng và đôi khi có thể mất nhiều tuần hoặc nhiều tháng để hồi phục hoàn toàn. Thông thường bệnh nhân sẽ cảm thấy người mệt mỏi, uể oải và thiếu năng lượng trong vài tuần sau khi xuất viện.Nếu nguyên nhân là do tác dụng phụ của thuốc, điều quan trọng là cần tránh dùng lại thuốc đó và có thể là kể cả các loại thuốc cùng nhóm trong suốt phần đời còn lại.<h2>Các biến chứng của hội chứng Stevens-Johnson</h2>Trong những trường hợp nặng với da bong tróc nhiều, các biến chứng cấp tính bao gồm mất nước và rối loạn điện giải, sốc giảm thể tích do suy thận, nhiễm khuẩn huyết, kháng insulin, tình trạng tăng chuyển hóa và rối loạn chức năng đa cơ quan.&nbsp;SJS dẫn đến tử vong ở 10% bệnh nhân và 30% ở người bị TEN - phần lớn là do nhiễm trùng huyết, hội chứng suy hô hấp cấp và suy đa cơ quan.Ngoài những biến chứng nặng và đe dọa tính mạng trên, hội chứng Stevens-Johnson còn có thể gây ra một số biến chứng khác, bao gồm:<ul><li>Những thay đổi ở da: vùng da đó có thể không đều màu; đôi khi có thể để lại dấu vết sẹo, kèm khô và ngứa.</li><li>Nhiễm trùng da thứ phát (viêm mô tế bào) - có thể dẫn đến các biến chứng nặng hơn, như nhiễm khuẩn máu (nhiễm trùng huyết)</li><li>Viêm các cơ quan: viêm phổi, viêm cơ tim, viêm thận hoặc viêm gan, và thực quản cũng có thể bị hẹp và có sẹo thực quản</li><li>Mắt: trong trường hợp nhẹ, có thể gây kích ứng, sưng và khô mắt, sợ ánh sáng hoặc trong trường hợp nặng có thể dẫn đến loét giác mạc, viêm màng bồ đào và có thể bị mù.</li><li>Các vấn đề với cơ quan sinh dục, như hẹp âm đạo (âm đạo thu hẹp do tích tụ mô sẹo) và sẹo ở dương vật, đi tiểu khó khăn.&nbsp;</li><li>Đổ nhiều mồ hôi</li><li>Mất hoặc biến dạng móng</li><li>Rụng tóc</li></ul><h2>Phòng ngừa hội chứng Stevens-Johnson</h2>Nếu bạn đã từng bị SJS do tác dụng bất lợi của thuốc, hãy:<ul><li>Báo cho nhân viên y tế mỗi lần khám bệnh&nbsp;</li><li>Biết tên loại thuốc gây ra chứng SJS của bạn&nbsp;</li><li>Tránh dùng nó hoặc bất kỳ loại thuốc nào giống như nó</li></ul>Bên cạnh đó, bạn sẽ được tư vấn các triệu chứng và dấu hiệu nhận diện sớm bệnh để điều trị càng sớm càng tốt.Tuy nhiên, thường không có cách nào để biết bạn sẽ phản ứng như thế nào với một số loại thuốc - ngay cả những loại thuốc mà bác sĩ kê đơn. Nếu bạn là người gốc Trung Quốc, Đông Nam Á hoặc Ấn Độ, bạn có thể nên thử nghiệm di truyền trước khi dùng các loại thuốc được biết là có nguy cơ gây ra hội chứng Stevens-Johnson, như carbamazepine và allopurinol, …Xét nghiệm sẽ giúp xác định xem bạn có mang các gen đột biến (HLA B1502, HLA B1508) có liên quan đến SJS khi dùng những loại thuốc này hay không.Nguồn tham khảo:<ul><li>https://www.uptodate.com/contents/stevens-johnson-syndrome-and-toxic-epidermal-necrolysis-pathogenesis-clinical-manifestations-and-diagnosis</li><li>https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17656-stevens-johnson-syndrome&nbsp;&nbsp;</li><li>https://www.nhs.uk/conditions/stevens-johnson-syndrome/</li></ul>

Để chẩn đoán xác định, một mẫu da nhỏ có thể được lấy ra (sinh thiết) để để kiểm tra mô bệnh học trong phòng thí nghiệm.

Chẩn đoán, điều trị và cách phòng ngừa hội chứng Stevens-Johnson

Hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc là những bệnh nặng của da khiến da người bệnh phát ban, phồng rộp và sau đó bong tróc. Niêm mạc trong cơ thể, bao gồm cả mắt, cơ quan sinh dục và miệng, cũng bị ảnh hưởng.Khi mắc phải bệnh này, người bệnh sẽ phải nhập viện. Tỷ lệ tử vong chung ở bệnh nhân SJS / TEN là khoảng 30%. Điều trị tập trung vào việc loại bỏ nguyên nhân, chăm sóc vết thương, kiểm soát cơn đau và giảm thiểu các biến chứng khi da mọc lại. Có thể mất vài tuần đến vài tháng để hồi phục. Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Hội chứng Stevens-Johnson (SJS) là gì?</h2>Hội chứng Stevens-Johnson (Stevens-Johnson syndrome – SJS) là một <a href="https://genetica.asia/blog/categories/rare-disease" rel="noopener noreferrer" target="_blank">bệnh hiếm gặp</a> nhưng rất nặng ảnh hưởng da, niêm mạc, bộ phận sinh dục và mắt. Hội chứng này thường được kích hoạt bởi thuốc, đặc trưng với sự hoại tử rộng và bong tróc biểu bì. Niêm mạc bị ảnh hưởng ở hơn 90% bệnh nhân, thường ở hai hoặc nhiều vị trí khác nhau (mắt, miệng và bộ phận sinh dục).<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-stevens-johnson-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Stevens-Johnson</a> thường gây ra bởi tác dụng phụ không thể đoán trước được khi người bệnh sử dụng một số loại thuốc, cũng có thể xảy ra do nhiễm trùng.Hội chứng này thường bắt đầu với các triệu chứng giống như cảm cúm, sau đó là phát ban đỏ hoặc tím lan rộng dần và hình thành mụn nước. Vùng da đó cuối cùng sẽ bị chết và bong ra.Hội chứng Stevens-Johnson là một trường hợp cần được điều trị cấp cứu tại bệnh viện, thường là tại khoa chăm sóc đặc biệt hoặc khoa bỏng. Điều trị nhằm xác định nguyên nhân chính, kiểm soát các triệu chứng và ngăn ngừa các biến chứng.Hồng ban đa dạng là một phản ứng da tương tự, nhưng ít nghiêm trọng hơn, thường do nhiễm trùng, đặc biệt là nhiễm vi-rút herpes và nhiễm trùng ngực.<h2>Phân loại của hội chứng Stevens-Johnson</h2>Hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì nhiễm độc (toxic epidermal necrolysis – TEN) được xem là sự liên tục trong một bệnh và phân biệt chủ yếu theo mức độ nặng, dựa trên phần trăm bề mặt cơ thể có các vết phồng rộp và sự ăn mòn:<ul><li>SJS là tình trạng ít nặng hơn, trong đó bong tróc da &lt;10% diện tích bề mặt cơ thể (BSA)&nbsp;</li><li>TEN khi da bong tróc &gt; 30 phần trăm diện tích bề mặt cơ thể.</li><li>Chồng lấp giữa SJS / TEN khi bệnh nhân bị bong da từ 10 - 30 % BSA.</li></ul><h3>Hội chứng Stevens-Johnson còn có tên gọi khác không (SJS)?</h3>Hội chứng này còn được gọi là hội chứng Lyell, hoại tử biểu bì nhiễm độc và hội chứng Stevens-Johnson phổ hoại tử biểu bì nhiễm độc.&nbsp;<h3>Ai mắc hội chứng Stevens-Johnson (SJS)?</h3>Thông thường, SJS xảy ra ở trẻ em và người lớn dưới 30 tuổi, nhưng cũng có thể xảy ra ở những đối tượng khác, đặc biệt là người già. Nữ mắc SJS nhiều hơn nam vớ tỉ lệ 2:1.<img src="https://api.genetica.asia/storage/PIq5d65vmMdmx95DWAr0bPO5TOz9JZPQOaGc8Vny.jpg">(Nguồn: uptodate)<h2>Các triệu chứng của hội chứng Stevens-Johnson</h2>Đau da là triệu chứng phổ biến nhất của hội chứng Stevens-Johnson.Thông thường trong giai đoạn đầu, người bệnh có triệu chứng giống như cúm như: cảm thấy không khỏe,&nbsp;nhức mỏi cơ thể, sốt, đau đầu, đau khớp, ho.Sau một vài ngày, phát ban trên da sẽ xuất hiện, bao gồm các nốt mụn riêng lẻ sẫm màu hơn ở giữa và nhạt hơn ở rìa ngoài. Phát ban thường không ngứa và lan rộng ra trong vài giờ hoặc vài ngày. Các mụn nước lớn phát triển trên da, sau đó vỡ ra để lại vết loét đau.Sưng mặt và sưng môi cùng với vết loét bong tróc đóng vảy là những đặc điểm chung của hội chứng Stevens-Johnson.Các niêm mạc bên trong miệng, cổ họng, mắt và đường sinh dục có thể bị phồng rộp và loét. Điều này có thể làm cho nuốt đau, hay chảy nước dãi do không đóng kín miệng được, mắt nhắm nghiền, đi tiểu đau.Đôi khi có thể gây loét giác mạc và các vấn đề về thị lực nếu không được điều trị nhanh chóng.<h2>Nguyên nhân gây ra hội chứng Stevens-Johnson</h2>Thuốc là nguyên nhân hàng đầu gây ra hội chứng Stevens-Johnson / hoại tử biểu bì nhiễm độc ở cả người lớn và trẻ em. Nguy cơ mắc SJS / TEN thường trong 8 tuần điều trị đầu tiên. Khoảng thời gian tiếp xúc trước khi bắt đầu có triệu chứng là bốn ngày đến bốn tuần kể từ khi sử dụng thuốc đầu tiên, liên tục.Các loại thuốc thường gây ra hội chứng Stevens-Johnson bao gồm:&nbsp;<ul><li>Thuốc sulfa kháng khuẩn</li><li>Thuốc chống động kinh, bao gồm phenytoin carbamazepine, lamotrigine và phenobarbital.</li><li>Allopurinol: một loại thuốc được sử dụng để điều trị gút và sỏi thận.</li><li>Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID) nhóm oxicam bao gồm piroxicam, meloxicam.</li><li>Nevirapine</li><li>Thuốc kháng sinh Sulfamethocazole và các kháng sinh sulfa khác</li></ul>Điều quan trọng cần nhấn mạnh là hội chứng Stevens-Johnson rất hiếm và nguy cơ mắc hội chứng sau dung thuốc nói chung là thấp, ngay cả khi sử dụng các loại thuốc trên.Viêm nhiễm (do vi rút, vi khuẩn), bao gồm cả nhiễm Mycoplasma pneumoniae, là nguyên nhân phổ biến tiếp theo gây ra SJS / TEN, đặc biệt ở trẻ em như:<ul><li>Viêm phổi do mycoplasma&nbsp;</li><li>Quai bị, <a href="https://genetica.asia/blog/cum-a-o-tre-nho.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">cúm</a></li><li>Virus Herpes-simplex</li><li>Virus Coxsackie</li><li>Virus Epstein-Barr</li><li>Virus viêm gan A, …</li></ul>Trong hơn một phần ba trường hợp SJS / TEN, chúng ta không xác định được nguyên nhân.&nbsp;Các nguyên nhân hiếm khi được báo cáo và gây tranh cãi của SJS / TEN bao gồm tiêm chủng, bệnh toàn thân, mô cấy ghép chống lại vật chủ, tiếp xúc với hóa chất bên ngoài, thuốc thảo dược và thực phẩm.<h2>Các yếu tố nguy cơ mắc hội chứng Stevens-Johnson</h2>Có nhiều yếu tố liên quan đến việc phát triển hội chứng này, bao gồm cả vấn đề <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">di truyền</a>. Các yếu tố môi trường có thể khiến gen được kích hoạt. Một trong những yếu tố di truyền này bao gồm các kháng nguyên bạch cầu người (HLA) có thể làm tăng nguy cơ mắc SJS hoặc TEN.Yếu tố nguy cơ của hội chứng Stevens-Johnson có thể bao gồm:<ul><li>Hệ thống miễn dịch suy yếu - do HIV hoặc AIDS, bệnh tự miễn như lupus, cấy ghép nội tạng (cấy ghép tủy xương, …)</li><li>Ung thư đang tiến triển (đặc biệt là ung thư máu)</li><li>Tiền sử hội chứng Stevens-Johnson trước đây - nếu hội chứng trước đây do thuốc gây ra, sẽ có nguy cơ tái phát cao nếu dùng lại cùng một loại thuốc hoặc thuốc cùng một nhóm với thuốc đó.</li><li>Tiền sử gia đình mắc hội chứng Stevens-Johnson - nếu một thành viên thân thiết trong gia đình mắc hội chứng này, nguy cơ mắc hội chứng này tăng lên.</li><li>Sự đột biến của một gen đặc hiệu của kháng nguyên bạch cầu người (HLA).</li><li>Các kích thích vật lý, như tia cực tím hoặc xạ trị, có thể là đồng yếu tố trong một số trường hợp.</li></ul>Các gen cụ thể cũng đã được xác định là làm tăng nguy cơ mắc hội chứng Stevens-Johnson ở một số nhóm người nhất định.Ví dụ, những người Trung Quốc có gen HLA B1502 khả năng cao mắc hội chứng Stevens-Johnson sau khi dùng carbamazepine và HLA B1508 thì liên quan tăng nguy cơ mắc SJS sau khi dùng allopurinol.Nguồn tham khảo:<ol><li>https://www.uptodate.com/contents/stevens-johnson-syndrome-and-toxic-epidermal-necrolysis-pathogenesis-clinical-manifestations-and-diagnosis</li><li>https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17656-stevens-johnson-syndrome</li><li>https://www.nhs.uk/conditions/stevens-johnson-syndrome/</li></ol>

Hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc là những bệnh nặng của da khiến da người bệnh phát ban, phồng rộp và sau đó bong tróc. Niêm mạc trong cơ thể, bao gồm cả mắt, cơ quan sinh dục và miệng, cũng bị ảnh hưởng.

Hội chứng Stevens-Johnson là gì? Triệu chứng và nguyên nhân

Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: rgb(255, 255, 255);">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Hội chứng Wolff-Parkinson-White là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-wpw-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Wolff-Parkinson-White</a> (WPW) là tình trạng có thêm một đường dẫn truyền điện trong tim dẫn đến cơn nhịp tim nhanh (tachycardia) và là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây ra các vấn đề về nhịp tim nhanh ở trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ.&nbsp;Mặc dù bất thường trong tim này xuất hiện ngay từ khi trẻ mới sinh (bẩm sinh), nhưng các triệu chứng có thể không biểu hiện ra cho đến giai đoạn sau của cuộc đời. Nhiều trường hợp được chẩn đoán ở những người trẻ khỏe mạnh. Sau đây chúng ta sẽ cùng nhau tìm hiểu thêm về rối loạn kỳ lạ này nhé!<h2>Hội chứng WPW có nghiêm trọng không?</h2>Dù là một vấn đề tim, nhưng may mắn là hội chứng WPW thường không ảnh hưởng nghiêm trọng tới sức khỏe.Nhiều bệnh nhân sẽ không có triệu chứng gì hoặc chỉ thỉnh thoảng biểu hiện những đợt tim đập nhanh nhẹ. Khi được điều trị, hội chứng này có thể được chữa khỏi hoàn toàn.Tuy nhiên, hội chứng WPW đôi khi có thể đe dọa tính mạng người bệnh, đặc biệt nếu nó xảy ra đồng thời với một loại rối loạn nhịp tim không đều gọi là rung nhĩ. Nhưng tình trạng này thường rất hiếm.<h2>Triệu chứng của hội chứng WPW</h2>Nếu mắc hội chứng WPW, tim của bạn đôi lúc đột ngột đập nhanh lên, sau đó chậm lại hoặc dừng đột ngột. Nhịp tim nhanh này được gọi là nhịp tim nhanh trên thất (Supraventricular tachycardia - SVT).Trong cơn nhịp nhanh tim đó, bạn có thể có các triệu chứng như:<ul><li>Tim đập thình thịch, hồi hộp</li><li>Cảm thấy choáng váng hoặc chóng mặt</li><li>Cảm thấy hụt hơi, tức ngực</li><li>Vã mồ hôi</li><li>Tâm trạng lo lắng, hoảng sợ</li><li>Ngất xỉu</li></ul>Tần suất và thời gian mỗi cơn nhịp nhanh xảy ra khác nhau ở mỗi người. Một số bệnh nhân có thể bị các cơn này hàng ngày, trong khi người khác có thể chỉ xảy ra một vài lần trong năm.Đôi khi người bệnh không biểu hiện bất kỳ triệu chứng nào và chỉ có thể được phát hiện tình cờ qua kiểm tra điện tâm đồ (ECG) vì một tình trạng khác.Hơn nữa, cơn rối loạn nhịp này thường xảy ra ngẫu nhiên và không xác định rõ được yếu tố nào gây ra, đôi khi chúng có thể được kích hoạt do tập thể dục gắng sức, uống nhiều rượu bia hoặc <a href="https://genetica.asia/blog/gen-lien-quan-den-do-chuyen-hoa-caffeine-nhu-the-nao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">caffeine</a>.<h2>Khi nào thì bạn cần đến khám bác sĩ?</h2>Hãy đến gặp bác sĩ nếu tim của bạn tiếp tục đập nhanh mà không về lại tốc độ bình thường. Cụ thể, nếu có các triệu chứng sau:<ul><li>Nhịp tim không trở lại bình thường trong vài phút</li><li>Đau ngực kéo dài hơn 15 phút - có thể kèm đau ở cánh tay, lưng hoặc hàm</li><li>Đau ngực và các triệu chứng khác như cảm thấy buồn nôn, nôn mửa, khó thở hoặc vã mồ hôi</li><li>Một người mắc WPW ngất xỉu và chưa tỉnh lại</li></ul>Nếu đã được chẩn đoán mắc hội chứng WPW và đang gặp phải một cơn rối loạn nhịp, trước hết bạn hãy thử thực hiện các kỹ thuật đã được hướng dẫn hoặc dùng bất kỳ loại thuốc nào đã được kê toa. Sau đó đến phòng cấp cứu gần nhất nếu các biện pháp trên không kiểm soát được cơn rối loạn nhịp trong vòng vài phút.Bên cạnh đó, cần trao đổi với chuyên gia y tế về việc có nên kiểm tra sự di truyền bệnh này trong các thành viên trong gia đình bạn hay không.<h2>Nguyên nhân gây ra hội chứng WPW?</h2>Khi tim đập, các cơ tim sẽ co lại để đẩy máu ra ngoài và đi khắp cơ thể. Sau đó, các cơ sẽ thư giãn, giúp tim được bơm đầy máu trở lại. Những sự kiện trên được điều khiển bởi các tín hiệu dẫn truyền điện trong tim.&nbsp;Thông thường, các tín hiệu điện đi theo một con đường nhất định trong tim giúp tim đập nhịp nhàng và đều đặn.Hội chứng WPW làm xuất hiện thêm một dẫn truyền điện trong tim, cho phép các tín hiệu điện bắc cầu qua khỏi tuyến đường thông thường. Điều này làm các tín hiệu điện truyền đi và vòng trở lại theo một vòng lặp, gây ra các cơn rối loạn nhịp nhanh của tim.Người ta vẫn chưa biết chính xác tại sao điều này lại xảy ra. Một số báo cáo đã phát hiện là WPW có tính di truyền trong gia đình.<h2>Chẩn đoán hội chứng WPW</h2>Hội chứng WPW có thể được chẩn đoán từ đo điện tâm đồ (electrocardiogram - ECG) và nên được điều trị bởi bác sĩ tim mạch.Điện tâm đồ gồm các điện cực nhỏ được dán vào tay, chân, ngực và được kết nối bằng dây với máy điện tâm đồ. Máy sẽ ghi lại ghi lại nhịp tim và hoạt động điện tim của bạn.Đôi khi để chẩn đoán xác định, bạn có thể được yêu cầu đeo một máy ghi điện tâm đồ nhỏ cầm tay để có thể ghi lại nhịp tim của bạn trong một vài ngày (Holter 24h).<img src="https://api.genetica.asia/storage/Hr02w5PwF3yri26BwRnQu1pNd8HW2fDjfgsOmi9y.jpg">(Nguồn: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17643-wolff-parkinson-white-syndrome-wpw)<h2>Điều trị hội chứng WPW</h2>Trong nhiều trường hợp, các cơn hoạt động tim bất thường do hội chứng WPW là vô hại, không kéo dài và tự khỏi mà không cần điều trị gì.Do đó, bạn có thể không cần điều trị nếu các triệu chứng nhẹ hoặc thỉnh thoảng mới xảy ra. Tuy nhiên, bạn vẫn nên đi khám sức khỏe định kỳ để theo dõi tình trạng tim mạch của mình.Các phương pháp cho hội chứng WPW gồm điều trị để ngừng các cơn nhịp nhanh khi chúng đang xảy ra hoặc ngăn ngừa cơn rối loạn nhịp xảy ra trong tương lai.Dừng một cơn nhịp nhanh đang diễn ra●	Thao tác phế vị: kích thích thần kinh làm chậm các tín hiệu điện trong tim của bạn. Thao tác Valsalva là một ví dụ (giữ mũi, ngậm miệng và thở ra mạnh như đang gắng sức để đi vệ sinh).●	Thuốc - có thể tiêm adenosine tại bệnh viện nếu thao tác phế vị không có tác dụng. Nó có thể chặn các tín hiệu điện bất thường trong tim.●	Sốc điện (Cardioversion) - liệu pháp giúp nhịp tim trở lại bình thường khi các phương pháp điều trị nội không hiệu quả.Ngăn chặn các cơn nhịp tim nhanh trong tương lai●	Thay đổi lối sống – tránh yếu tố làm kích hoạt cơn nhịp nhanh như tập thể dục gắng sức hoặc uống rượu.●	Thuốc chống loạn nhịp tim như procainamide hoặc amiodarone, có thể được sử dụng để kiểm soát hoặc ngăn ngừa nhịp tim nhanh.●	Đốt điện (catheter ablation): thủ thuật này thường được sử dụng ngày nay để phá hủy đường dẫn truyền phụ trong tim. Phương pháp này có thể chữa khỏi bệnh này ở hầu hết trường hợp. Tỷ lệ thành công dao động từ 85% - 95% tùy thuộc vào vị trí và số lượng đường dẫn truyền phụ.●	Phẫu thuật tim hở để đốt hoặc đóng băng đường dẫn truyền phụ cũng có thể giúp chữa khỏi vĩnh viễn hội chứng WPW. Trong hầu hết các trường hợp, thủ thuật này chỉ được thực hiện kèm theo nếu bạn cần phẫu thuật tim vì những lý do khác.Hình thức nặng nhất của nhịp tim nhanh là rung thất (Ventricular fibrillation - VF), có thể nhanh chóng dẫn đến sốc hoặc tử vong. Đôi khi nó có thể xảy ra ở những người bị WPW, đặc biệt nếu có rung nhĩ đi kèm (Atrial fibrillation - AF). Loại nhịp tim nhanh này cần được điều trị khẩn cấp và cần tiến hành thủ thuật sốc điện.Nguồn tham khảo:<ul><li>https://www.nhs.uk/conditions/wolff-parkinson-white-syndrome/</li><li>https://medlineplus.gov/ency/article/000151.htm</li></ul>

Nếu mắc hội chứng WPW, tim của bạn đôi lúc đột ngột đập nhanh lên, sau đó chậm lại hoặc dừng đột ngột.

Hội chứng Wolff-Parkinson-White (WPW) là gì? Triệu chứng và nguyên nhân

<a href="https://genetica.asia/blog/tre-cham-tang-can-co-phai-la-suy-dinh-duong.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Trẻ không tăng cân</a> là một vấn đề mà nhiều bậc phụ huynh thường phàn nàn và lo lắng. Nếu con bạn không tăng cân, liệu rằng bé có thật sự bị suy dinh dưỡng? Tuy nhiên, khi tìm kiếm thông tin trên internet, liên quan đến vấn đề trên, chúng ta bắt gặp rất nhiều từ khác nhau. Ví dụ như “kém phát triển”, “nhẹ cân”, “suy dinh dưỡng” hoặc “thiếu dinh dưỡng”. Có nhiều từ như vậy, nhưng đâu là từ chính xác nhất để diễn tả việc con bạn chậm tăng cân. Và định nghĩa nhẹ cân và suy dinh dưỡng là như thế nào? Bài viết này sẽ làm rõ những rắc rối trên của bạn.Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<img src="https://api.genetica.asia/storage/IrmsQokgAkjZya30y5mMmEaGYCK1fH5cwhLCDMNA.jpg">Trẻ chậm tăng cân là một vấn đề rất phổ biến hiện nay, đặc biệt là đối với trẻ sinh non. Mặc dù một đứa trẻ sinh đủ tháng ít phải đối mặt với việc dao động trong cân nặng, nhưng vẫn có khả năng sẽ xảy ra điều này.Chúng ta cần biết đôi khi trẻ trải qua giai đoạn ngắn ngủi khi chúng không tăng cân nhiều như mong đợi. Nhưng nếu một đứa trẻ tiếp tục không tăng đủ cân hoặc sụt cân, đó chính là lúc chúng ta cần đưa trẻ đi khám.Trẻ chậm tăng cân là một dấu hiệu cho thấy một đứa trẻ có thể bị suy dinh dưỡng. Nói chung, trẻ em chậm tăng cân là không nhận đủ calo để phát triển và tăng cân một cách lành mạnh. Khi trẻ không thể tăng cân, chúng cũng thường có thể không phát triển chiều cao như mong muốn.<h2>Trong những năm đầu đời, cân nặng của trẻ như thế nào là hợp lý?</h2>Theo Hội Nuôi con bằng sữa mẹ Úc (ABA - Australian Breastfeeding Association), các tiêu chuẩn giảm cân và tăng cân sau đây ở trẻ nhỏ là bình thường:<ul><li>Trẻ khỏe mạnh, đủ tháng, được bú sữa mẹ mất khoảng&nbsp;5% – 10% trọng lượng khi sinh trong tuần đầu tiên.</li><li>Khi được 2 tuần tuổi, hầu hết trẻ nhỏ đều đã tăng cân trở lại. Giai đoạn 3 – 4 tháng tuổi, trọng lượng của trẻ tăng gấp đôi trọng lượng khi sinh.</li><li>Thông thường vào lúc 12 tháng tuổi, bé trai tăng gần gấp ba lần trọng lượng khi sinh. Trong khi bé gái có thể mất đến 16 tháng để đạt mức tăng gấp ba lần như thế.</li><li>Thời điểm trẻ 12 tháng tuổi, chiều dài khi sinh của con bạn dự kiến sẽ tăng gấp rưỡi và chu vi vòng đầu sẽ tăng gần 25cm.</li></ul>Lưu ý: Đây là những hướng dẫn của Liên Hợp Quốc và đôi khi bé có thể không tăng cân như thế. Nếu bé không đạt được những tiêu chuẩn này, hãy liên hệ với bác sĩ để biết liệu con bạn có đang tăng trưởng hợp lý không.&nbsp;<h2>Trẻ chậm tăng cân, nhẹ cân có phải suy dinh dưỡng?</h2>Tỷ lệ <a href="https://genetica.asia/blog/suy-dinh-duong-co-di-truyen-khong.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">trẻ suy dinh dưỡng</a> thể nhẹ cân ở Việt Nam theo thống kê của Viện Dinh Dưỡng năm 2011 là 17.5%. Trong phạm vi của bài đọc này, chúng ta chỉ nói về suy dinh dưỡng thể nhẹ cân của trẻ.Theo WHO, rối loạn dinh dưỡng ở trẻ em (malnutrition) đề cập đến sự thiếu hụt, dư thừa hoặc mất cân bằng lượng năng lượng nhập vào và / hoặc chất dinh dưỡng của một trẻ. Rối loạn dinh dưỡng gồm 2 nhóm lớn.&nbsp;<ul><li>Nhóm thứ nhất là suy dinh dưỡng (undernutrition) bao gồm: thấp còi (chiều cao theo tuổi thấp), gầy còm (cân nặng theo chiều cao giảm), nhẹ cân (cân nặng theo tuổi thấp) và thiếu vi chất dinh dưỡng (các vitamin và khoáng chất quan trọng).&nbsp;</li><li>Nhóm thứ hai là các tình trạng thừa cân, béo phì, và các bệnh không lây liên quan tới chế độ ăn (bệnh tim, đột quỵ, tiểu đường và ung thư).</li></ul>Như vậy theo định nghĩa của WHO ở trên, chúng ta có thể thấy rằng tình trạng bé nhẹ cân hay chậm tăng cân khi đến một mức độ nào đó sẽ gọi là suy dinh dưỡng.Các nghiên cứu thấy rằng 1000 ngày đầu đời (thụ thai đến khoảng 24 tháng tuổi) là khoảng thời gian trẻ có nguy cơ bị suy dinh dưỡng nhất. Do đó, khoảng thời gian 1000 ngày ngắn ngủi đó gọi là cửa sổ cơ hội để cải thiện dinh dưỡng cho trẻ.<img src="https://api.genetica.asia/storage/E2KgI9YqV7UNPrEWo40ru4LUaR3AxEayfKU8UUph.jpg"><h2>Bạn có cần lo lắng nếu bé không tăng cân?</h2>Bạn nên nhớ rằng con bạn là duy nhất, là riêng biệt; không có đứa trẻ nào sinh ra sẽ phát triển hay tăng cân giống y như nhau. Đôi khi, một đứa trẻ có tốc độ phát triển chậm hơn trẻ khác. Tuy nhiên, hãy nhớ theo dõi cân nặng của&nbsp;vì tốc độ tăng trưởng cực kỳ chậm là một dấu hiệu đáng lo ngại. Thảo luận với bác sĩ nhi khoa, chuyên gia dinh dưỡng và tuân theo một chế độ ăn uống lành mạnh là điều bậc phụ huynh cần làm.&nbsp;Bên cạnh đó, bạn cần tránh việc hoảng sợ và cho con bạn ăn quá nhiều. Việc tích lũy dần thói quen ăn uống lành mạnh cho bé ngay từ khi mới sinh có thể giúp bé luôn ăn uống lành mạnh sau này.Vì vậy, dù bạn thấy con bạn nhẹ cân hơn so với những trẻ cùng tuổi, nhưng miễn là bác sĩ đã thăm khám và con bạn vẫn ăn uống lành mạnh, bạn có thể yên tâm vì sự tăng cân của trẻ vẫn diễn ra phù hợp tốc độ tăng trưởng tự nhiên.&nbsp;Nói tóm lại, trẻ nhỏ chậm tăng cân có thể là một điều bình thường nhưng cần được theo dõi thường xuyên.<h2>Cân nặng của trẻ được đánh giá chính xác như thế nào?</h2>Thăm khám sẽ tiến hành sau khi trẻ hoàn thiện về thể chất trong vòng hai tuần đầu tiên sau sinh. Bác sĩ sẽ lấy các chỉ số sinh trắc gồm cân nặng, chiều cao, vòng cánh tay, biểu đồ tăng trưởng và chỉ số BMI tùy độ tuổi của trẻ.&nbsp;Bên cạnh đó, bác sĩ sẽ hỏi tiền sử sức khỏe, sự phát triển của trẻ bao gồm cả thói quen ăn uống. Điều này giúp họ biết được liệu việc cho ăn thiếu, căng thẳng trong gia đình hoặc vấn đề bệnh lý nào gây ra tình trạng chậm tăng cân của trẻ không. Một chuyên gia dinh dưỡng hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác cũng có thể theo dõi lượng calo trong chế độ ăn của trẻ để đảm bảo trẻ ăn đủ lượng cần thiết.Nếu cần thiết, bác sĩ sẽ yêu cầu làm thêm một số xét nghiệm để tìm ra nguyên nhân của bệnh (xét nghiệm máu, nước tiểu, ...)Chẩn đoán suy dinh dưỡng thể nhẹ cân được đưa ra nếu&nbsp;<ul><li>Cận nặng theo tuổi của trẻ &lt; -2SD trên biểu đồ tăng trưởng.&nbsp;</li><li>BMI theo tuổi &lt; -2SD trên biểu đồ tăng trưởng (trẻ ≥ 5 tuổi).</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/uO0JTFUMUuOsUFRh8iuS8nGwjCKGmc9m6imzumQx.jpg">Trên là ví dụ về biểu đồ tăng trưởng cân nặng theo tuổi ở bé trai (&lt;2 tuổi). Giả sử chúng ta có trường hợp bé trai 12 tháng tuổi, thì:<ul><li>Nếu bé trong khoảng 8kg – 12kg (-2SD đến 2SD): bé cân nặng bình thường</li><li>Nếu bé 7.5 kg (nằm dưới -2SD): bé suy dinh dưỡng thể nhẹ cân.</li></ul>Nguồn tham khảo:<ol><li>https://www.who.int/news-room/q-a-detail/malnutrition#:~:text=Malnutrition%20refers%20to%20deficiencies%2C%20excesses,of%20energy%20and%2For%20nutrients.</li><li>ttps://parenting.firstcry.com/articles/baby-not-gaining-weight-causes-signs-remedies/?fbclid=IwAR2_9u8Lw0dEMTq0QMvk3sE8YLmYZNr525zY8fsHC9DrDcYHQJFPCQIU6-U</li><li>https://riseandshine.childrensnational.org/failure-to-thrive-my-child-is-not-gaining-weight/</li></ol>Tham Khảo Thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/tai-sao-nen-xet-nghiem-gen-de-ho-tro-giam-can.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Tại sao nên xét nghiệm gen để hỗ trợ giảm cân?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/can-bang-dinh-duong-toi-uu-hoa-hoc-luc-cua-tre.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Cân bằng dinh dưỡng tối ưu hóa học lực của trẻ</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/dinh-duong-va-su-phat-trien-the-chat-cua-tre.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Vai trò của dinh dưỡng đến sự phát triển thể chất của trẻ</a></li></ul>

Trẻ chậm tăng cân là một vấn đề rất phổ biến hiện nay, đặc biệt là đối với trẻ sinh non. Mặc dù một đứa trẻ sinh đủ tháng ít phải đối mặt với việc dao động trong cân nặng, nhưng vẫn có khả năng sẽ xảy ra điều này.

Trẻ nhẹ cân, hay chậm tăng cân có phải là suy dinh dưỡng?

Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Minh Hiếu, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">THS Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Hội chứng de quervain (viêm bao gân cổ tay) là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-de-quervain-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng De Quervain</a> là một trong những bệnh viêm gân phổ biến nhất (còn gọi là viêm bao gân de Quervain). Khi mắc phải căn bệnh này, bạn sẽ bị đau do gân của ngón tay cái bị viêm và sưng lên, gây mất khả năng cử động ngón tay cái và cổ tay như lúc bình thường.&nbsp;Hội chứng này có thể xảy ra do sử dụng quá mức ngón tay cái, cầm nắm lặp đi lặp lại hoặc do các bệnh lý như viêm khớp.<img src="https://api.genetica.asia/storage/lVKDqD8nsp4aJ13XpNpefEonX1127mpYJTYlDQe2.jpg"><h2>2. Nguyên nhân gây nên hội chứng De Quervain là gì?</h2>Thông thường, nguyên nhân chính xác của hội chứng De Quervain&nbsp;là không rõ. Tuy nhiên người ta thấy rằng, nó thường xuất hiện trong một số tình huống sau:●	Sử dụng ngón tay cái quá nhiều●	Chấn thương ngón tay cái trực tiếp●	Tình trạng viêm khớp ngón tay cái●	Chơi thể thao hoặc các hoạt động như:- Ẵm và nâng trẻ nhỏ lên cao (do đó bệnh thường gặp ở những người thường xuyên trông trẻ nhỏ)- Làm vườn- Các môn thể thao dùng vợt (quần vợt, bóng vợt).- Trượt tuyết- Sử dụng búa thường xuyên<h2>3. Triệu chứng của hội chứng De Quervain?</h2>Các triệu chứng của hội chứng De Quervain có thể bao gồm:<ul><li>Đau nhức ngón tay cái: đây là triệu chứng chính yếu nhất và cơn đau sẽ trở nên tồi tệ hơn khi bạn sử dụng bàn tay hay cử động ngón tay cái, đặc biệt là khi véo hoặc cầm nắm vật.</li><li>Cơn đau có thể xuất hiện đột ngột hoặc tăng dần theo thời gian.</li><li>Đau có thể lan từ cổ tay xuống ngón tay cái hoặc từ cổ tay đến cẳng tay</li><li>Cảm giác cộm, vướng ở cổ tay khi cử động ngón tay cái.</li></ul><h2>4. Làm thế nào để chẩn đoán hội chứng De Quervain?</h2>Để chẩn đoán hội chứng này bác sĩ sẽ tiến hành hỏi bạn một vài câu liên quan đến cơn đau ở ngón tay cái của bạn như:<ul><li>Cơn đau bắt đầu khi nào?</li><li>Có chấn thương ngón cái trước đó không?</li><li>Tính chất cơn đau như thế nào? Đau có tăng lên khi cử động ngón tay cái hay cổ tay?</li><li>Nghề nghiệp của bạn là gì?</li></ul>Sau đó, bác sĩ sẽ tiến hành khám và làm các kiểm tra. Trong đó thao tác khám thường được sử dụng nhất để chẩn đoán Hội chứng De Quervain là nghiệm pháp Finkelstein. Trong nghiệm pháp này, bác sĩ sẽ yêu cầu bạn nắm các ngón tay lại, ngón cái nằm dưới các ngón tay khác.Giữ bàn tay của bạn ở tư thế giống nắm đấm. Sau đó bác sĩ sẽ di chuyển cổ tay bạn lên và xuống như lúc bạn bắt tay ai đó. Nếu cử động này gây đau đớn, bạn có thể mắc hội chứng De Quervain.<img src="https://api.genetica.asia/storage/jX0NFVFLMqs6hObG2UDAIjGfxqtH2AOD0QJruPH1.jpg"><h2>5.	Hội chứng De Quervain được điều trị như thế nào?</h2>Hội chứng De Quervain có thể được điều trị bằng các phương pháp nội khoa giúp kiểm soát triệu chứng đau hoặc bằng phẫu thuật.- Điều trị nội khoa:Bác sĩ có thể bắt đầu với các phương pháp điều trị nội khoa để cải thiện các triệu chứng của bạn như:<ul><li>Sử dụng nẹp: có thể đeo nẹp chuyên dụng để giữ cổ tay và ngón cái của bạn không cử động quá nhiều, điều này giúp giảm sưng đau. Nẹp thường được đeo 24 giờ một ngày, trong bốn đến sáu tuần.</li><li>Chườm đá vào vùng ngón tay cái và cổ tay để giảm sưng.</li><li>Tránh các hoạt động gây đau và sưng tấy</li><li>Nếu các triệu chứng vẫn tiếp tục, bác sĩ có thể cho bạn dùng thuốc chống viêm, chẳng hạn như naproxen hoặc ibuprofen, để giảm đau và sưng. Cũng có thể cân nhắc tiêm thuốc steroid vào vỏ bọc gân để giảm đau</li></ul>- Phẫu thuậtNếu các phương pháp điều trị nội khoa không giúp giảm đau và sưng, bác sĩ có thể chỉ định bạn làm phẫu thuật&nbsp;Phẫu thuật điều trị hội chứng De Quervain là một thủ thuật ngoại trú thường được thực hiện dưới gây tê cục bộ hoặc với các thuốc an thần nhẹ. Mục tiêu của phẫu thuật này là loại bỏ đau, sưng và khôi phục phạm vi chuyển động cho ngón tay cái và cổ tay.&nbsp;Khi bạn hồi phục (ngón tay cái hết đau), bác sĩ sẽ đề nghị một chương trình tập thể dục để tăng cường sức mạnh cho ngón tay cái và cổ tay của bạn. Thời gian hồi phục là khác nhau, tùy thuộc vào độ tuổi, sức khỏe chung của bạn và thời gian xuất hiện các triệu chứng.Nguồn: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/10915-de-quervains-tendinosis

Hội chứng De Quervain là một trong những bệnh viêm gân phổ biến nhất (còn gọi là viêm bao gân de Quervain). Khi mắc phải căn bệnh này, bạn sẽ bị đau do gân của ngón tay cái bị viêm và sưng lên, gây mất khả năng cử động ngón tay cái và cổ tay như lúc bình thường.

Hội chứng de quervain (viêm bao gân cổ tay) là gì?

Hội chứng De Quervain: Nguyên nhân, triệu chứng và cách chẩn đoán

<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-guillain-barre-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Guillain-Barré</a> (GBS) là một chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp, trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công “nhầm” một phần của hệ thần kinh ngoại vi (là mạng lưới các dây thần kinh nằm bên ngoài não và tủy sống).Triệu chứng của GBS có thể diễn tiến từ nhẹ như yếu tay chân đến rất nặng như không thể thở được.May mắn thay, hầu hết mọi người cuối cùng đều bình phục ngay cả những trường hợp GBS nghiêm trọng nhất. Vậy nguyên nhân nào gây nên căn bệnh hiếm gặp này và liệu rằng bệnh có di truyền hay không? Hãy cùng nhau tìm hiểu nhé! Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Minh Hiếu, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank">THS Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>1. Nguyên nhân nào gây ra hội chứng Guillain-Barré?</h2>Hiện nay, các nhà nghiên cứu vẫn chưa tìm ra được nguyên nhân chính xác của hội chứng Guillain Barre. Tuy nhiên căn bệnh này không hề do lây nhiễm&nbsp;hay di truyền&nbsp;Bình thường hệ thống miễn dịch của&nbsp;chúng ta sử dụng các kháng thể (các phân tử được tạo ra trong một phản ứng miễn dịch) và các tế bào bạch cầu đặc biệt để bảo vệ chúng ta bằng cách tấn công các vi sinh vật gây nhiễm (vi khuẩn và vi rút).Tuy nhiên, trong hội chứng Guillain-Barré, hệ thống miễn dịch lại tấn công nhầm các dây thần kinh khỏe mạnh.Vì hệ thống miễn dịch tự nó gây ra thiệt hại nên hội chứng Guillain-Barre còn được gọi là bệnh&nbsp;tự miễn dịch (“tự” có nghĩa là “do bản thân”)Trong một số trường hợp người ta nhận thấy rằng có một số điều kiện có thể kích phát GBS như:<ul><li>Sau vài tuần nhiễm virus đường hô hấp hoặc đường tiêu hóa</li><li>Sau phẫu thuật</li><li>Sau tiêm ngừa</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/CvVAYq8fpsqXM9RUP0YEHq3hgJOcmqxuXwpLaNXE.jpg"><h2>2. Triệu chứng của GBS là gì?</h2>Hội chứng Guillain-Barre&nbsp;thường bắt đầu với cảm giác ngứa ran (như kiến bò) và yếu cơ. Thường bắt đầu ở bàn chân, cẳng chân và lan dần lên các phần trên của cơ thể như tay và mặt. Khi GBS tiến triển, yếu cơ có thể tiến triển thành liệt (hoàn toàn không cử động được), nguy hiểm nhất là liệt cơ hô hấp và bạn sẽ không thể thở được (cần máy thở hỗ trợ).Sau đây là các triệu chứng có thể gặp nếu bạn mắc hội chứng Guillain Barre:<ul><li>Cảm giác tê bì, như kim châm ở ngón tay, ngón chân, mắt cá chân hoặc cổ tay của bạn.</li><li>Bạn có thể cảm thấy đau cơ dữ dội ở tay và chân, nhức nhối hoặc chuột rút và có thể tồi tệ hơn vào ban đêm.</li><li>Yếu cơ ở chân và lan lên phần trên cơ thể của bạn</li><li>Đi lại không ổn định (loạng choạng, không giữ thăng bằng được) hoặc mất khả năng đi lại hay leo cầu thang.</li><li>Liệt cơ mặt, nói khó , nhai nuốt khó.</li><li>Nhìn đôi (nhìn một vât thành hai vật giống nhau) hoặc mất khả năng cử động qua lại của mắt (liếc mắt qua lại)</li><li>Khó kiểm soát bàng quang (tiểu không kiểm soát được hoặc không thể tiểu được)&nbsp;</li><li>Nhịp tim nhanh</li><li>Huyết áp thấp hoặc cao</li><li>Khó thở (khi liệt cơ hô hấp)</li><li>Bạn thường bị mệt mỏi, suy nhược đáng kể nhất trong vòng hai tuần sau khi các triệu chứng bắt đầu.</li></ul><h2>3. Có bao nhiêu loại GBS? Chúng khác nhau như thế nào?</h2>Hội chứng GBS ngày nay được chia làm 4 loại:&nbsp;Bệnh viêm đa dây thần kinh huỷ myelin cấp tính (AIDP): là dạng phổ biến nhất ở Bắc Mỹ và Châu Âu. Dấu hiệu phổ biến nhất của AIDP là yếu cơ bắt đầu ở phần dưới của cơ thể và lan dần lên trên.Hội chứng Miller Fisher (MFS): trong đó sự tê liệt bắt đầu ở mắt làm yếu cơ ở mắt và bạn không thể mở mắt ra được. MFS cũng có liên quan đến dáng đi không vững. MFS phổ biến ở châu Á.Bệnh sợi trục thần kinh vận động cấp tính (AMAN) và bệnh sợi trục thần kinh vận động - cảm giác cấp tính (AMSAN): hai dạng này thường xảy ra hơn ở Trung Quốc, Nhật Bản và Mexico.Việc phân loại này sẽ giúp các bác sĩ tiên lượng diễn tiến bệnh của bạn, do đó không có gì phải lo lắng nếu bạn không hiểu được các phân loại này. Các bác sĩ sẽ giúp bạn nhận ra chúng.<h2>4. Liệu hội chứng Guillain-Barré có khó để chẩn đoán?</h2><img src="https://api.genetica.asia/storage/Uda1sfE0w4yOSRvjreRCfy2PQ3ZSrwtVCO7ImLOO.jpg">https://www.heart.org/en/health-topics/metabolic-syndrome/symptoms-and-diagnosis-of-metabolic-syndromeCác dấu hiệu và triệu chứng ban đầu của GBS rất đa dạng và giống với một số triệu chứng khác. Do đó, các bác sĩ có thể gặp khó khăn trong việc chẩn đoán GBS trong giai đoạn sớm của bệnh.Dưới đây là các yếu tố chính giúp chẩn đoán bệnh:<ul><li>Khởi phát gần đây, trong vòng vài ngày đến dưới bốn tuần: yếu cơ đối xứng 2 bên, thường bắt đầu ở chân và lan dần lên trên.</li><li>Cảm giác bất thường như đau, tê và ngứa ran ở bàn chân đi kèm hoặc thậm chí xảy ra trước khi bị yếu cơ</li><li>Giảm hoặc mất phản xạ gân cơ (bạn sẽ được bác sĩ khám dấu hiệu này bằng cách dùng 1 cây búa nhỏ chuyên dụng gõ vào các phần gân cơ nhất định)</li><li>Có nhiễm virus hoặc tiêu chảy gần đây.&nbsp;</li><li>Mới tiêm ngừa gần đây.</li></ul>Bác sĩ có thể chỉ định thêm một số cận lâm sàng nhưChọc dò dịch não tuỷ: Bác sĩ sẽ dùng 1 cây kim nhỏ chọc vào phần lưng để lấy 1 ít dịch quanh tuỷ sống của bạn đi xét nghiệm. Thủ thuật này thường ít đau và an toàn. Dịch xét nghiệm được thường có nồng độ protein cao và số lượng tế bào (bạch cầu) ít.Đo dẫn truyền thần kinh cơ: Bạn sẽ được mắc các điện cực để đo sự dẫn truyền của các sợi thần kinh. Trong GBS, tốc độ dẫn truyền thường bị chậm đi.<img src="https://api.genetica.asia/storage/3AiAojZI1NlbQbktWk66dTzJbCW1N7aBfRWZSPQT.jpg"><h2>5. Điều trị hội chứng Guillain-Barré</h2>GBS không có thuốc điều trị đặc hiệu. Tuy nhiên, các triệu chứng có thể được cải thiện với các phương pháp điều trị bao gồm:<ul><li>Liệu pháp thay huyết tương</li><li>Liệu pháp immunoglobulin</li></ul>Cả hai liệu pháp này đều có thể giúp ngăn hệ thống miễn dịch tiếp tục tấn công hệ thần kinh ngoại vi.&nbsp;Trong một số trường hợp, corticosteroid đã được sử dụng để cố gắng giảm bớt các triệu chứng của GBS.Nguồn:&nbsp;<ol><li>https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/guillain-barre-syndrome</li><li>https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6554/guillain-barre-syndrome</li></ol>Tham khảo thêm:<ul><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-down-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Down là gì? Có mấy loại và có di truyền không?</a></li><li><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-turner-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Turner là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và biến chứng</a></li></ul>

Hội chứng Guillain-Barré (GBS) là một chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp, trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công “nhầm” một phần của hệ thần kinh ngoại vi

Genetic Report Consultant Nguyen Thi Tham Author At

About Us

Contact

Frequently Asked Questions

Terms of Service

Privacy Policy

Press Release

Career

General Transaction Conditions

Service Delivery Process

Payment Methods

Complaint-Handling Policy

Service Exchange, Cancellation & Refund Policy

US Head Office

Singapore Office

Hà Nội Office

Hồ Chí Minh Office

Download Genetica App