Combo Mom & Me includes:<ul><li>01 genetic testing Hereditary Female Cancer Screening (<a href="/products/g-health-f">G-Health F</a>)</li><li>01 genetic testing Explore Your Ability (<a href="/products/g-smart">G-Smart</a>)</li></ul>

Combo Mom & Me includes:<ul><li>G-Health F</li><li>G-Smart</li></ul>

Combo Mom & Me

Assess the risk of hereditary diseases hidden in your genetic code, including 20 common types of cancer.

<ul><li>Hereditary cancer screening</li><li>97 genes analyzed</li><li>20 common cancers</li></ul>

G-Health

Nguy cơ 20 ung thư di truyền

97 Analyzed genes ✅ Assess the risk of 20 genetic cancers for both sexes. Understanding your genetic makeup, you can develop a targeted screening plan to accurately detect cancer, reduce side effects, and save costs.

G-Health | Hereditary Cancer Screening

For healthcare

We analyzed 232 genes associated with your Weight management ability

<ul><li>Weight Management Difficulty</li><li>Weight Management Diet</li><li>Endurance</li><li>Power performance</li><li>Cardiorespiratory fitness</li><li>Muscle strength</li><li>Exercise benefits</li><li>Eating Behavior</li><li>Carbohydrate metabolism</li><li>Protein metabolism</li><li>Fat metabolism</li><li>Belly fat tendency</li><li>Detoxification ability</li></ul>

U-Weight management

Khả năng kiểm soát cân nặng

Analyzed 232 genes associated with your Weight management ability. Our genetic report will provide the following information: Weight Management Difficulty ✅ Weight Management Diet ✅ Eating Behavior

U-Weight Management | Holistic Personalized Orientation

Holistic Personalized Orientation for Weight Management

<ul><li>IQ - Intelligence Quotient</li><li>EQ - Emotional Quotient</li></ul>

G-Bright

G-BRIGHT giải mã 127 gen liên quan đến chỉ số trí tuệ: IQ - Chỉ số thông minh ✅ EQ - Trí tuệ cảm xúc ✅ Hiểu rõ các thế mạnh về năng lực trí tuệ.

G-Bright | Khám phá chỉ số trí tuệ

Intellect

Xét nghiệm có thể phát hiện các gene đột biến gây ung thư vú di truyền và cá nhân hóa liệu pháp điều trị, tăng khả năng sống sót của người bệnh.Mỗi người sinh ra trong cơ thể đều có gen BRCA1, BRCA2. Chức năng của 2 gen này là để sửa chữa ADN bị tổn thương trong tế bào, giúp bảo vệ cơ thể khỏi sự tăng trưởng không kiểm soát của tế bào, đồng thời ngăn ngừa xuất hiện các khối u gây ung thư. Tuy vậy, các gen này chứa nhiều bất thường hoặc đột biến được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác, dẫn đến tích lũy ADN sai hỏng, sẽ làm tăng nguy cơ ung thư vú, buồng trứng và các ung thư khác.Theo Viện Ung thư Quốc gia Mỹ, khoảng 12% phụ nữ trong dân số nói chung sẽ bị mắc ung thư vú trong cuộc đời của họ. Ngược lại, ước tính có khoảng 72% phụ nữ mang đột biến gen BRCA1 và 69% phụ nữ mang đột biến gen BRCA2 sẽ phát triển thành ung thư vú ở độ tuổi 80. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng phụ nữ mang 2 đột biến gen này có xu hướng phát triển ung thư vú và <a href="https://genetica.asia/blog/ung-thu-buong-trung.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">ung thư buồng trứng</a> ở độ tuổi trẻ hơn những người không mang đột biến.<img src="https://api.genetica.asia/storage/vRygxuGfSxKDcM9ibU3kQp0c32GX44KTsR2YaPiD.jpg" data-align="center" width="707" height="707" style="display: block; margin: auto;"><a href="https://genetica.asia/blog/ung-thu-vu.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Ung thư vú</a> là căn bệnh có thể chữa khỏi nếu phát hiện ở giai đoạn đầu theo khuyến cáo của nhiều chuyên gia và bệnh viện. Ở giai đoạn 1-2, bệnh nhân có 90% tỷ lệ chữa ổn định. Cơ quan Công tác dự phòng Mỹ khuyến cáo những phụ nữ mà trong gia đình có người mắc các bệnh ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư vòi trứng hoặc ung thư phúc mạc nên được đánh giá để xem có yếu tố di truyền của đột biến gene BRCA1, BRCA2 hay không.Các trường hợp này bao gồm: Ung thư vú được chẩn đoán sớm trước 45 tuổi; ung thư vú cả hai bên; trong một gia đình hoặc trên cùng một người phụ nữ mắc cả ung thư vú và ung thư buồng trứng; nhiều người mắc bệnh ung thư vú trong cùng một gia đình; trên hai bệnh ung thư có liên quan đến đột biến gene BRCA1 hoặc BRCA2 trong một gia đình; <a href="https://genetica.asia/blog/ung-thu-vu-o-nam-gioi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">ung thư vú ở nam giới</a>;Tại Việt Nam, việc chủ động phòng tránh ung thư vẫn còn chưa được lưu ý. Đánh giá của Chương trình Phòng chống Ung thư Quốc gia cho thấy, hơn 70% bệnh nhân ung thư được phát hiện muộn, dẫn đến nguy cơ tử vong cao.<img src="https://api.genetica.asia/storage/tIoGPKS1GiAmAindFsCLvVap7PLdHbLjc5d4QX61.jpg" data-align="center" width="712" height="712" style="display: block; margin: auto;"><a href="https://genetica.asia/meet-our-experts/ha-thi-my-hanh.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bác sĩ Hà Thị Mỹ Hạnh</a>, chuyên gia tư vấn di truyền tại Genetica chia sẻ: "Hiện nay, xét nghiệm gene là công cụ hữu ích, đơn giản, không xâm lấn góp phần đánh giá khả năng mắc ung thư vú. Chỉ với một mẫu nước bọt, phân tích ADN có thể xác định được một người có tiền sử gia đình mắc ung thư vú có mang đột biến trên gene BRCA hay không".Ngoài ra, Genetica còn có gói xét nghiệm gene <a href="https://genetica.asia/products/g-health-f" rel="noopener noreferrer" target="_blank">G-Health F</a> - đánh giá nguy cơ ung thư hệ sinh sản nữ. Với 60 gene được phân tích, báo cáo sẽ đánh giá nguy cơ 4 bệnh ung thư di truyền ở nữ giới như ung thư vú, <a href="https://genetica.asia/blog/tien-ung-thu-co-tu-cung-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">cổ tử cung</a>, nội mạc tử cung và buồng trứng.Biết được kết quả giải mã gene sẽ giúp các bác sĩ, chuyên gia tư vấn di truyền đưa ra kế hoạch chăm sóc sức khỏe chủ động, giúp bệnh nhân xây dựng một lối sống lành mạnh, hạn chế tối đa ung thư vú xảy ra.Ngoài yếu tố di truyền, lối sống không lành mạnh, tuổi tác, ô nhiễm môi trường cũng là nguyên nhân gây ung thư. Do đó, phụ nữ nên duy trì lối sống lành mạnh, dinh dưỡng đa dạng và cân bằng, tập luyện thể chất thường xuyên để có một cơ thể cân đối, hạn chế đồ uống có cồn, không hút thuốc lá và tránh tiếp xúc môi trường hóa chất độc hại, theo bác sĩ Hạnh.<img src="https://api.genetica.asia/storage/wbeBOPXdBRbd3zINuAX4SkJSyBNqyrr06X2wpJXl.jpg" data-align="center" width="719" height="539.25" style="display: block; margin: auto;">Một số nước phát triển đã đưa xét nghiệm gen BRCA1, BRCA2 vào tầm soát diện rộng nhằm cải thiện sức khỏe cộng đồng như Mỹ, Anh, Australia. Tại Việt Nam, Bộ Y Tế khuyến cáo phụ nữ nên chủ động tầm soát ung thư trước tuổi 40. Từ 25 tuổi, phụ nữ nên tự thăm khám tuyến vú ít nhất mỗi tháng một lần. Thời điểm tự khám vú thích hợp nhất là vài ngày sau khi chu kỳ kinh nguyệt kết thúc. Đây là lúc ngực của bạn không còn bị sưng nề, nhạy cảm do các hormone liên quan đến quá trình rụng trứng. Nếu bạn không còn kinh nguyệt nữa, hãy chọn một ngày dễ nhớ, chẳng hạn như ngày đầu tiên hoặc ngày cuối cùng của tháng. Từ 40 tuổi, phụ nữ nên đi thăm khám tuyến vú tại các cơ sở y tế định kỳ.Bên cạnh đó, ung thư vú do đột biến gen BRCA có liên quan đến chủng tộc. Vì thế <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">giải mã gen</a> còn có thể phát hiện ra các xu hướng bệnh di truyền mới đang tiềm tàng trong quần thể gen người Việt Nam nói riêng và người châu Á nói chung.<img src="https://api.genetica.asia/storage/ffPO4nIlbH6ZYjNSjzMzA3BIcdB33RQjqJnY7nQL.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;">Theo ông Cao Anh Tuấn - CEO, đồng sáng lập Genetica: "Có những khác biệt rõ ràng trong hệ gene của người phương Tây và người châu Á, do đó, những khám phá trong nghiên cứu và y học từ ngân hàng gene thế giới có lợi cho người Bắc Âu nhưng lại không chính xác cho những người thuộc chủng tộc khác. Vì thế, việc giải mã gene người châu Á nói chung và người Việt Nam nói riêng có ý nghĩa quan trọng để phục vụ cho nghiên cứu và chữa bệnh, hướng tới mục tiêu y học chính xác trong tương lai".Nguồn: <a href="https://vnexpress.net/xet-nghiem-gene-phat-hien-som-ung-thu-vu-di-truyen-4369072.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://vnexpress.net/xet-nghiem-gene-phat-hien-som-ung-thu-vu-di-truyen-4369072.html</a>

Ung thư vú là căn bệnh có thể chữa khỏi nếu phát hiện ở giai đoạn đầu theo khuyến cáo của nhiều chuyên gia và bệnh viện. Ở giai đoạn 1-2, bệnh nhân có 90% tỷ lệ chữa ổn định.

Xét nghiệm gene phát hiện sớm ung thư vú di truyền

Có khi nào bạn cảm giác mình là người hướng ngoại nhưng có sở thích của những người hướng nội? Bạn thích trở nên nổi bật ở đám đông nhưng ngại phải phát biểu ý kiến, bạn thích những buổi tiệc sôi động nhưng cũng thích dành thời gian ở nhà một mình. Vậy thì bạn có phải là một người hướng ngoại hay không, bị ảnh hưởng bởi gen di truyền hay tất cả do môi trường, hãy cùng <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Genetica</a> tìm hiểu thêm về những vấn đề này nhé.<h2>1, Hướng ngoại là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/huong-ngoai-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hướng ngoại</a> là một trong năm đặc điểm tính cách của lý thuyết tính cách Big Five. Nó chỉ ra một người thể hiện và tương tác xã hội như thế nào. Một người có điểm hướng ngoại cao sẽ thích tận hưởng với những người chung quanh, tham gia hoạt động xã hội và tràn đầy năng lượng.<iframe class="ql-video" src="https://www.youtube.com/embed/tWBGTX9znu4?showinfo=0" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe>Do mức độ kích thích thấp tại vùng vỏ não mới, những người hướng ngoại tìm kiếm sự kích thích qua các cuộc phiêu lưu; trong khi đó những người hướng nội lại có mức độ kích thích cao tại vùng não này, vì vậy họ tránh các kích thích mạnh và thường được cho là không thích tương tác xã hội.Sự hướng ngoại được thể hiện bằng tính xã hội, bao gồm sự thân thiện với người khác và thể hiện mong muốn tham gia cùng họ. Chất dẫn truyền thần kinh dopamine là một trong những phân tử đóng vai trò chủ đạo tác động đến hành vi con người.Dopamine là hoóc môn kiểm soát cảm xúc và sự lạc quan, do đó hệ thống dopamine được cho là ảnh hưởng đến cách xử sự. Gen và những biến thể liên quan đến gen của hệ thống dopamine đóng vai trò lớn trong đặc điểm tính cách cũng như sự đa dạng tính cách trong các nghiên cứu lâm sàng và trên số đông dân số nói chung.👉 Xem Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/iq-va-eq-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: rgb(255, 255, 255);">Chỉ số IQ và EQ là gì? Có được quyết định bởi gen di truyền?</a><img src="https://api.genetica.asia/storage/sF1gQbWTY1n5HII6I5RDLWaL7AeBiTHTG2wgBFLa.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;">Một ví dụ nổi bật là gen COMT. Nó mã hóa cho enzyme gọi là Catechol-O-Methyltransferase chịu trách nhiệm phân giải chất dẫn truyền thần kinh dopamine tại thùy não trước. Biến thể di truyền của COMT liên quan đến các mức độ khác nhau của chuyển hóa các chất dẫn truyền thần kinh, ảnh hưởng đến hệ thống dopamine của não người.Người hướng ngoại thường được miêu tả là hoạt bát và hòa đồng. Bản chất sôi nổi, thoải mái của họ đã thu hút sự chú ý của mọi người xung quanh. Họ phát triển bản thân mạnh mẽ nhờ sự tương tác với tất cả mọi người.Vào những năm 1960, nhà tâm lý học Carl Jung lần đầu tiên miêu tả người hướng nội và người hướng ngoại khi đang thảo luận các yếu tố về tính cách của con người. Ông đã phân loại hai nhóm dựa trên nơi họ tìm thấy nguồn năng lượng của mình.Ông cho rằng, người hướng ngoại luôn tràn đầy năng lượng bởi đám đông và sự tương tác với thế giới bên ngoài. Trong khi người hướng nội cần thời gian một mình để nạp năng lượng, họ cũng dè dặt hơn trong cách cư xử và tương tác với người khác.Hầu hết mọi người đều rơi vào điểm nào đó ở giữa hướng nội và hướng ngoại. Nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">gen di truyền</a> và nội tiết tố là 2 trong số những lý do làm cho một người hướng nội hay hướng ngoại nhiều hơn.<img src="https://api.genetica.asia/storage/dFe6kGtHF1717kgMGSfiVTW5yDD3CcH3wMKIqUr6.jpg" width="694" height="462.66324750583544" style="cursor: nesw-resize;"><h2>2, Một số đặc điểm của người hướng ngoại</h2>Bạn thích môi trường xã hộiNgười có xu hướng hướng ngoại thường là trung tâm của sự chú ý, và bạn cũng thích điều đó. Bạn phát huy mạnh ở những tình huống xã hội và tìm kiếm sự kích thích ở đó. Bạn không ngại phải giới thiệu bản thân mình với người lạ, hiếm khi từ chối những tình huống mới vì không quen biết ai hay sợ làm rối tung việc gì đó.Bạn không thích và không cần nhiều thời gian ở một mìnhTrong khi những người hướng nội cần thời gian cho bản thân sau một buổi tối đi chơi cùng bạn bè hoặc một cuộc họp căng thẳng, những người hướng ngoại sẽ cảm thấy khoảng thời gian ở một mình làm tiêu tốn nhiều năng lượng tự nhiên. Bạn cần sạc lại năng lượng bằng cách ở xung quanh mọi người.<img src="https://api.genetica.asia/storage/RnRPChdL1WT9wujGlaRmJFJRByhTfk8r6ABXrbbT.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;">👉 Tìm Hiểu Thêm: <a href="https://genetica.asia/blog/nang-khieu-la-gi-co-di-truyen-khong.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Năng khiếu là gì?</a> Có tính di truyền không?Bạn năng động trong tập thểNgười hướng ngoại cảm thấy thoải mái khi ở trong một tập thể và thậm chí là người dẫn đầu trong các hoạt động tập thể như các hoạt động cuối tuần, một buổi ăn uống sau giờ làm, các sự kiện xã hội. Bạn hiếm khi từ chối các lời mời dự tiệc, đám cưới và các cuộc tụ họp khác.Bạn dễ kết giao với người khácNgười hướng ngoại kết giao rất dễ dàng, một phần do bạn luôn tận hưởng năng lượng từ mọi người và tương tác ngược lại với họ. Bạn có mạng lưới xã hội rộng và quen biết nhiều người. Việc theo đuổi sở thích và những hoạt động mới giúp những người hướng ngoại mở rộng các mối quan hệ xã hội của mình.Bạn sẵn sàng nói đến những vấn đề cần phải giải quyết hoặc đặt câu hỏiBạn không ngại nói ra những vấn đề cần phải giải quyết và suy nghĩ của mình cho những người khác; sẵn sàng thể hiện bản thân mình một cách cởi mở; rõ ràng với sở thích và sự lựa chọn của mình.Bạn thoải mái và tích cựcNgười hướng ngoại thường được mô tả là người trong trạng thái hạnh phúc, tích cực, vui vẻ và thân thiện. Bạn có vẻ như không mắc kẹt quá lâu với những vấn đề hay suy nghĩ nhiều về những khó khăn. Tất nhiên bạn cũng sẽ gặp những khó khăn và rắc rối trong cuộc sống nhưng sẽ dễ dàng để nó lại sau lưng và bước tiếp.<img src="https://api.genetica.asia/storage/HGefasSYXQ6SE0518jgtpiq9aoLSeDYICHrd2Ti8.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;">Bạn không sợ rủi roNgười hướng ngoại luôn có thể có những hành vi rủi ro. Một số giả thuyết cho rằng bộ não của họ được kết nối để tự thưởng cho bản thân nếu mọi chuyện diễn ra một cách êm xuôi.&nbsp;Nếu hành động của họ có thiên hướng rủi ro nhưng vẫn thành công thì&nbsp;não bộ sẽ tự tiết ra chất dopamine (hay được gọi là hormone hạnh phúc) kích hoạt trung tâm khen thưởng của não, giúp họ cảm thấy hưng phấn và hài lòng. Đó là lý do những người hướng ngoại sẵn sàng chấp nhận rủi ro hơn vì khi đó lượng hóa chất kích thích não bộ tăng vọt.Bạn linh hoạt trong nhiều tình huốngNgười hướng ngoại dễ thích nghi với mọi tình huống và luôn có cách sáng tạo khi gặp vấn đề mới. Không phải tất cả những người hướng ngoại đều có kế hoạch trước khi hành động, bạn thích những quyết định tức thời hơn.Thực tế trong cuộc sống hiện nay, hầu hết mọi người đều rơi vào đâu đó ở giữa hướng nội và hướng ngoại và rất ít người biểu hiện một loại tính cách. Con người có thể thay đổi tính cách trong suốt cuộc đời thông qua môi trường giáo dục, gia đình, bạn bè.... Bạn có thể hướng nội khi còn nhỏ nhưng dần hướng ngoại khi trưởng thành, và sự giao động trong phổ nhân cách đó hoàn toàn bình thường.👉 Xem Thêm: <a href="https://genetica.asia/blog/tinh-cach-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Tính cách là gì?</a> Và sự hình thành tính cách ở trẻ<img src="https://api.genetica.asia/storage/CbmDfVL7VxxQVajHXQTSzX1J3gEMFufTRiuEw3iS.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;"><h2>3. Hướng ngoại có phải do gen di truyền không</h2>Linda Blair, một nhà tâm lý học lâm sàng cho rằng mức độ hướng ngoại hay hướng nội đã có sẵn trong DNA của bạn. Nói một cách khác là bạn không thể thay đổi được nó. Mức độ đó liên quan đến nhu cầu kích thích trước khi hành động. <a href="https://genetica.asia/blog/huong-noi-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Người hướng nội</a> có rất nhiều chất hóa học khiến họ cảm thấy bị kích thích, trong khi người hướng ngoại thì không có nhiều như vậy. Đây là lý do người hướng nội có xu hướng tránh những nơi đông người hoặc deadline - những điều làm tăng thêm áp lực trong khi họ đã có sẵn áp lực bên trong mình. Còn người hướng ngoại do không có đủ hóa chất kích thích này nên để hoàn thành điều gì đó, họ sẽ tìm kiếm nguồn áp lực từ bên ngoài.Nguồn tham khảo:<ol><li><a href="https://www.healthline.com/health/what-is-an-extrovert#Personality-traits-of-an-extrovert" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://www.healthline.com/health/what-is-an-extrovert#Personality-traits-of-an-extrovert</a></li><li><a href="https://www.businessinsider.com/why-people-are-extroverts-or-introverts-2018-4" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://www.businessinsider.com/why-people-are-extroverts-or-introverts-2018-4</a></li></ol>

Hướng ngoại là một trong năm đặc điểm tính cách của lý thuyết tính cách Big Five. Nó chỉ ra một người thể hiện và tương tác xã hội như thế nào. Một người có điểm hướng ngoại cao sẽ thích tận hưởng với những người chung quanh, tham gia hoạt động xã hội và tràn đầy năng lượng.

Người hướng ngoại là gì? Có phải do gen di truyền không?

Hướng ngoại là gì? Có phải do gen di truyền không?

Chậm tăng cân là vấn đề phổ biến của nhiều trẻ và là mối quan tâm của nhiều phụ huynh. Cha mẹ, người chăm sóc hoặc bác sĩ thường nhận thấy trẻ phát triển không tốt khi mức tăng cân của trẻ đi chệch khỏi biểu đồ tăng trưởng dự kiến. Vậy những lý do gì khiến điều đó xảy ra với con bạn? Chúng ta hãy cùng nhau tìm hiểu rõ về những <a href="https://genetica.asia/blog/ly-do-tre-khong-tang-can-do-benh-ly-va-khong-do-benh-ly.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">nguyên nhân khiến trẻ chậm tăng cân, suy dinh dưỡng</a> trước khi tìm cách giải quyết vấn đề trên nhé!<h2>Nguyên nhân gì khiến trẻ không tăng cân?</h2>Để tăng cân, tổng lượng calo nhập vào của con bạn phải lớn hơn lượng calo tiêu thụ của trẻ. Tổng quát, chúng ta có ba lý do tại sao việc tăng cân mong đợi của trẻ không xảy ra:<ul><li>Trẻ không được cung cấp đủ calo</li><li>Trẻ không hấp thụ lượng calo mà trẻ đã nạp vào</li><li>Trẻ đang đốt cháy quá nhiều calo của mình</li></ul>Ba lý do trên có thể chỉ là do nguyên nhân đến từ hành vi, tâm lý, xã hội của gia đình hoặc trẻ (nguyên nhân cơ năng). Mặt khác, trẻ không tăng cân có thể là do bé có bệnh lý tiềm ẩn mà chưa được phát hiện (nguyên nhân thực thể).Thật may mắn khi 90% trẻ không tăng cân là do trẻ bú / ăn không đủ hoặc không có đủ sữa / thức ăn cho trẻ. Đồng nghĩa việc chúng ta không cung cấp đủ calo cho sự phát triển của trẻ mà trẻ không có bệnh lý nào khác.<h2>Nguyên nhân khiến trẻ chậm tăng cân không do bệnh lý - giảm nhập năng lượng&nbsp;</h2>Trẻ nhỏ khỏe mạnh, đủ tháng thường bú sữa mẹ mỗi 2 - 3 giờ một lần. Trẻ bú sữa công thức cần 45 - 60 ml sữa công thức mỗi 3 giờ. Khi dạ dày của trẻ phát triển, thì thời gian giữa các lần bú sẽ tăng lên.&nbsp;Một số lý do khiến việc cung cấp năng lượng cho trẻ bị thiếu hụt:<ul><li>Trẻ buồn ngủ. Buồn ngủ, bú mẹ ngắn, không thường xuyên, khiến trẻ không được cung cấp đủ calo; vì vậy nếu bạn muốn đánh thức trẻ dậy hoặc giữ trẻ tỉnh táo, hãy cù nhẹ vào chân trẻ, cởi bỏ chăn hoặc nới lỏng tã.&nbsp;</li><li>Khả năng phối hợp các hoạt động cùng lúc. Trẻ nhỏ cần học cách phối hợp giữa bú, thở và nuốt. Một số trẻ có thể mất nhiều thời gian hơn những trẻ khác để làm cùng lúc những việc trên.</li><li>Vấn đề ngậm bắt vú đúng cách. Cả mẹ và trẻ đều góp phần vào việc trẻ có ngậm bắt vú mẹ đúng cách không. Về phần mẹ, bầu vú căng sữa có thể khiến trẻ ngậm bắt vú khó khăn. Về phần trẻ, hãy đảm bảo rằng trẻ ngậm vú sâu. Để trẻ bú tốt, phần dưới quầng vú mẹ phải ở trong miệng trẻ càng nhiều càng tốt. Nếu bạn gặp khó khăn về cách trẻ ngậm bắt vú, hãy liên hệ với chuyên gia tư vấn cho con bú để có sự hướng dẫn đúng cách.</li><li>Khởi đầu ăn dặm. Nên bắt đầu cho trẻ ăn dặm sau 6 tháng tuổi. Ngay cả sau khi ăn dặm, phần lớn lượng calo của trẻ đến từ sữa mẹ hoặc sữa công thức trong năm đầu tiên. Đôi khi việc tăng cân có thể tạm ngưng khi bắt đầu ăn dặm. Mẹ hãy đảm bảo rằng trẻ vẫn bú sữa thường xuyên ngay cả sau khi đã bắt đầu ăn dặm.</li><li>Thiếu kiến thức nuôi dưỡng trẻ: đôi khi cha mẹ hoặc người chăm sóc pha sữa công thức không đúng cách. Đôi khi cha mẹ bỏ lỡ những dấu hiệu trẻ đang đói.&nbsp;</li><li>Mẹ không có đủ sữa, núm vú mẹ tụt vào trong</li><li>Ngoài ra, các yếu tố môi trường, kinh tế xã hội, chế độ ăn, văn hóa, ảnh hưởng của truyền thông và động lực gia đình cũng tác động đến sự tăng cân của trẻ.</li></ul>Nói chuyện với một chuyên gia về sữa mẹ có thể giúp cải thiện chất lượng mỗi lần bú cho trẻ. Tuy nhiên, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia về sữa mẹ để xác định lý do nguồn sữa mẹ ít hoặc liệu rằng trẻ có vấn đề gì khiến trẻ gặp khó khăn trong việc bú sữa không.<img src="https://api.genetica.asia/storage/dQnvBD7ERxLzcEj6Jwbj4x5BCLo7pr8u3pO1ZAEG.jpg"><h2>Các tình trạng bệnh lý khiến trẻ chậm tăng cân&nbsp;</h2>Có rất nhiều bệnh lý ảnh hưởng khiến trẻ không tăng cân như mong muốn. Bậc phụ huynh nên nói chuyện với bác sĩ và thực hiện đầy đủ các xét nghiệm theo yêu cầu để xác định vấn đề. Khi nguyên nhân đã được xác định, bác sĩ sẽ giúp lập một kế hoạch điều trị để giúp cải thiện chu kỳ ăn của trẻ.Suy dinh dưỡng liên quan đến bệnh tật có thể bao gồm:+ Ăn kém do nguyên nhân bệnh lý: rối loạn chức năng vận động miệng (khó nuốt, dính thắng lưỡi, Pierre-Robin), rối loạn hành vi ăn uống, chậm phát triển tinh thần hoặc một tình trạng bệnh như <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">tự kỷ</a> khiến trẻ không thích thức ăn có kết cấu hoặc mùi vị nào đó.+ Không hấp thụ được những gì trẻ ăn:<ul><li>Trào ngược dạ dày thực quản (GERD) có thể khiến trẻ thường xuyên nôn ra những thức ăn / sữa ảnh hưởng đến khả năng hấp thụ đủ calo trong bữa ăn.</li><li>Dị ứng và nhạy cảm với thức ăn. Một tỷ lệ nhỏ trẻ bị dị ứng hoặc không dung nạp thức ăn. Các sản phẩm từ sữa có thể khó tiêu hóa đối với trẻ nhạy cảm và có thể gây kích ứng ruột, tiêu chảy. Ví dụ, không dung nạp protein từ sữa làm cơ thể không thể hấp thụ các loại thực phẩm như sữa chua và phô mai có thể dẫn đến trẻ không tăng cân được.</li><li><a href="https://genetica.asia/blog/benh-celiac-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Bệnh Celiac</a>. Tình trạng dị ứng với gluten, kèm theo đau dạ dày, tiêu chảy khiến trẻ khó hấp thu đủ chất dinh dưỡng.</li><li>Vàng da. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng <a href="https://genetica.asia/blog/tre-so-sinh-bi-vang-da.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">trẻ sơ sinh bị vàng da</a> nặng sẽ dễ bị sụt cân hơn trẻ khác.&nbsp;</li><li>Suy tuyến tụy, bệnh xơ nang di truyền, bệnh viêm ruột (inflammatory bowel disease - IBD)</li></ul>+ Tăng tiêu thụ các chất dinh dưỡng: một số trẻ cần thêm calo vì trẻ chuyển hóa nhanh lượng calo của mình<ul><li>Trẻ sinh non. Trẻ sinh trước 37 tuần cần nhiều calo hơn trẻ sinh đủ tháng. Tuy nhiên, vì não của trẻ chưa phát triển đủ nên chúng có thể thiếu một số chức năng thần kinh cần thiết để ăn tốt.&nbsp;</li><li>Khó thở. Trẻ nhỏ bị khó thở cần nhiều calo hơn để bù đắp cho những nỗ lực để thở và thúc đẩy sự phát triển của mô.</li><li>Bệnh tim. Nghiên cứu cho thấy rằng trẻ em mắc bệnh tim sẽ tiêu tốn nhiều hơn 40% năng lượng. Khi kết hợp với tình trạng chán ăn, sẽ rất khó khăn để trẻ tăng cân.&nbsp;</li><li>Nhiễm trùng mãn tính (HIV, ký sinh trùng, lao): cơ thể sử dụng nhiều calo để chống lại nhiễm trùng.&nbsp;</li><li>Cường giáp, bệnh thận mãn, các bệnh tự miễn,…</li></ul>+ Thay đổi việc sử dụng các chất dinh dưỡng ở trẻ rối loạn chuyển hóa và bệnh lý di truyền (Trisomy 18, 21, 13, Russell-Silver).Trên đây là tổng hợp một cách dễ hiểu và ngắn gọn nhất về lý do khiến trẻ chậm hoặc không tăng cân.Nguồn tham khảo:<ol><li>https://www.healthline.com/health/baby/baby-not-gaining-weight#causes</li><li>https://riseandshine.childrensnational.org/failure-to-thrive-my-child-is-not-gaining-weight/</li></ol>

Trẻ nhỏ khỏe mạnh, đủ tháng thường bú sữa mẹ mỗi 2 - 3 giờ một lần. Trẻ bú sữa công thức cần 45 - 60 ml sữa công thức mỗi 3 giờ. Khi dạ dày của trẻ phát triển, thì thời gian giữa các lần bú sẽ tăng lên.

Nguyên nhân khiến trẻ chậm tăng cân, suy dinh dưỡng là gì?

Lý do trẻ không tăng cân? Do bệnh lý và không do bệnh lý

Chúng ta hãy cùng thử tưởng tượng một người vẫn còn ý thức, tỉnh táo, hiểu tất cả mọi điều nhưng tay chân tê liệt và không thể cất tiếng nói sẽ như thế nào? Điều đó sẽ thật tồi tệ cho bất cứ ai gặp phải tình huống trên – căn bệnh mang tên hội chứng khóa trong! Chúng ta sẽ cùng <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Genetica.asia</a> tìm hiểu về rối loạn lạ và hiếm gặp này nhé!Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Hội chứng khóa trong là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-khoa-trong-mot-roi-loan-cua-he-than-kinh.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng khóa trong </a>(Locked-in syndrome) là trạng thái mà người bệnh còn tỉnh táo và sự nhận thức nhưng bị liệt tứ chi và tê liệt các dây thần kinh sọ não dưới, dẫn đến không thể biểu hiện nét mặt, cử động, nói hoặc giao tiếp, ngoại trừ các chuyển động mắt được mã hóa.<h2>Nguyên nhân gì gây ra hội chứng khóa trong?</h2>Hội chứng khóa trong thường là hậu quả của một cơn <a href="https://genetica.asia/blog/dot-quy-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">đột quỵ</a> (xuất huyết hoặc nhồi máu cầu não) gây ra liệt tứ chi, làm gián đoạn và tổn thương các dây thần kinh sọ não dưới và các trung tâm điều khiển hướng nhìn ngang.Các bệnh lý khác dẫn đến tê liệt vận động lan tỏa nặng (ví dụ, hội chứng Guillain-Barré) và ung thư liên quan đến hố sau cũng như cầu não là những nguyên nhân ít gặp hơn. Hội chứng khóa trong cũng có thể do nhiễm trùng, khối u, chất độc, chấn thương, dị dạng động tĩnh mạch và sử dụng opioid.<h2>Các triệu chứng của hội chứng khóa trong như thế nào?</h2>Bệnh nhân mắc hội chứng khóa trong có chức năng nhận thức còn nguyên vẹn và vẫn tỉnh táo. Họ có thể mở mắt và có chu kỳ thức - ngủ bình thường, có thể nghe và nhìn thấy.Tuy nhiên, họ không thể cử động phần dưới mặt, nhai, nuốt, nói, thở, cử động chân tay hoặc di chuyển mắt sang bên. Bệnh nhân có thể chuyển động mắt theo chiều dọc, có thể mở và nhắm mắt hoặc chớp mắt một số lần để trả lời các câu hỏi.&gt;&gt; Xem Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-brugada-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Brugada là gì? Có nguy hiểm không?</a><h2>Chẩn đoán hội chứng khóa trong có dễ dàng?</h2>Chẩn đoán hội chứng khóa trong chủ yếu là dựa trên khám lâm sàng. Bởi vì bệnh nhân thiếu các đáp ứng vận động (ví dụ: phản ứng với các kích thích gây đau) mà thường được sử dụng để đánh giá khả năng đáp ứng, nên bệnh nhân có thể bị nhầm tưởng là mất nhận thức.Do đó, tất cả những bệnh nhân không thể cử động nên được kiểm tra khả năng hiểu biết của họ bằng cách yêu cầu họ chuyển động mắt theo chiều dọc hoặc chớp mắt.Giống như ở trạng thái thực vật, chẩn đoán hình ảnh thần kinh được chỉ định để loại trừ các bệnh lý có thể điều trị được. Chụp CT hoặc MRI não có thể được thực hiện và giúp xác định sự bất thường của não.Chụp cắt lớp bằng đồng vị phát Positron (PET - Positron Emission Tomography), xạ hình cắt lớp bằng tia Gamma (SPECT - Single Photon Emission Computed Tomography) hoặc MRI chức năng có thể được thực hiện để đánh giá thêm chức năng não nếu vẫn còn nghi ngờ chẩn đoán còn nghi ngờ.Ở những bệnh nhân mắc hội chứng khóa trong, điện não đồ (EEG) sẽ biểu hiện một chu kỳ cho thấy các kiểu ngủ-thức bình thường.<h2>Tiên lượng của người mắc hội chứng khóa trong</h2>Tiên lượng của những bệnh nhân bị hội chứng khóa trong phụ thuộc vào nguyên nhân và mức độ hỗ trợ tiếp theo có thể cung cấp cho người bệnh.Ví dụ, hội chứng khóa trong do thiếu máu cục bộ thoáng qua hoặc đột quỵ nhỏ trong vùng phân phối của động mạch đốt sống nền có thể giải quyết hoàn toàn. Ngược lại, bệnh nhân mắc <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-guillain-barre-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">hội chứng Guillain-Barré</a> có thể hồi phục một phần trong nhiều tháng nhưng hiếm khi hoàn toàn.Các tiên đoán kết quả tốt cho hội chứng này bao gồm:<ul><li>Phục hồi sớm các chuyển động sang bên của mắt&nbsp;</li><li>Phục hồi sớm các điện thế gợi trong đáp ứng với kích thích từ của vỏ não vận động</li></ul>Các rối loạn không hồi phục hoặc tiến triển (ví dụ, ung thư hố sau và cầu não) thường gây nên tình trạng tử vong. Nhiều người mắc hội chứng khóa trong không sống được quá giai đoạn đầu (cấp tính) do các biến chứng của bệnh này.Tuy nhiên, những người khác có thể sống thêm 10-20 năm nữa và cho biết chất lượng cuộc sống của họ tốt mặc dù bị khuyết tật nặng do hội chứng khóa trong gây ra.<img src="https://api.genetica.asia/storage/9mo0djQM3KBKsTIhzp4TKZ4DCunrFFqnaEWMgCXL.jpg" data-align="center" style="display: block; margin: auto;"><h2>Điều trị hội chứng khóa trong</h2>Không có cách chữa trị hoặc phương pháp điều trị cụ thể cho hội chứng khóa trong. Tuy nhiên, điều trị cho bệnh nhân mắc hội chứng khóa trong gồm hai thành tố chính là chăm sóc hỗ trợ và huấn luyện khả năng giao tiếp.&nbsp;Chăm sóc hỗ trợ là phương pháp điều trị tối ưu cho người bệnh. Điều trị hỗ trợ giúp cho quá trình thở và ăn là rất quan trọng, đặc biệt là ngay từ những giai đoạn sớm. Bên cạnh đó, chăm sóc điều trị hỗ trợ nên bao gồm những điều sau đây:<ul><li>Ngăn ngừa các biến chứng toàn thân do bất động (ví dụ, viêm phổi, nhiễm trùng đường tiết niệu, bệnh thuyên tắc do huyết khối</li><li>Cung cấp dinh dưỡng tốt</li><li>Ngăn ngừa loét tì đè</li><li>Tập vật lý trị liệu để ngăn ngừa co rút cơ khớp</li></ul>Bởi vì chức năng nhận thức còn nguyên vẹn và có thể giao tiếp, bệnh nhân nên tham gia vào việc đưa ra quyết định chăm sóc sức khỏe của riêng họ. Ngoài ra, các nhà ngôn ngữ trị liệu có thể giúp người bệnh thiết lập một mã giao tiếp bằng cách sử dụng hành vi chớp mắt hoặc chuyển động của mắt để truyền tải thông tin.Một số bệnh nhân mắc hội chứng khóa trong giao tiếp với nhau thông qua Internet bằng cách sử dụng thiết bị đầu cuối máy tính được điều khiển bởi các chuyển động mắt và các cách thức khác. Giao diện máy tính não mới được phát triển gần đây có thể giúp khôi phục khả năng giao tiếp của bệnh nhân mắc hội chứng khóa trong một cách vượt bậc hơn.Tài liệu tham khảo:<ol><li>https://www.msdmanuals.com/professional/neurologic-disorders/coma-and-impaired-consciousness/locked-in-syndrome</li><li>Milekovic T, Sarma AA, Bacher D, et al: Stable long-term BCI-enabled communication in ALS and locked-in syndrome using LFP signals. J Neurophysiol 120 (1):343–360, 2018.</li></ol>

Hội chứng khóa trong (Locked-in syndrome) là trạng thái mà người bệnh còn tỉnh táo và sự nhận thức nhưng bị liệt tứ chi và tê liệt các dây thần kinh sọ não dưới, dẫn đến không thể biểu hiện nét mặt, cử động, nói hoặc giao tiếp, ngoại trừ các chuyển động mắt được mã hóa.

Hội chứng khóa trong là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và cách chẩn đoán

Hội chứng khóa trong là gì? Nguyên nhân và cách chẩn đoán

<a href="https://genetica.asia/blog/cham-tang-can-nhung-dieu-can-biet.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Chậm tăng cân, suy dinh dưỡng ở bé</a> là một trong những tình trạng phổ biến hiện nay và có thể tránh được mà bất kỳ em bé nào cũng có nguy cơ phải đối mặt. Tìm hiểu xem liệu rằng con bạn có bị suy dinh dưỡng hay không là bước đầu tiên để giải quyết vấn đề này. Sử dụng các tiêu chuẩn của WHO về tốc độ tăng trưởng của bé làm chuẩn là cách tốt nhất để nhận định bé tăng cân lành mạnh hay không lành mạnh.Việc bậc phụ huynh có một kiến thức tổng quát về dấu hiệu bé không tăng cân, bé đã bú đủ chưa cũng như các ảnh hưởng của thiếu cân đến sự phát triển của bé là điều không kém phần quan trọng! Bên cạnh đó, bài viết này <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Genetica®</a> sẽ nêu ra vài mẹo dành cho phụ huynh trong hỗ trợ điều trị bé chậm tăng cân tại nhà.<h2>1. Các dấu hiệu và triệu chứng bé không tăng cân&nbsp;</h2>Cách duy nhất để biết con bạn có tăng cân không là thông qua việc theo dõi cân nặng và kiểm tra sức khỏe thường xuyên. Bên cạnh đó cũng nên theo dõi phân, nước tiểu và thói quen ăn của bé và ghi nhận lại. Nếu có bất kỳ bất thường nào, bạn nên hỏi ý kiến bác sĩ.&nbsp;'Một trong những dấu hiệu chậm tăng cân thường thấy nhất là bé bị ốm. Nếu bé có các triệu chứng giống như bị cúm, bạn nên tăng số lượng thức ăn trong một cữ hoặc cho bé ăn thêm một cữ nữa. Điều này là do bé sẽ không thể giữ lại đủ chất dinh dưỡng như thông thường khi bé bị ốm. Điều đầu tiên sau khi phụ huynh phát hiện bé chững cân lại, đó là xem xét liệu bé đã được bú sữa đủ chưa?<h3>1.1 Bé đã được cung cấp đủ chất dinh dưỡng qua bú sữa mẹ chưa?</h3>Trong 3 tháng đầu, nếu bé được bú sữa mẹ hoàn toàn, có một số dấu hiệu giúp bạn nhận biết bé không tăng cân đủ bằng sữa mẹ:<ul><li>Bé có thể khó khăn trong việc bú sữa và cử động hàm nhiều hơn bình thường, tạo ra tiếng động khi bú. Đôi khi, bạn thậm chí có thể nghe thấy bé nuốt nước bọt to.</li><li>Nếu vú của bạn không cảm thấy mềm hơn trước khi cho bé bú, đó có thể là dấu hiệu cho thấy bé không ngậm vú đúng cách và không bú đủ.&nbsp;</li><li>Nếu cân nặng của bé chững lại hoặc ngừng tăng sau ba tháng đầu, đó là dấu hiệu của chế độ dinh dưỡng không tốt.</li></ul>&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/Lsf5NidUs6VkAboYEGhZzoT80CREfGEPZ5YsHqdB.jpg">(Nguồn: https://thefirstkick.com/guide-to-babys-weight-gain/)<h3>1.2 Tăng cân chậm có ảnh hưởng đến sức khỏe của con bạn trong tương lai?</h3>Bé cần nạp đủ calo để học và phát triển tốt. Vì vậy, những bé không tăng cân được có thể bắt đầu đi và nói muộn hơn những đứa bé khác, cũng như có thể gặp khó khăn trong việc học ở trường.&nbsp;Bên cạnh đó, nếu không được theo dõi và điều trị, bé tăng cân kém còn có thể dẫn đến nhiều nguy cơ biến chứng như:<ul><li>Vấn đề tim mạch&nbsp;</li><li>Tăng trưởng không ổn định&nbsp;</li><li>Tình trạng dinh dưỡng kém, còi cọc hoặc tầm vóc thấp&nbsp;&nbsp;</li><li>Hệ thống miễn dịch suy yếu, sốt, nhiễm trùng thường xuyên</li><li>Các vấn đề về hành vi&nbsp;</li><li>Chậm phát triển tinh thần</li><li>Các vấn đề về phát triển trí não dẫn đến giảm trí thông minh&nbsp;</li><li>Cấu trúc cơ yếu&nbsp;</li><li>Thiếu năng lượng, mệt mỏi, dễ buồn ngủ</li></ul>Bạn nên trao đổi với bác sĩ để xem liệu bé có bị suy dinh dưỡng hoặc có bất kỳ vấn đề tiềm ẩn nào khiến bé tăng cân rất chậm hay không. Một lý do khiến bé chậm tăng cân có thể là sinh non và / hoặc bị dị tật, khiến cơ thể bé sử dụng nhiều calo hơn để thực hiện những việc đơn giản như hít thở đúng cách. (Xem thêm về <a href="https://genetica.asia/blog/ly-do-tre-khong-tang-can-do-benh-ly-va-khong-do-benh-ly.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">lý do khiến bé chậm tăng cân</a> ở đây).&nbsp;Tuy nhiên, chúng ta không cần phải quá lo lắng vì có rất nhiều cách để chống lại sự tăng cân kém ở bé nhỏ.&nbsp;<h2>2. Điều trị bé chậm tăng cân như thế nào?</h2>Điều trị liên quan đến việc đảm bảo bé nhận được lượng calo cần thiết để phát triển, bên cạnh giải quyết bất kỳ nguyên nhân nào khiến bé tăng cân kém.&nbsp;Thông thường, bé không tăng cân có thể được điều trị tại nhà và sẽ được thăm khám bác sĩ thường xuyên.Khuyến cáo cho bé dùng các loại thức ăn có hàm lượng calo cao là sữa công thức có hàm lượng calo cao. Một số bé em không tăng cân được, có các biến chứng cần được chăm sóc trong bệnh viện. Bé sẽ được cho ăn và theo dõi cho đến khi bé tăng cân và ổn định. Sau khi ra viện, bé sẽ tiếp tục điều trị tại nhà.&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/gAAerr8ccOr2L5q2gIGaaZM7VxdPgZL6IG1pXRJ5.jpg"><h3>2.1 Ai là người điều trị cho bé chậm tăng cân?</h3>Việc điều trị cho bé chậm tăng cân phụ thuộc vào nguyên nhân cơ bản và có thể bao gồm một số chuyên ngành:&nbsp;<ul><li>Bác sĩ đa khoa&nbsp;</li><li>Chuyên gia dinh dưỡng&nbsp;</li><li>Nhà hoạt động trị liệu hỗ trợ các vấn đề về giác quan hoặc phối hợp&nbsp;</li><li>Nhà ngôn ngữ trị liệu giải quyết vấn đề bú hoặc nuốt&nbsp;</li><li>Nhà tâm lý học và các chuyên gia sức khỏe tâm thần khác cho bất kỳ vấn đề hành vi nào&nbsp;</li><li>Nhà di truyền học&nbsp;</li><li>Bác sĩ chuyên khoa (như bác sĩ tim mạch, thần kinh hoặc tiêu hóa, tai mũi họng) để điều trị các tình trạng có thể ảnh hưởng đến cân nặng của bé.</li></ul><h3>2.2 Khi nào bạn cần tìm lời khuyên từ bác sĩ?</h3>Khuyến cáo rằng cần tìm kiếm lời khuyên y tế càng sớm càng tốt về các vấn đề tăng cân của con bạn vì đó có thể là dấu hiệu của các biến chứng nào đó. Tuy nhiên, bạn không cần phải quá lo lắng vì trong hầu hết các trường hợp, bé có thể tăng cân chỉ với những thay đổi về thói quen dinh dưỡng.Mặc dù lo lắng về việc con bạn chậm tăng cân là điều đương nhiên, nhưng hãy nhớ rằng có nhiều điều mà bậc phụ huynh cần làm để hỗ trợ điều trị bé chậm tăng cân. Bất kể điều gì gây ra nó, vẫn có những cách để giúp đỡ và hỗ trợ con bạn. Bạn có thể:&nbsp;<ul><li>Thực hiện theo lời khuyên từ bác sĩ hoặc chuyên gia dinh dưỡng.&nbsp;</li><li>Đưa con bạn đến tất cả buổi thăm khám theo hẹn.&nbsp;</li><li>Gọi cho bác sĩ nếu con bạn xuất hiện các triệu chứng mới, như tiêu chảy hoặc nôn mửa thường xuyên.</li></ul>&gt;&gt; Xem ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/su-nguy-hiem-cua-beo-phi-voi-tre-em.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Thừa cân, béo phì ở trẻ em có nguy hiểm không?</a><h2>3. Mẹo dành cho mẹ</h2>Và quan trọng nhất, sẽ có những cách mà bạn có thể thực hiện tại nhà để cải thiện cân nặng cho bé yêu của bạn! Hãy xem xét thử những cách sau:&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/rHRlZXqAOFFg09HOAwbxogconFQNIvx56uOHnvqL.jpg"><h3>Tăng cường nguồn sữa của mẹ</h3>Nếu bạn cảm thấy rằng nguồn sữa của mình không đủ với nhu cầu của con bạn, đừng lo lắng - có những chiến lược giúp tăng nguồn sữa đó. Đơn giản chỉ cần giữ bé gần mẹ, cho bú mỗi 1-2 giờ và nghỉ. Cơ thể tuyệt vời của người mẹ sẽ đáp ứng nhu cầu tăng lên của bé bằng cách tăng sản xuất sữa. Hơn nữa, đảm bảo rằng người mẹ đang dùng các chất bổ sung sau sinh. Ngoài ra, các nghiên cứu cho thấy rằng cỏ cà ri (fenugreek), rau thì là, cây kế sữa và quả chà là có thể giúp tăng sản xuất sữa.<h3>Tăng lượng calo của bé</h3>Đối với bé bú sữa mẹ, hãy đảm bảo rằng bé tiêu thụ cả sữa cuối cữ bú của mẹ. Nó có hàm lượng chất béo cao hơn sữa đầu bú, vì vậy hãy đảm bảo rằng bạn khuyến khích bé bú hết sữa trong bầu vú. Đối với bé bú sữa công thức, hãy nói chuyện chuyên gia dinh dưỡng về lượng calo trong sữa đó.&nbsp;Nguồn tham khảo:<ol><li>https://riseandshine.childrensnational.org/failure-to-thrive-my-child-is-not-gaining-weight/</li><li>https://parenting.firstcry.com/articles/baby-not-gaining-weight-causes-signs-remedies/</li><li>https://www.healthline.com/health/baby/baby-not-gaining-weight#takeaway</li></ol>

Chậm tăng cân, suy dinh dưỡng ở bé là một trong những tình trạng phổ biến hiện nay và có thể tránh được mà bất kỳ em bé nào cũng có nguy cơ phải đối mặt.

Trẻ biếng ăn chậm tăng cân: Dấu hiệu, triệu chứng và cách điều trị

Chứng ám ảnh sợ là một rối loạn sức khỏe tâm thần, nó tạo ra cảm giác lo lắng, hồi hộp và sợ hãi liên quan đến một yếu tố kích hoạt cụ thể nào đó. Sự kích hoạt trên có thể do nhiều tác nhân như côn trùng, độ cao, máu, biển,... Trong trường hợp mắc chứng sợ biển, người bệnh có thể tin rằng họ sẽ chết đuối, dù họ bơi giỏi như thế nào, hoặc họ sẽ bị cá mập tấn công, mặc dù nguy cơ đó là rất ít. Trong bài viết này, chúng ta sẽ cùng <a href="https://genetica.asia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Genetica</a> tìm hiểu về các triệu chứng, nguyên nhân và chẩn đoán chứng sợ biển trên.<h2>Chứng ám ảnh sợ biển là gì?</h2>Nếu chỉ nhìn vào bề nổi, ám ảnh sợ biển (<a href="https://genetica.asia/blog/thalassophobia-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">thalassophobia</a>) chỉ là chứng sợ nước, nhưng thực tế rối loạn này không đơn giản như vậy. Họ sẽ không sợ nước trong tất cả tình huống, người mắc chứng này sẽ cảm thấy sợ hãi chủ yếu xung quanh các vùng nước lớn hoặc sâu. Đại dương là ví dụ điển hình nhất, nhưng đôi khi một số người mắc chứng bệnh này có thể cảm thấy sợ hãi khi ở gần hồ bơi hoặc công viên nước.&nbsp;Một số vùng nước thường khiến người thalassophobia sợ nhất bao gồm:&nbsp;<ul><li>Hồ sâu</li><li>Sông chảy xiết</li><li>Ao lớn</li><li>Chúng ta không nên nhầm lẫn thalassophobia với:</li><li>Aquaphobia: người bệnh sợ bất kỳ nguồn nước nào, ngay cả nhà vệ sinh và bồn tắm, đều có thể tạo ra căng thẳng và lo lắng không mong muốn.</li><li>Hydrophobia: Không được xếp vào nhóm rối loạn tâm thần, điều này là một triệu chứng thường gặp ở người nhiễm bệnh dại khiến họ tránh uống nước.</li></ul>►► Tìm Hiểu Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-down-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Down là bệnh gì?</a> Có mấy loại và có di truyền không?<img src="https://api.genetica.asia/storage/Gb4t1jEnuWoomD12de3tCXpSpAhFTJxYObErnI0F.jpg"><h2>Các triệu chứng của hội chứng sợ biển</h2>Khi nghĩ về biển hoặc đại dương, người bệnh mắc chứng sợ biển có thể có cảm giác:<ul><li>Kích động và bồn chồn, đặc biệt là triệu chứng hiện diện ngày qua ngày</li><li>Khó chìm vào giấc ngủ, có thể mất ngủ</li><li>Những cơn hoảng loạn và lo lắng, đến mức trở thành rối loạn hoảng sợ nếu xảy ra thường xuyên</li></ul>Trong cơn hoảng loạn, người bệnh có thể cảm thấy tim mình đập nhanh hoặc đập thình thịch và buồn nôn. Ngoài ra, triệu chứng run, đổ mồ hôi hoặc choáng váng cũng thường gặp. Một số người thậm chí còn có cảm giác ngày tận thế sắp xảy ra.Những biểu hiện lo lắng của chứng sợ biển có thể xuất hiện bất cứ lúc nào.Chúng có thể xuất hiện khi ở gần một bãi biển hoặc lái xe trên cầu qua một con sông. Hoặc chúng có thể xuất hiện khi đang ngồi trên máy bay và bay qua đại dương.&nbsp;Nếu chứng sợ biển mức độ nặng, người bệnh thậm chí cảm thấy lo lắng khi nhìn vào một bức ảnh chụp biển hoặc khi nghe thấy từ “biển” từ ai đó nói ra mà không hề ở gần yếu tố kích hoạt này.Tình trạng sợ hãi và lo lắng tăng cao này có thể dẫn đến tác động tiêu cực đến chất lượng cuộc sống của người bệnh:<ul><li>Khả năng tập trung kém và khó đưa ra quyết định</li><li>Không có khả năng ngồi yên</li><li>Cảm thấy đổ mồ hôi và run rẩy</li><li>Kích động</li><li>Các cơn hoảng loạn nặng có thể khiến người bệnh sợ chết, khó thở cũng như các triệu chứng thể chất và tinh thần dữ dội khác</li></ul>►► Tìm Hiểu Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-tu-ky.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng tự kỷ ám thị ở trẻ em là bệnh gì?</a> Cách chẩn đoán và điều trị bạn nên biếtMột triệu chứng quan trọng khác của tất cả các ám ảnh là sự tránh né. Người đó sẽ cố gắng hết sức để tránh và thoát khỏi nguồn gốc gây căng thẳng bằng các biện pháp cực đoan.&nbsp;Trẻ em mắc chứng sợ biển có thể biểu hiện như thách thức, chống đối và thất thường. Chúng có thể khóc, nổi cơn thịnh nộ và đặc biệt bám chặt khi tiếp xúc với tác nhân gây căng thẳng ở vùng nước sâu.<img src="https://api.genetica.asia/storage/CEY1RKzajyT9Ri10C1bMwrrR7jCVQURuLX1vV6kK.jpg"><h2>Dễ dàng nhận ra người mắc chứng sợ biển không?</h2>Có lẽ khác với các chứng ám ảnh sợ khác, chứng sợ biển thường sẽ không có biểu hiệu ra bên ngoài và người thân của họ rất khó để nhận ra. Người mắc chứng sợ biển có thể trông như người bình thường, thành công ở trường học, thể hiện tốt trong công việc và có những mối quan hệ lành mạnh và bền chặt với những người quan trọng trong cuộc sống của họ.<h2>Chứng sợ biển được chẩn đoán như thế nào?</h2>Bởi vì khá dễ dàng để tránh tiếp xúc với biển, cuộc sống của người bệnh có thể ít bị ảnh hưởng, điều này khiến cho việc chẩn đoán chính xác trở nên khó khăn. Có rất nhiều công cụ khác nhau để chẩn đoán chứng sợ biển.Bước đầu tiên là xác định xem có nguyên nhân nào khác gây nên lo lắng không. Trong một số trường hợp, có những nguyên nhân thực thể làm tăng sự lo lắng như hội chứng ruột kích thích hoặc một số rối loạn thần kinh nào đó.Sau khi đã xác định không có nguyên nhân thực thể nào gây ra chứng ám ảnh sợ, các tiêu chuẩn chẩn đoán từ Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ (American Psychiatric Association) được sử dụng để chẩn đoán một chứng ám ảnh sợ cụ thể - trong trường hợp này là chứng ám ảnh sợ biển. Các tiêu chí chẩn đoán này có thể bao gồm:<ul><li>Nỗi sợ biển quá mức và vô lý tồn tại dai dẳng trong ít nhất 6 tháng</li><li>Phản ứng chiến đấu hoặc bỏ chạy ngay lập tức khi tiếp xúc với biển</li><li>Tránh xa biển hoàn toàn</li><li>Nhận thức được rằng sự lo lắng này không tương xứng với mối đe dọa mà biển có thể gây ra</li></ul>►► Tìm Hiểu Ngay: <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-roi-loan-tang-dong-giam-chu-y-adhd-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">ADHD là gì?</a> Nguyên nhân, hậu quả và các biện pháp phòng ngừa bố mẹ tâm lý nên biếtNguồn tham khảo:<ol><li><a href="https://www.choosingtherapy.com/thalassophobia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://www.choosingtherapy.com/thalassophobia/</a></li><li><a href="https://www.healthline.com/health/anxiety/fear-of-the-ocean" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://www.healthline.com/health/anxiety/fear-of-the-ocean</a></li></ol>

Trong trường hợp mắc chứng sợ biển, người bệnh có thể tin rằng họ sẽ chết đuối, dù họ bơi giỏi như thế nào, hoặc họ sẽ bị cá mập tấn công, mặc dù nguy cơ đó là rất ít.

Thalassophobia là gì? Hội chứng sợ biển trong Underwater

Có 2 dạng bàn chân bẹt, bàn chân bẹt sinh lý xảy ra ở trẻ nhỏ và một ít người lớn, có biểu hiện mềm dẻo, có thể tạo vòm trở lại khi gập mu hay nhón gót. Còn bàn chân bẹt bệnh lý thường cứng hơn, có thể đi kèm một số dấu hiệu bất thường cấu trúc xương. Bàn chân bẹt bệnh lý có thể gây trở ngại nhiều về chức năng đi lại, chạy nhảy thậm chí gây thay đổi cấu trúc xương khớp.<h2>Bàn chân bẹt bệnh lý do nguyên nhân gì?</h2>Bàn chân bẹt cứng, bệnh lý có thể do các nguyên nhân sau<ul><li>1 tình trạng rối loạn nhiều thành phần như: khớp lỏng lẻo, gân gót co rút, xương chày xoay ngoài và béo phì</li><li>Cầu xương ở bàn chân (gót- sên hay gót- ghe)</li><li>Bàn chân bẹt do nguồn gốc thần kinh hoặc cơ: từ các bệnh lý&nbsp;</li><li>Bàn chân lồi nếu xương sên thẳng đứng</li><li>Bàn chân bẹt do tổn thương gân chày sau: có thể sau chấn thương gây rách, đứt, thường gặp ở người trưởng thành</li><li>Co rút gân gót: tình trạng này có thể gặp ở một số bệnh bẩm sinh như bại não, trẻ sẽ biểu hiện đi hay chạy nhón gót</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/IN0h3USt7YxrQk8nhBTSVGH3BQ2ZXiPkhB4kNIBw.jpg">Hình ảnh minh họa: trẻ đi nhón gót trong co rút gân gót<h2>Dấu hiệu bàn chân bẹt là bệnh lý&nbsp;</h2><ul><li>Đặc điểm quan trọng nhất nhận biết là bàn chân sẽ cứng hơn, không tạo vòm dù gập mu</li><li>Đôi khi trẻ không thể gập mu bàn chân về mức trung tính, khiến trẻ hay nhón gót khi đi lại.&nbsp;</li><li>Trẻ có xu hướng khóc, quấy khi tập đi, đi nhón gót, nhanh bỏ cuộc khi đi, chạy dễ té.&nbsp;</li><li>Các trẻ lớn có thể than đau, biến dạng mà người nhà nhận ra được như gót vẹo ngoài, bàn chân ngày càng sấp vào trong,..</li></ul><h2>Khi nào bạn hay con bạn cần đến khám bàn chân bẹt?</h2>Khi bạn hoặc con bạn gặp phải những dấu hiệu sau:<ul><li>bàn chân của bạn bị đau, cứng, yếu hoặc tê</li><li>bạn thường bị thương ở chân hoặc mắt cá chân</li><li>bạn có vấn đề với đi bộ hoặc thăng bằng, dễ té ngã</li><li>bạn chưa từng có bàn chân bẹt trước đây nhưng giờ lại có</li><li>Chỉ có 1 bàn chân bị ảnh hưởng</li></ul>Những vấn đề này có nghĩa là bạn có thể có bàn chân bẹt bệnh lý bẩm sinh hoặc chấn thương cần điều trị. Bạn nên đến các bệnh viện Phục hồi chức năng để thăm khám.&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/YcBH7vEV5dnycIOjK3komucXBUaahhtRcoSkVI9H.jpg">Hình ảnh: Gót vẹo ngoài trong bàn chân bẹt có biến chứng<h2>Bác sĩ sẽ làm gì để điều trị bàn chân bẹt bệnh lý?</h2>Cần lưu ý rằng trẻ dưới 3 tuổi có bàn chân bẹt thường là sinh lý, do có một lớp mỡ dày dưới lòng bàn chân khiến cha mẹ thường nhầm lẫn trẻ bị bất thường, cộng với các gân cơ và dây chằng ở trẻ nhũ nhi chưa phát triển hoàn thiện nên vòm bàn chân cũng thấp hơn người trưởng thành. Vì thế, nếu trẻ dưới 3-5 tuổi đến khám, bác sĩ thường khó kết luận bất thường và cần theo dõi thêm khi trẻ lớn hơn.&nbsp;Với những trẻ lớn hơn, bác sĩ sẽ thăm khám xem bàn chân mềm dẻo hay cứng, có vẹo gót chưa, mức độ bẹt và ảnh hưởng của nó đến các cấu trúc khác. Bác sĩ cũng sẽ hỏi các triệu chứng xảy ra do bàn chân bẹt như trẻ có hay té ngã hoặc bị đau chân khi đi lại. Nếu cơ sở có điều kiện, bác sĩ có thể chỉ định chụp X- quang bàn chân và đo áp lực bàn chân để đánh giá chính xác. Nếu bàn chân bẹt của bạn hoặc con bạn có những dấu hiệu nặng, hoặc do nguyên nhân từ chấn thương, bệnh lý, bạn sẽ được chuyển đến bác sĩ chấn thương chỉnh hình để được tư vấn phẫu thuật để điều chỉnh cấu trúc bên trong và tạo lại vòm cho bàn chân bẹt. Hiếm khi bàn chân bẹt phải cần đến mức phẫu thuật.Trường hợp nếu bàn chân không nặng, chưa có nhiều biến chứng, chưa thay đổi các trục của khớp xương (gót vẹo ngoài, xoay xương chày,..), bác sĩ phục hồi chức năng có thể hướng dẫn bạn chọn giày rộng thoải mái với gót thấp hoặc mang giày có miếng lót tạo hình vòm bàn chân, hướng dẫn các bài tập tăng cường sức mạnh cho gân dây chằng và ổn định cấu trúc bàn chân, giảm đau bằng thuốc và tập luyện. Việc mang miếng lót tạo hình sẽ không giúp bàn chân của trẻ trở về hình dạng bình thường nhưng có thể giúp hạn chế tiến triển nặng lên của bệnh hoặc giúp ngăn ngừa biến chứng sai trục của các khớp, tránh đau và thoái hóa. Một số trường hợp, bạn chỉ cần giảm cân là đủ.&nbsp;<img src="https://api.genetica.asia/storage/tVIygZ3eqzahJSwuPOyTJy32BNYMer6azDTynQ68.jpg">Hình ảnh: miếng lót giày chỉnh hìnhTài liệu tham khảo:<ol><li>https://www.healthline.com/health/pes-planus#treatment</li><li>https://www.afacc.net/foot-problems/flat-foot/</li><li>https://www.medicalnewstoday.com/articles/168608</li><li>Sách chấn thương chỉnh hình nhi khoa toàn tập</li></ol>

Bàn chân bẹt bệnh lý có thể gây trở ngại nhiều về chức năng đi lại, chạy nhảy thậm chí gây thay đổi cấu trúc xương khớp.

Điều trị bàn chân bẹt bệnh lý

Ở bài viết trước, chúng ta đã biết Hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN) là những phản ứng có hại nặng trên da, mà nguyên nhân chủ yếu là do thuốc và những điều này thường liên quan đến tỷ lệ mắc bệnh và tử vong cao. Thế chẩn đoán, các phương pháp điều trị của hội chứng Stevens Jonson như thế nào? Và có cách nào để bạn và gia đình phòng ngừa căn bệnh nguy hiểm này không? Chúng ta hãy cùng nhau tìm hiểu nhé!Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Chẩn đoán hội chứng Stevens-Johnson</h2>Hội chứng Stevens-Johnson nên được chẩn đoán bởi bác sĩ da liễu.Chẩn đoán thường dựa trên sự kết hợp của các yếu tố sau:<ul><li>Tiền sử dùng thuốc trước khi bắt đầu các triệu chứng khoảng 14 ngày, nhưng nếu tiếp xúc lại với thuốc đã dùng trước đó có thể dẫn đến khởi phát các triệu chứng sớm hơn - trong khoảng 48 giờ.</li><li>Sốt khởi phát cấp tính.</li><li>Phát ban gây đau, tiến triển nhanh chóng.</li><li>Các nốt ban đỏ, lan tỏa tiến triển thành mụn nước.</li><li>Viêm niêm mạc miệng, mắt hoặc bộ phận sinh dục với những vết ăn mòn niêm mạc gây đau.</li><li>Hoại tử và bong tróc lớp biểu bì ở các mức độ khác nhau.</li></ul>Để chẩn đoán xác định, một mẫu da nhỏ có thể được lấy ra (sinh thiết) để để kiểm tra mô bệnh học trong phòng thí nghiệm.Ngoài ra, còn nhiều xét nghiệm khác có thể cần thực hiện tùy theo tình trạng của mỗi người bệnh, như:<ul><li>Công thức máu, xét nghiệm sinh hóa, tốc độ lắng máu và CRP.</li><li>Cấy vi khuẩn và nấm từ tổn thương niêm mạc. Do nguy cơ bội nhiễm vi khuẩn và nhiễm trùng huyết cao ở những bệnh nhân này, nên cấy lặp lại trong suốt giai đoạn cấp tính của bệnh.</li><li>Ở trẻ em, xét nghiệm xem có nhiễm M. pneumoniae trong giai đoạn đầu và ba tuần sau đó.</li><li>Chụp X quang phổi, do nguy cơ cao bị viêm phổi và viêm phổi kẽ.</li></ul><img src="https://api.genetica.asia/storage/v5tMdSSuEKNRi35rP6BWMMV0L53piT876PRVav8e.jpg">(Nguồn: stevensjohnsonsyndromescotland.com)<h2>Điều trị hội chứng Stevens-Johnson</h2>Nếu nghi ngờ có <a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-stevens-johnson-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">hội chứng Stevens-Johnson</a>, người bệnh sẽ được chuyển ngay đến bệnh viện để điều trị. Thời gian nằm viện trung bình khoảng 2-4 tuần. Nếu không điều trị, các triệu chứng có thể trở nên rất nghiêm trọng và đe dọa tính mạng.Các trường hợp hội chứng Stevens-Johnson nặng cần được điều trị tại đơn vị chăm sóc đặc biệt (ICU) hoặc đơn vị bỏng.Bước đầu tiên trong điều trị là ngừng dùng bất kỳ loại thuốc nào có thể gây ra hội chứng Stevens-Johnson. Việc xác định loại thuốc gây bệnh là rất cần thiết vì việc ngừng thuốc sớm có thể cải thiện tiên lượng của bệnh nhân. Ngoài ra, việc xác định loại thuốc gây bệnh là điều tối quan trọng để ngăn ngừa tái mắc bệnh lại sau này.Nhưng đôi khi có thể khó xác định loại thuốc nào gây ra, vì vậy có thể khuyến cáo dừng tất cả các loại thuốc không cần thiết.<ul><li>Điều trị để giảm các triệu chứng khi người bệnh nằm viện có thể bao gồm:&nbsp;</li><li>Thuốc giảm đau mạnh - giúp làm dịu cơn đau của vùng da tổn thương</li><li>Thay thế điện giải bị mất bằng dịch truyền tĩnh mạch</li><li>Corticosteroid uống hoặc thoa tại chỗ để kiểm soát tình trạng viêm da</li><li>Kháng sinh để phòng ngừa nhiễm trùng</li><li>Thuốc nhỏ mắt giảm các triệu chứng liên quan đến mắt</li><li>Trong một số trường hợp, có thể phải cần điều trị với immoglobulin truyền tĩnh mạch, cyclosporin, steroid hoặc ghép màng ối (cho mắt)</li><li>Gạc ẩm, mát được giữ trên da - da chết có thể được loại bỏ nhẹ nhàng và băng vô trùng lên vùng bị thương</li><li>Thường xuyên thoa kem dưỡng ẩm đơn giản (không mùi) cho da</li><li>Dùng thức ăn có hàm lượng calo cao, có thể thu nhận chất lỏng và dinh dưỡng qua một ống dẫn qua mũi vào dạ dày của người bệnh (ống thông mũi dạ dày), để thúc đẩy quá trình chữa bệnh</li><li>Nước súc miệng có chứa chất gây tê hoặc chất khử trùng - làm tê miệng tạm thời và giúp bệnh nhân nuốt dễ dàng hơn</li><li>Lưu ý điều trị phải tuân theo lời khuyên của bác sĩ chuyên khoa</li></ul>Một khi nguyên nhân của hội chứng Stevens-Johnson đã được nhận diện và điều trị thành, phản ứng trên da sẽ giảm dần và cuối cùng dừng lại. Da mới có thể bắt đầu mọc lại sau vài tuần.Nhưng khoảng thời gian cần thiết để hồi phục sau hội chứng Stevens-Johnson sẽ phụ thuộc vào mức độ nặng và đôi khi có thể mất nhiều tuần hoặc nhiều tháng để hồi phục hoàn toàn. Thông thường bệnh nhân sẽ cảm thấy người mệt mỏi, uể oải và thiếu năng lượng trong vài tuần sau khi xuất viện.Nếu nguyên nhân là do tác dụng phụ của thuốc, điều quan trọng là cần tránh dùng lại thuốc đó và có thể là kể cả các loại thuốc cùng nhóm trong suốt phần đời còn lại.<h2>Các biến chứng của hội chứng Stevens-Johnson</h2>Trong những trường hợp nặng với da bong tróc nhiều, các biến chứng cấp tính bao gồm mất nước và rối loạn điện giải, sốc giảm thể tích do suy thận, nhiễm khuẩn huyết, kháng insulin, tình trạng tăng chuyển hóa và rối loạn chức năng đa cơ quan.&nbsp;SJS dẫn đến tử vong ở 10% bệnh nhân và 30% ở người bị TEN - phần lớn là do nhiễm trùng huyết, hội chứng suy hô hấp cấp và suy đa cơ quan.Ngoài những biến chứng nặng và đe dọa tính mạng trên, hội chứng Stevens-Johnson còn có thể gây ra một số biến chứng khác, bao gồm:<ul><li>Những thay đổi ở da: vùng da đó có thể không đều màu; đôi khi có thể để lại dấu vết sẹo, kèm khô và ngứa.</li><li>Nhiễm trùng da thứ phát (viêm mô tế bào) - có thể dẫn đến các biến chứng nặng hơn, như nhiễm khuẩn máu (nhiễm trùng huyết)</li><li>Viêm các cơ quan: viêm phổi, viêm cơ tim, viêm thận hoặc viêm gan, và thực quản cũng có thể bị hẹp và có sẹo thực quản</li><li>Mắt: trong trường hợp nhẹ, có thể gây kích ứng, sưng và khô mắt, sợ ánh sáng hoặc trong trường hợp nặng có thể dẫn đến loét giác mạc, viêm màng bồ đào và có thể bị mù.</li><li>Các vấn đề với cơ quan sinh dục, như hẹp âm đạo (âm đạo thu hẹp do tích tụ mô sẹo) và sẹo ở dương vật, đi tiểu khó khăn.&nbsp;</li><li>Đổ nhiều mồ hôi</li><li>Mất hoặc biến dạng móng</li><li>Rụng tóc</li></ul><h2>Phòng ngừa hội chứng Stevens-Johnson</h2>Nếu bạn đã từng bị SJS do tác dụng bất lợi của thuốc, hãy:<ul><li>Báo cho nhân viên y tế mỗi lần khám bệnh&nbsp;</li><li>Biết tên loại thuốc gây ra chứng SJS của bạn&nbsp;</li><li>Tránh dùng nó hoặc bất kỳ loại thuốc nào giống như nó</li></ul>Bên cạnh đó, bạn sẽ được tư vấn các triệu chứng và dấu hiệu nhận diện sớm bệnh để điều trị càng sớm càng tốt.Tuy nhiên, thường không có cách nào để biết bạn sẽ phản ứng như thế nào với một số loại thuốc - ngay cả những loại thuốc mà bác sĩ kê đơn. Nếu bạn là người gốc Trung Quốc, Đông Nam Á hoặc Ấn Độ, bạn có thể nên thử nghiệm di truyền trước khi dùng các loại thuốc được biết là có nguy cơ gây ra hội chứng Stevens-Johnson, như carbamazepine và allopurinol, …Xét nghiệm sẽ giúp xác định xem bạn có mang các gen đột biến (HLA B1502, HLA B1508) có liên quan đến SJS khi dùng những loại thuốc này hay không.Nguồn tham khảo:<ul><li>https://www.uptodate.com/contents/stevens-johnson-syndrome-and-toxic-epidermal-necrolysis-pathogenesis-clinical-manifestations-and-diagnosis</li><li>https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17656-stevens-johnson-syndrome&nbsp;&nbsp;</li><li>https://www.nhs.uk/conditions/stevens-johnson-syndrome/</li></ul>

Để chẩn đoán xác định, một mẫu da nhỏ có thể được lấy ra (sinh thiết) để để kiểm tra mô bệnh học trong phòng thí nghiệm.

Chẩn đoán, điều trị và cách phòng ngừa hội chứng Stevens-Johnson

Hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc là những bệnh nặng của da khiến da người bệnh phát ban, phồng rộp và sau đó bong tróc. Niêm mạc trong cơ thể, bao gồm cả mắt, cơ quan sinh dục và miệng, cũng bị ảnh hưởng.Khi mắc phải bệnh này, người bệnh sẽ phải nhập viện. Tỷ lệ tử vong chung ở bệnh nhân SJS / TEN là khoảng 30%. Điều trị tập trung vào việc loại bỏ nguyên nhân, chăm sóc vết thương, kiểm soát cơn đau và giảm thiểu các biến chứng khi da mọc lại. Có thể mất vài tuần đến vài tháng để hồi phục. Bài viết được dịch và biên tập bởi&nbsp;Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi&nbsp;<a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(80, 134, 242); background-color: rgb(255, 255, 255);">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Hội chứng Stevens-Johnson (SJS) là gì?</h2>Hội chứng Stevens-Johnson (Stevens-Johnson syndrome – SJS) là một <a href="https://genetica.asia/blog/categories/rare-disease" rel="noopener noreferrer" target="_blank">bệnh hiếm gặp</a> nhưng rất nặng ảnh hưởng da, niêm mạc, bộ phận sinh dục và mắt. Hội chứng này thường được kích hoạt bởi thuốc, đặc trưng với sự hoại tử rộng và bong tróc biểu bì. Niêm mạc bị ảnh hưởng ở hơn 90% bệnh nhân, thường ở hai hoặc nhiều vị trí khác nhau (mắt, miệng và bộ phận sinh dục).<a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-stevens-johnson-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Stevens-Johnson</a> thường gây ra bởi tác dụng phụ không thể đoán trước được khi người bệnh sử dụng một số loại thuốc, cũng có thể xảy ra do nhiễm trùng.Hội chứng này thường bắt đầu với các triệu chứng giống như cảm cúm, sau đó là phát ban đỏ hoặc tím lan rộng dần và hình thành mụn nước. Vùng da đó cuối cùng sẽ bị chết và bong ra.Hội chứng Stevens-Johnson là một trường hợp cần được điều trị cấp cứu tại bệnh viện, thường là tại khoa chăm sóc đặc biệt hoặc khoa bỏng. Điều trị nhằm xác định nguyên nhân chính, kiểm soát các triệu chứng và ngăn ngừa các biến chứng.Hồng ban đa dạng là một phản ứng da tương tự, nhưng ít nghiêm trọng hơn, thường do nhiễm trùng, đặc biệt là nhiễm vi-rút herpes và nhiễm trùng ngực.<h2>Phân loại của hội chứng Stevens-Johnson</h2>Hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì nhiễm độc (toxic epidermal necrolysis – TEN) được xem là sự liên tục trong một bệnh và phân biệt chủ yếu theo mức độ nặng, dựa trên phần trăm bề mặt cơ thể có các vết phồng rộp và sự ăn mòn:<ul><li>SJS là tình trạng ít nặng hơn, trong đó bong tróc da &lt;10% diện tích bề mặt cơ thể (BSA)&nbsp;</li><li>TEN khi da bong tróc &gt; 30 phần trăm diện tích bề mặt cơ thể.</li><li>Chồng lấp giữa SJS / TEN khi bệnh nhân bị bong da từ 10 - 30 % BSA.</li></ul><h3>Hội chứng Stevens-Johnson còn có tên gọi khác không (SJS)?</h3>Hội chứng này còn được gọi là hội chứng Lyell, hoại tử biểu bì nhiễm độc và hội chứng Stevens-Johnson phổ hoại tử biểu bì nhiễm độc.&nbsp;<h3>Ai mắc hội chứng Stevens-Johnson (SJS)?</h3>Thông thường, SJS xảy ra ở trẻ em và người lớn dưới 30 tuổi, nhưng cũng có thể xảy ra ở những đối tượng khác, đặc biệt là người già. Nữ mắc SJS nhiều hơn nam vớ tỉ lệ 2:1.<img src="https://api.genetica.asia/storage/PIq5d65vmMdmx95DWAr0bPO5TOz9JZPQOaGc8Vny.jpg">(Nguồn: uptodate)<h2>Các triệu chứng của hội chứng Stevens-Johnson</h2>Đau da là triệu chứng phổ biến nhất của hội chứng Stevens-Johnson.Thông thường trong giai đoạn đầu, người bệnh có triệu chứng giống như cúm như: cảm thấy không khỏe,&nbsp;nhức mỏi cơ thể, sốt, đau đầu, đau khớp, ho.Sau một vài ngày, phát ban trên da sẽ xuất hiện, bao gồm các nốt mụn riêng lẻ sẫm màu hơn ở giữa và nhạt hơn ở rìa ngoài. Phát ban thường không ngứa và lan rộng ra trong vài giờ hoặc vài ngày. Các mụn nước lớn phát triển trên da, sau đó vỡ ra để lại vết loét đau.Sưng mặt và sưng môi cùng với vết loét bong tróc đóng vảy là những đặc điểm chung của hội chứng Stevens-Johnson.Các niêm mạc bên trong miệng, cổ họng, mắt và đường sinh dục có thể bị phồng rộp và loét. Điều này có thể làm cho nuốt đau, hay chảy nước dãi do không đóng kín miệng được, mắt nhắm nghiền, đi tiểu đau.Đôi khi có thể gây loét giác mạc và các vấn đề về thị lực nếu không được điều trị nhanh chóng.<h2>Nguyên nhân gây ra hội chứng Stevens-Johnson</h2>Thuốc là nguyên nhân hàng đầu gây ra hội chứng Stevens-Johnson / hoại tử biểu bì nhiễm độc ở cả người lớn và trẻ em. Nguy cơ mắc SJS / TEN thường trong 8 tuần điều trị đầu tiên. Khoảng thời gian tiếp xúc trước khi bắt đầu có triệu chứng là bốn ngày đến bốn tuần kể từ khi sử dụng thuốc đầu tiên, liên tục.Các loại thuốc thường gây ra hội chứng Stevens-Johnson bao gồm:&nbsp;<ul><li>Thuốc sulfa kháng khuẩn</li><li>Thuốc chống động kinh, bao gồm phenytoin carbamazepine, lamotrigine và phenobarbital.</li><li>Allopurinol: một loại thuốc được sử dụng để điều trị gút và sỏi thận.</li><li>Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID) nhóm oxicam bao gồm piroxicam, meloxicam.</li><li>Nevirapine</li><li>Thuốc kháng sinh Sulfamethocazole và các kháng sinh sulfa khác</li></ul>Điều quan trọng cần nhấn mạnh là hội chứng Stevens-Johnson rất hiếm và nguy cơ mắc hội chứng sau dung thuốc nói chung là thấp, ngay cả khi sử dụng các loại thuốc trên.Viêm nhiễm (do vi rút, vi khuẩn), bao gồm cả nhiễm Mycoplasma pneumoniae, là nguyên nhân phổ biến tiếp theo gây ra SJS / TEN, đặc biệt ở trẻ em như:<ul><li>Viêm phổi do mycoplasma&nbsp;</li><li>Quai bị, <a href="https://genetica.asia/blog/cum-a-o-tre-nho.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">cúm</a></li><li>Virus Herpes-simplex</li><li>Virus Coxsackie</li><li>Virus Epstein-Barr</li><li>Virus viêm gan A, …</li></ul>Trong hơn một phần ba trường hợp SJS / TEN, chúng ta không xác định được nguyên nhân.&nbsp;Các nguyên nhân hiếm khi được báo cáo và gây tranh cãi của SJS / TEN bao gồm tiêm chủng, bệnh toàn thân, mô cấy ghép chống lại vật chủ, tiếp xúc với hóa chất bên ngoài, thuốc thảo dược và thực phẩm.<h2>Các yếu tố nguy cơ mắc hội chứng Stevens-Johnson</h2>Có nhiều yếu tố liên quan đến việc phát triển hội chứng này, bao gồm cả vấn đề <a href="https://genetica.asia/blog/xet-nghiem-gen-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">di truyền</a>. Các yếu tố môi trường có thể khiến gen được kích hoạt. Một trong những yếu tố di truyền này bao gồm các kháng nguyên bạch cầu người (HLA) có thể làm tăng nguy cơ mắc SJS hoặc TEN.Yếu tố nguy cơ của hội chứng Stevens-Johnson có thể bao gồm:<ul><li>Hệ thống miễn dịch suy yếu - do HIV hoặc AIDS, bệnh tự miễn như lupus, cấy ghép nội tạng (cấy ghép tủy xương, …)</li><li>Ung thư đang tiến triển (đặc biệt là ung thư máu)</li><li>Tiền sử hội chứng Stevens-Johnson trước đây - nếu hội chứng trước đây do thuốc gây ra, sẽ có nguy cơ tái phát cao nếu dùng lại cùng một loại thuốc hoặc thuốc cùng một nhóm với thuốc đó.</li><li>Tiền sử gia đình mắc hội chứng Stevens-Johnson - nếu một thành viên thân thiết trong gia đình mắc hội chứng này, nguy cơ mắc hội chứng này tăng lên.</li><li>Sự đột biến của một gen đặc hiệu của kháng nguyên bạch cầu người (HLA).</li><li>Các kích thích vật lý, như tia cực tím hoặc xạ trị, có thể là đồng yếu tố trong một số trường hợp.</li></ul>Các gen cụ thể cũng đã được xác định là làm tăng nguy cơ mắc hội chứng Stevens-Johnson ở một số nhóm người nhất định.Ví dụ, những người Trung Quốc có gen HLA B1502 khả năng cao mắc hội chứng Stevens-Johnson sau khi dùng carbamazepine và HLA B1508 thì liên quan tăng nguy cơ mắc SJS sau khi dùng allopurinol.Nguồn tham khảo:<ol><li>https://www.uptodate.com/contents/stevens-johnson-syndrome-and-toxic-epidermal-necrolysis-pathogenesis-clinical-manifestations-and-diagnosis</li><li>https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17656-stevens-johnson-syndrome</li><li>https://www.nhs.uk/conditions/stevens-johnson-syndrome/</li></ol>

Hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc là những bệnh nặng của da khiến da người bệnh phát ban, phồng rộp và sau đó bong tróc. Niêm mạc trong cơ thể, bao gồm cả mắt, cơ quan sinh dục và miệng, cũng bị ảnh hưởng.

Hội chứng Stevens-Johnson là gì? Triệu chứng và nguyên nhân

Bài viết được dịch và biên tập bởi Bác Sĩ Đan Thanh, đánh giá và duyệt nội dung bởi <a href="https://genetica.asia/authors/nguyen-thi-tham" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: rgb(255, 255, 255);">TH.S Công Nghệ Sinh Học Nguyễn Thị Thắm</a>. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.<h2>Hội chứng Wolff-Parkinson-White là gì?</h2><a href="https://genetica.asia/blog/hoi-chung-wpw-la-gi.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Hội chứng Wolff-Parkinson-White</a> (WPW) là tình trạng có thêm một đường dẫn truyền điện trong tim dẫn đến cơn nhịp tim nhanh (tachycardia) và là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây ra các vấn đề về nhịp tim nhanh ở trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ.&nbsp;Mặc dù bất thường trong tim này xuất hiện ngay từ khi trẻ mới sinh (bẩm sinh), nhưng các triệu chứng có thể không biểu hiện ra cho đến giai đoạn sau của cuộc đời. Nhiều trường hợp được chẩn đoán ở những người trẻ khỏe mạnh. Sau đây chúng ta sẽ cùng nhau tìm hiểu thêm về rối loạn kỳ lạ này nhé!<h2>Hội chứng WPW có nghiêm trọng không?</h2>Dù là một vấn đề tim, nhưng may mắn là hội chứng WPW thường không ảnh hưởng nghiêm trọng tới sức khỏe.Nhiều bệnh nhân sẽ không có triệu chứng gì hoặc chỉ thỉnh thoảng biểu hiện những đợt tim đập nhanh nhẹ. Khi được điều trị, hội chứng này có thể được chữa khỏi hoàn toàn.Tuy nhiên, hội chứng WPW đôi khi có thể đe dọa tính mạng người bệnh, đặc biệt nếu nó xảy ra đồng thời với một loại rối loạn nhịp tim không đều gọi là rung nhĩ. Nhưng tình trạng này thường rất hiếm.<h2>Triệu chứng của hội chứng WPW</h2>Nếu mắc hội chứng WPW, tim của bạn đôi lúc đột ngột đập nhanh lên, sau đó chậm lại hoặc dừng đột ngột. Nhịp tim nhanh này được gọi là nhịp tim nhanh trên thất (Supraventricular tachycardia - SVT).Trong cơn nhịp nhanh tim đó, bạn có thể có các triệu chứng như:<ul><li>Tim đập thình thịch, hồi hộp</li><li>Cảm thấy choáng váng hoặc chóng mặt</li><li>Cảm thấy hụt hơi, tức ngực</li><li>Vã mồ hôi</li><li>Tâm trạng lo lắng, hoảng sợ</li><li>Ngất xỉu</li></ul>Tần suất và thời gian mỗi cơn nhịp nhanh xảy ra khác nhau ở mỗi người. Một số bệnh nhân có thể bị các cơn này hàng ngày, trong khi người khác có thể chỉ xảy ra một vài lần trong năm.Đôi khi người bệnh không biểu hiện bất kỳ triệu chứng nào và chỉ có thể được phát hiện tình cờ qua kiểm tra điện tâm đồ (ECG) vì một tình trạng khác.Hơn nữa, cơn rối loạn nhịp này thường xảy ra ngẫu nhiên và không xác định rõ được yếu tố nào gây ra, đôi khi chúng có thể được kích hoạt do tập thể dục gắng sức, uống nhiều rượu bia hoặc <a href="https://genetica.asia/blog/gen-lien-quan-den-do-chuyen-hoa-caffeine-nhu-the-nao.html" rel="noopener noreferrer" target="_blank">caffeine</a>.<h2>Khi nào thì bạn cần đến khám bác sĩ?</h2>Hãy đến gặp bác sĩ nếu tim của bạn tiếp tục đập nhanh mà không về lại tốc độ bình thường. Cụ thể, nếu có các triệu chứng sau:<ul><li>Nhịp tim không trở lại bình thường trong vài phút</li><li>Đau ngực kéo dài hơn 15 phút - có thể kèm đau ở cánh tay, lưng hoặc hàm</li><li>Đau ngực và các triệu chứng khác như cảm thấy buồn nôn, nôn mửa, khó thở hoặc vã mồ hôi</li><li>Một người mắc WPW ngất xỉu và chưa tỉnh lại</li></ul>Nếu đã được chẩn đoán mắc hội chứng WPW và đang gặp phải một cơn rối loạn nhịp, trước hết bạn hãy thử thực hiện các kỹ thuật đã được hướng dẫn hoặc dùng bất kỳ loại thuốc nào đã được kê toa. Sau đó đến phòng cấp cứu gần nhất nếu các biện pháp trên không kiểm soát được cơn rối loạn nhịp trong vòng vài phút.Bên cạnh đó, cần trao đổi với chuyên gia y tế về việc có nên kiểm tra sự di truyền bệnh này trong các thành viên trong gia đình bạn hay không.<h2>Nguyên nhân gây ra hội chứng WPW?</h2>Khi tim đập, các cơ tim sẽ co lại để đẩy máu ra ngoài và đi khắp cơ thể. Sau đó, các cơ sẽ thư giãn, giúp tim được bơm đầy máu trở lại. Những sự kiện trên được điều khiển bởi các tín hiệu dẫn truyền điện trong tim.&nbsp;Thông thường, các tín hiệu điện đi theo một con đường nhất định trong tim giúp tim đập nhịp nhàng và đều đặn.Hội chứng WPW làm xuất hiện thêm một dẫn truyền điện trong tim, cho phép các tín hiệu điện bắc cầu qua khỏi tuyến đường thông thường. Điều này làm các tín hiệu điện truyền đi và vòng trở lại theo một vòng lặp, gây ra các cơn rối loạn nhịp nhanh của tim.Người ta vẫn chưa biết chính xác tại sao điều này lại xảy ra. Một số báo cáo đã phát hiện là WPW có tính di truyền trong gia đình.<h2>Chẩn đoán hội chứng WPW</h2>Hội chứng WPW có thể được chẩn đoán từ đo điện tâm đồ (electrocardiogram - ECG) và nên được điều trị bởi bác sĩ tim mạch.Điện tâm đồ gồm các điện cực nhỏ được dán vào tay, chân, ngực và được kết nối bằng dây với máy điện tâm đồ. Máy sẽ ghi lại ghi lại nhịp tim và hoạt động điện tim của bạn.Đôi khi để chẩn đoán xác định, bạn có thể được yêu cầu đeo một máy ghi điện tâm đồ nhỏ cầm tay để có thể ghi lại nhịp tim của bạn trong một vài ngày (Holter 24h).<img src="https://api.genetica.asia/storage/Hr02w5PwF3yri26BwRnQu1pNd8HW2fDjfgsOmi9y.jpg">(Nguồn: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17643-wolff-parkinson-white-syndrome-wpw)<h2>Điều trị hội chứng WPW</h2>Trong nhiều trường hợp, các cơn hoạt động tim bất thường do hội chứng WPW là vô hại, không kéo dài và tự khỏi mà không cần điều trị gì.Do đó, bạn có thể không cần điều trị nếu các triệu chứng nhẹ hoặc thỉnh thoảng mới xảy ra. Tuy nhiên, bạn vẫn nên đi khám sức khỏe định kỳ để theo dõi tình trạng tim mạch của mình.Các phương pháp cho hội chứng WPW gồm điều trị để ngừng các cơn nhịp nhanh khi chúng đang xảy ra hoặc ngăn ngừa cơn rối loạn nhịp xảy ra trong tương lai.Dừng một cơn nhịp nhanh đang diễn ra●	Thao tác phế vị: kích thích thần kinh làm chậm các tín hiệu điện trong tim của bạn. Thao tác Valsalva là một ví dụ (giữ mũi, ngậm miệng và thở ra mạnh như đang gắng sức để đi vệ sinh).●	Thuốc - có thể tiêm adenosine tại bệnh viện nếu thao tác phế vị không có tác dụng. Nó có thể chặn các tín hiệu điện bất thường trong tim.●	Sốc điện (Cardioversion) - liệu pháp giúp nhịp tim trở lại bình thường khi các phương pháp điều trị nội không hiệu quả.Ngăn chặn các cơn nhịp tim nhanh trong tương lai●	Thay đổi lối sống – tránh yếu tố làm kích hoạt cơn nhịp nhanh như tập thể dục gắng sức hoặc uống rượu.●	Thuốc chống loạn nhịp tim như procainamide hoặc amiodarone, có thể được sử dụng để kiểm soát hoặc ngăn ngừa nhịp tim nhanh.●	Đốt điện (catheter ablation): thủ thuật này thường được sử dụng ngày nay để phá hủy đường dẫn truyền phụ trong tim. Phương pháp này có thể chữa khỏi bệnh này ở hầu hết trường hợp. Tỷ lệ thành công dao động từ 85% - 95% tùy thuộc vào vị trí và số lượng đường dẫn truyền phụ.●	Phẫu thuật tim hở để đốt hoặc đóng băng đường dẫn truyền phụ cũng có thể giúp chữa khỏi vĩnh viễn hội chứng WPW. Trong hầu hết các trường hợp, thủ thuật này chỉ được thực hiện kèm theo nếu bạn cần phẫu thuật tim vì những lý do khác.Hình thức nặng nhất của nhịp tim nhanh là rung thất (Ventricular fibrillation - VF), có thể nhanh chóng dẫn đến sốc hoặc tử vong. Đôi khi nó có thể xảy ra ở những người bị WPW, đặc biệt nếu có rung nhĩ đi kèm (Atrial fibrillation - AF). Loại nhịp tim nhanh này cần được điều trị khẩn cấp và cần tiến hành thủ thuật sốc điện.Nguồn tham khảo:<ul><li>https://www.nhs.uk/conditions/wolff-parkinson-white-syndrome/</li><li>https://medlineplus.gov/ency/article/000151.htm</li></ul>

Nếu mắc hội chứng WPW, tim của bạn đôi lúc đột ngột đập nhanh lên, sau đó chậm lại hoặc dừng đột ngột.

Genetic Report Consultant Nguyen Thi Tham Author At

About Us

Contact

Frequently Asked Questions

Terms of Service

Privacy Policy

Press Release

Career

General Transaction Conditions

Service Delivery Process

Payment Methods

Complaint-Handling Policy

Service Exchange, Cancellation & Refund Policy

US Head Office

Singapore Office

Hà Nội Office

Hồ Chí Minh City

Download Genetica App